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1. El volumen de plasma que queda libe de fármaco por unidad de tiempo se conoce como: a) Volumen de eliminación. b) Volumen de distribución. c)Aclaramiento. d) constate de eliminación. e)Volumen cinético.

2. Indique cuál de los siguientes fármacos antitumorales ejerce su acción formando enlaces covalentes entre las dos hebras del ADN y además es un profármaco: a) Ciclofosfamida. b) Cisplatino. c) Citarabina. d) Crisantaspasa. e) A pesar del enunciado, ningunos de los anteriores cumple las dos condiciones.

3. Indique cuál de los siguientes mecanismos de acción corresponde con el de las tiazolidindionas en el tratamiento de la diabetes mellitus: a) Inhiben las alfa glucosidasas intestinales. b) Activan el receptor gamma de peroxisomas. c) Actúa fijándose a la subunidad de canal de potasio dependiente de ATP en las células beta del páncreas. d) Reduce la secreción de glucagón. e) A pesar del enunciado ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

4. Los fármacos inhibidores de la fosfodiesterasa-5. a) Actuan incrementando los niveles de GMPc, lo que provoca la relajación de la fibra lisa vascular y de los cuerpos cavernosos del pene. b) Actuan de forma secuencial incrementando los niveles de GMPc y bloqueando de forma no selectiva los receptores alfa-adrenergicos. c) Se emplean para el tratamiento de la hipertrofia benigna de próstata. d) Bloquean la transformación de testosterona en dihidrotestosterona. e) Presentan numerosos efectos secundarios de tipo sexual.

5. Un descenso gradual en el número de receptores se produce probablemente como consecuencia de la exposición prolongada a: Antagonista competitivo. Antagonista no competitivo. Agonista. Agonista inverso. Metabolito.

6. Señale cual de las siguientes prostaglandinas se utiliza como agente oxitócico para la inducción del parto: a) Misoprostol. b) Alprostadilo. c) Dinoprosiona. d) Oxiprostol.

7.Indique cuál de los siguientes sistemas de neurotranmisión se relaciona más íntimamente con la terapéutica de las patologías psiquiátricas que cursan con ansiedad y depresión. a) Sistema dopaminergico nigroestriatal. b)Sistem dopaminergico …hipotalámico. c) Sistema pontomesencefalico segmental colinérgico. d) Sistema septohipocampalcolinergico. e) A pesar del enunciado ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

8. Indique cuál de las siguientes reacciones adversas puede llegar a producirse en algunas ocasiones por los metabolitos de halotano. a) Toxicidad renal. b) Toxicidad hepática. c) Neuritis periférica. d)Anemia hemolítica. e) Fibrosis pulmonar.

9. Indique cuál de los siguientes anestésicos debe su acción farmacológica al bloquo de receptores de glutamato de tipo NMDA: a) Tiopental. b) Etomidato. c) Ketamina. d) Propofol. e) A pesar del enunciado ninguna de las respuestas es correcta.

10.Indique cual es el mecanismo que mejor caracteriza la acción de las benzodiacepinas: a) Aumentar la conductancia de los canales de cloro. b)Aumentar la frecuencia de la apertura del canal de cloro. c) Aumentar la cantidad de tiempo que el canal de cloro permanece abierto. d) Aumentar la afinidad del cloro por el canal. e) Ninguna de las anteriores.

11. Indique cuál de los siguientes fármacos puede bloquear la acción ansiolítica y sedante de las benzodiacepinas: a) Donopezilo. b) Flufenacina. c) Flbenzamida. d)Flumazenilo. e) A pesar del enunciado ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

12. Indique cuál de las siguientes acciones farmacologicas NO se debe al uso de benzodiacepinas: a) Miorrelajante. b)Anticonvulsivante. c)Hipnótica. d)Ansiolítica. e) A pesar del enunciado ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

13.Con que grupo de farmacos empleados en el tratamiento de la depresión unipolar pueden producirse crisis hipertensivas con el consumo de alimentos ricos en tiramina: a) Antidepresivos tricíclicos. b) Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. c)Inhibidores de la monoaminooxidasa. d)Inhibidores de la recaptación de GABA. e)Antagonistas de receptores serotoninérgicos.

