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Dolomamis

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Título del Test:
Dolomamis

Descripción:
banquito P2 dolor

Fecha de Creación: 2026/04/25

Categoría: Otros

Número Preguntas: 40

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¿Cuál de las siguientes variables puede influir en un peor control del dolor y en un aumento de los requerimientos analgésicos postoperatorios?. Sexo mujer. Edad joven. Ansiedad y depresión. El consumo preoperatorio de analgésicos. Todas son correctas.

El síndrome de deprivación opioide se caracteriza por todo lo siguiente, excepto: Hipotensión. Taquicardia. Diaforesis. Diarrea. Mioclonías.

La Escalera Analgésica de la OMS es el instrumento fundamental para el control del dolor crónico oncológico. Consta de tres escalones. Uno de estos fármacos no pertenece al primer escalón: Paracetamol. Naproxeno. Codeína. Diazepam.

Es la exacerbación transitoria del dolor que se produce ya sea de forma espontánea, en relación con un desencadenante específico predecible, o impredecible a pesar de un dolor basal relativamente estable y controlado de manera adecuada: Dolor constante. Dolor agudo. Dolor Irruptivo. Dolor neuropático.

En el segundo escalón de la Escalera Analgésica de la OMS tenemos: Opioides débiles + no opioides + coadyuvantes. Opioides potentes + no opioides + coadyuvantes. Opioides débiles + opioides potentes + coadyuvantes. Opioides débiles + opioides potentes + coadyuvantes + no opioides.

Doña Sarita de 75 años, tiene diagnóstico de cáncer de estómago, postrada en cama. Su dolor es crónico, escala EVA 8/10. Elija la opción acorde a este escenario: Tramadol: administrar en monoterapia o en combinación con paracetamol. Tramadol: 25 mg en combinación con ketorolaco (10 mg/12 h) vía oral. Morfina: 5 a 10 mg/4 h subcutánea + paracetamol oral cada 8 horas. Ninguna de las anteriores.

Respecto a los analgésicos opioides, es cierto que: Están indicados exclusivamente para el dolor. No se conocen aplicaciones con otro alcance. Nunca se deben de mezclar dos opioides. Sus efectos secundarios son graves e impredecibles. No hay dolor que se les resista.

La Morfina es la base del tratamiento farmacológico del dolor oncológico. Una de las afirmaciones siguientes es falsa: La morfina se puede administrar por cualquier vía. No tiene techo terapéutico, pudiendo aumentar su dosis casi indefinidamente. Debe reservarse para etapas finales de la enfermedad, ya que tiene un riesgo de adicción considerable. Sus efectos secundarios son predecibles y controlables.

Los efectos secundarios más frecuentes de la Morfina administrada por vía oral son los siguientes excepto uno. Señálalo: Boca seca. Estreñimiento. Vómitos. Insuficiencia respiratoria.

La equivalencia analgésica de la Morfina oral / endovenosa es: 3/1. 2/1. 1/1. Ninguna de las anteriores.

Siempre que administremos Morfina de forma prolongada, debemos utilizar concomitantemente: Un antiemético. Un antidepresivo. Un laxante. Un psicoestimulante.

Siempre que administremos Morfina de forma postoperatoria, debemos utilizar concomitantemente: Un antiemético. Un antidepresivo. Un laxante. Un psicoestimulante.

¿Cuál de estos fármacos se utiliza como coadyuvante?. Dexametasona. Amitriptilina. Carbamacepina. Todos los anteriores.

Fenómeno caracterizado por búsqueda compulsiva de la droga, un deseo para producir efectos psíquicos independientes del alivio del dolor: Tolerancia. Dependencia psicológica. Abstinencia. Dependencia física.

En la intoxicación aguda por opiáceos se presentan los siguientes signos: Náusea, vómito, diarrea. Sedación, midriasis, diaforesis. Miosis, sedación, depresión respiratoria. Constipación, mareo, sedación.

Es la dosis de morfina vía oral equivalente a 30mg de morfina vía intravenosa: 30 mg. 90 mg. 10 mg. 5 mg.

Mecanismo de acción de los opioides: El receptor opioide es activado por su ligando y se inicia la cascada de pasos relacionados con la proteína G, finalmente se disminuye la conductancia al potasio o se incrementa la entrada de calcio. El receptor opioide es activado por su ligando y se inicia la cascada de pasos relacionados con la proteína G, finalmente se incrementa la conductancia al potasio o disminuyendo la entrada de calcio. El receptor opioide es activado por su ligando y se inicia la cascada de pasos relacionados con la proteína G, finalmente se incrementa la conductancia al sodio y se disminuye la entrada de calcio.

Es un opioide útil en caso de "diarrea del viajero": Meperidina. Difenoxilato. Dextropopxifeno. Morfina.

Estos fármacos han resultado tener acción dual sobre los receptores opioides y sobre la recaptura de norepinfrina presináptica y/ serotonina: Dextropopoxifeno y tramadol. Tramadol y tapentadol. Oxicodona y morfina. Codeína y morfina.

