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Los lípidos que carecen de ácidos grasos en su estructura se denominan de forma general. Los lípidos que carecen de ácidos grasos en su estructura se denominan de forma general. Lípidos hidrófilos. Lípidos saponificables. Lípidos insaponificables. Lípidos anfipáticos.

¿Cuál de las siguientes moléculas forma parte de las membranas celulares?. Triglicéridos. Fosfolípidos. Ácidos nucleicos. Vitaminas.

La digestión intestinal de las grasas produce: Aminoácidos. Monosacáridos. Péptidos de bajo peso molecular. Glicerol y ácidos grasos.

Químicamente, una grasa puede ser: Un triglicérido. Un polipéptido. Un oligoelemento. Un polinucleótido.

Químicamente, una grasa es: Un lípido. Una proteína. Un carbohidrato. Un oligoelemento.

Los triglicéridos son uno de los tipos de lípidos más abundantes en el organismo. Señale la afirmación correcta respecto a estas moléculas: Son ésteres de tres ácidos grasos más una molécula de glicerol. Están formados por tres moléculas de glicerol. Son derivados ácidos del glicerol muy solubles en agua. No son hidrolizables y por ello son fácilmente acumulables en la célula.

La propiedad fisicoquímica más general de los lípidos es: Su estructura de doble hélice. Su naturaleza hidrofóbica. Su capacidad genética universal. Su homogeneidad molecular.

Los lípidos son componentes esenciales de: Los ácidos nucleicos. La membrana celular. El núcleo celular. Los cromosomas.

Los esteroides son un tipo de. Lípidos. Enzimas. Aminoácidos liposolubles. Ácidos grasos.

El colesterol es un lípido que sirve de sustrato para la síntesis de biomoléculas fundamentales para el organismo. ¿Cuál de las siguientes no deriva de él?: Sales biliares. Vitamina D. Andrógenos. Prostaglandinas.

Los triglicéridos son compuestos de: Alcohol y glicerol. Alcohol y ácidos grasos. Glicerol y ácidos grasos. Glicerol y ácido fosfórico.

¿Cómo se define un ácido graso esencial?. Tiene más de un doble enlace en su cadena hidrocarbonada. Está totalmente saturado. No es un ácido graso propiamente dicho, sino un derivado. El organismo humano no puede realizar su síntesis.

La lanzadera de carnitina es una modalidad de transporte a través de la membrana mitocondrial interna que sirve para: Transportar ácidos grasos activados al interior de la mitocondria. Sacar al citoplasma los ácidos grasos sintetizados en la mitocondria. Intercambiar el coenzima A entre citoplasma y mitocondria. Movilizar el ATP del citoplasma al interior de la mitocondria.

¿Cuántos ciclos son necesarios para degradar un ácido graso saturado de 16 átomos de carbono a través de la ruta de la beta-oxidación?. 8 ciclos dando 8 moléculas de acetil-CoA. 7 ciclos dando 7 moléculas de acetil-CoA. 7 ciclos dando 8 moléculas de acetil-CoA. 8 ciclos dando 7 moléculas de acetil-CoA.

El acetil-CoA es un metabolito intermediario formado en la mitocondria. Su salida al citoplasma se realiza mediante la molécula de: Citrato. Piruvato. Fumarato. Malato.

¿Qué requiere la activación de la molécula de acetil-CoA para incorporarse a la ruta de síntesis de los ácidos grasos?. Su conversión en malonil-CoA. Su conversión en propionil-CoA. Su unión a un acil-CoA. Su unión a palmitoil-CoA.

¿Cuál de los siguientes compuestos actúa como reductor en la biosíntesis de ácidos grasos? (tenga en cuenta que los subíndices se presentan al mismo tamaño que la letra normal). NADH2. NADPH2. FADH2. ATP.

Señale la afirmación INCORRECTA respecto al complejo ácido graso sintasa: Está encargada de realizar la síntesis de ácidos grasos. Es un complejo que tiene una proteína central con la que desplaza el ácido graso en crecimiento. Es un complejo constituido exclusivamente por dos actividades enzimáticas. Los sucesivos ciclos de elongación terminan cuando el ácido graso alcanza los 16 átomos de carbono.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los cuerpos cetónicos es correcta?. El más abundante es el acetoacetato. Son moléculas que se oxidan totalmente en el tejido donde se sintetizan. La acetona es un producto de degradación de los cuerpos cetónicos. Son sintetizados en el hígado y liberados a la sangre.

