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EB - UT6: HIBRIDACIÓN

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Título del Test:
EB - UT6: HIBRIDACIÓN

Descripción:
TEMA 6: Hibridación y secuenciación.

Fecha de Creación: 2024/03/02

Categoría: Otros

Número Preguntas: 19

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Temario:

¿Qué es la hibridación en el contexto de la biología molecular?. La formación de una doble hélice con dos hebras distintas de ADN complementarias. La formación de una doble hélice con un segmento de ARN complementario. La replicación del ADN enzimáticamente. La síntesis de proteínas a partir de la información genética.

¿Quién desarrolló la técnica de Transferencia Southern (Southern blot)?. Edwin Southern. Francis Crick. Rosalind Franklin. James Watson.

¿Cuál es el propósito principal de la Transferencia Southern?. Separar los fragmentos de ADN por electroforesis. Identificar los sitios de restricción en un gen. Visualizar los fragmentos de ADN en una membrana. Detectar reorganizaciones en genes asociados a enfermedades genéticas.

¿Qué tipo de técnica se utiliza para la Transferencia Northern (Northern blot)?. Hibridación de ADN con ADN. Hibridación de ADN con ARN. Secuenciación de ADN. Síntesis de proteínas.

¿Cuál es la técnica más comúnmente utilizada para secuenciar ADN?. Secuenciación de Sanger. Electroforesis en gel. PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa). Western blot.

¿Cuál es el objetivo principal de la secuenciación de ADN?. Identificar proteínas. Determinar el tamaño de un gen. Conocer la secuencia de nucleótidos del ADN. Cuantificar la cantidad de ARN presente.

¿Cuál es el principio clave del método de Sanger para la secuenciación de ADN?. Uso de nucleótidos modificados como terminadores de la cadena. Uso de cebadores fluorescentes. Electroforesis de los fragmentos de ADN. Amplificación del ADN por PCR.

¿Qué tipo de nucleótidos se utilizan como terminadores de la cadena en la secuenciación de Sanger?. Nucleótidos modificados. Nucleótidos con fluoróforos. Nucleótidos de cadena sencilla. Nucleótidos de cadena doble.

¿Cómo se realiza la lectura de la secuencia de ADN en la secuenciación de Sanger?. Por electroforesis en gel. Por hibridación con una sonda marcada. Por microscopía de fluorescencia. Por comparación con una secuencia conocida.

¿Qué técnica permite utilizar un cebador marcado con un colorante fluorescente para la secuenciación de ADN?. Electroforesis en gel. Hibridación in situ. Secuenciación de Sanger. PCR en tiempo real.

¿Cuál es una aplicación del Southern blot en biología molecular?. Cuantificar la cantidad de ARN en una muestra. Identificar los sitios de restricción en un gen. Secuenciar un gen completo. Clonar un gen específico.

¿Qué técnica utiliza sondas marcadas con fluorescencia para detectar fragmentos de ADN en cromosomas?. Hibridación in situ. Western blot. Electroforesis en gel. Secuenciación de Sanger.

¿Cuál es la función principal de la electroforesis en gel en la secuenciación de ADN?. Amplificar el ADN. Separar los fragmentos de ADN por tamaño. Cuantificar la cantidad de ADN. Hibridar el ADN con una sonda.

¿Qué técnica se utiliza para transferir fragmentos de ADN de un gel a una membrana en la Transferencia Southern?. Electroforesis en gel. Hibridación in situ. Hibridación de ADN con ADN. Transferencia de ADN.

¿Qué permite hacer la hibridación in situ en biología molecular?. Secuenciar ADN. Amplificar ADN. Detectar la presencia de genes específicos en cromosomas. Cuantificar la cantidad de ARN en una muestra.

¿Cuál es una aplicación de la secuenciación de ADN en la investigación biológica?. Establecer relaciones de parentesco entre especies. Clonar proteínas. Estudiar la estructura de las proteínas. Determinar la secuencia de nucleótidos en un genoma.

¿Qué información proporciona la secuenciación de ADN?. La cantidad de proteínas presentes en una muestra. El tamaño de los cromosomas. La secuencia de nucleótidos en una cadena de ADN. La estructura tridimensional de las proteínas.

¿Cuál es la función de los nucleótidos didesoxi en la secuenciación de Sanger?. Detener la elongación de la cadena de ADN. Marcar los fragmentos de ADN. Amplificar el ADN. Detectar la presencia de ARN.

¿Qué técnica se utiliza para detectar la presencia de genes específicos en cromosomas mediante sondas marcadas con fluorescencia?. Hibridación in situ. PCR en tiempo real. Transferencia Southern. Western blot.

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