14. Indique cual de las siguientes acciones farmacológicas se relaciona con los agonistas del receptor 5-HT1A: a) Miorrelajante. b)Anticonvulsivante. c)Ansiolítica. d)Antiparkinsoniana. e)Hipnótica.

15. ¿Cuál de los siguientes antidepresivos se emplea como adyuvante en el tratamiento de deshabituación tabáquica?. a)Fluoxetina. b)Setralina. c)Mirtazapina. d)Bupropión. e)Ninguno de los anteriores.

18. Los efectos extrapiramidales motores se reducen en general con el uso de antipsicoticos atípicos porque estos presentan: a) Mayor selectividad sobre receptores dopaminergicos que serotoninergicos. b) Mayor bloueo e rceptores dopaminergicos D2. c) Menor bloqueo de receptores gabaergicos GABA B. d) Menor selectividd de bloqueo mesolimbico que nigroestriado. e) A pesar del enunciado ningúna de las respuestas anteriores es correcta.

19. Indique cual es la via dopaminergica implicada en la aparición de hiperprolctinemia tras la administración continuada de antipsicoticos clásicos: a)Incertohipotalámica. b)Mesolimbica. c)Nigroestriatal. d)Tuberoinfundibular. e)A pesar el enunciado ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

20. Indique cual de las siguientes reacciones adversas se relaciona con el uso de fármacos antipsicoticos. a)Hiperprolactinemia. b)Nefrotoxicidad. c)Hepatotoxicidad. d)Hipertension. e) A pesar el enunciado ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

21. Señale cual de ls siguientes reacciones adversas no se debe al bloqueo de receptores dopaminérgicos. a)Galactorrea. b)Reducción de la actividad motora. c)Aparición de discinesia tardía. d)Retención urinaria. e)Ginecomastia.

22. Indique cual de las siguientes situaciones NO está indicado el uso de farmacos antipsicoticos: a) Esquizofrenia. b) Discinesia tardía. c) Hipo constante. d) No se ve. e) A pesar el enunciado ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

23. Señale cual de los siguientes antipsicoticos inhibe la recaptación de serotonina y noradrenalina y por lo tanto estaría más indicado en el tratamiento de trastornos esquizoafectivos: a) Clorpromazina. b)Olanzapina. c)Ziprasidona. d)Risperidona. e) A pesar el enunciado ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

24. Señale cual de los siguientes fármacos conlleva un riesgo de agranulocitosis: a)Haloperidol. b)Quetiapina. c)Clozapina. d)Risperidona. e) Ninguna de los anteriores.

25. Señale cual de los siguientes enunciados caracteriza mejor las acciones de los antipsicoticos atípicos en relación a los antipsicoticos clásicos: a) Son m´s eficaces en la reducci´pn de los síntomas positivos de la esquizofrenia. b) Son menos eficaces en la reducción de los síntomas positivos de la esquizofrenia. c)Presentan menos efectos extrapiramidales. d) Presentan menos efectos extrapiramidales. e) Ninguna de las anteriores.

26. Indique cual es la via dopaminergica que más se relaciona con la acción antipsicótica: a) Vía nigroestriatal. b) Vía tuberoinfundibular. c) Via mesolimbica. d) Via tuberohipofisaria. e)Ninguna de las anteriores.

27. Indique cual e las siguientes condiciones clínicas NO se trata con fármacos antipsicóticos: a) Esquizofrenia. b) Corea de Huntington. c)Epilepsia. d)Náusea latrogénica. e) Ninguna de las anteriores.

28. Señale cual de los siguientes fármacos antipsicóticos presenta myor afinidad por receptores serotoninérgicos que dopaminérgicos: a) Haloperidol. b)Clorpromacina. c)Tioridazina. d)Ziprasidona. e)Ninguno de los anteriores.

