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Los platos de la torre de destilación atmosférica de Cepsa en la refinería de Gibraltar-san roque son: Platos de válvula. Platos perforados. Platos de campanas de borboteo.

Esa misma torre de destilación atmosférica cuenta con: Dos strippers laterales y dos reflujos circulantes. Un stripper lateral y dos reflujos circulantes. Tres strippers laterales y un reflujo circulante.

La alimentación de la mencionada torre se calienta mediante. Un reboiler. Un horno. Vapor de agua.

El grado de separación que puede obtenerse en una destilación viene definido por: La volatilidad relativa del componente mas volátil. La volatilidad relativa del sistema binario. La razón de equilibrio liquido-vapor.

Los datos de equilibrio de fases del sistema, junto con las condiciones de operación (P y T), determinan: La velocidad máxima de separación. La separación máxima que se puede alcanzar. La velocidad de transferencia de masa del sistema.

En una mezcla binaria equimolar en la que el componente A es más volátil que B, se cumple que. La presión de vapor de A es menor que la de B. La presión de vapor de A es mayor que la de B. La presión de vapor de A es igual que la de B, porque la volatilidad relativa es uno.

En una columna de platos, las composiciones del liquido y vapor que salen de cada uno de los platos están relacionadas por: La curva de equilibrio del sistema en cuestión. La recta de operación de la zona correspondiente. La expresión de lord-rayleigh.

En una columna de platos que opera a vacío, la mayor de las temperaturas se encuentra en: El plato de alimentación. Cabeza de la columna. Colas de la columna.

Si en una torre aumentamos la relación de reflujo: Disminuye la eficacia de los platos. Disminuye el numero de platos teóricos. Se necesitara un condensador mas potente.

Para conseguir una eficacia de plato elevada se necesita: Tiempo de contacto líquido-vapor suficiente para que se produzca la mayor transferencia de materia. Superficie interfacial lo mayor posible para favorecer la transferencia de materia. Ambas respuestas son correctas.

En el método de ponchon-savarit las rectas de reparto son líneas que unen. Los caudales de liquido y vapor que entran en un plato. Las composiciones de L y V que salen de un plato. Las composiciones de L y V que entran en un plato.

En el método de ponchon-savarit las composiciones de las corrientes entre platos adyacentes están relacionadas por: Las rectas de operación. Las rectas de reparto. Los datos de equilibrio.

En el método de ponchon-savarit la relación de reflujo mínima se calcula a partir de ubicación del polo. (H’d)min. (H’w)min. Es necesario calcular los dos.

En la rectificación discontinua a reflujo constante, al pasar el tiempo, la composición del mas volátil: Aumenta en el destilado. Disminuye en el destilado. Disminuye en el refinado.

Se denomina destilación azeotrópica en la destilación en la que se añade un agente extraño a la mezcla para: Aumentar la volatilidad relativa del sistema. Formar tres fases, L-L-V, en las que se acumula preferentemente cada uno de los componentes. Ninguna de las dos.

En una destilación azeotrópica, cuando se forma un azeotropo ternario, este sale de la columna: Por cabeza. Por colas. Depende del tipo de azeotropo que se haya formado.

En la destilación extractiva, el liquido añadido altera la volatilidad relativa del sistema binario: Disminuyéndola. Aumentándola. Invirtiéndola.

En la destilación salida del sistema etanol-agua, si se utiliza CaCl2 se puede llegar a conseguir: Romper el azeotropo y obtener etanol aboluto. Aumentar la volatilidad relativa del sistema. Invertir la volatilidad relativa del sistema.

En la destilación salina del sistema etanol-agua, si se utiliza NaCl, se puede conseguir: Romper el azeotropo y obtener etanol aboluto. Aumentar la volatilidad relativa del sistema. Invertir la volatilidad relativa del sistema.

En la destilación salina del sistema agua-ácido acético, si se utiliza CaCl2, se puede conseguir: Romper el sistema obteniendo acetato cálcico. Aumentar la volatilidad relativa del sistema. Invertir la volatilidad relativa del sistema.

En la destilación multicomponente, el componente clave ligero es: El menos volátil que aparece en una cantidad apreciable en las dos corrientes de salida. El más volátil que aparece en una cantidad apreciable en las dos corrientes de salida. El más volátil que aparece en una cantidad apreciable en una de las dos corrientes de salida.

