EJERCICIOS DE REFUERZO BLOQ 1Y2

¿Cuál de las siguientes opciones se corresponden con barreras primarias en un laboratorio de microbiología?. Diseño y construcción de la instalación. Cabinas de flujo laminar. Todas son correctas. Equipos de protección individual (EPIs).

En relación con la transmisión parenteral, selecciona la respuesta correcta: Se produce cuando centrifugamos muestras en recipientes no herméticos. Los guantes son la mejor manera de protección. Para evitarla hay que reencapsular las agujas hipodérmicas antes de desecharlas. Se produce cuando manipulamos objetos corto-punzantes.

En relación con los grupos de riesgo que clasifican a los agentes biológicos, selecciona la respuesta correcta: Los agentes de los grupos 1, 2 y 3 tienen poco riesgo para los seres humanos. Cada laboratorio realiza su propia clasificación. Los agentes del grupo 4 son los más peligrosos. Los agentes del grupo 1 son los más peligrosos.

Los organismos empleados en la industria de la alimentación, como _Lactobacillus_, corresponden al nivel de contención: NCB-4. NCB-2. NCB-3. NCB-1.

Para el manejo con seguridad de productos químicos en el laboratorio es importante: Estar en contacto con el Colegio Oficial de Químicos de la comunidad. Conocer la composición y el proceso de fabricación de los mismos. Manejarlos en CBS (cabinas de seguridad biológica). Tener a mano la ficha de seguridad del producto.

Para el transporte y envío de muestras biológicas se necesitan, según el RD 65/2006, modificado por la orden SAS/3166/2009: Tres recipientes: primario, secundario y externo. Ninguna es correcta. Un recipiente sólo, mientras sea hermético. Dos recipientes: primario y secundario.

Para evitar el riesgo de inhalación de aerosoles se usan: Bata. Gafas de protección. Mascarillas. Guantes.

Sabiendo que el virus de Lassa es un agente biológico del grupo 4, ¿qué tipo de CSB sería apropiada para trabajar con él en su interior?. CSB de Clase II. CSB de Clase III. CSB de Clase I. Cabinas de Flujo Laminar.

Señala en qué grupo de residuos se clasifican los citotóxicos: Grupo VII. Grupo V. Grupo III. Grupo VI.

Señala la respuesta correcta sobre CSB: Las CSB de Clase II sólo protegen frente a agentes del grupo 2. Existen hasta 4 tipos (I, II, III y IV). Todas ellas protegen al operador y la zona que le rodea. Todas las CSB protegen el material con el que se trabaja.

En relación con la Familia Enterobacteriaceae o enterobacterias: No tienen interés clínico. Muchas se encuentran el tracto intestinal. Son cocos Gram+. Son un tipo de micoplasmas.

En relación con la tinción de Gram, selecciona la respuesta incorrecta: No es una técnica muy utilizada en microbiología. Las bacterias Gram- se tiñen de rojo-rosa. Las bacterias Gram+ se tiñen de azul-violeta. Se usa para la taxonomía y clasificación de las bacterias.

En relación al crecimiento bacteriano selecciona la respuesta incorrecta: El crecimiento tiene una fase exponencial o logarítmica. El crecimiento bacteriano sigue la fórmula Nt = N0 x 2n. Es un término que hace referencia al aumento de individuos de una población bacteriana. Se basa en el aumento de tamaño de las bacterias.

Indica cuál de los siguientes géneros de bacterias no es un bacilo Gram-: Género Listeria. Género Vibrio. Género Haemophilus. Género Pseudomonas.

Indica cuál de los siguientes géneros de bacterias no es un coco Gram+: Género Pseudomonas. Género Staphylococcus. Género Streptococcus. Género Enterococcus.

¿En qué se diferencian las células procariotas (bacterias) de las células eucariotas humanas?. A diferencia de las células eucariotas, las bacterias no tienen núcleo, pero sí tienen pared celular. Ambas tienen pared celular, pero solo las células eucariotas tienen núcleo. Es muy difícil diferenciarlas porque ambas son microscópicas. Ambas tienen núcleo, pero solo las bacterias tienen pared celular.

Las esporas bacterianas son: Un tipo de reproducción bacteriana. Una forma por la que pasan todas las bacterias a lo largo de su ciclo vital. La fase en la que las bacterias están más activas metabólicamente. Una forma de resistencia bacteriana.