29. Señale cual de las siguientes alteraciones motoras representa la reacción adversa más característica de los fármacos antipsicoticos: a)Ataxia. b)Distonía. c)Discinesia tardía. d) Ninguna de las anteriores.

30. Señal cual de los siguientes fármacos antipsicoticos presenta como reacción adversa característica sialorrea: a)Risperidona. b)Olanzapina. c)Clozpina. d)Quetiapina. e)Haloperidol.

31. Indique cual de los siguientes sistemas dopaminergicos esta más implicado en el desarrollo de la enfermedad de Parkinson: a) Tuberoinfundibular. b)Mesolimbico. c)Mesocortical. d)Nigroestriatal. e)Preventricular-hipofisario.

32. Señale cual de los siguientes mecanismo de acción NO se relacion con los fármacos empleados en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson: a) Aumento de la liberación de dopamina. b)Inhibición del enzima catecol-orto-metil-transferasa. c) Estimulación del enzima tirosina hidroxilasa. d) Inhibición del enzima momoaminooxidasa B. e) A pesar el enunciado ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

33. Indique cual de los siguientes grupos terapéuticos se utiliza n el tratamiento de la enfermedad de Parkinson: a) Inhibidores de la COMT. b)Agonistas dopaminérgicos de acción larga. c)Agonistas dopaminergicos de acción corta. d)Solo las respuestas A y C son correctas. e) Las respuestas A,B y C son correctas.

34. Indique porque la suspensión de la medicación antiparkinsoniana debe realizrse gradualmente. a)Porque puede producir hipertensión. b)Porque puede inducir un estado de acinesia. c)Por que puede producir discinesias. d) por que puede inducir delirios y alucinaciones. e) Ap esar del enunciado, ninguna es correcta.

35. Indique cual de los siguientes fármacos se emplean en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson en forma de parche transedémico. a)Rivastigmina. b)Apomorfina. c)Amantadina. d)Rotigotina. e) A pesar del enunciado ninguna de las respuestas es correcta.

36. Indique cuales de los siguientes grupos terapéuticos se emplean para tratar los síntomas no motores de la enfermedad de Parkinson: a)Antidepresivos tricíclicos. b)Antipsicoticos clásicos. c)Antagonistas glutamatérgicos. d)Agonistas colinérgicos. e)A pesar del enunciado ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

37. Señale cual de los siguientes fármacos resulta indicado en el tratamiento de las nauseas y vómitos inducidos por la medicación antiparkinsoniana. a)Binerisona. b)Mirtazapina. c)Domperidona. d)Ziprasidona. e) A pesar del enunciado ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

38. Indique en cual de las siguientes situaciones NO está indicado el uso de fármacos antipsicóticos: a)Esquizofrenia. b)Discinesia tardía. c) Hipo constante. d) No se ve. e) A pesar del enunciado ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

39. Cual de los siguientes grupos de fármacos empleados en distintas enfermedades psiquiátricas puede inducir con su uso continuado un síndrome semejante a la enfermedad de Parkinson. a) Ansiolíticos. b) Antidepresivos. c) Antiepilépticos. d) Inhibidores de la enzima acetil colinestarasa. e) A pesar del enunciado ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

40. Indique porque la domperidona resulta el fármaco de elección para tratar las náuseas y los vómitos inducidos por el uso de L-dopa y fármacos agonistas dopaminérgicos. a) Por bloquear receptores dopaminérgicos y colinérgicos. b) Por actuar en los centros de la ingesta alimentaria. c) Por actuar como bloqueante dopaminérgico y no atravesar la barrera hematoencefálica. d) Por actuar como bloqueante dopaminérgico y atravesar la barrera hematoencefálica. e) A pesar del enunciado ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

41. Señale la enzima sobre el que actúa el entacapone para mejorar las fluctuaciones motoras en la enfermedad de Parkinson: a) Catecol-o-metiltransferasa (COMT). b) Monoamino oxidasa A (MAO A). c) Monoamino oxidasa B (MAO B). d) Dopadescarboxilasa. e) Dopamina-b-hidroxilasa.