Por encima de la etapa de alimentación, los componentes no clave pesados: Desaparecen rápidamente. Aparecen en cantidades apreciables. Aumentan su fracción molar.

En destilación multicomponente el número de ecuaciones que se pueden desarrollar es menor que incógnitas tiene el sistema, tantas menos como: El numero de componentes mas dos. El numero de componentes mas cuatro. El numero de componentes mas seis.

En destilación multicomponente, de las incógnitas a fijar para resolver el conjunto de ecuaciones, normalmente dos están predefinidas: La presión del sistema y la entalpia de la alimentación. La presión del sistema y la relación de reflujo. La entalpia de la alimentación y la relación de reflujo.

Los métodos numéricos de resolución multicomponente de etapa a etapa son métodos: Iterativos. Secuenciales. De aproximación sucesiva.

En los métodos numéricos de resolución multicomponente de etapa a etapa se parte de: Fijar las temperaturas de los platos. Fijar la entalpia de la alimentación y la relación de reflujo. Fijar las composiciones de cabezas y colas.

Para estimar le numero de platos mínimo en una columna de destilación multicomponente se utiliza: La ecuación de fenske. La ecuacion de underwood. La ecuacion de guilliland.

Para estimar la composición de cabezas y colas en una columna de destilación multicomponente se utiliza: La ecuación de fenske. La ecuacion de underwood. La ecuacion de guilliland.

Para estimar el reflujo mínimo en la columna de destilación multicomponente se utiliza: La ecuación de fenske. La ecuacion de underwood. La ecuacion de guilliland.

Los sistemas de clase 2 en la destilación multicomponente se caracterizan porque: Presentan dos zonas de contacto, en rectificación y en agotamiento, y los componentes no clave no se reparten entre cabeza y colas. Presentan dos zonas de contacto pero no están localizadas, y los componentes no clave no se reparten entre cabeza y colas. Presentan dos zonas de contacto, rectificación y agotamiento, y los componentes no clave son los únicos que se reparten en cabeza y colas.

Para conseguir que la transferencia de materia entre fases en un plato sea elevada se necesita que: El tiempo de contacto entre fases se lo mayor posible. La superficie interfacial sea la mayor posible. Ambas respuestas son correctas.

El fenómeno por el que la espuma formada en un plato pasa al plato superior recibe nombre de: Arrastre. Inundación. Flujo pulsante.

Cuando los caudales de liquido y vapor en un plato son especialmente bajos, se produce el fenómeno de. Lloriqueo. Inundación. Flujo pulsante.

El diámetro de una torre de platos para destilación se calcula a partir de: La velocidad de inundación. El arrastre producido en el plato. Las perdidas de carga en el plato.

El espaciado entre platos y la altura de una torre de platos para destilación se calcula a partir de. La velocidad de inundación. Las perdidas de carga en el plato. El arrastre producido en el plato.

En columnas con una extracción lateral de liquido saturado en la zona de agotamiento: La expresión del balance global de energía es igual que si la corriente de salida lateral estuviese en la zona de rectificación. La expresión del balance global de energía es mayor que si la corriente de salida lateral estuviese en la zona de rectificación. La expresión del balance global de energía es menor que si la corriente de salida lateral estuviese en la zona de rectificación.

Los métodos aproximados para el calculo del numero de etapas consideran que. Los caudales de L y V en las zonas de rectificación y agotamiento se mantienen constantes. Los caudales de L y V en las zonas de rectificación y agotamiento varian. Los caudales de L y V en las zonas de agotamiento se mantienen constantes.

La relación de reflujo mínima se obtiene cuando: Una recta de operación coincide con una de equilibrio. Una recta de operación coincide con una de agotamiento. Una recta de equilibrio coincide con una de agotamiento.

En el método de Ponchon-Savarit, la corriente W’ tiene: La misma composición, caudal y entalpia que W. La misma composición que W pero distinto caudal y entalpía. Es igual que W pero considera el calor puesto en juego en el calderín.

Para conocer los caudales de liquido y vapor que entran y salen de cada plato hay que: Conocer los caudales de los platos contiguos. Tener caracterizados los polos. Conocer la relación de reflujo.

