Dr reyes parte 5

La reparación de fotoproductos de la irradiación UV del DNA se realiza en eucariotas fundamentalmente por el mecanismo: c. NER. d. NHEJ. e. Reparación directa. a. VER. b. MMR.

Indicar cuál de estas expresiones es falsa: c) El coeficiente de reparto membrana/solución de una molécula es independiente de su permeabilidad a través de la membrana. d) La permeabilidad de una molécula a través de una membrana biológica es inversamente proporcional al espesor de la membrana. b) El transporte neto a través de la membrana es directamente proporcional a la diferencia de concentraciones a ambos lados de la membrana. e) El coeficiente de permeabilidad no depende del coeficiente de difusión, el coeficiente de reparto y espesor de la membrana. a) La permeabilidad de una molécula a través de una membrana biológica es proporcional al coeficiente de difusión de la molécula.

Los complejos de remodelación de la cromatina: a. Mantienen modificada la estructura de nucleosoma de forma irreversible. b. Consumen energía procedente de la hidrólisis de ATP. d. Son riboproteínas. e. B y c son ciertas. c. El complejo encargado de reorganizar el nucleosoma es siempre el mismo que llevó a cabo la modificación de este.

Si necesitamos estimar la concentración de una proteína enzimática en un tejido o una muestra a partir de sus parámetros cinéticos mediremos: a) La KM de la enzima frente a su sustrato natural. c) El cociente Kcat/KM de esa enzima en ese tejido. d) El número de recambio de la enzima en ese tejido. b) La velocidad máxima de la reacción catalizada por esa enzima en ese tejido o muestra. e) El enunciado es falso, no puede estimarse la concentración a partir de los parámetros cinéticos.

El sensor de defectos empleado en el mecanismo de reparación por escisión de bases: e. La DNApol. c. Una proteína que se une específicamente a secuencias de DNA hemimetiladas (una hebra sí y la otra no). d. Una DNA helicasa que desenrolla los extremos no homólogos de la lesión. b. Una variedad de DNA-glicosilasas. a. Un gran complejo enzimático rastrea el DNA en busca de distorsiones en la doble hélice.

Sabiendo que los pK de Cys (pK1 = 1.82 pKR = 8.3 y pK2 = 10.8), el pI es: d. 6.31. c. 9.55. e. 10.8. b. 5.06. a. 4.91.

Indicar cuál de estas interacciones no-covalentes es menos sensible a la orientación interatómica (ángulo de enlace): b) Interacciones dipolo–dipolo. e) Interacciones electrostáticas dipolo–carga. d) Interacciones carga–dipolo. c) Interacción por puente de hidrógeno. a) Interacciones de Van der Waals.

La fosforilación del dominio CTD de la RNA polimerasa II es importante por: b) Marcar el tránsito de la fase de iniciación a la de elongación del transcrito. e) Todas las anteriores. d) Favorecer la asociación de las proteínas del complejo TFIID. c) Facilitar la apertura de la doble cadena del DNA. a) Favorecer la unión de la RNA polimerasa con las proteínas del complejo de iniciación.

La regulación enzimática por modificación covalente irreversible ocurre principalmente por: c) Proteolisis. d) Metilación de restos de Lys. b) Fosforilación de restos de Y. e) Acetilación de restos de Lys, como en las histonas. a) Fosforilación de restos de S/T.

Cuál de las siguientes DNA polimerasas eucariotas es principalmente replicativa y se encarga de la copia de alta fidelidad del DNA: b) Pol alfa. c) Pol delta. a) Pol beta. d) Pol gamma. e) Pol zeta.

El gradiente de Na+ a través de la membrana en el epitelio renal (túbulos proximales) es de 10 ([Na+]i = 15 mM, [Na+]e = 150 mM). Sin embargo la concentración de glucosa intracelular es 30 veces mayor que la glucosa extracelular. Esto es debido: h. A la ΔG aportada por el flujo del ión a favor de su gradiente eléctrico. e. Es imposible termodinámicamente, el enunciado es falso. g. A la contribución del componente químico del gradiente de Na+. b. A que el transportador de glucosa mueve dos moles de Na+ por cada uno de glucosa. d. A la contribución del componente eléctrico del transporte de Na+. c. A la estequiometría del transportador: 3 Na+ por cada glucosa. f. A que el transportador de glucosa actúa como una enzima permitiendo una reacción que en condiciones normales no tendría lugar.

La principal función de RFC en la replicación es: b. Ensamblar la helicasa replicativa MCM sobre horquillas de replicación. c. Estimular la actividad helicasa de MCM. a. Ensamblar PCNA sobre el DNA dúplex. d. Servir de factor de presentación para ligar las DNApol replicativas a PCNA. e. El procesamiento de los fragmentos de Okazaki.