42. Señale cual de las siguientes reacciones adversas no se produce con el uso continuado de fármacos anticolinérgicos en el tratamiento de la Enfermedad de Parkinson: a) Sequedad de boca. b) Alteraciones de la memoria. c) Episodios psicóticos. d) Diarrea. e) Retención urinaria.

43. Señale cuales de los siguientes fármacos empleados en la enfermedad de Parkinson produce derivados anfetamínicos: a) Amantadina. b) Selegilina. c) Rasagilina. d) Ronipirol. e) Ninguna de las anteriores.

44. Señale cual de los siguientes antipsicóticos estaría más indicado para tratar los episodios psicóticos en enfermos de Parkinson: a) Halioperidol. b) Clopromacina. c) Tioridacina. d) Quetiapina. e) Ninguna de las anteriores.

45. Señale cuál de los siguientes fármacos antiparkinsonianos se utiliza como fármaco de rescate en los periodos off: a) Bromocriptina. b) Apomorfina. c) Pergolida. d) Pramipexol. e) Entacapone.

46. Señale cuál de los siguientes fármacos antiparkinsonianos presenta como reacción adversa coloración anaranjada de la orina: a) Entacapone. b) Apomorfina. c)Anandamida. d) Haloperidol. e) Ninguna de las anteriores.

47. Señale cual de las siguientes enfermedades neurodegenerativas se caracteriza por la acumulación de la proteína beta-amiloide: a) Corea de Huntington. b) Enfermedad de Parkinson. c) Esclerosis lateral amiotrófica. d) Enfermedad de Alzheimer. e) Esclerosis múltiple.

48. Indique cual de los siguientes fármacos NO se relaciona con la inhibición de la acetil colinesterasa. a) Donepezilo. b) Rivastigmina. c) Memantina. d) Tacrina. e) Galantamina.

49. Señale cuáles de los siguientes factores contribuye al desarrollo de la enfermedad de Alzheimer: a) Ausencia de amiloide ab-40. b) Reducción de péptidos ab-42. c) Mutaciones en el gen apoE4. d) Aumento de la excreción de alfa-secretasa. e) Aumento de la excreción de gamma- secretasa.

50. Señale el mecanimo que mejor describe a la selegilina. a) Inhibe selectivamente la monoamino oxidasa A. b) Retrasa la progresión de la enfermedad de Parkinson. c) Inhibe la degradación de la levodopa periférica. d) Protege a la dopamina de la degradación intraneuronal. e) Bloquea los receptores de NMDA.

51. Identifique el mecanismo por el que la memantina mejora la función cognitiva en pacientes con enfermedad de Alzheimer: a) Inhinición de la acetilcolinesterasa. b) Bloqueo de receptores nicotínicos. c) Bloqueo de receptores NMDA. d) Activación de receptores NMDA. e) Activa receptores dopaminérgicos D3.

52. Indique cuál de los siguientes fármacos NO estaría indicado en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. a) Donepezilo. b) Memantina. c) Reboxetina. d) Rivastigmina. e) A pesar del enunciado ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

53. Indique cuál de los siguientes fármacos empleados en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer aumenta el riesgo de producir toxicidad hepática por incremento de las transaminasas. a) Donepezilo. b) Tacrina. c) Galantamina. d) Rivastigmina. e) A pesar del enunciado ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

54. Indique cuál de los siguientes mecanismos de acción se relaciona con alguno de los fármacos empleados en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. a) Estimuladores de la acetil colinesterasa. b) Antagonistas de receptores colinérgicos. c) Antagonista no competitivos de receptores NMDA. d) Estimulantes de receptores GABA A. e) A pesar del enunciado ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

55. Indique cuál de los siguientes fármacos empleados en el tratamiendo de la enfermedad de Alzheimer es un antagonista no competitivo de receptores NMDA. a) Donepezilo. b) Rivastigmina. c) Galantamina. d) Rasagilina. e) A pesar del enunciado ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