Selecciona la característica que NO representa a las Cocos Gram-: Muchas de las bacterias que forman este grupo forman diplococos. Dos de los géneros más importantes son Neisseria y Moraxella. Son bacterias con forma esférica. Se tiñen de color azul-violeta.

Si una bacteria puede sobrevivir en presencia de oxígeno, pero no lo usa porque su metabolismo es anaerobio, nos referimos a: Una bacteria anaerobia estricta. Una bacteria aerotolerante. Una bacteria microaerófila. Una bacteria anaerobia facultativa.

Señala la respuesta incorrecta respecto al Staphylococcus saprophyticus: Pertenece al mismo género que S. aureus. Pertenece a la misma especie que Staphylococcus aureus. Infecta el tracto urinario de las mujeres sexualmente activas. Es un microorganismo Gram positivo.

El objetivo de la fijación es: Evitar que las bacterias móviles se desplacen en la preparación. Todas las respuestas son correctas. Destruir las bacterias con elevado riesgo biológico. Mantener los microorganismos lo más parecidos a su estado vivo.

La tinción Ziehl-Neelsen es una tinción ácido-alcohol resistente (señala la respuesta INCORRECTA): Se basa en que los microorganismos ácido-alcohol resistentes no se decoloran debido a que tienen ácidos grasos que lo impiden. Se utiliza el colorante de fucsina de Ziehl y Azul de Metileno. Los microorganismos ácido-alcohol resistentes aparecen teñidos de rojo/rosa sobre fondo azul en esta tinción. Los microorganismos son alcohol-resistentes porque resisten la fijación con ácidos y alcoholes.

Las tinciones diferenciales se llaman así porque: Utilizan diferentes sustancias para colorear. Permiten diferenciar entre grupos de bacterias por su afinidad a diferentes colorantes. Utilizan técnicas que difieren mucho de las técnicas clásicas de tinción de microorganismos. Permiten diferenciar entre grupos de bacterias por su color natural.

Para la tinción de parásitos en heces se utiliza: Safranina. Hidróxido sódico. Lugol. Azul de metileno.

Para lograr teñir bacterias esporuladas usamos: Azul de metileno. Lugol. Ziehl-Neelsen modificado. Verde malaquita.

Para preparar un frotis bacteriano se debe seguir el siguiente orden: Secado, coloración, fijación, lavado y secado final. Fijación, secado, coloración, lavado y secado final. Secado, fijación, coloración, lavado y secado final. Fijado, coloración, lavado y secado único.

Para realizar y visualizar tinciones fluorescentes necesitamos: Microscopios de fluorescencia. Bacterias con fluorescencia natural. Microscopios electrónicos con luz fluorescente. La tinción de Kinyoun.

Parásitos sanguíneos como Leishmania y Trypanosoma pueden teñirse con: Giemsa. Auramina-rodamina. Ziehl-Neelsen. Verde malaquita.

Señala el orden correcto para realizar una tinción de Gram: Cristal violeta, lugol, decolorante y safranina. Cristal violeta, decolorante, lugol y safranina. Cristal violeta, Lugol, safranina y decolorante. Safranina, lugol, decolorante y cristal violeta.

Señala la respuesta incorrecta sobre el examen en fresco: Se puede apreciar con esta técnica la movilidad de Trichomonas vaginalis. Se puede realizar a partir de muestra sólida o líquida. Se fija la preparación. Se observa con el objetivo de x 40 y con poca luz.

Cuando preparamos medio de cultivo, uno de los pasos es autoclavarlo, ¿por qué se realiza este proceso?. Porque modifica el pH a unos valores adecuados para el crecimiento bacteriano. Porque ayuda a gelificar el agar al calentar la disolución. Realmente, no es necesario en todos los casos. Porque esteriliza el medio de cultivo y así se evita el crecimiento de bacterias indeseadas.

El agar SS es selectivo para: Salmonella spp. Pseudomonas. S. pyogenes. S. aureus.

El medio agar inclinado de Lowestein – Jensen/Coletsos se usa para aislar: Levaduras. Trichomonas. Campylobacter. Micobacterias.

El medio Chapman o manitol salado permite el crecimiento de: Solo estafilococos distintos a S.aureus. Solo S. aureus. Estafilococos, tanto S.aureus, como los coagulasa negativa. Estreptococos.

El medio CLED se usa para: Como agar para anaerobios. Para aislar Haemophilus spp. Como caldo de enriquecimiento. Como agar para cultivo de orina.

