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Educacion Fisica

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Título del Test:
Educacion Fisica

Descripción:
Bioquimica tema 6

Fecha de Creación: 2026/10/09

Categoría: Otros

Número Preguntas: 30

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Temario:

Durante el catabolismo celular se generan coenzimas reducidas que almacenan energía en forma de electrones. La célula puede aprovechar esa energía para sintetizar ATP mediante un proceso acoplado a la cadena respiratoria mitocondrial. ¿Cómo se denomina este mecanismo?. Fosforilación a nivel de sustrato. Fotofosforilación. Fosforilación oxidativa. Fosforilación por transferencia directa.

Durante la fosforilación oxidativa, los electrones procedentes del NADH y del FADH₂ atraviesan una serie de transportadores hasta llegar a una molécula que actúa como aceptor final. ¿Cuál es esa molécula?. NAD⁺. Oxígeno. ATP. Ubiquinona.

La cadena de transporte de electrones está formada por diferentes complejos proteicos que permiten la transferencia ordenada de electrones y el establecimiento de un gradiente de protones. ¿Dónde se localiza este proceso en las células eucariotas?. En la membrana mitocondrial externa. En el citoplasma. En la matriz mitocondrial exclusivamente. En la membrana mitocondrial interna.

La membrana mitocondrial externa presenta canales de porina que permiten el paso de diferentes sustancias, mientras que la membrana interna tiene propiedades diferentes. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?. La membrana interna presenta una permeabilidad muy restringida, necesaria para mantener el gradiente de protones. Ambas membranas permiten el paso libre de protones. La membrana interna contiene porinas que permiten el paso libre de metabolitos. La membrana externa es completamente impermeable.

Durante el transporte electrónico mitocondrial, la energía liberada por el movimiento de electrones se utiliza para trasladar protones desde la matriz hacia otro compartimento. ¿Dónde se acumulan estos protones?. En el citoplasma exclusivamente. En el interior de la matriz mitocondrial. En el espacio intermembrana. En el núcleo celular.

Durante la cadena respiratoria intervienen diferentes moléculas capaces de transportar electrones. Una de ellas es una coenzima liposoluble, pequeña e hidrófoba, que se desplaza por la membrana mitocondrial interna. ¿Cuál es?. Citocromo c. Ubiquinona o coenzima Q. NAD⁺. ATP sintasa.

En la cadena de transporte de electrones participan proteínas que contienen hierro formando parte de un grupo hemo y que pueden transferir electrones mediante cambios en el estado de oxidación del metal. ¿Cómo se denominan?. Flavoproteínas. Proteínas con grupos fosfato. ATPasas. Citocromos.

Algunas proteínas transportadoras de electrones contienen hierro unido a azufre inorgánico, sin formar parte de un grupo hemo. ¿Qué nombre reciben?. Proteínas ferrosulfuradas. Citocromos exclusivamente. Coenzimas piridínicas. Proteínas transportadoras de fosfato.

La ubiquinona puede aceptar electrones y protones, pasando de una forma oxidada a otra reducida. ¿Qué característica permite reconocer su función en la cadena respiratoria?. Es una proteína soluble de la matriz mitocondrial. Es la enzima que sintetiza ATP directamente. Es un transportador móvil de electrones dentro de la membrana mitocondrial interna. Es el aceptor final de electrones.

El complejo I de la cadena respiratoria recibe electrones procedentes del NADH y los transfiere a un transportador móvil, aprovechando la energía para desplazar protones. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?. Recibe directamente los electrones del FADH₂ y no bombea protones. Transfiere electrones del NADH a la ubiquinona y bombea protones al espacio intermembrana. Transfiere electrones del citocromo c al oxígeno. Sintetiza ATP mediante el paso de protones.

Determinadas sustancias pueden bloquear el funcionamiento del complejo I, impidiendo la transferencia normal de electrones desde el NADH hacia la ubiquinona. ¿Cuál de los siguientes grupos contiene inhibidores de este complejo según los apuntes?. ) Cianuro y monóxido de carbono. ATP y ADP. Oxígeno y agua. Amital, rotenona y piericidina A.

El complejo II participa tanto en el ciclo de Krebs como en la cadena respiratoria, ya que contiene una enzima que interviene en la oxidación del succinato. ¿Qué enzima constituye este complejo?. Succinato deshidrogenasa. ATP sintasa. NADH deshidrogenasa. Citocromo c oxidasa.

El complejo II transfiere electrones hacia la ubiquinona, pero presenta una diferencia importante respecto a otros complejos respiratorios. ¿Cuál es?. Bombea más protones que el complejo I. Transfiere directamente electrones al oxígeno. No bombea protones al espacio intermembrana. Produce ATP directamente a partir de ADP.

El complejo III participa en el transporte de electrones mediante el denominado ciclo Q. ¿Entre qué transportadores se produce la transferencia electrónica?. Entre NADH y ubiquinona. Entre ubiquinona y citocromo c. Entre citocromo c y oxígeno. Entre ADP y ATP.