Es el opioide con mayor potencia: Tramadol. Tapentadol. Codeína. Buprenorfina.

Es un opioide muy débil que no llega a producir analgesia: a) Buprenorfina b) Loperamida c) Morfina Explicación: La loperamida es estructuralmente un opioide, pero no atraviesa la barrera hematoencefálica en condiciones normales debido a que es rápidamente expulsada por la glicoproteína P. Por lo tanto, ejerce su efecto constipante en el intestino sin producir analgesia central. Buprenorfina. Loperamida. Morfina.

Se refiere a la necesidad de aumentar la dosis del opioide para obtener el mismo efecto con el tiempo: Adicción. Dependencia física. Dependencia psicológica. Tolerancia.

Al administrarse de manera concomitante con un inhibidor de la recaptura de serotonina (IRSS) puede producir síndrome serotoninérgico: Tramadol. Morfina. Codeína. Sufentanil.

Cuál de los siguientes no es considerado un efecto adverso relacionado con opioides. Estreñimiento. Nausea. Prurito. Desesperanza.

Dentro de la clasificación de los opioides, tenemos los agonistas puros, agonistas parciales, agonista-antagonista y antagonistas... ¿cuál de los siguientes medicamentos es un ejemplo de agonista-antagonista?. Nalbufina. Fentanil. Oxicodona. Buprenorfina.

La asociación de los siguientes fármacos intravenosos, puede producir una depresión respiratoria severa en nuestro paciente: Opioides + benzodiacepinas. Opioides + AINE. Opioides + Antifúngicos. Opioides + Antibióticos.

Los opioides agonistas puros tienen una afinidad y actividad intrínseca máxima sobre el siguiente receptor: μ. δ. γ. κ.

Cuál de las siguientes aseveraciones es correcta con respecto a la morfina: La Morfina es un medicamento emblemático porque al final, es una de las drogas recomendadas por la OMS para el control del dolor severo en diferentes contextos, pero únicamente en el dolor oncológico. La Morfina es un medicamento emblemático porque es el opioides por excelencia recomendado por la OMS siendo controversial el uso de otros opioides. La Morfina es un opioide agonista parcial, emblemático porque al final, es una de las drogas recomendadas por la OMS para el control del dolor severo en diferentes contextos y en particular en el dolor oncológico, pero no es excluyente, se puede emplear también en otras circunstancias. La Morfina es un opioide agonista puro, emblemático porque al final, es una de las drogas recomendadas por la OMS para el control del dolor severo en diferentes contextos y en particular en el dolor oncológico, pero no es excluyente, se puede emplear también en otras circunstancias.

Indique cuál de los siguientes fármacos utilizaría en una "diarrea del viajero": Dextropopoxifeno. Dextrometorfano. Difenoxilato. Hidromorfona.

Medicamento de primera elección para el manejo del dolor en los pacientes con adicciones o con síndrome de abstinencia, por carecer de un efecto euforizante: Metadona. Fentanilo. Morfina. Tramadol.

El tratamiento del dolor neuropático debe comenzar en el momento de: Inicio de la remisión. Aumento de la intensidad del dolor. Según la respuesta a previo tratamiento. Diagnóstico.

Tipos de receptores opioides son los responsables de la disforia y pueden ser bloqueados por antagonistas de opioides: Kappa. Mu. Delta.

Es un agonista Mu parcial. Oxicodona. Buprenorfina. Fenciclidina. Fentanilo.

Opioides útiles en dolor neuropático por su modo de acción dual: Pentazocina y tramadol. Tramadol y fentanilo. Nalbufina y tapetadol. Tapentadol y tramadol.

Es el opioide con mayor potencia: Fentanilo. Tramadol. Buprenorfina.

Es un opioide muy débil que no llega a producir analgesia: Pentazocina. Buprenorfina. Loperamida.

Es la dosis de morfina vía endovenosa equivalente a 90mg de morfina vía oral: 5 mg. 90 mg. 30 mg. 10 mg.

Para el tratamiento de dolor neuropático, la aseveración incorrecta es: Responde muy bien a uso de opioides. Responde muy bien a anestésicos locales. Responde muy bien a anticonvulsivantes.

Los siguientes son efectos adversos con el uso de tramadol: Convulsiones. Nausea y vómito. Sequedad dela boca. Ninguna de las anteriores.

Se refiere a la necesidad de encontrar el opioide a toda costa sin importar la prescripción: a) Adición (Nota: En la foto dice "Adición", asumo que es un error tipográfico del examen por "Adicción"). b) Tolerancia c) Dependencia Explicación: El comportamiento compulsivo de búsqueda de la sustancia (craving), priorizando su obtención por encima de las consecuencias personales, sociales o médicas, es el sello distintivo de la adicción. Adicción. Tolerancia. Dependencia.

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