DISPENSACION TEMA 3 - ENERITZ -

¿Qué es la Farmacocinética?. La ciencia que estudia el origen y el uso de los fármacos. Los procesos a los que se someten los fármacos a su paso por el organismo. El estudio detallado de los pasos del fármaco en el organismo. La liberación de la sustancia activa y la respuesta que es ejercida sobre el fármaco.

¿Cuál es el principal medio por el cual la mayoría de los fármacos llegan al lugar del organismo?. El sistema linfático. El flujo sanguíneo. El sistema nervioso. El líquido cefalorraquídeo.

¿Qué ciencia estudia el origen y el uso de los fármacos?. Farmacodinámica. Farmacología. Farmacognosia. Toxicología.

¿Qué significa la sigla ADME en farmacocinética?. Administración, Distribución, Eliminación, Metabolismo. Absorción, Distribución, Eliminación, Metabolismo. Administración, Disolución, Excreción, Metabolismo. Absorción, Disgregación, Eliminación, Metabolismo.

¿Qué proceso adicional incluye el modelo LADMER en comparación con ADME?. Eliminación. Metabolismo. Liberación y Respuesta. Distribución.

¿Qué es un Xenobiótico según el documento?. Compuestos naturales con alta frecuencia en la naturaleza. Compuestos sintetizados en el laboratorio con estructura química común. Compuestos cuya estructura química en la naturaleza es poco frecuente o inexistente y son sintetizados por el hombre. Fármacos que se eliminan rápidamente del organismo.

¿Qué sucede durante la fase de Liberación de un medicamento?. El fármaco se une a las proteínas plasmáticas. El principio activo se separa del excipiente y entra en el organismo. El fármaco es eliminado del cuerpo. El fármaco se distribuye a los tejidos.

La desintegración de las formas farmacéuticas sólidas y consistentes es parte de qué proceso?. Disolución. Absorción. Liberación. Difusión.

¿Qué es la Disolución en el contexto de la liberación de fármacos?. El paso del fármaco a través de la piel. La separación del fármaco del excipiente. Las partículas que se obtienen durante la disgregación, permitiendo que el principio activo pase a los fluidos corporales. La unión del fármaco a las proteínas plasmáticas.

¿Cuál de los siguientes factores NO influye en la velocidad de disolución?. Forma farmacéutica. Tipo de excipientes. Solubilidad. Temperatura corporal.

¿Qué es la Difusión en el proceso de absorción?. La entrada del fármaco en el torrente sanguíneo. La separación del principio activo del excipiente. El paso del principio activo al fluido corporal hasta la zona donde realizará la acción. La eliminación del fármaco del organismo.

¿Qué factor de la preparación farmacéutica condiciona la velocidad de liberación, desintegración y disolución?. La vía de administración. Las características fisicoquímicas. La forma farmacéutica. La eliminación presistémica.

¿Qué son las características fisicoquímicas que afectan la absorción de un fármaco?. La vía de administración y el lugar de absorción. La liposolubilidad y el grado de ionización. La concentración plasmática y el tiempo de eliminación. La desintegración y la disolución.

¿Qué se entiende por 'eliminación presistémica'?. La eliminación del fármaco a través de la orina. La eliminación del fármaco antes de llegar a la circulación sanguínea (efecto 'primer paso'). La eliminación del fármaco a través de las heces. La eliminación del fármaco por el hígado.

¿Qué es la Biodisponibilidad?. La velocidad a la que se elimina un fármaco. La cantidad de fármaco que llega en forma activa a la circulación. La capacidad del fármaco para unirse a proteínas. El tiempo que tarda un fármaco en hacer efecto.

¿Cuál de estos factores fisiológicos puede alterar la absorción de un fármaco?. La presión arterial. La temperatura corporal. La edad (recién nacidos, ancianos). El nivel de glucosa en sangre.

La insuficiencia hepática puede afectar la absorción de fármacos debido a: Una menor eliminación presistémica. Una incapacidad suficiente para metabolizar el fármaco. Una mayor velocidad de distribución. Una menor liposolubilidad del fármaco.

¿Qué se entiende por factor yatrógeno en la alteración de la absorción?. La alteración causada por la dieta del paciente. La alteración causada por la toma simultánea de dos medicamentos. La alteración causada por una enfermedad preexistente. La alteración causada por el ejercicio físico.