En relación con los medios de transporte, selecciona la afirmación FALSA: Puede mantenerse sin refrigerar entre 12 y 24 horas. Contiene agar y agua para evitar la desecación de los microorganismos. Contiene nutrientes para mantener vivas a las bacterias hasta que llegan al laboratorio. Suelen utilizarse viales o tubos donde se introduce la muestra directamente o por medio de una torunda o hisopo.

En relación con los medios líquidos, señala la respuesta incorrecta: No llevan agar. Permiten un mayor crecimiento bacteriano. Se utilizan para el aislamiento de bacterias. Se suelen realizar en tubos de ensayo.

En un medio de agar Hektoen, ¿a qué tipo de bacterias puede corresponder esta imagen?: Salmonella. E. coli. Shigella. Levaduras.

Para que un microorganismo crezca es necesario unas condiciones de cultivo determinadas, selecciona la respuesta incorrecta: Una temperatura determinada, normalmente entre 25 y 40°C. Una atmosfera rica en oxígeno (aerobia). Elementos como carbono, azufre, fosforo, etc. Un pH definido, normalmente cercano a la neutralidad.

Señala en cuál de estos agares se pueden observar la alfa, beta y gamma-hemólisis: CLED. Mycosel. Sangre. MacConkey.

¿Para qué se utiliza la siembra por picadura?. Para almacenar cultivos mixtos. Para realizar antibiograma. Para el estudio de la movilidad. Para almacenar colonias en poco tiempo.

¿Para qué sirve el asa de Digralsky?. Recuento de colonias. Todas las respuestas son correctas. Realización de antibiograma. Siembra masiva en superficie.

¿Qué tipo de siembra es la siguiente?. Técnica de Barry. Siembra por aislamiento. Siembra en masa. Siembra por recuento.

¿A qué nos referimos cuando hablamos de bacterias capnófilas?. A las bacterias anaerobias. A microorganismos aerobios que crecen bien en atmósfera enriquecida con 5-10 % de CO2. A los que no necesitan CO2 para vivir. A las bacterias que crecen a bajas temperaturas.

Al realizar el recuento de viables en placa…. Contamos las células individuales. Hay que tener en cuenta el factor de dilución. No hay que contar colonias. Es un método de recuento electrónico.

Cuando realizamos la siembra de microorganismos debemos seguir una serie de recomendaciones, ¿cuál de ellas es FALSA?. Si las asas de siembra que se emplean no son desechables es imprescindible esterilizarlas flameándolas cada vez y enfriarlas antes de su reutilización. Los tubos abiertos deben mantenerse en posición inclinada para que el riesgo de contaminación sea mínimo. Las tapas de las placas Petri no deben colocarse nunca sobre la mesa de trabajo. Las bocas de los tubos y placas de plástico se flamean ligeramente una vez destapadas.

De las siguientes muestras, ¿cuál rechazarías?. Una muestra de vómito. Muestra tomada con métodos invasivos en un envase inadecuado. Muestras identificadas con código de barras. Muestra tomada con métodos invasivos con más de 24 horas de transporte.

En relación a las colonias bacterianas que crecen sobre los medios de cultivo sólidos. Selecciona la afirmación verdadera: Cada colonia visible está formada por una sola bacteria. A partir de su morfología, color y textura se pueden identificar inequívocamente alguna especie bacteriana. Todas tienen un aspecto blanquecino y redondeado. A partir de su morfología, color y textura se pueden identificar de manera presuntiva alguna especie bacteriana.

La siembra en masa o técnica de Barry se basa en: Realizar la siembra en cuatro cuadrantes marcados en la placa. En hacer siembras en matraces tipo Erlenmeyer. Siembras en superficie para posteriormente hacer recuentos. Mezclar un volumen determinado de la muestra con uno del medio de cultivo y verterlo en la placa.

Las jarras y bolsas de anaerobiosis se utilizan para: Para el aislamiento y transporte de microorganismos patógenos peligrosos. El cultivo de microorganismos anaerobios, porque llevan unos reactivos que producen el agotamiento del O2. Para el cultivo de microorganismos microaerófilos, ya que los aísla del O2 atmosférico. El cultivo de microorganismos aerobios, ya que los protege del CO2 atmosférico.

El método químico MALDI-TOF se basa en: En que cada especie de microorganismo tiene un perfil o huella química única. En que cada proteína se une a una determina especie de microorganismo. En que cada especie tiene una información genética diferente que es detectada por el equipo de MALDI-TOF. En que cada especie de microorganismo tiene un comportamiento metabólico diferente frente a diferentes pruebas bioquímicas.

