EG inventat 3

Les bactèries metilen el seu propi material genètic per evitar l’acció de les endonucleases. v. f.

Si digerim una cadena de DNA amb una endonucleasa que té una diana de 4 nucleòtids apareixeran més fragments que si utilitzem un enzim amb una diana de 6 nucleòtids. v. f.

En un plasmidi, l’operador és una seqüència reguladora on s’uneixen proteïnes repressores que controlen el procés de transcripció. v. f.

a transfecció és el procés d’introduir un plasmidi a l’interior d’una cèŀlula procariota. Es pot fer per electroporació o xoc tèrmic. v. f.

La blasticidina és un antibiòtic que bloqueja la síntesi proteica tant de cèŀlules eucariotes com procariotes. v. f.

La temperatura d’hibridació dels encebadors és més elevada a menor percentatge de CG en la pròpia cadena del mateix encebador. v. f.

En una PCR de punt final podem conèixer el nivell d’expressió d’un determinat gen analitzant la quantitat d’insert amplificada. v. f.

La transcripció inversa permet fabricar una còpia en cDNA a partir de l’ARNm de la nostra mostra. v. f.

La transcriptasa inversa no requereixen cap tipus d’encebador. v. f.

La PCR a temps real es basa en la detecció d’un senyal fluorescent a mesura que es genera el producte amplificat. v. f.

El mètode de clonatge Gateway es basa en la hibridació d’extrems complementaris entre un insert i un vector linealitzat. v. f.

Els oligonucleòtids antisentit són polímers sintètics formats exclusivament per desoxinucleòtids químicament modificats amb una longitud de 15-20 bases. v. f.

L’RNA d’interferència és un mecanisme que inhibeix l’expressió génica a nivell de la traducció, emprant un enzim anomenat Dicer. v. f.

Un dels inconvenients d’emprar siRNA és l’activació de la resposta immune. v. f.

Els dits de zinc funcionen com a dímers, és a dir, necessitem dues estructures d’aquests dits de zinc i domini catalític perquè es produeixi la interacció amb el DNA. v. f.

En el sistema CRISPR/Cas9, la nucleasa Cas9 requereix una seqüència de DNA guia de doble cadena per reconèixer la seva diana al genoma. v. f.

L’elecció de la nucleasa determina el mecanisme de reparació que es posa en marxa en resposta a la generació d’un tall al DNA ds. v. f.

Els mètodes de transfecció química es basen en la utilització de reactius químics portadors de càrregues negatives per neutralitzar les del DNA transfectat. v. f.

La tècnica Cell Squeezing es tracta d’una tècnica microfluídica per transferir gens en la qual les cèŀlules són mecànicament deformades en passar per una construcció més petita que el diàmetre ceŀlular. v. f.

Els virus emprats com a vectors no tenen limitació pel que fa a la mida de la seqüència de DNA que poden incorporar. v. f.

Les sondes de DNA es poden marcar directa o indirectament amb radioisòtops (P32-ATP), fluorofors (fluoresceïna) i molècules indicadores petites (biotina o digoxigenina). v. f.

El marcatge amb biotina és més segur i estable en el temps que el marcatge amb radioisòtops, però també és menys sensible. v. f.

Quan més llarga és una sonda més probable és que hi hagi hibridació creuada i, en conseqüència, menys especificitat de reconeixement. v. f.

En un Southern blot el DNA es desnaturalitza amb NaOH després de transferir-lo a la membrana de nylon. v. f.

En un Northern blot no cal desnaturalitzar la mostra perquè les molècules de RNA ja es troben en forma de cadena simple. v. f.

El marcatge per “random priming” utilitza DNA polimerasa I per sintetitzar DNA a partir dels oligonucleòtids. v. f.

En el cas dels microarrays de sondes sintetitzades “in situ” s’utilitza hibridació competitiva degut a la menor reproductibilitat entre arrays diferents durant la seva fabricació. v. f.

La fiabilitat pronòstica de malalties dels resultats d’experiments d’expressió gènica global amb arrays de DNA és del 100%. v. f.

En un experiment de ChIP-chip el sobrenedant obtingut després de la immunoprecipitació es tracta amb proteinasa K per alliberar els fragments de DNA. v. f.

Els arrays funcionals es diferencien dels de fase reversa en la mostra immobilitzada en el suport sòlid, tot i que en tots dos casos l’analit és un anticós. v. f.

Totes les relacions següents són certes: Sanger-radioactivitat o fluorescència; Illumina-fluorescència; Roche 454-llum visible; Ion Torrent- canvi de voltatge; Oxford nanopore-canvi de pH. v. f.

La pirosqüenciació es basa en les 2 reaccions següents catalitzades, respectivament, pels enzims sulfurilasa i luciferasa: ADP + fosfosulfat d’adenosina → ATP ATP + luciferina → oxiluciferina + llum. v. f.

Els adaptadors utilitzats en la preparació de la mostra per seqüenciar en una plataforma de seqüenciació Illumina serveixen per la PCR i per dur a terme la reacció de seqüència. v. f.

La mostra de DNA que s’ha de seqüenciar en una plataforma de seqüenciació massiva es fragmenta habitualment per nebulització o sonicació. v. f.

Per seqüenciar en una plataforma Illumina un genoma de la mida del genoma haploide humà amb un coverage de 50x cal treballar a una profunditat de seqüència mínima de 5x10^8. v. f.

La plataforma Oxford Nanopore permet seqüenciar directament molècules de RNA sense haver-les de transformar prèviament en cDNA. v. f.

El canvi d’una base en una de 10 lectures de seqüència corresponents a una determinada regió del genoma és suficient per catalogar-lo com a SNP. v. f.

La finalitat de la mutació laclq és reduir al mínim l’expressió basal del promotor lac en absència d’inductor. v. f.

El promotor tac no és induïble per IPTG. v. f.

L’entorn del citoplasma d’E. coli és molt apropiat per expressar proteïnes que necessiten formar ponts disulfur per plegar-se adequadament i mantenir l’activitat. v. f.