¿Cuál es la vía de administración más común para la absorción de fármacos?. Vía parenteral. Vía sublingual. Vía oral. Vía transdérmica.

¿Qué característica hace que la vía sublingual sea ventajosa para la absorción?. Evita la irritación de la mucosa digestiva. Permite la administración de grandes cantidades de líquido. Evita el efecto de primer paso hepático. La absorción es más lenta y controlada.

¿Qué vía de administración se utiliza cuando hay dificultades para la ingesta oral o para evitar el paso por el hígado?. Vía transdérmica. Vía inhalatoria. Vía rectal. Vía intramuscular.

¿Cuál es una ventaja principal de la vía parenteral?. Es económica y fácil de administrar. Permite la administración de grandes cantidades de líquido y obtener concentraciones plasmáticas precisas. Tiene una absorción lenta y sostenida. Evita la necesidad de un ambiente estéril.

¿Dónde se deposita el fármaco en la vía subcutánea?. Directamente en el músculo. En el tejido conjuntivo laxo, bajo la dermis. En la epidermis. En la circulación sanguínea.

¿Qué vía de administración es útil para patologías respiratorias y tiene un efecto local?. Vía transdérmica. Vía inhalatoria. Vía oral. Vía rectal.

La llegada y disposición de un fármaco en los diferentes tejidos del organismo se conoce como: Absorción. Metabolización. Distribución. Excreción.

¿Qué función cumplen las proteínas plasmáticas (albúminas, etc.) en la distribución de fármacos?. Aceleran la eliminación del fármaco. Actúan como un reservorio y disminuyen las concentraciones finales en los tejidos. Facilitan la entrada del fármaco en las células. Aumentan la velocidad de absorción.

¿Qué ocurre cuando un fármaco llega a la sangre y el organismo intenta desactivarlo por considerarlo extraño?. Absorción. Distribución. Metabolización (Reacciones de Fase 1). Excreción.

¿Cuál es el objetivo de las Reacciones de Fase II de la metabolización?. Activar el principio activo. Unir el metabolito a una molécula fisiológica para inactivarlo y facilitar su excreción. Aumentar la liposolubilidad del fármaco. Disminuir la unión a proteínas plasmáticas.

¿Qué vía de excreción es la más importante para la eliminación de fármacos?. Vía biliar. Vía salival. Vía pulmonar. Vía renal (a través de los riñones).

¿Qué proceso renal implica la eliminación activa de principios activos que se unen a proteínas?. Filtración glomerular. Reabsorción tubular. Excreción activa. Difusión pasiva.

¿Qué vía de excreción implica la eliminación de metabolitos de un tamaño de 300 u?. Vía renal. Vía pulmonar. Vía biliar. Vía láctea.

¿Qué tipo de fármacos pueden pasar a la leche materna en bajas concentraciones?. Fármacos muy liposolubles. Fármacos de alto peso molecular. Cualquier fármaco, pero en cantidades variables. Fármacos hidrosolubles.

¿Qué es una interacción farmacológica?. La forma en que un fármaco es metabolizado. La alteración de la respuesta previsible a la acción de un fármaco. La velocidad de absorción de un medicamento. La excreción de un fármaco a través de los riñones.

¿Cuál de los siguientes factores NO influye en las interacciones fármaco-fármaco?. El número de fármacos que se toman. La capacidad de los fármacos de interactuar entre sí. La vía de administración de cada fármaco. La cantidad de medicamentos administrada.

La Sinergia, a nivel del receptor, se caracteriza por: La disminución o cese de la actividad farmacológica. El aumento en la acción del fármaco debido a la administración de otro. La competencia por el mismo receptor. La unión a receptores diferentes.

¿Qué tipo de interacción a nivel del receptor ocurre cuando dos fármacos se unen al mismo sitio y compiten por él?. Antagonismo no competitivo. Sinergia. Antagonismo competitivo. Potenciación.

La 'inducción del metabolismo' de un fármaco por otro provoca: Aumento del tiempo de acción y reducción de la eliminación. Reducción del tiempo de acción y aumento de la eliminación. Aumento del tiempo de eliminación y reducción de los efectos farmacológicos. Disminución del tiempo de eliminación y aumento de la toxicidad.

¿Qué es la inhibición del metabolismo de un fármaco?. Acelerar la eliminación del fármaco. Disminuir el metabolismo del otro fármaco, haciendo que se elimine más despacio y pueda generar toxicidad. Aumentar la respuesta farmacológica. Reducir la unión a proteínas plasmáticas.