El complejo IV constituye la etapa final de la cadena respiratoria, donde los electrones son transferidos al aceptor final. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe correctamente su función?. ) Oxida directamente el succinato. Transfiere electrones del NADH al FAD. Convierte ADP en ATP mediante fosforilación directa. Transfiere electrones del citocromo c al oxígeno, que se reduce a agua.

Algunos compuestos tóxicos pueden inhibir el complejo IV de la cadena respiratoria, impidiendo que el oxígeno reciba electrones. ¿Cuáles de los siguientes aparecen en los apuntes como inhibidores?. Cianuro y monóxido de carbono. Rotenona y amital. NADH y FADH₂. Ubiquinona y citocromo c.

En la cadena respiratoria existen transportadores móviles que permiten comunicar diferentes complejos proteicos. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?. El citocromo c transporta electrones entre los complejos I y II. La ubiquinona transfiere electrones exclusivamente al oxígeno. La ubiquinona conecta los complejos I y II con el III, y el citocromo c conecta el III con el IV. El NADH transporta electrones directamente del complejo IV al I.

La teoría quimiosmótica propuesta por Mitchell explica cómo la energía liberada durante el transporte de electrones puede aprovecharse para producir ATP. ¿Cuál es su fundamento?. La transferencia directa de fosfato desde NADH hasta ADP. La formación de un gradiente electroquímico de protones que impulsa la síntesis de ATP. La síntesis directa de ATP en el complejo II. La acumulación de electrones libres en la matriz mitocondrial.

Durante la fosforilación oxidativa, los protones acumulados en el espacio intermembrana tienden a regresar hacia la matriz. ¿Qué estructura permite aprovechar este movimiento para sintetizar ATP?. Complejo I. Ubiquinona. Citocromo c. ATP sintasa.

La ATP sintasa está formada por diferentes componentes con funciones específicas. Uno de ellos constituye el canal por el que atraviesan los protones a través de la membrana mitocondrial interna. ¿Cuál es?. F₀. F₁. Citocromo c. Complejo IV.

La ATP sintasa contiene una región catalítica donde se produce la formación de ATP a partir de ADP y fosfato inorgánico. ¿Qué componente realiza esta función?. F₀. F₁. Ubiquinona. Complejo III.

Durante el funcionamiento de la ATP sintasa, las subunidades β atraviesan diferentes estados conformacionales. ¿Qué ocurre cuando una subunidad se encuentra en el estado L?. Se libera ATP. Se transfieren electrones al oxígeno. Se unen ADP y fosfato inorgánico. Se bombean protones al espacio intermembrana.

En el ciclo catalítico de la ATP sintasa, las subunidades β adoptan sucesivamente tres conformaciones que permiten la unión de sustratos, la síntesis y la liberación de ATP. ¿Cuál es el orden indicado en los apuntes?. O → T → L → O. T → L → O → T. L → O → T → L. L → T → O → L.

La cantidad de ATP sintetizado durante la fosforilación oxidativa depende del número de protones desplazados a través de la membrana mitocondrial interna. ¿Cuántos protones se bombean, según los apuntes, por cada NADH oxidado?. 10 protones. 6 protones. 4 protones. 2 protones.

Los electrones procedentes del FADH₂ se incorporan a la cadena respiratoria por una vía que evita el complejo I. ¿Cuántos protones se bombean por cada FADH₂ oxidado según los apuntes?. 10 protones. 6 protones. 4 protones. 2 protones.

Considerando la relación entre el transporte de protones y la síntesis de ATP explicada en el tema, ¿cuántas moléculas de ATP se obtienen aproximadamente por cada NADH oxidado?. 1 ATP. 1,5 ATP. 2,5 ATP. 4 ATP.

Durante la fosforilación oxidativa, los electrones procedentes del FADH₂ generan un rendimiento energético menor que los del NADH. ¿Cuántas moléculas de ATP se obtienen aproximadamente por cada FADH₂ oxidado?. 2,5 ATP. 3 ATP. 4 ATP. 1,5 ATP.

El NADH generado en el citosol no transfiere directamente sus electrones a la cadena respiratoria atravesando libremente la membrana mitocondrial interna. ¿Qué mecanismos permiten transferir sus equivalentes de reducción?. Las lanzaderas metabólicas. Los complejos multienzimáticos exclusivamente. La hidrólisis del ATP. La difusión libre del NADH por la membrana interna.

Una de las lanzaderas metabólicas se encuentra especialmente relacionada con el músculo esquelético y el cerebro. Sus electrones se incorporan a la cadena respiratoria a nivel de la ubiquinona. ¿Cuál es?. Lanzadera del malato-aspartato. Lanzadera del glicerol-3-fosfato. Lanzadera de la carnitina. Lanzadera del citocromo c.

La lanzadera del malato-aspartato permite transferir los equivalentes de reducción del NADH citosólico a la mitocondria. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones corresponde a esta lanzadera según los apuntes?. Predomina en músculo esquelético y cerebro y genera 1,5 ATP por NADH. Transfiere electrones directamente al complejo IV. Se encuentra especialmente en corazón e hígado y permite obtener 2,5 ATP por NADH. Transfiere electrones directamente al oxígeno sin pasar por la cadena respiratoria.

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