Educación física
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 Educación física Descripción: Alteraciones Tema 6 |
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¿Cuál de las siguientes es una indicación quirúrgica de tiroidectomía?. Hipotiroidismo subclínico. Bocio simple con compromiso por volumen o localización. Hipocalcemia leve. Hipoparatiroidismo transitorio. En la preparación preoperatoria del paciente hipertiroideo, uno de los objetivos principales es: Estimular la secreción tiroidea. Controlar el hipotiroidismo. Disminuir los efectos adrenérgicos. Aumentar la frecuencia cardiaca. Los betabloqueantes en la preparación preoperatoria de la cirugía tiroidea producen: Taquicardia. Efecto inotrópico positivo. Bradicardia e hipotensión. Aumento del gasto cardíaco. ¿Qué fármaco anestésico debe evitarse porque aumenta la actividad del sistema nervioso simpático?. Propofol. Ketamina. Midazolam. Fentanilo. Una complicación endocrina frecuente tras tiroidectomía es: Hipercalcemia. Hipoparatiroidismo agudo. Hiperglucemia. Hipofosfatemia. Se considera hipocalcemia cuando el calcio plasmático es: <10 mg/dl. <9 mg/dl. <8,5 mg/dl. <7 mg/dl. El signo de Chvostek positivo se produce cuando: Se flexiona la muñeca tras inflar el manguito de tensión. Aparece contracción facial al percutir el nervio facial. Aparece espasmo carpopedal tras ejercicio. Se produce tetania tras hiperventilación. El signo de Trousseau consiste en: Contracción facial al percutir el nervio facial. Flexión de la mano tras inflar el manguito por encima de la presión sistólica. Dolor al movilizar el cuello. Espasmo laríngeo al hablar. En el tratamiento de hipocalcemia grave (<7 mg/dl) se administra: Cloruro potásico IV. Gluconato cálcico al 10%. Bicarbonato sódico. Sulfato magnésico. El tratamiento del hipotiroidismo tras cirugía tiroidea es: Insulina. Levotiroxina. Cortisol. Metimazol. La crisis tirotóxica se caracteriza principalmente por: Hipotermia. Hipermetabolismo grave. Bradicardia. Hipocalcemia. En la crisis tirotóxica el antitérmico de elección es: Ibuprofeno. Paracetamol. Ácido acetilsalicílico. Diclofenaco. El tratamiento con yodo en la crisis tirotóxica debe administrarse: Antes del antitiroideo. Simultáneamente. 1 hora después del antitiroideo. Solo en perfusión continua. El coma mixedematoso es: Complicación del hipertiroidismo. Complicación extrema del hipotiroidismo. Crisis tiroidea leve. Enfermedad autoinmune tiroidea. El coma mixedematoso ocurre principalmente en: Hombres jóvenes. Mujeres mayores de 60 años. Niños. Adultos jóvenes. Un factor precipitante frecuente del coma mixedematoso es: Ejercicio físico. Infección. Hipertensión. Deshidratación leve. Un hallazgo típico en el coma mixedematoso es: Taquicardia. Hipotermia. Hiperglucemia. Hipertermia. El tratamiento inicial del coma mixedematoso incluye: Alta hospitalaria. Ingreso en UCI. Solo tratamiento oral. Reposo domiciliario. Una complicación neurológica de la tiroidectomía es la lesión del: Nervio trigémino. Nervio vago. Nervio laríngeo recurrente. Nervio hipogloso. La lesión unilateral del nervio laríngeo recurrente produce: Afasia. Ronquera. Estridor grave. Parálisis respiratoria. La lesión bilateral del nervio laríngeo recurrente puede producir: Afasia. Obstrucción de la vía aérea. Dolor cervical. Hipocalcemia. La hemorragia tras tiroidectomía puede producir: Hipotensión leve. Compresión traqueal. Hipoglucemia. Hipocalcemia. Ante sospecha de hematoma cervical con compromiso respiratorio se debe: Administrar antibióticos. Esperar evolución. Abrir la herida y evacuar hematoma. Administrar sedación. Las glándulas paratiroides producen: Calcitonina. Tiroxina. Hormona paratiroidea (PTH). Cortisol. El hiperparatiroidismo produce: Hipocalcemia. Hipercalcemia. Hiponatremia. Hipoglucemia. Una manifestación renal del hiperparatiroidismo es: Litiasis renal. Glomerulonefritis. Insuficiencia hepática. Hematuria traumática. Tras cirugía paratiroidea es esperado: Aumento de calcemia. Descenso de la calcemia. Hiperglucemia. Hipernatremia. La zona glomerular de la corteza suprarrenal secreta: Cortisol. Andrógenos. Aldosterona. Adrenalina. La zona fascicular secreta: Mineralocorticoides. Glucocorticoides. Catecolaminas. Andrógenos. La zona reticular secreta: Aldosterona. Andrógenos. Cortisol. Adrenalina. La médula suprarrenal produce: Cortisol. Catecolaminas. Aldosterona. ACTH. La enfermedad de Addison se caracteriza por: Exceso de cortisol. Déficit de cortisol. Exceso de aldosterona. Exceso de ACTH. El síndrome de Conn se caracteriza por: Hipotensión. Hipopotasemia. Hipercalcemia. Hipoglucemia. El feocromocitoma produce principalmente: Insulina. Catecolaminas. Cortisol. Aldosterona. La tríada clásica del feocromocitoma es: Fiebre, hipotensión, dolor abdominal. Cefalea, palpitaciones y sudoración. Hipotensión, vómitos, diarrea. Taquicardia, tos, disnea. Durante la cirugía del feocromocitoma puede producirse: Hipotensión leve. Crisis hipertensivas. Hipocalcemia. Hipotermia. La complicación postoperatoria más frecuente tras cirugía de feocromocitoma es: Hipertensión. Hipotensión. Hipoglucemia. Hipercalcemia. La hipoglucemia tras cirugía de feocromocitoma se produce porque: Aumenta la secreción de cortisol. Aumenta la secreción de insulina. Disminuye la glucosa hepática. Aumenta la glucogenólisis. La causa más frecuente del síndrome de Cushing es: Tumor hipofisario productor de ACTH. Tumor suprarrenal. Tuberculosis. Infección. En el postoperatorio del síndrome de Cushing es fundamental controlar: Hemoglobina. Cortisol, glucemia y electrolitos. Hierro sérico. Proteínas totales. |