Si un fármaco 'desplaza' a otro de su unión a proteínas plasmáticas, ¿qué ocurre con el fármaco desplazado?. Se elimina más rápidamente. Su porcentaje de fármaco libre aumenta, incrementando su disponibilidad. Se vuelve inactivo. Su distribución tisular disminuye.

¿Cuál de los siguientes factores NO está ligado a la terapéutica y puede modificar la acción farmacológica?. La actividad farmacológica múltiple de los medicamentos. La prescripción múltiple de medicamentos. Las variables intraindividuales del paciente. El alcohol y el tabaco.

¿Qué son las 'variables interindividuales' que afectan la dosificación?. Cambios en la respuesta del fármaco debidos a la genética. Variaciones debidas a la edad, enfermedades concomitantes u obesidad. Alteraciones causadas por la toma de varios medicamentos. Efectos del fármaco sobre el sistema inmunitario.

¿Qué estudia la Cronofarmacocinética?. Cómo los genes afectan la respuesta a los fármacos. Cómo los ritmos biológicos internos del cuerpo alteran la farmacocinética a lo largo del día. Las interacciones entre diferentes fármacos. La velocidad de excreción de los fármacos.

¿Qué estudia la Farmacogenética?. Los efectos de los fármacos en el sistema nervioso. Cómo los genes de una persona afectan su respuesta a los medicamentos. Las interacciones fármaco-fármaco. Las vías de administración de los medicamentos.

¿Qué fenómeno ocurre cuando un segundo medicamento altera el efecto farmacológico del primero al actuar sobre los mismos mecanismos biológicos?. Transporte del fármaco. Efectos del fármaco sobre el organismo. Interacción farmacológica. Farmacogenética.

En el contexto del uso de medicamentos en el embarazo, ¿por qué se considera que son 'dos pacientes'?. Porque la madre puede tener dos enfermedades diferentes. Porque el fármaco debe ser efectivo tanto para la madre como para el feto. Porque la madre y el feto están expuestos al fármaco. Porque la dosis debe ajustarse para dos personas.

¿Cuál de estas recomendaciones es importante respecto al uso de medicamentos durante el embarazo?. Tomar cualquier medicamento de venta libre si no se consultó al médico. Evitar tomar medicamentos en el primer trimestre del embarazo sin supervisión médica. Aumentar la dosis si los síntomas persisten. Confiar en la automedicación para síntomas leves.

En la lactancia, ¿qué cuidado especial se debe tener con los medicamentos tópicos?. Son completamente seguros y no pasan a la leche. Pueden absorberse por la piel de la madre y pasar a la leche materna. Solo son seguros si son de origen natural. Deben evitarse por completo.

¿Por qué la inmadurez de los órganos en niños (hasta 14 años) hace que un fármaco se comporte de forma diferente?. Porque su metabolismo es más rápido. Porque sus órganos aún no están completamente desarrollados y maduros. Porque tienen mayor masa corporal. Porque su sistema inmunitario es más fuerte.

¿Qué tipo de preparación farmacéutica oral líquida debe agitarse antes de usar?. Jarabes. Gotas. Suspensiones. Tisanas.

¿Qué característica define a los Jarabes como preparación oral líquida?. Principio activo concentrado. Infusiones con baja concentración de principios activos. Soluciones acuosas viscosas con alta concentración de azúcar. Emulsiones o soluciones monodosis.

¿Qué tipo de preparación sólida consiste en un aglomerado hecho por compresión?. Cápsulas. Comprimidos. Granulados. Viales bebibles.

¿Cuál es una desventaja de la vía oral?. Es cómoda y económica. No requiere aplicadores especiales. Pasa tiempo hasta que ocurre la acción y puede generar irritación gástrica. La actuación en caso de intoxicación es más sencilla.

¿Por qué la vía sublingual evita el efecto de primer paso?. Porque el fármaco se absorbe directamente en el estómago. Porque la zona bajo la lengua tiene una gran vascularización superficial y el fármaco pasa directo a la circulación sistémica. Porque el fármaco se metaboliza en la lengua. Porque la dosis se administra lentamente.

Al administrar un fármaco por vía parenteral, ¿cuál de las siguientes condiciones es esencial?. Presencia de partículas en suspensión. pH ácido. Ambiente estéril. Temperatura elevada.