Una de estas es una función importante de la caperuza 5’ del mRNA: a) Prevención de la circularización del mRNA en su traducción. b) Estimulación del corte y poliadenilación para terminar la transcripción. d) Hidrólisis del mRNA por 5’-exonucleasas citosólicas. c) Reconocimiento y ensamblaje de la maquinaria de splicing sobre el transcrito naciente. e) El enunciado es falso, ninguna es una función relevante de la caperuza 5’.

El naranja de acridina y compuestos similares son agentes fuertemente mutagénicos pues provocan: e. Formación de aductos de bases. a. Alquilación de bases. b. Cambios de una base por otra en la secuencia del DNA. d. Oxidación de bases. c. Deleciones o inserciones de un nucleótido (o un par de ellos).

Cuál de las siguientes afirmaciones no es cierta: a) Las mutaciones son alteraciones del DNA que dan lugar a cambios permanentes en la información genética codificada por la molécula. e) Los dímeros de pirimidina causan bloqueos de polimerasa. d) La formación de dímeros de pirimidina es inducida por los rayos ultravioleta. c) La despurinación es la pérdida de una base nitrogenada por rotura del enlace N-glucosídico entre la desoxirribosa y la base nitrogenada. b) La desaminación espontánea genera C a partir de T y de esa forma causa mutaciones.

La ubiquitina se une a las proteínas diana que debe marcar restos de: c. N. d. S. e. Y. b. K. a. C.

Los antibióticos aminoglucósidos tienen efecto citotóxico en bacterias a bajas concentraciones, ya que: c. Inhiben la peptidil-transferasa y bloquean la síntesis de proteínas. a. Promueven la terminación prematura de la síntesis de la cadena polipeptídica y la formación de polipéptidos truncados. e. Bloquean la elongación interfiriendo en la acción de EF-G. b. Estorban la comprobación codón-anticodón e inducen la formación de polipéptidos con errores de traducción. d. Impiden la comprobación del correcto cargado del aa en el aminoacil-tRNA correcto.

Con relación a la estructura y función del “enhanceosoma”, indicar la proposición falsa: b. Los factores de transcripción interactúan con el PIC a través de Mediador y/o TFIID. c. Los co-activadores pueden servir como centros de interacción para construir el complejo proteico. d. Mediador, TFIID y pCAF comparten algunas subunidades. e. Mediador se une al PIC a través de CTD desfosforilado. a. Los bromodominios permiten el reconocimiento y la interacción con histonas acetiladas.

La quimiotripsina hidroliza los péptidos únicamente por el lado: e. N terminal de R y K. a. C terminal de F. b. N terminal de Y y F. d. N terminal de R. c. C terminal de R y K.

El sitio de unión del O2 a la Hb reside en: c. His143 de cadenas beta. d. His 146 de cadenas beta. b. Histidina F8. e. Fe del grupo hemo. a. Histidina E7.

Todas las funciones desempeñadas por proteínas, ya sean estructurales, enzimáticas, inmunológicas, de transporte, etc., se basan en el mismo mecanismo básico: c. Su capacidad de cambiar de conformación de forma reversible. d. Su capacidad de plegarse y desplegarse de forma reversible, adaptándose a las necesidades del entorno. a. Su unión estereoespecífica a otra macromolécula o biomolécula pequeña, mediante una red de enlaces débiles en una superficie complementaria de su pareja de unión. e. Su composición a base de los 20 aa, cada uno con cadena lateral diferente, lo que permite adaptarse a cada pareja de unión. b. Su capacidad de generar una actividad catalítica y cambiar la disposición de enlaces covalentes de sus dianas.

El anclaje de una proteína en la monocapa externa de la membrana plasmática es a través de: a. Farnesilación del extremo carboxilo. e. Palmitación de residuos de cisteína. b. Miristilación del extremo amino. c. Glicosilfosfatidilinositol al extremo carboxilo. d. Prenilación del extremo amino.

De entre todas las interacciones que participan en la estructura secundaria de una cadena polipeptídica, las más importantes son: e) Efecto hidrofóbico. d) Interacciones de van der Waals. a) Puentes disulfuro. b) Interacciones iónicas. c) Puentes de hidrógeno.

Las células hepáticas están dotadas de receptores de glucagón y adrenalina, ambos acoplados al sistema de cAMP. La exposición prolongada a altos niveles de adrenalina resultará en: a) La inactivación e internalización del receptor de glucagón. d) La desensibilización homóloga de las respuestas al glucagón. c) La fosforilación del receptor de glucagón en el tercer bucle intracelular. e) Todas las anteriores son ciertas. b) La fosforilación del receptor de glucagón en su región carboxi-terminal.

