Dr Reyes parte 4

En cuanto a la metilación de nucleótidos es FALSO que: d) Es necesaria para el reconocimiento del origen por ORC y el ensamblaje de MCM en la horquilla de replicación. b) La metilación del DNA es un elemento clave en el reconocimiento de la hebra de nueva síntesis en el mecanismo de reparación de mal-apareamientos. e) Puede suponer un problema por la inducción de mal-apareamientos, por ejemplo la O-alquil-G. a) La metilación de bases del DNA es un mecanismo de silenciamiento génico. c) Es necesaria para la formación de la caperuza 5’ del mRNA.

Las proteínas smad y las STAT median ambas la transducción de señales de membrana al núcleo. Indicar la principal diferencia entre ellas respecto a su mecanismo de actuación: a) Las proteínas STAT actúan como factores de transcripción, mientras que las proteínas smad no afectan a la regulación de la expresión génica. c) Las STAT regulan por fosforilación en Tyr, mientras que las smad son activadas por fosforilación en Ser/Thr. b) Las proteínas STAT actúan como heterodímeros mientras que las proteínas smad funcionan como factores de transcripción monoméricos. e) El enunciado es falso, smad y STAT son siglas sinónimas. d) Las proteínas smad forman normalmente homodímeros fosforilados mientras que las STAT heterodimerizan con proteínas no fosforiladas.

Indicar cuál de estas interacciones no-covalentes es más sensible a la distancia interatómica: c) Interacción por puente de hidrógeno. d) Interacción carga-dipolo. b) Fuerzas de dipolo-dipolo. e) Interacción electrostática carga-carga. a) Fuerzas de Van der Waals.

En cuanto a los enzimas alostéricos es incorrecto que: e. Su actividad se regula por moléculas moduladoras que se unen al sitio distinto del centro activo. a. Generalmente están formados por varias subunidades. c. En las interacciones homotrópicas la unión de un ligando sobre el sitio regulador de una subunidad afecta a la unión de otro ligando diferente a la enzima. d. Los efectores alostéricos provocan normalmente cambios conformacionales en el enzima. b. No siguen una cinética de Michaelis-Menten. f. Los efectores alostéricos no provocan normalmente cambios conformacionales en el enzima.

Indicar un ejemplo de una proteína co-activadora de la transcripción: d) CBP o p300. e) CREB. a) Mediador. b) TFIID. c) pCAF.

La proteína quinasa regulada por Ca²⁺ y DAG que actúan típicamente como proteína efectora de la ruta de PLCβ–IP3 es: a) PKA. d) PKD. b) PKB. e) PKG. c) PKC.

El modelo concertado de las enzimas alostéricas, normalmente oligoméricas, tiene como característica distintiva: b) Contemplar la existencia de esencialmente dos estados conformacionales del oligómero en su conjunto. a) Cada subunidad del oligómero puede existir en dos estados conformacionales distintos, con parámetros cinéticos diferentes. d) Existe una cooperatividad en la unión del ligando a los múltiples sitios de unión en el oligómero. e) Resulta en una curva de velocidad (V frente a [S]) típicamente sigmoidal. c) El modulador alostérico induce un cambio conformacional en las subunidades del oligómero.

Estimado aproximadamente la carga neta del péptido RAYHTKAEYKSDQRPNC al pH de la sangre será cercana: b) −1. a) −2. c) 0. d) +1. e) +2.

La hélice π es la estructura en hélice más estable que pueden adoptar las proteínas ya que: b) Los carbonos carbonilos impiden estéricamente otro plegamiento. a) No se conocen otras estructuras polipeptídicas en hélice distintas. d) Es muy compacta, con abundantes contactos de van der Waals a través del eje de la hélice. c) Las cadenas laterales de los restos proyectan hacia el interior de la hélice, haciéndola muy compacta. e) El enunciado es falso, la hélice tipo α es más estable.