56. Indique cuál de los siguientes antiepilépticos inhibe la recaptación de GABA. a) Fenitoína. b) Felbamato. c) Gabapentina. d) Tiagabina. e)A pesar del enunciado ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

57. Indique cuál de los siguientes enunciados es COORRECTO en relación con el mecanismo de acción de la pregabalina. a) Actúa sobre receptores GABA B. b) Actúa sobre receptores GABA A. c) Inhibe la recaptación de GABA. d) Inhibe el enzima GABA-transminasa. e)A pesar del enunciado ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

58. Indique cuál de los siguientes mecanismos de acción NO se relaciona con la actuación de fármacos antiepilépticos. a) Facilitación de la apertura de los canales de cloro en el receptor GABA A. b) Inhibición de los canales de sodio. c) Inhibición de los canales de calcio. d) Estimulación del enzima GABA transaminasa. e) A pesar del enunciado ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

59. Indique cuál de los siguientes antiepilépticos puede producir con su uso continuado anemia megaloblástica. a) Fenitoína. b) Topiramato. c) Etosuximida. d) Pregabalina. e)A pesar del enunciado ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

60. Indique cuál de los siguientes fármacos resulta especialmente indicado en el tratamiento de las ausencias. a) Fenitoína. b) Carbamezepina. c) Vigabatrina. d) Etosuximida. e) Ninguno de los anteriores.

61. Señale cuál de los siguientes mecanismos se atribuye a la gabapentina. a) Aumento de la síntesis de GABA. d) Aumento de la liberación de GABA. c) Activación canales de cloro. d) Bloqueo canales de cloro. e) Inhibición de la liberación de varios neurotransmisores.

62. Indique cuáles de las siguientes acciones se relaciona con la eficacia farmacológica de la etosuximida en el tratamiento de las ausencias: a) Bloqueo de canales de sodio. b) Activación de canales de potasio. c) Bloqueo de canales de calcio de tipo T. d) Activación de canales de calcio tipo T. e) Ninguna de las anteriores.

63. cuál de los siguientes fármacos antiepilépticos aumenta el contenido cerebral de GABA inhibiendo al enzima GABA transaminasa: a) Vigabatrina. b) Carbamacepina. c) Tiagabina. d) Lamotrigina. e) Topiramato.

64. Señale en cuál de las siguientes condiciones clínicas no se emplea carbamacepina: a) Trastorno bipolar. b) Dolor neuropático. c) Ausencias. d) Crisis parciales. e) Crisis generalizadas tónico-clónicas.

65. Indique con cuál de los siguientes fármacos puede producirse potencialmente hirsutismo, anemia megalobllástica e hiperplasia gingival. a) Carbamacepina. b) Etosuximida. c) Lamotrigina. d) Fenobarbital. e) Fenitoína.

66. Indique cuál de los fármacos puede emplearse en el tratamiento del dolor neuropático, trastorno de ansiedad generalizada y epilepsia. a) Fenitoína. b) Lamotrigina. c) Pregabalina. d) Fenobarbital. e) Ninguna de las anteriores.

67. Indique cuál de las siguientes benzodiacepinas estaría indicada en el tratamiento de epilepsia: a) Midazolam. b) Clonazepam. c) Lorazepam. d) Flunitracepam. e) Ninguno de los anteriores.

68. Indique cuáles de los siguientes fármacos antiepilépticos puede utilizarse en el tratamiento de la deshabituación alcohólica: a) Clobazam. b) Fenobarbital. c) Topiramato. d) Lamotrigina. e) Ninguno de los anteriores.