¿Cuál es la respuesta correcta si seguimos un orden CRECIENTE de densidad?. Quilomicrón, IDL, VLDL, LDL, HDL. Quilomicrón, HDL, LDL, IDL, VLDL. Quilomicrón, VLDL, IDL, LDL, HDL. LDL, HDL, quilomicrón, VLDL, IDL.

¿Cuál de las siguientes asociaciones entre materia prima y coenzima es FALSA?. Vitamina B1 – ATP. Vitamina B2 – FADH2. Vitamina B3 – NADH2. Vitamina B5 – Acetil-CoA.

Los cuatro tipos de moléculas orgánicas que forman los seres vivos son: Carbohidratos, lípidos, proteínas y ácidos nucleicos. Monosacáridos, disacáridos, almidón y glucógeno. Adenina, timina, guanina y citosina. Ácidos grasos, glicéridos, fosfolípidos y esteroides.

Desde un punto de vista nutricional se dice que las proteínas de origen animal: Son de inferior calidad que las de origen vegetal. Son de mayor calidad que las de origen vegetal porque aportan todos los aminoácidos esenciales. Son de mayor calidad que las de origen vegetal porque son más abundantes en nuestra dieta. Son de igual calidad que las de origen vegetal.

El enlace entre dos moléculas en el que participan el grupo carboxilo de una y el grupo amino de la otra es: Carboxílico. Amínico. Peptídico. Lipídico.

¿Cuál de los siguientes aminoácidos pertenece al grupo de los básicos (alcalinos)?. Glutamato. Lisina. Prolina. Serina.

La molécula de urea constituye un producto de desecho de las moléculas nitrogenadas como los Aa. ¿Qué se elimina a través de ella?. Dos grupos amino (NH2) y una molécula de anhídrido carbónico (CO2). Un grupo amino (NH2) y una molécula de anhídrido carbónico (CO2). Dos moléculas de anhídrido carbónico (CO2). Un grupo amino (NH2).

El catabolismo del Aa alanina conduce a la formación de ácido pirúvico. Según esta afirmación, este Aa quedaría incluido dentro del grupo de aminoácidos: Glucogénicos. Cetogénicos. Mixtos. Ureicos.

La síntesis de urea tiene lugar en: Cerebro. Riñones. Bazo. Hígado.

¿Con qué aminoácido relacionaría la detoxificación tisular de amoniaco?. Glutamina. Histidina. Alfa-ceto-glutarato. Fenilalanina.

¿Cuál de los siguientes es un aminoácido proteinogénico?. Glutamato. Ornitina. Citrulina. Protamina.

Según lo visto en la asignatura, ¿cuál de las siguientes vitaminas es fundamental para la actividad de las transaminasas?. B8. B6. B4. B7.

Elija la respuesta FALSA: Almidón, glucógeno y celulosa son polisacáridos de la glucosa. Las pentosas son monosacáridos de cinco átomos de carbono y una de ellas, la ribosa, forma parte de la molécula de ácidos nucleicos. Todas las proteínas pueden actuar como enzimas. Los esteroides, entre los que se encuentra el colesterol, son lípidos.

La regulación de las rutas metabólicas se realiza mediante: El control de la concentración de las enzimas presentes. El control de la concentración de cofactores y coenzimas. La localización de las enzimas en diferentes compartimentos celulares. Todas las afirmaciones anteriores son correctas.

En la glucólisis, la glucosa sufre una serie de transformaciones, en esta vía hay un punto de no retorno que es cuando: La glucosa-6-fosfato es isomerizada a fructosa-6-fosfato. La fructosa-1,6-bisfosfato es transformada en dos moléculas de tres carbonos. El G-3-P sufre oxidación y fosforilación. La fructosa-6-fosfato es fosforilada a fructosa-1,6-bisfosfato.