La secuencia de Kozak es: a) Una secuencia de aa en una proteína que sirve de diana a una proteína-quinasa PK. c) Una secuencia de bases que identifica el codón de inicio de traducción en una mRNA. b) Una secuencia de aa que identifica la región de unión al translocón durante la exportación al RE. e) Una secuencia de bases que identifica el sitio de terminación de la transcripción. d) Una secuencia de bases en el DNA que identifica el sitio de inicio de la transcripción por la RNA polimerasa.

La VMAX de una enzima nos informa de: a) La velocidad de la reacción cuando la concentración del sustrato es la mitad de la máxima. c) La concentración de enzima y su número de recambio. d) La afinidad de la enzima por su sustrato. e) La especificidad de la unión de enzima y sustrato. b) La velocidad de la reacción cuando la concentración de sustrato es igual a la KM.

El pKa del ácido salicílico es 2.97. Si el ácido gástrico es 2.0, ¿qué fracción de este ácido estará sin ionizar, aproximadamente?. a) El 10%. e) El 100%. c) El 80%. d) El 90%. b) El 20%.

Uno de estos procesos es esencial en la formación del PIC 43S del inicio de la traducción eucariótica, indicar cuál: e) El enunciado es falso, ninguno de esos procesos participa en la formación del complejo PIC 43S. c) Unión de la caperuza 5’ del mRNA. b) Ensamblaje del complejo ternario met-tRNAi-eIF2-GTP con la subunidad 40S. d) Ensamblaje de la subunidad 60S. a) Desfosforilación de eIF4E-BP por mTOR.

En un proceso de difusión entre dos compartimentos, si la membrana separadora aumenta 2 veces su espesor, el tiempo medio necesario para la difusión entre ambos compartimentos: c) Disminuirá a la mitad. a) Aumentará también el doble. e) No se verá modificado, en promedio. d) Disminuirá en un factor de 4. b) Será cuatro veces mayor.

Los pKa de la Arg son 1.82, 8.99 y 13.2, por tanto su pI es…. d) 9.74. e) Ninguno de los anteriores. a) 5.45. c) 12. b) 7.51.

Un grupo HO⁻ es menos nucleófilo que un grupo R-OH debido a: b) La menor polarizabilidad del O en el grupo HO⁻. c) Los pares de electrones no enlazantes presentes en R-OH pero no HO⁻. e) El enunciado es falso, R-OH es un grupo menos nucleófilo que el grupo HO⁻. a) La mayor polarizabilidad del O en el grupo HO⁻. d) La mayor carga negativa del grupo HO⁻.

La fosforilación del dominio CTD de la RNA polimerasa II es importante por: a) Favorecer la unión de la RNA polimerasa con las proteínas del complejo de iniciación. b) Favorecer la unión de proteínas implicadas en el procesamiento y splicing del pre-mRNA. c) Facilitar la apertura de la doble cadena del DNA. e) B y D son ciertas. d) Favorecer la asociación de proteínas implicadas en la elongación del mRNA.

La hemoglobina S (HbS) precipita y forma fibras en los eritrocitos: c) Al aumentar el pH desde 7.2 a 7.4. a) Al disminuir la pCO₂ de 80 a 20 torr. b) Al aumentar la pCO₂ de 20 a 800 torr. e) El enunciado es falso, la HbS no forma fibras eritrocitarias. d) Al disminuir la pCO₂ hasta 10 torr.

Con relación a la estructura y función del “enhanceosoma”, indicar la proposición falsa: e) Mediador se une al PIC y comparte la activación de la RNA pol II. c) Los co-activadores pueden servir como centros de interacción para construir el complejo proteico. a) Los bromodominios permiten el reconocimiento y la interacción con histonas desacetiladas. d) Mediador, TFIID y pCAF comparten algunas subunidades. b) Los factores de transcripción interactúan con el PIC a través de Mediador y/o TFIID.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones no es cierta?. c) Las cadenas N-terminales de las histonas sufren modificaciones covalentes. a) El núcleo del nucleosoma está formado por un octámero de histonas y DNA enrollado. d) Modificaciones covalentes de las colas N-terminales de las histonas pueden afectar profundamente a la cromatina. b) Las cadenas N-terminales de las histonas se encuentran hacia el interior del nucleosoma. e) Todas son ciertas.