Cuando se realiza la calefacción por vapor directo, se inyecta: Vapor del componente mas volátil. Vapor del componente menos volátil. Vapor enriquecido en el mas volátil.

Cuando se usa el método de Ponchon-Savarit para calcular el NPT en columnas con calefacción de vapor directo, el polo de la zona de agotamiento se encuentra: En las mismas coordenadas que para una columna convencional. En la composición xw y a una entalpia mayor que la de una columna convencional. A una composición mayor que xw.

En columnas con extracción lateral de producto en la zona de rectificación nos encontramos que en esta zona. Hay dos líneas de operación con iguales pendientes pero distintos puntos de origen. Hay dos líneas de operación con diferentes pendientes pero el mismo punto de partida. Hay dos líneas de operación diferentes, una para cada sección.

En columnas con una extracción lateral de liquido saturado en la zona de agotamiento. La expresión del balance global de energía es igual que si la corriente de salida lateral estuviese en la zona de rectificación. El balance entálpico es igual que si la corriente de salida lateral estuviese en la zona de rectificación. Al aplicar el método Ponchon-Savarit, el polo P’ está en la línea que une D’ con P.

En columnas con doble alimentación. La línea de operación de la sección 2 de la zona de rectificación depende de las condiciones de alimentación de ambas alimentaciones. El polo de la zona de agotamiento coincide con el de las columnas convencionales. El polo D’ esta a menor composición que xD si la alimentación F1 es vapor saturado.

En el caso de columnas con reflujo recirculante en el que se extrae una corriente de vapor de la zona de rectificación, se condensa y se vuelve a introducir en la columna como liquido saturado, el numero de platos en dicha columna: Es igual al de una columna convencional. Es menor al de una columna convencional. El mayor al de una columna convencional.

En columnas con reflujo recirculante, el termino QE representa: El calor latente de vaporización. El producto del caudal de condensador por el calor latente de vaporización. Todos los calores puestos en juego en la zona de rectificación.

En el método de Ponchon-Savarit, cuando una recta de reparto coincide con una recta de operación: El reflujo es total. La relación de reflujo es mínima. El numero de platos es mínimo.

La destilación azeotrópica consiste en: Modificar la temperatura del sistema para que el azeótropo se desplace de composición. La adición de un tercer compuesto que rompa o modifique el azeótropo origina. La adición de un tercer compuesto que modifique la volatilidad relativa del sistema.

La destilación extractiva consiste en: Añadir un tercer compuesto que consiga una volatilidad igual a la unidad. Añadir un tercer compuesto que aumente la volatilidad relativa del sistema. Añadir un tercer compuesto que disminuya la volatilidad relativa del sistema.

Un azeótropo máximo ocurre cuando a temperatura a la que se alcanza el equilibrio: Es superior a la temperatura de ebullición del compuesto menos volátil. Es inferior a la temperatura de ebullición del compuesto menos volátil. Es superior a la temperatura de ebullición del compuesto mas volátil.

La formación de azeótropos ternarios se usa cuando. Ya existe un azeótropo binario. Se desea conseguir el efecto salino. El sistema presenta baja volatilidad relativa.

El sistema agua-ácido acético se puede separar por: Formación de un azeótropo ternario. Destilación extractiva. Destilación salina.

En la destilación salina, el agente extractante. Se introduce en la columna con la alimentación, al ser soluble en la fase liquida y así actuar sobre la mayor longitud de columna. Se introduce en la columna con el reflujo de cabeza, al ser soluble en la fase liquida. Se recupera por cabeza, al ser las sales no volátiles.

El etanol hiperazaeotrópico se puede obtener por destilación salina añadiendo al sistema: CuCl2. KCl. CaCl2.

En la destilación azeotrópica del sistema etanol-agua con benceno, del condensador salen. Una fase acuosa y otra fase alcohólica. Dos fases inmiscibles, una rica en agua y otra en benceno. Una única fase rica en etanol.

En la destilación extractiva, el agente extractante debe tener. Poca miscibilidad con el sistema a separar. Una alta temperatura de ebullición. Una alta volatilidad.

El sistema etanol-agua presenta. Azeótropo ternario. Azeótropo binario. No tiene azeótropo.