Los complejos de remodelación de la cromatina de tipo SWI/SNF provocan la modificación covalente de histonas por: b) Fosforilación. d) Ubiquitinación. e) El enunciado es falso, no hay modificación covalente en este caso. c) Metilación. a) Acetilación.

La bomba Na+/K+ de la membrana plasmática es esencial, entre otras cosas, para: g) mantener elevada la [Ca2+] intracelular para poder actuar como 2º mensajero. a) permitir la importación de metabolitos por transportadores acoplados a Na+. c) mantener elevados los niveles de ATP intracelular. b) controlar el pI intracelular. e) reducir la toxicidad de los cardiotónicos. f) controlar el pH extracelular. d) mantener el potencial de membrana constante en períodos de ms. h) múltiples sistemas de importación de metabolitos por cotransportador de Na+.

Tenemos una molécula con cuatro grupos ionizables. A saber, amino (pKa 10,5), carboxilo (pKa 3,5), imidazol (pKa 6,5) y tiol (pKa 8,5). El pI de esa molécula será: e. Esta molécula carece de pI, no está definido. c. 7,5. d. 8. a. 5. b. 7.

La fosforilación del dominio CTD de la RNA polimerasa II es importante por. d) Favorecer la asociación de las proteínas del complejo TFIID. c) Facilitar la apertura de la doble cadena del DNA. a) Favorecer la unión de la RNA polimerasa con las proteínas del complejo de iniciación. b) Marcar el tránsito de la fase de iniciación a la de elongación del transcrito. e) Todas las anteriores.

Una secuencia reguladora que une un factor de transcripción la denominaremos “potenciador” (frente a elemento de promotor basal o proximal) cuando, entre otras cosas: a. La encontraremos en la dirección contraria a la transcripción del gen. e. Cuando sirva para unirse directamente al CTD de la RNApol II. c. La encontraremos justo a pocas decenas de bases hacia 5’ del sitio de inicio de la transcripción. b. La encontraremos siempre en la misma dirección del gen. d. Cuando esa secuencia sea palindrómica.

Respecto a la ubiquitinización es correcto que: b. Las proteínas no difieren notablemente en cuanto a sus tiempos de vida media. e. Todas son correctas. c. Los enzimas que tienen importancia en la regulación del metabolismo tienen vidas medias largas. d. La ubiquitina es una proteasa de varias subunidades. a. La ubiquitina etiqueta a las proteínas para su destrucción.

La α-hélice es la estructura en hélice más estable que pueden adoptar las proteínas ya que: c. Las cadenas laterales de los restos proyectan hacia el interior de la hélice, haciéndola muy compacta. a. No se conocen otras estructuras peptídicas en hélices distintas. d. Es muy compacta, con abundantes contactos de Van der Waals a través del eje de la hélice. e. El enunciado es falso, la hélice tipo π es más estable. b. Los carbonos carbonilos impiden estéricamente otro plegamiento.

En cuanto a la terminación de la transcripción en eucariotas por la RNApol II, indicar la proposición incorrecta: a) Requiere la unión de factores proteicos a secuencias señal en el transcrito primario. c) La poliA-polimerasa PAP contiene la actividad catalítica de la endonucleasa de corte. d) La PAB se une a la cola de poliA naciente y estimula su crecimiento activando la PAP. b) El corte del RNA naciente está acoplado a la poliadenilación del extremo 3’. e) La separación de la cadena de RNA naciente inestabiliza la RNApol y determina su disociación del DNA molde.

Una molécula intracelular citosólica, difusible, termoestable y de pequeño tamaño (no macromolécula) cuya concentración varía directamente con la ocupación de un receptor de membrana es un ejemplo de: b) Segundo mensajero. d) Mecanismo de transducción. a) Primer mensajero. c) GTPasa. e) RTK.

La activación de la PI3K es un evento típicamente asociado a la estimulación de los receptores de: e. TNF y otros factores pro-apoptóticos. a. Adrenalina y noradrenalina. d. Insulina. b. EGF y otros factores de crecimiento mitogénicos. c. Gualilina y otros péptidos activos sobre guanilil ciclasas de membrana.

La KM de una enzima viene dada en unidades: d) De concentración de sustrato. a) Catales. e) El enunciado es falso, KM es una constante adimensional. b) Mol/s o µmol/min. c) De concentración de enzima.

La transducción de señales a través del receptor de TGFβ está mediada: c) por la translocación al núcleo de dímeros smad/smad4 fosforilados. d) por la activación de secuencias GAS nucleares. g) Por la translocación al núcleo de dímeros R-smad/co-smad desfosforilados. a) Por la fosforilación de Tyr y dimerización de las proteínas smads citosólicas. f) Por la fosforilación en Ser de las proteínas smads citosólicas. e) Por reclutamiento de JAKs y activación de STATs. b) Por la oligomerización de las subunidades (receptores tipo I y III) y transfosforilación en Ser/Thr de las mismas.

