DM fm2p

Cuál es el fármaco de primera elección en el tratamiento de la diabetes mellitus?. Insulina regular. Metformina. Glibenclamida.

Principal causa por la cual los px se dejan de tomar la metformina?. Diarrea y problemas gastrointestinales. Caries. Hipoglucemia.

Cuál de los siguientes medicamentos puede llegar a causar deficiencia de vitamina B12, por lo tanto puede llegar a causar anemia. Metformina. Atosiban. Pioglitazona.

Cuál de los siguientes medicamentos para DM está contraindicado en insuficiencia renal, pulmonar, hepatica y cardiaca?. Metformina. Surfonilureas. Acarbosa.

Porque no se da metformina en px con insuficiencias?. Porque causa acidosis láctica. Porque inhibe a SGLT-2. Porque inhibe a PGE1.

Cuál de los siguientes grupos de fármacos para la diabetes mellitus tipo 2 presenta su máxima eficacia terapéutica entre 1 y 3 meses?. Sulfonilureas. Biguanidas. Glitazonas (tiazolidinedionas).

¿Cuál es el mecanismo de acción de las glitazonas (tiazolidinedionas) en el tratamiento de la diabetes mellitus?. Estimulan la secreción de insulina en las células β pancreáticas. Inhiben la absorción de glucosa en el intestino. Se unen al receptor activado por proliferador de peroxisomas gamma (PPAR-γ). Inhiben la gluconeogénesis hepática.

Glitazonas/ Tiazolidinedionas. Pioglitazona. Rosiglitazona. Troglitazona.

Cuál de los siguientes efectos adversos se asocia al uso de glitazonas (tiazolidinedionas)?. Hipoglucemia severa. Pérdida de peso marcada. Anemia por hemodilución secundaria a retención de líquidos. Hipercalcemia.

Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las glitazonas (tiazolidinedionas) es correcta?. Disminuyen el riesgo de fracturas óseas. Se asocian con mayor riesgo de fracturas. Producen aumento de la densidad mineral ósea. No tienen efectos sobre el tejido óseo.

Cuál de los siguientes fármacos NO debe combinarse con diuréticos de asa debido a que puede potenciar su efecto hipoglucemiante?. Metformina. Glibenclamida. Sitagliptina. Acarbosa.

Cuál de las siguientes sulfonilureas se asocia con mayor riesgo de hipoglucemia?. Tolbutamida. Tolbutamida. Clorpropamida. Glipzida.

Cuál es el mecanismo de acción de las sulfonilureas en el tratamiento de la diabetes mellitus?. Inhiben la gluconeogénesis hepática. Inhiben la absorción intestinal de glucosa. Estimulan la liberación de insulina al unirse al receptor SUR del canal K⁺-ATP en células β pancreáticas.

Cuál de los siguientes efectos se asocia al uso de sulfonilureas de 1ra generación al combinarse con alcohol?. Aumento de la gluconeogénesis. Bloqueo de la aldehído deshidrogenasa, causando reacción tipo disulfiram (Antabuse). Estimulación de la secreción de glucagón. Disminución de la absorción intestinal de glucosa.

Cuál de los siguientes fármacos corresponde a una sulfonilurea de segunda generación?. Clorpropamida. Tolbutamida. Glibenclamida.

Cuál es una contraindicación importante de las sulfonilureas de segunda generación?. Uso en monoterapia. Administración conjunta con insulina. Uso en diabetes mellitus tipo 2. Administración en ayuno.

Cuál de las siguientes sulfonilureas es la única que puede combinarse con insulina?. Glibenclamida. Glipizida. Gliburide. Glimepirida.

Cuál de las siguientes sulfonilureas se caracteriza por tener una vida media corta?. Glibenclamida. Clorpropamida. Glipizida.

Cuál de los siguientes fármacos corresponde a una sulfonilurea?. Metformina. Acarbosa. Gliburide. Pioglitazona.

Cuál es el mecanismo de acción de las meglitinidas (repaglinida y nateglinida)?. Disminuyen la gluconeogénesis hepática. Aumentan la sensibilidad a la insulina en tejidos periféricos. Estimulan la liberación de insulina al cerrar los canales K⁺-ATP en células β pancreáticas.

¿Cuál es el momento adecuado de administración de la repaglinida?. Antes de dormir. Después de comer. 1 hr antes de los alimentos. En ayuno prolongado.

Cuál es el momento adecuado de administración de la nateglinida?. 1 hr antes de comer. 1-10 min antes de la comida. Después de comer.

Cuál es el principal objetivo del uso de meglitinidas en el tratamiento de la diabetes mellitus. Disminuir la glucosa en ayuno. Aumentar la secreción de glucagón. Controlar la glucosa posprandial.

Cuál de los siguientes fármacos pertenece al grupo de inhibidores de SGLT2?. Metformina. Glibenclamida. Empaglifozina. Pioglitazona.

Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los inhibidores de SGLT2 es correcta?. Disminuyen la secreción de insulina. Son cardioprotectores. Aumentan la absorción intestinal de glucosa.

Cuál es el inhibidor de SGLT2 con mayor efecto cardioprotector?. Dapagliflozina. Canagliflozina. Empagliflozina. Ertugliflozina.

Cuál es el mecanismo de acción de los inhibidores de SGLT2?. Estimulan la secreción de insulina. Inhiben la gluconeogénesis hepática. Bloquean los transportadores de reabsorción de glucosa en el túbulo proximal renal.

Cuál es un efecto adverso característico de los inhibidores de SGLT2?. Hipoglucemia severa. Infecciones urinarias y genitales. Hipertensión arterial. Estreñimiento.

Cuál de los siguientes fármacos pertenece al grupo de inhibidores de la α-glucosidasa?. Metformina. Acarbosa. Glibenclamida.

Cuál de los siguientes también es un inhibidor de la α-glucosidasa?. Voglibosa. Pioglitazona. Sitagliptina. Insulina.

Cuál es el mecanismo de acción de los inhibidores de la α-glucosidasa?. Estimulan la secreción de insulina. Inhiben la gluconeogénesis hepática. Disminuyen la digestión de almidones al inhibir la α-glucosidasa y evitan la absorción de carbohidratos. Aumentan la excreción renal de glucosa.