La fosforilación del dominio CTD de RNA polimerasa II es importante por: b. Favorecer la unión con proteínas implicadas en la modificación del pre mRNA. c. Facilitar la apertura de la doble cadena del DNA. a. Favorecer la unión de la RNA polimerasa con las proteínas del complejo de iniciación. d. Favorecer la asociación de proteínas implicadas en la elongación del mRNA. e. B y D son ciertas.

En cuanto a la metilación de bases como mecanismo regulador, en el DNA eucariótico ocurre normalmente en: b) C5 de timinas en pares de bases ApT. d) C5 de citosinas en pares de bases CpG. a) N6 de adeninas en pares de bases ApT. c) C5 de timinas en pares de bases TpA. e) O6 de guaninas en pares de bases CpG.

Tenemos una secuencia de 20 aa. Suponiendo que esta secuencia se pliega formando una hebra β, ¿cuál será la longitud de esta región de la proteína?. d) algo inferior a 60 Å. e) 0,54 nm. a) Sobre 7,2 Å. b) 6,5–7 nm. c) unos 30 Å.

La finalización de transcripción dependiente de ρ: d. La actividad DNA/RNA helicasa de ρ es independiente de gasto de ATP. b. La proteína ρ se une al RNA. c. La proteína ρ migra hacia la burbuja de replicación en dirección 3′–5′. e. Todas son ciertas. a. Requiere de secuencias específicas en el DNA.

Una de estas propiedades corresponde a las PKC atípicas (aPKC): e) Contiene un dominio similar a C1, pero no se activa por unión de DAG o ésteres de forbol sino por AA u otros lípidos. b) Se activa por DAG pero no requiere Ca²⁺ conjuntamente. d) Contiene dominios de homología C2 de unión a Ca²⁺ y PS y se activa por DAG o ésteres de forbol. c) Se activa por ésteres de forbol únicamente. a) Se activa por Ca²⁺ y DAG conjuntamente, mediante su translocación a la membrana.

Las actividades GTPásicas durante la síntesis de proteínas son necesarias para: b) Permitir la corrección de errores en la carga del tRNA con el aa específico. a) Proporcionar la energía requerida para la síntesis del enlace peptídico. d) Permitir la comprobación y corrección de errores en el reconocimiento codón/anticodón. c) Plegar adecuadamente la cadena polipeptídica naciente evitando la necesidad de chaperonas. e) Proporcionar la energía necesaria para la separación de la cadena polipeptídica del ribosoma una vez terminada.

Respecto al 2,3-BPG es correcto que: d) Disminuye la afinidad de la Hb por el oxígeno. e) Transforma la curva de saturación de Hb por O₂ en hiperbólica. a) Disminuye la afinidad de la Hb por el CO₂. b) Aumenta la afinidad de la Hb por el CO. c) Desplaza la curva de saturación de oxígeno hacia la izquierda.

Tenemos una secuencia de 20 aa. Suponiendo que esta secuencia se pliega formando una hebra de β-lámina antiparalela. ¿Cuál será la longitud de esta región de la proteína?. a) 7 Å. b) 7 nm. c) 30 Å. d) 60 Å. e) 0.54 nm.

El transporte de CO₂ por la sangre desde los tejidos a los pulmones se vería muy disminuido por la ausencia de una de estas proteínas (indicar la que causaría un efecto probablemente mayor): a) Subunidades α-globina de HbA. b) Subunidades β-globina de HbA. c) Subunidades γ-globina de HbF. d) 2,3-BPG. e) Intercambiador de aniones (banda III).

El anclaje de una proteína en la monocapa citosólica de la membrana plasmática es a través de…. a. Farnesilación del extremo carboxilo. c. Palmitolación de residuos de cisteína. e. Ninguna de las anteriores. d. Cualquiera de las anteriores. b. Miristolación del extremo amino.

La ley de Beer-Lambert nos dice que: d) es posible medir la absorbancia de una disolución conocido su paso óptico. e) ninguna es correcta. b) la absorbancia es igual a la concentración del solvente. a) la intensidad de la luz transmitida es proporcional a la concentración de la sustancia coloreada. c) la absorbancia de una disolución es inversamente proporcional a la concentración de la sustancia coloreada.