Las quinasas GRK que participan en la desensibilización homóloga de receptores GPCR fosforilan: a) Al receptor en el tercer bucle intracelular, I3. c) A la arrestina, permitiendo su unión al receptor y secuestro. b) Al receptor en la zona carboxi terminal. e) A la proteína G, inhibiendo su actividad GTPásica. d) A la proteína G, desacoplándola del receptor.

La actividad específica de una enzima se expresa como: e) Min⁻¹. a) Unidades de actividad enzimática por mg de proteína. b) Los micromoles de producto transformados por minuto. c) Los micromoles de sustrato transformados por segundo. d) s⁻¹.

La temperatura de fusión de un DNA de doble cadena aumenta: e. Al disminuir la fuerza iónica del medio. a. Al aumentar la proporción de A+T. d. Al disminuir la proporción de pirimidinas. c. Al aumentar la proporción de purinas. b. Al aumentar la proporción de G+C.

La principal función de RFC en la replicación es: b) Ensamblar PCNA sobre el DNA dúplex. a) Mantener separadas las hebras sencillas de DNA (monohebra) evitando su reasociación en dúplex. e) Servir de factor de presentación para ligar las DNApol replicativas a PCNA. c) Ensamblar la helicasa replicativa MCM sobre las horquillas de replicación. d) Estimular la actividad helicasa de MCM.

Las unidades de Kcat son: b. M. d. Micromoles/min. e. Ninguno de los anteriores. a. S⁻¹. c. M/s.

En los eucariotas, las secuencias ARS son reconocidas por la unión del complejo proteico denominado normalmente: b) CDC45. d) ORC. c) MCM. a) ARS-BP. e) RPA.

Qué elementos son esenciales para el reconocimiento de un fragmento de RNA como un mensajero y la unión del ribosoma al mismo en eucariotas: a) La presencia de UTRs en los extremos 5’ y 3’. c) Elementos IRES. e) Ninguno de ellos. b) Una ORF interna con codones de inicio y stop. d) Caperuza 5’ y cola de poli-A.

Respecto a los bioelementos: b. El S es un macroelemento. a. El Co forma parte de la oxidasa. d. A y B son ciertas. c. El P es un macroelemento. e. Todas son incorrectas.

La metilación de citosinas en dinucleótidos CpG es clave en el mecanismo de reparación de DNA: b. MMR. a. BER. e. El enunciado es falso, la metilación de bases es irrelevante para la reparación. d. NHEJR. c. NER.

Respecto a la estructura de los anticuerpos tipo IgG…. c) Existen dos sitios de unión a antígeno. a) Consisten en 2 cadenas unidas por múltiples puentes disulfuro. d) Las cadenas ligeras forman el dominio Fc. b) Las cadenas pesadas y ligeras se unen para formar los dominios Fc. e) B y C son correctas.

Los procesos de CICR (Ca²⁺ induced Ca²⁺ release) dependen críticamente del canal de calcio sensible a rianodina (RyR) por: b. Su capacidad de inhibir a la bomba SERCA. c. Su acción activadora alostérica del receptor de IP3. a. Su capacidad de ser activados por Ca²⁺ citosólico. d. Su inhibición por unión de cADPR. e. Su ausencia del retículo sarcoplasmático.

La afinidad de la hemoglobina A (Hb A) por el O₂ in vitro aumenta: b. Al disminuir la [2,3-BPG] desde 5·10⁻³ a 8·10⁻⁵ M. c. Al aumentar el pH desde 7.2 a 7.4. a. Al disminuir la pCO₂ de 40 a 10 torr. d. En ninguna de las situaciones anteriores. e. En todas las situaciones anteriores.

Uno de estos procesos no interviene en la regulación de la expresión génica en eucariotas, indicar cuál: a) Iniciación de la transcripción. b) Elongación de la transcripción. d) Biosíntesis de proteínas. c) Transporte nucleocitoplasmático de mRNA. e) El enunciado es falso, todos los procesos están sometidos a regulación.

Cuál de las siguientes afirmaciones no es cierta: c) Las cadenas N-terminales de las histonas sufren modificaciones covalentes. a) El núcleo del nucleosoma está formado por un octámero de histonas. d) Modificaciones covalentes de las histonas pueden afectar profundamente a la actividad de la cromatina. b) Las cadenas N-terminales de las histonas se encuentran hacia el exterior del nucleosoma. e) El enunciado es falso, todas son ciertas.