¿Cuál es la producción de NADH2 cuando se oxida aeróbicamente 1 mol de glucosa-6-fosfato hasta piruvato a través de la glucólisis?. 0 moles de NADH2. 1 moles de NADH2. 2 moles de NADH2. 3 moles de NADH2.

La gluconeogénesis es un proceso consumidor de energía. En vez de generar ATP requiere la hidrólisis de: 1 ATP. 3 ATP. 6 ATP. 12 ATP.

Las enzimas llave de la gluconeogénesis son las siguientes: Piruvato-Carboxilasa, PEP-Carboxiquinasa, Fructosa-1,6-Bisfosfatasa, y Glucosa-6-Fosfatasa. Hexoquinasa, PFK-1 y Piruvato-quinasa. Fructosa-1,6-Bisfosfatasa, y Glucosa-6-Fosfatasa. Piruvato-Deshidrogenasa, Isocitrato-Deshidrogenasa y a-cetoglutarato-Deshidrogenasa.

Las enzimas llave de la glucólisis son las siguientes: Piruvato-Carboxilasa, PEP-Carboxiquinasa, Fructosa-1,6-Bisfosfatasa, y Glucosa-6-Fosfatasa. Hexoquinasa, PFK-1 y Piruvato-quinasa. Fructosa-1,6-Bisfosfatasa, y Glucosa-6-Fosfatasa. Piruvato-Deshidrogenasa, Isocitrato-Deshidrogenasa y a-cetoglutarato-Deshidrogenasa.

¿Cuál de las siguientes es una enzima reversible (y, por tanto, no es llave de ninguna ruta)?. Hexoquinasa. Fosfofructoquinasa I (PFK-I). Malato-Deshidrogenasa. PEP-Carboxiquinasa.

Las hormonas afectan la gluconeogénesis alterando las concentraciones de reguladores alostéricos y la velocidad con que las enzimas llave son sintetizadas. El glucagón unido a células del hígado activa la enzima glicolítica Piruvato-Quinasa. El glucagón disminuye la síntesis de la Fructosa-2,6-Bisfosfato, lo que inhibe a la PFK-1 y activa a la Fructosa-1,6-Bisfosfatasa. La síntesis de las enzimas gluconeogénicas es inhibida por el cortisol (hormona esteroidea producida en córtex y glándula adrenal). El glucagón activa la síntesis de la Fructosa-2,6-Bisfosfato, lo que inhibe a la PFK-1.

La oxidación completa de una molécula de acetil-CoA por el ciclo de Krebs produce. 2 CO2, 2 NADH2, 1 FADH2. 2 CO2, 3 NADH2, 1 FADH2. 3 CO2, 3 NADH2, 1 FADH2. 3 CO2, 2 NADH2, 1 FADH2.

El ciclo de Krebs depende de la modulación de enzimas llave y disponibilidad de ciertos sustratos, pero debido a su papel importante en la producción de energía también depende de un continuo abastecimiento de: AMP y piruvato. NAD+, FAD y GDP. NAD+ y ADP. ADP, AMP y piruvato.

En la cadena transportadora de electrones, el complejo succinato deshidrogenasa. Oxida el succinato al fumarato. Capta cuatro electrones y produce dos moléculas de agua. Dona los electrones al ubiquinol. Transloca dos protones a través de la membrana.

En la cadena transportadora de electrones, el complejo succinato deshidrogenasa. Oxida el succinato al fumarato. Capta cuatro electrones y produce dos moléculas de agua. Dona los electrones al ubiquinol. Transloca dos protones a través de la membrana.

La vía de las pentosas fosfato regula las necesidades celulares de: Ribosa-5-fosfato y NADPH2. NADH2. ATP. Ribosa-5-fosfato y ADP.

La vía de las pentosas fosfato es una fuente de todas las moléculas siguientes EXCEPTO: Ribosa-5-fosfato. NADPH2. ATP. 6-fosfogluconato.

El inmediato precursor del glucógeno en la reacción catalizada para la síntesis del glucógeno es: Glucosa-1-P. Glucosa-6-P. UDP-glucosa. UTP-glucosa.

¿Cuál es el sustrato de la glucógeno-sintasa?. Glucógeno. Glucosa. Ribulosa-5P. UDP-glucosa.