69. Indique cuál de las siguientes vías nerviosas se encuentra más directamente implicada en el desarrollo de drogodependencias. a) Septohipocampal. b) Corticoespinal. c) Tuberoinfundibular. d) Periventricular-Hipofisaria. e) A pesar del enunciado ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

70. Indique cuál de los siguientes fármacos se podría clasificar en el grupo de “fármacos aversivos o interdictores” en el tratamiento del alcoholismo. a) Acamprosato. b) Naloxona. c) Bupropion. d) Naltrexona. e) A pesar del enunciado ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

71. Indique cuál es la acción farmacológica que puede explixar las propierdades alucinógenas de a dietil-amida del ácido lisérgico (LSD). a) Bloqueo de receptores dopaminérgicos. b) Bloqueo de receptores colinérgicos nicotínicos. c) Acción antagonista parcial sobre receptores 5-HT2A y 5-HT2C. d) Bloqueo de receptores 5-HT3. e) A pesar del enunciado ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

72. Señale cual de las siguientes reacciones adversas se asocia al consumo de la metilenodioximetanfetamina (MDMA): a) Adicción. b) Lesión de músculo esquelético. c) Hipotermia. d) Fallo hepático. e) Depresión de la médula ósea.

73. Señale cuál de los siguientes mecanismos se relaciona con el abuso de drogas: a) Liberación de noradrenalina en el locus ceruleus. b) Inhibición de la liberación de dopamina en la vía nigroestriatal. c) Inhibición de la liberación de glutamato en circuitos mesolímbicos. d) Liberación de glutamato en la corteza frontal. e) Liberación de dopamina en el núcleo accumbens.

74. Indique cuál es el mecanismo por el que la administración crónica de morfina produce tolerancia: a) Activando la actividad de adenilato ciclasa. b) Disminuyendo la actividad de adenilato ciclasa. c) Aumentando la actividad de la guanilato ciclasa. d) Disminuyendo la actividad de guanilato ciclasa. e) Aumentando la actividad de receptores alfa-adrenérgicos.

75. Señale la región cerebral por el que la nicotina, activando receptores nicotínicas, conduce a una situación de dependencia: a) Núcleo accumbens. b) Hipocampo. c) Área del tegmento ventral. d) Corteza cerebral. e) Estriado.

76. Señale cual de las siguientes acciones producen como consecuencia del consumo de marihuana: a) Mejora de la coordinación motora. b) Mejora de la memoria. c) aumento de la creatividad. d) Pérdida de apetito. e) Vasodilatación de la conjuntiva.

77. Señale cuál de los siguientes fármacos se emplea para reducir la sintomatología de absistencia a la heroína: a) Clonidina. b) Metadona. c) Bupropión. d) Naltrexona. e) Acamprosato.

78. Cuál de las siguientes malformaciones se asocia al síndrome fetal alcohólico: a) Aumento de la circunferencia del cráneo. b) Desarrollo anormal de las extremidades. c) Desarrollo facial anormal. d) Alteración del tubo neural. e) Paladar hendido.

79. Indique para que tipo de sustancia adictiva es útil el bupropión en la fase de absistinencia: a) Etanol. b) Cocaína. c) Nicotina. d) Heroína. e) Marihuana.

80. Señale cuál de las sustancias se reduce por el consumo excesivo de etanol: a) Aminoácidos esenciales. b) Acetaldehido. c) Acetil coenzima A. d) Nicotina amida dinucleótido (NAD+). e) Lactato.

81. El consumo moderado de etanol reduce la mortalidad asociada a: a) Cáncer de pulmón. b) Trastorno hepático. c) Enfermedad coronaria. d) Hipertensión. e) Fallo renal.

82. Señale cuál es el efecto más destacable a la que debe sus acciones la cocaína. a) Inhibición de la recaptcación de GABA. b) Inhibe la recaptación de serotonina. c) Inhibe la recaptación de dopamina. d) Inhibe la acción de la enzima tirosina-quinasa. e) A pesar del enunciado ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

83. Indique en cuáles de las siguientes circunstancias esta indicado el tratamiento con metilfenidato: a) Narcolepsia. b) Ansiedad. c) Trastorno de déficit de atención con hiperactividad. d) Obsesidad. e) Asma.

84. Señale la región cerebral en la que la nicotina, activando receptores nicotínicos, conduce a una situación de dependencia. a) Núcleo accumbens. b) Hipocampo. c) Área del tegmento ventral. d) Corteza cerebral. e) Estriado.