E 3.4
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 E 3.4 Descripción: gracias 3.4 |
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El envejecimiento cerebral se caracteriza por: Ser siempre patológico. Ser homogéneo en todos los individuos. Ser un proceso heterogéneo no necesariamente patológico. No producir cambios funcionales. Uno de los cambios cerebrales asociados al envejecimiento es: Aumento del volumen cortical. Disminución del volumen cortical. Aumento de sinapsis. Mayor velocidad de procesamiento. La reserva cognitiva se define como: Capacidad de memorizar información. Capacidad de regenerar neuronas. Capacidad de compensar daño mediante redes neuronales alternativas. Capacidad de atención sostenida. ¿Cuál NO es un factor protector de reserva cognitiva?. Actividad física. Aislamiento social. Nivel educativo. Dieta mediterránea. El criterio clave para diferenciar envejecimiento normal de patológico es: Edad. Memoria. Funcionalidad. Atención. En envejecimiento normal, la memoria: Se pierde completamente. Presenta olvidos ocasionales recuperables. Está gravemente afectada. No cambia. La desorientación persistente en tiempo y lugar indica: Envejecimiento normal. Ansiedad. Proceso patológico. Depresión leve. La memoria con mayor declive en envejecimiento es: Procedimental. Semántica. Episódica. Sensorial. La memoria semántica: Se pierde precozmente. Se mantiene estable. Desaparece en ancianos. Es inexistente. La memoria procedimental: Es la más afectada. Se pierde en fases iniciales. Es resistente. Depende de la atención dividida. La atención dividida en el envejecimiento: Mejora. No cambia. Disminuye. Se duplica. La bradipsiquia implica: Aumento de memoria. Enlentecimiento cognitivo. Déficit motor. Hiperactividad. La anomia se refiere a: Pérdida de memoria. Dificultad para comprender. Dificultad para encontrar palabras. Alteración motora. En envejecimiento normal, el lenguaje: Desaparece. Se conserva la comprensión. Es incomprensible. No se altera. Las funciones ejecutivas incluyen: Memoria sensorial. Planificación. Reflejos. Percepción visual. El deterioro cognitivo leve (DCL) es: Demencia avanzada. Estado intermedio. Normalidad. Enfermedad irreversible. En el DCL, las AVD: Están alteradas. Están conservadas. Desaparecen. Son irrelevantes. El riesgo anual de progresión de DCL a demencia es: 1-2%. 5%. 10-15%. 50%. Según DSM-5, la demencia implica: Déficit leve sin impacto funcional. Déficit significativo con pérdida de autonomía. Solo pérdida de memoria. Solo alteraciones motoras. La prevalencia de demencia: Disminuye con la edad. Se mantiene. Se duplica cada 5 años >65 años. Solo aparece >90 años. La causa principal del Alzheimer es: Infarto cerebral. Beta-amiloide y Tau. Déficit vitamínico. Infección. La fase inicial del Alzheimer se caracteriza por: Mutismo. Incontinencia. Fallos de memoria episódica. Parálisis. La fase intermedia del Alzheimer incluye: Memoria intacta. Afasia, apraxia, agnosia. Recuperación. Ausencia de síntomas. En fase avanzada del Alzheimer: Independencia. Lenguaje normal. Dependencia total. Mejora cognitiva. La demencia vascular se caracteriza por: Inicio insidioso. Curso continuo. Curso escalonado. Solo memoria afectada. Factor de riesgo clave de demencia vascular: Ejercicio. Hipertensión. Dieta mediterránea. Educación. En demencia vascular, el déficit principal inicial suele ser: Memoria. Lenguaje. Funciones ejecutivas. Praxias. La demencia por cuerpos de Lewy se caracteriza por: Inicio brusco. Fluctuaciones cognitivas. Solo déficit motor. Ausencia de alucinaciones. Las alucinaciones en Lewy son: Tardías. Auditivas. Visuales precoces. Ausentes. El parkinsonismo en Lewy: No aparece. Aparece precozmente. Solo en fases finales. Es leve siempre. La proteína implicada en Lewy es: Tau. Beta-amiloide. Alfa-sinucleína. Dopamina. Las fluctuaciones cognitivas son típicas de: Alzheimer. Demencia vascular. Lewy. Frontotemporal. La demencia frontotemporal se caracteriza por: Memoria precoz afectada. Cambios conductuales tempranos. Alucinaciones. Inicio brusco. En frontotemporal, inicialmente: Memoria se pierde. Orientación se altera. Memoria se conserva. Lenguaje desaparece. La pseudodemencia depresiva es: Irreversible. Demencia real. Reversible. Neurodegenerativa. El hipotiroidismo puede causar: Alzheimer. Demencia irreversible. Deterioro reversible. Parkinson. Antes de diagnosticar demencia: Iniciar tratamiento inmediato. Descartar causas reversibles. Confirmar con TAC. Hospitalizar. El MMSE evalúa: Solo memoria. Lenguaje exclusivamente. Múltiples dominios cognitivos. Solo orientación. Punto de corte del MMSE: 10. 18. 24. 30. El test de Pfeiffer: Largo. Complejo. Breve y útil en primaria. Solo hospitalario. El test del reloj evalúa: Memoria. Atención. Función ejecutiva y visoconstructiva. Lenguaje. La escala de Barthel mide: Cognición. AVD básicas. Lenguaje. Estado emocional. La escala Lawton-Brody evalúa: Memoria. AVD instrumentales. Atención. Depresión. La escala Yesavage evalúa: Ansiedad. Depresión. Memoria. Atención. La valoración social incluye: Lenguaje. Apoyo familiar. Reflejos. Motor. La enfermería en demencias es clave para: Diagnóstico médico. Seguimiento y detección precoz. Prescripción. Cirugía. La funcionalidad en AVD es: Secundaria. Irrelevante. Fundamental para diagnóstico. Opcional. La diferencia entre envejecimiento normal y demencia es: Edad. Memoria. Impacto funcional. Lenguaje. La prevención en DCL permite: Curar demencia. Evitar envejecimiento. Aplicar estrategias eficaces. Eliminar síntomas. El papel de enfermería en demencias incluye: Solo cuidados físicos. Solo administración de fármacos. Valoración integral y acompañamiento. Diagnóstico exclusivo. |