EB - UT6: CRISPR, PCR y HIBRIDACIÓN

Señala la frase correcta: Francis Mojica recibió el premio Nobel en el año 2012 por el descubrimiento de la técnica CRISPR. Francis Mojica descubrió que el ADN de las arqueas estaba constituido por repeticiones palindrómicas separadas por un espaciador que era un fragmento que provenía de virus. Emmanuelle Charpentier y Jennifer Doudma recibieron el premio Nobel por aplicar la técnica CRISPR para la ampliación del ADN. Ninguna es correcta.

Alguna de las aplicaciones de la técnica CRISPR son: Señala la INCORRECTA. Eliminación del gluten del trigo mediante inactivación de los genes de las gliadinas. Tratamiento de algún tipo de cáncer que es resistente a la quimioterapia. En ciencias forenses se emplea para establecer la filiación de una persona. Ninguna es incorrecta.

¿Cuáles de los siguientes reactivos constituyen los componentes de la PCR?. ADN molde, Taq Polimerasa, dos cebadores, los 4 dexosinucleotidos, Mg2+ y tampón salino. ADN molde, ADNasa, dos cebadores, dexosinucleotidos, MgCl2 y tampón salino. Taq Polimerasa, dos cebadores, los 4 dexosinucleotidos, Mg2+ y tampón salino. ADN molde, Taq Polimerasa, un cebador, los 4 dexosinucleotidos, Mg2+ y tampón salino.

¿Cuáles son las etapas de cada ciclo de la reacción en cadena de la polimerasa y en qué orden tienen lugar?. Corte, unión y elongación. Desnaturalización, extensión y replicación. Hibridación, desnaturalización y extensión. Desnaturalización, hibridación y elongación.

Las siguientes frases están referidas a los cebadores empleados en la PCR, pero hay una que es INCORRECTA. Señálala: Se requieren dos cebadores distintos para cada PCR. Son complementarios a secuencias flanqueantes del fragmento de ADN que requiere amplificarse. La pareja de cebadores empleados en una PCR deberá ser complementaria. Son fragmentos de ADN de entre 15 y 30 nucleótidos.

¿Cuál es la diferencia fundamental entre la PCR normal y la PCR a tiempo real?. La PCR a tiempo real no requiere de tiempos de espera. La PCR a tiempo real permite la amplificación de secuencias de ARN. La PCR a tiempo real no requiere del uso de cebadores, lo que facilita la técnica. La PCR a tiempo real permite la cuantificación del ADN amplificado.

¿Qué ocurre en la PCR anidada? Seleccione una: Se emplean dos o más pares de cebadores con el fin de amplificar simultáneamente más de una secuencia. Los productos generados pueden visualizarse sobre preparaciones fijas en un portaobjetos. El producto de una amplificación es utilizado como molde para realizar una segunda amplificación con cebadores que se ubican dentro de la primera secuencia amplificada. Ninguna de las anteriores.

Con respecto a la Taq polimerasa, identifica la respuesta correcta: Es una polimerasa obtenida a partir de la bacteria termofílica Thermus aquaticus. Es una enzima termoestable. Todas las respuestas son correctas. Ninguna es correcta.

La PCR a tiempo real es una variante de la PCR ... ... en la que habitualmente se detectan dos bandas de forma simultánea. ... en la que se deben usar fluoróforos o sondas TaqMan. ... en la que cada ciclo de amplificación requiere más tiempo que en una PCR convencional. Ninguna es correcta.

La PCR tiene por objetivo: Obtener una gran cantidad de copias de un fragmento de ADN de interés, partiendo de una pequeña muestra. Editar un gen mediante la enzima Taq polimerasa y un termociclador. Aislar un gen de un organismo, para su posterior inserción en otro diferente, obteniendo así un organismo que produzca una proteína que le sea totalmente extraña. Ninguna de las anteriores.

Los quencher se usan en la q-PCR ¿Qué es un quencher?. Una sonda de ADN complementario a una parte intermedia del ADN que queremos amplificar. Un termociclador capaz de emitir un haz de luz de una longitud de onda determinada y detectar la fluorescencia emitida por la sonda. Una molécula fluorescente. Una molécula de inhibe la fluorescencia.

En las técnicas actuales de secuenciación la separación de los distintos fragmentos de nucleótidos de distintos tamaños se realiza mediante: Electroforesis en gel de agarosa. Electroforesis capilar i cromatografía de columna. Cromatografía en placa radiográfica. Electroforesis capilar únicamente.

¿Qué nos permite una transferencia Northern?. La identificación de secuencias específicas de ADN. La identificación de secuencias específicas de ARN. La identificación de proteínas. El tamaño de un gen de interés mediante marcadores en carriles adyacentes.

En la secuenciación mediante el método de Sanger, se preparan cuatro muestras iniciales distintas. ¿Cuáles son la que se han de tener las cuatro mezclas iniciales?. El ADN a secuenciar, los 4 nucleótidos, la ADN-polimerasa, el cebador y los 4 nucleótidos didesoxi. El ADN a secuenciar, los 4 nucleótidos, la ADN-polimerasa y el cebador. Los 4 nucleótidos, la ADN-polimerasa y el cebador. El ADN a secuenciar, la ADN-polimerasa, el cebador y los 4 nucleótidos didesoxi.

Ordena correctamente los pasos que tienen lugar en la transferencia Southern: 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7.