El agua es un muy buen solvente de sólidos moleculares como el azúcar de mesa, fundamentalmente por: c) Su gran capacidad de formar ptes de hidrógeno como aceptor. b) Su gran capacidad de formar ptes de hidrógeno como dador. d) Su gran capacidad de formar ptes de hidrógeno, tanto como dador como aceptor. a) La gran intensidad del efecto hidrofóbico en el agua. e) Su elevada constante dieléctrica.

Indicar la proposición falsa: a. El intercambiador de Na+/H+ de la membrana plasmática es inhibido por el amilórido. c. El transportador de glucosa presente en la membrana apical de las células del epitelio intestinal y renal es una glucosa permeasa no dependiente de Na+. b. El intercambiador de Cl-/HCO- es un proteína ubicua, presente generalmente en todas las células. e. El intercambiador Na+/Ca+ es reversible. d. La furosemida es un inhibidor del cotransportador Cl-/K+ en los eritrocitos.

Cuál de las siguientes afirmaciones no es cierta: a. La 8-oxo-guanina es una base que induce mal apareamientos replicativos y por lo tanto causa mutaciones. c. La despurinación es la pérdida de una base nitrogenada por rotura del enlace N-glucosídico entre la desoxirribosa y la base nitrogenada. d. La formación de dímeros de pirimidina es inducida específicamente por los rayos X. e. Los dímeros de pirimidina causan bloqueos de polimerasa. b. La desaminación espontánea genera U a partir de C y de esa forma causa mutaciones.

Entre las funciones biológicas de las proteínas G heterotriméricas se encuentran: b. Limitar el tiempo de actuación de la cascada de transducción de señales. d. Diversificación de las señales originadas por un receptor activado. e. Todas las anteriores son ciertas. a. Amplificación de la señal transmitida por el receptor activado. c. Integración de las señales activadas por varios mensajeros distintos.

El elemento esencial primario para establecer el transporte unidireccional de componentes entre citoplasma y núcleo (unos en una dirección y otros en la contraria) es: b) La distribución asimétrica de factores GEF y GAP para la proteína Ran. a) La acción catalítica del poro nuclear que impone la direccionalidad del flujo de cada tipo de molécula a su través. c) La distribución asimétrica de importina y exportina en citoplasma y núcleo. e) En gradiente de iones a través de la membrana nuclear. d) La distribución de proteínas Rab y Rho en citoplasma y núcleo.

Las proteínas hnRNP1 A1: a. Son proteínas implicadas en la exportación del mRNA del núcleo. c. Se unen a la exportina mediante una NLS clásica. e. Todas son ciertas. d. En el núcleo cambian el GDP por GTP por acción de RCC1. b. Tienen actividad GTPasa.

La forma mayoritaria de transporte de CO2 de los tejidos a los pulmones requiere: c) la participación del intercambiador de aniones Cl-/HCO3-. b) La formación de carbamatos con el extremo amino de las cadenas β de globina. e) La generación de 2,3-BPG para reducir la afinidad de la Hb por O2. d) La formación de carboxi-Hb, uniendo CO2 al grupo hemo de cada cadena de Hb. a) La formación de carbamatos con el extremo amino de las cadenas α de globina.

Durante la replicación el DNA se separa de los nucleosomas. Tras el paso de la horquilla de replicación las histonas nuevamente sintetizadas se ensamblan con DNA para formar de nuevo nucleosomas. En este proceso: a) Las histonas nuevamente sintetizadas se depositan en nucleosomas nuevos en la hebra de DNA recientemente sintetizada. d) Intervienen tetrámeros H3/H4 y dímeros H2A/H2B que se combinan entre sí aleatoriamente sin importar su procedencia (histonas nuevas o viejas). c) Las histonas nuevas y viejas se depositan individualmente de forma aleatoria formando nucleosomas con una mezcla de histonas nuevas y viejas. e) Intervienen tetrámeros H2A/H2B y dímeros H3/H4 que se combinan entre sí cuasi-aleatoriamente: los de la nueva síntesis por un lado y los viejos por otro. b) Las histonas nuevas y viejas se depositan de forma segregada en nucleosomas nuevos y viejos.