¿Cuál es la diferencia entre inyección y perfusión en la administración parenteral?. La inyección es lenta y la perfusión es rápida. La inyección administra la dosis completa de una vez, mientras que la perfusión la administra de forma lenta. La inyección es para líquidos y la perfusión para sólidos. No hay diferencia, son términos sinónimos.

¿Qué vía de administración se utiliza para una acción local en patologías pulmonares, administrando el fármaco en forma de aerosol?. Vía transdérmica. Vía inhalatoria. Vía cutánea. Vía parenteral.

La vía percutánea o transdérmica se caracteriza por: Liberar el principio activo de forma rápida y general. Actuar únicamente a nivel local en la piel. Liberar el principio activo de forma regular y paulatina, pasando al torrente sanguíneo para un efecto general. Evitar el primer paso hepático de forma total.

¿Qué tipo de dosis se refiere a la mínima cantidad de un antibiótico necesaria para curar una enfermedad?. Dosis ineficaz. Dosis tóxica. Dosis terapéutica. Dosis de mantenimiento.

¿Qué indica la 'Dosis tóxica'?. La dosis máxima que no produce efecto apreciable. La cantidad que se administra al inicio para conseguir efectos rápidos. El límite a partir del cual aumenta significativamente la posibilidad de efectos indeseables. La suma de las cantidades administradas en 24 horas.

La 'Dosis de ataque' se utiliza para: Mantener los efectos del fármaco a largo plazo. Reforzar los efectos del fármaco. Conseguir los primeros efectos deseados rápidamente. Determinar la dosis máxima segura.

¿Qué compara el Índice Terapéutico?. La dosis efectiva media y la dosis tóxica media. La dosis mínima efectiva y la dosis máxima tolerable. Cuánto fármaco se necesita para el efecto y cuánto para ser peligroso. La dosis de ataque y la dosis de mantenimiento.

En fármacos con bajo índice terapéutico, ¿qué precaución se debe tener al individualizar la dosis?. Incrementar la dosis rápidamente. No se recomienda la individualización de la dosis, ya que incrementos pequeños pueden causar efectos adversos. Administrar siempre dosis altas. Se puede aumentar la dosis sin monitorización.

¿Por qué la edad (niños y ancianos) es un factor que interviene en la dosificación?. Porque su metabolismo es siempre más rápido. Por el deterioro fisiológico en ancianos y la inmadurez en niños. Porque siempre necesitan dosis más altas. Porque su sistema inmunitario es más sensible.

¿Cómo afectan los 'Factores genéticos' a la respuesta de un paciente a ciertos fármacos?. Pueden alterar la respuesta debido a deficiencias determinadas genéticamente. Siempre aumentan la respuesta terapéutica. Solo afectan a fármacos de origen natural. No tienen influencia significativa.

¿Qué son los 'Factores inmunológicos' que pueden intervenir en la dosificación?. La respuesta del sistema inmunitario a una infección. La capacidad del cuerpo para producir anticuerpos contra un fármaco, pudiendo causar anafilaxia en exposiciones futuras. La respuesta del sistema inmunitario a un virus. La acción de los glóbulos blancos.

¿Qué es el 'efecto placebo' en relación a los Factores Psicológicos?. Una reacción adversa a un fármaco. Una mejora en la respuesta del fármaco debida a una actitud positiva del paciente. Un efecto farmacológico real del medicamento. La ausencia de efecto del medicamento.

En la Clasificación ATC, ¿qué indica el Nivel I (Anatómico)?. El efecto terapéutico principal de la sustancia. El grupo farmacéutico. El órgano o sistema sobre el que actúa el fármaco. El nombre del principio activo.

¿Qué indica el Nivel II de la Clasificación ATC?. El grupo farmacéutico. El órgano o sistema principal. El efecto terapéutico principal de la sustancia. El nombre del principio activo.

¿Qué indica el Nivel III de la Clasificación ATC?. El nombre del principio activo. El subgrupo terapéutico o farmacológico. El grupo farmacéutico. El órgano o sistema.

¿Qué información proporciona el Nivel IV de la Clasificación ATC?. El nombre del principio activo. El grupo farmacéutico. El subgrupo terapéutico, farmacológico o químico. El órgano o sistema.

Según la Clasificación ATC, ¿qué indica el Nivel V?. El grupo farmacéutico. El órgano o sistema principal. El subgrupo terapéutico. El nombre del principio activo o de la asociación farmacológica.