Para la separación eficaz del sistema agua-ácido acético se utiliza. Acetato de butilo. Etanol. Benceno.

En el sistema iso-octano/tolueno, la adición de fenol hace que. Aumente la volatilidad del iso-octano. Se rompa el azeótropo. Aumente la volatilidad del tolueno.

Un ejemplo típico de destilación azeotrópica con azeótropo ternario es el sistema: Benceno-tolueno. Etanol-agua. Agua-ácido acético.

En la destilación extractiva, cuanto mayor sea la cantidad de agente extractante: Más aumenta la volatilidad relativa, pero mayor cantidad de éste habrá que recuperar. Mejor es el proceso. Mayor es la disminución de la volatilidad relativa y, por tanto, menor cantidad de este habrá que recuperar.

Un azeótropo mínimo ocurre cuando a temperatura a la que se alcanza el equilibrio: Es inferior a la temperatura de ebullición del compuesto menos volátil. Es inferior a la temperatura de ebullición del compuesto más volátil. Es superior a la temperatura de ebullición del compuesto más volátil.

La temperatura de burbuja es. La temperatura inicial de condensación. La temperatura inicial de ebullición de una mezcla líquido-vapor. La temperatura inicial de ebullición de una mezcla líquida.

Los métodos aproximados para la resolución de las ecuaciones del balance a una columna de destilación multicomponente son. Métodos de aproximaciones sucesivas. Métodos etapa a etapa. Métodos de grupo.

Para alcanzar una separación especificada entre dos componentes claves. La relación de reflujo y el número de etapas teóricas tienen que ser menores a sus valores mínimos. La relación de reflujo y el número de etapas teóricas tienen que ser superiores a sus valores mínimos. La relación de reflujo y el número de etapas teóricas tienen que ser iguales a sus valores mínimos.

El método FUG para torres de platos de sistemas multicomponentes consta de 3 etapas. Seleccione la que es un método grafico. Underwood. Frenske. Gilliland.

El método FUG permite calcular: Los caudales y composiciones en cada plato. El número mínimo de etapas y la relación de reflujo mínima. El número de platos teóricos.

Para hacer el cálculo del punto de burbuja, se supone inicialmente: Una temperatura. Una volatilidad relativa. Una volatilidad.

En el método FUG de resolución de columnas multicomponentes: La ecuación de Underwood permite calcular el reflujo mínimo. La gráfica de Gilliland permite determinar el número mínimo de etapas. La ecuación de Fenske proporciona el número de etapas.

En la destilación multicomponente, los componentes clave son los que aparecen: Solo por cabeza. Por cola y cabeza. Solo por cola.

Para estimar el punto de burbuja en hidrocarburos ligeros se parte de considerar que el sumatorio de las fracciones molares de cada uno de los componentes. En la fase líquida vale cero. En la fase vapor vale cero. En la fase vapor vale la unidad.

El método de FUG es. Un métodos aproximado que permite calcular el número de etapas en un sistema multicomponente, pero no los caudales de líquido y vapor. Un método aproximado que permite calcular tanto el número de etapas como los caudales de líquido y vapor en un sistema multicomponente. Un método riguroso que permite calcular el número mínimo de etapas y la relación de reflujo mínima.

El método de equivalencia binaria para la resolución de procesos de destilación multicomponente asume que. Se sobrevaloran las necesidades de etapas para una separación dada. Se infravaloran las necesidades de etapas para una separación dada. Se obtienen el número exacto de etapas necesarias para una separación dada.

Si la volatilidad relativa es inferior a 1: El componente 2 pasa a ser más volátil que el componente 1. Los componentes 1 y 2 se tienen la misma concentración. Hay que considerar cómo afecta la presión en el equilibrio.

En la destilación flash multicomponente: Es necesario conocer las volatilidades de cada uno de los componentes. Los balances de materia son completamente diferentes a los de los sistemas binarios. Se usa la ecuación de Lord Rayleigh modificada.

Para el cálculo del punto de rocío, se considera que: ∑KiYi = 1. ∑KiXi = 1. ∑(Yi/Ki )= 1.

Los componentes clave son los que salen por: colas. cabeza. cabeza y cola.