dolor
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Título del Test:![]() dolor Descripción: parcial dos |




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¿Cuál de las siguientes variables puede influir en un peor control del dolor y en un aumento de los requerimientos analgésicos postoperatorios?. Ansiedad y depresión. Edad joven. El síndrome de deprivación opioide se caracteriza por todo lo siguiente, excepto: Hipotensión. Taquicardia. Diaforesis. Diarrea. Mioclonías. La Escalera Analgésica de la OMS es el instrumento fundamental para el control del dolor crónico oncológico. Consta de tres escalones. Uno de estos fármacos no pertenece al primer escalón: Diazepam. Codeína. Naproxeno. Paracetamol. Es la exacerbación transitoria del dolor que se produce ya sea de forma espontánea, en relación con un desencadenante específico predecible, o impredecible a pesar de un dolor basal relativamente estable y controlado de manera adecuada: Dolor Irruptivo. Dolor agudo. En el segundo escalón de la Escalera Analgésica de la OMS tenemos: Opioides débiles + no opioides + coadyuvantes. Opioides débiles + opioides potentes + coadyuvantes. Doña Sarita de 75 años, tiene diagnóstico de cáncer de estómago, postrada en cama. Su dolor es crónico, escala EVA 8/10. Elija la opción acorde a este escenario: Morfina: 5 a 10 mg/4 h subcutánea + paracetamol oral cada 8 horas. Tramadol: 25 mg en combinación con ketorolaco (10 mg/12 h) vía oral. Respecto a los analgésicos opioides, es cierto que: No hay dolor que se resista. Sus efectos secundarios son graves e impredecibles. La Morfina es la base del tratamiento farmacológico del dolor oncológico. Una de las afirmaciones siguientes es falsa: Debe reservarse para etapas finales de la enfermedad, ya que tiene un riesgo de adicción considerable. No tiene techo terapéutico, pudiendo aumentar su dosis casi indefinidamente. Los efectos secundarios más frecuentes de la Morfina administrada por vía oral son los siguientes excepto uno. Señálelo: Insuficiencia respiratoria. Vómitos. La equivalencia analgésica de la Morfina oral / endovenosa es: 3/1. 2/1. Siempre que administremos Morfina de forma prolongada, debemos utilizar concomitantemente: Un laxante. Un psicoestimulante. Siempre que administremos Morfina de forma postoperatoria, debemos utilizar concomitantemente: Un antiemético. Un antidepresivo. . ¿Cuál de estos fármacos se utiliza como coadyuvante?. Todos los anteriores. Carbamazepina. Amitriptilina. Dexametasona. Fenómeno caracterizado por búsqueda compulsiva de la droga, un deseo para producir efectos psíquicos independientemente del alivio del dolor: Dependencia psicológica. Dependencia física. En la intoxicación aguda por opioides se presentan los siguientes signos: Miosis, sedación, depresión respiratoria. Constipación, mareo, sedación. Es la dosis de morfina vía oral equivalente a 30 mg de morfina vía intravenosa: 90 mg. 10 mg. Mecanismo de acción de los opioides: El receptor opioide es activado por su ligando y se inicia la cascada de pasos relacionados con la proteína G, finalmente se incrementa la conductancia al potasio y se disminuye la entrada de calcio. El receptor opioide es activado por su ligando y se inicia la cascada de pasos relacionados con la proteína G, finalmente se incrementa la conductancia al sodio y se disminuye la entrada de calcio. Es un opioide útil en caso de "diarrea del viajero": Difenoxilato. Dextropropoxifeno. Estos fármacos han resultado tener acción dual sobre los receptores opioides y sobre la recaptura de norepinefrina presináptica y serotonina: Tramadol y tapentadol. Oxicodona y morfina. Es el opioide con mayor potencia: Buprenorfina. Codeína. Es un opioide muy débil que no llega a producir analgesia: Loperamida. Morfina. Se refiere a la necesidad de aumentar la dosis del opioide para obtener el mismo efecto con el tiempo: Tolerancia. Dependencia psicológica. Al administrarse de manera concomitante con un inhibidor de la recaptura de serotonina (IRSS) puede producir síndrome serotoninérgico: Tramadol. Morfina. Cuál de los siguientes no es considerado un efecto adverso relacionado con opioides. Prurito. Desesperanza. Dentro de la clasificación de los opioides, tenemos los agonistas puros, agonistas parciales, agonista-antagonista y antagonistas… ¿cuál de los siguientes medicamentos es un ejemplo de agonista-antagonista?. Nalbufina. Fentanil. La asociación de los siguientes fármacos intravenosos, puede producir una depresión respiratoria severa en nuestro paciente: Opioides + benzodiacepinas. Opioides + AINE. Los opioides agonistas puros tienen una afinidad y actividad intrínseca máxima sobre el siguiente receptor: Mu. Sigma. Cuál de las siguientes aseveraciones es correcta con respecto a la morfina: La morfina es un opioide agonista puro, emblemático porque al final, es una de las drogas recomendadas por la OMS para el control del dolor Severo en diferentes contextos y en particular el dolor oncológico, pero no es excluyente, se puede emplear también en otras circunstancias. La Morfina es un opioide agonista parcial, emblemático porque al final, es una de las drogas recomendadas por la OMS para el control del dolor severo en diferentes contextos y en particular en el dolor oncológico, pero no es excluyente, se puede emplear también en otras circunstancias. Indique cuál de los siguientes fármacos utilizaría en una "diarrea del viajero": Difenoxilato. Hidromorfona. Medicamento de primera elección para el manejo del dolor en los pacientes con adicciones o con síndrome de abstinencia, por carecer de un efecto euforizante: Metadona. Fentanilo. El tratamiento del dolor neuropático debe comenzar en el momento de: Diagnóstico. Según la respuesta a previo tratamiento. Tipos de receptores opioides son los responsables de la difusión y pueden ser bloqueados por antagonistas de opioides: Mu. Delta. Es un agonista Mu parcial: Buprenorfina. Fenciclidina. Opioides útiles en dolor neuropático por su modo de acción dual: Tapentadol y tramadol. Nalbufina y tapentadol. Es el opioide con mayor potencia: Fentanilo. Tramadol. Es un opioide muy débil que no llega a producir analgesia: Loperamida. Buprenorfina. Es la dosis de morfina vía endovenosa equivalente a 90 mg de morfina vía oral: 30 mg. 5 mg. Para el tratamiento de dolor neuropático, la aseveración incorrecta es: Responde muy bien a uso de opioides. Responde muy bien a anestésicos locales. Responde muy bien a anticonvulsivantes . Los siguientes son efectos adversos con el uso de tramadol: Náusea y vómito. Sequedad de la boca. Se refiere a la necesidad de encontrar el opioide a toda costa sin importar la prescripción: Adicción. Tolerancia. A las 03:00 hrs estando de guardia nocturna en el servicio de ginecologia, una paciente operada de hister ctomia abdominal refiere dolor intenso que no cede con la administracion de 60 mg de ketorolaco intravenso. Usted puede administrar todos los famacos siguientes ЕХСЕРТО: Nalbufina intravenosa. buprenorfina Subcutanea. En tratamiento con un analgésico amida, debe reconsiderarse el plan si el paciente presenta: Falla cardíaca. Falla renal. Todas las anteriores. |