Las láminas β son alabeadas por: c. Desplazamientos estéricos inducidos por hélices α vecinas. d. La disposición en zig-zag de los esqueletos peptídicos. a. La necesidad de formar puentes de hidrógeno intercatenarios. e. La presencia de prolina, que desestabiliza esta conformación. b. La torsión del grupo carbonilo de cada enlace peptídico.

El sustrato para la producción sostenida de DAG, tras el cese de la estimulación de receptores por agonistas es principalmente: d. Fosfatidil-serina. c. Fosfatidil-etanolamina. a. Fosfoinosítidos. b. Fosfatidil-colina. e. Cualquiera de ellos.

De los listados, el aminoácido más fuertemente básico (mayor pKaR) es: a) A. d) H. c) K. e) L. b) R.

El pH de la sangre es 7.4 por lo que el sistema CO2/HCO3- (pKa = 6.37) podemos decir que el ácido se encuentra titulado: b. Al 80%. a. Al 20%. d. Al 10%. c. Al 90%. e. No cabe hablar de titulación en este caso.

Las subunidades α de algunas proteínas G pueden estar acopladas a varias proteínas efectoras. ¿Cuál es un mecanismo muy conocido?. d) La estimulación de AC e inhibición de PLCβ por la subunidad αo. b) La estimulación de AC y PLCβ por la subunidad αq. c) La inhibición de AC y regulación de canales de K+ o Ca2+ por la subunidad αo. a) La estimulación de AC y PLCβ por la subunidad αs. e) Se conocen muchos ejemplos de todos los mecanismos anteriores.

La transducción de señales a través del receptor de TGFβ está mediada: b. Por la oligomeración de las subunidades (receptores I y II) y transfosforilación en Ser/Thr de las mismas. f. Por fosforilación en Ser de las proteínas smads citosólicas. g. Por la translocación al núcleo de dímeros R-smad/co-smad desfosforilado. a. Por la fosforilación en Tyr de las proteínas smads citosólicas. e. Por reclutamiento de JAKs y activación de STATs. c. Por la translocación al núcleo de dímeros smad/smad4 citosólicos. d. Por la activación de secuencias GAS nucleares.

De los listados, el aa más fuertemente ácido en su forma mayoritaria a pH intracelular (menor pKaR dador de H+) es: d) D. b) C. c) Y. a) A. e) R.

Con relación a la estructura y función de “enhanceosoma”, indicar la proposición falsa: b) Los factores de transcripción interatúan con el PIC a través de Mediador y/o TFIID. c) Los co-activadores pueden servir como centros de interacción para construir el complejo proteico. a) Los bromodominios permiten el reconocimiento y la interacción con histonas acetiladas de los componentes del mismo. e) Mediador se une al PIC y contribuye a la activación de la RNApolII. d) Las subunidades que forman parte de Mediador no pueden contribuir a TFIID o complejos CAF.

Las enzimas E3-Ub-ligasas reconocen las proteínas diana a degradar, entre otros mecanismos por: a) La unión de esas proteínas al proteosoma, específicamente la compuerta 19S. d) La naturaleza del aa amino terminal. b) La presencia de cadenas poli-ubiquitina, pero no monómeros de ubiquitina unidas a ellas. e) La naturaleza del aa carboxi terminal. c) La participación de E2 como subunidades de reconocimiento del sustrato.

Un ejemplo de proteína con dominios de unión a DNA es: b. La proteína Src con dominios SH3. c. PTEN, que contiene dominios PH de unión al DNA. d. Todas esas proteínas contienen dominios de unión al DNA. e. Todas son incorrectas. a. La proteína de la familia bZIP (cremalleras de leucina básicas) llamada CREB.

Indicar cuál de estas interacciones no-covalentes es más sensible a la orientación interatómica (ángulo de enlace): c. Interacción por puente de hidrógeno. d. Interacción carga-dipolo. e. Interacción electrostática dipolo-carga. b. Interacciones dipolo-dipolo. a. Interacciones de van der Waals.