En relación a las galerías comerciales para identificar microorganismos, selecciona la respuesta incorrecta: Se realizan muchas pruebas bioquímicas a la vez. Son muy complejos de interpretar, por lo que se necesita una gran preparación para hacerlo. Se utilizan con mucha frecuencia en los laboratorios actuales. Pueden utilizar antibióticos para observar la resistencia, que puede ayudar a la identificación.

En relación a las pruebas de oxidación-fermentación, selecciona la respuesta incorrecta: Determina si los microorganismos utilizan la vía oxidativa o fermentativa para obtener energía. Se utiliza un medio rico en glucosa. Se utilizan dos tubos, uno abierto y otro cerrado (atmósfera anaerobia). Determina si los microorganismos utilizan o no hidratos de carbono para su metabolismo.

En relación al método MALDI-TOF: Es un método preciso, rápido y permite trabajar con pequeñas cantidades de muestra. Debido a su bajo precio se usa en todos los laboratorios. Es un método con mucha precisión, pero necesita grandes cantidades de muestra para trabajar. Es un método con mucha precisión, pero muy lento para emitir resultados.

La imagen de la prueba KLIGER se puede corresponder con: Un productor de CO2. Un fermentador de glucosa. Un no fermentador de lactosa y la glucosa. Un fermentador de lactosa.

La prueba de la oxidasa...: Se puede leer cuando se quiera. Es una prueba de lectura inmediata. Es una prueba de lectura de > 18 h. Es una prueba rápida, con lectura de < 6 h.

La prueba de urea positiva es de color: Amarillo. Rosa. Verde. Azul.

Señala la respuesta incorrecta. Las primeras pruebas que se realizan en un laboratorio para aproximar la identificación de un microorganismo son: Observación de las características macroscópica de las colonias bacterias, como son la forma, color, textura, etc. Tinción de Gram y observación en microscopio. Observación del tipo de hemolisis que genera en medio de agar sangre. Prueba de la ureasa.

Para una correcta identificación es imprescindible: Mantener la pureza de la cepa que se quiere identificar. Realizar las pruebas de la catalasa u oxidasa. Hacer el cultivo a 37ºC durante más de 24h. Hacer la tinción de Gram.

¿Cuál de las siguientes características no es típica de familia Enterobacteriaceae?. Fermentan la lactosa. Son difíciles de cultivar. Son bacilos Gram-. Son nitrato positivas.

¿Cuál de las siguientes características no pertenece a Nisseria?. Son catalasa – . Son oxidasa +. Se agrupan como diplococos con aspecto de granos de café. Son cocos Gram-.

¿Para qué se utiliza la clasificación de Lancefield?. Para diferenciar entre los diferentes tipos de estafilococos. Para diferenciar entre los diferentes tipos de estreptococos. Para diferenciar entre los diferentes tipos de enterococos. Para diferenciar entre los diferentes tipos de bacilos.

¿Qué pruebas caracterizan a Enterococcus faecium y E. faecalis?. PYR +. Bilis-esculina +. Catalasa -. Todas son correctas.

Algunas de las características más importantes de los cocos son: Tienen forma esférica y se les suele observar solos, como células individuales. Tienen forma alargada y se les suele observar solos, como células individuales. Tienen forma esférica y se les suele observar formando agrupaciones. Tienen forma alargada y se les suele observar formando agrupaciones.

El medio BCYE es específico para el crecimiento de: Legionella. Bordetella. Haemophilus. Clostridium.

Las bacterias pertenecientes a los géneros Rickettsia, Chlamydia y Mycoplasma: No suelen diagnosticarse por métodos genotípicos las infecciones que causan. No suelen diagnosticarse por serología las infecciones que causan. Se aíslan bien en cultivos habituales. Son intracelulares.

Las técnicas de aislamiento se basan en: En seleccionar genéticamente las bacterias que quieres estudiar y posteriormente cultivarla en el medio adecuado. En técnicas de siembra en masa en superficies de placas de Petri con medio de cultivo. En las técnicas de siembra por agotamiento y las de diluciones seriadas. En trabajar en cabinas de bioseguridad para evitar que los patógenos peligrosos salgan del laboratorio.

Listeria spp es: Cocos Gram+ anaerobios. Bacilos Gram+ anaerobios. Bacilos Gram+ aerobios. Cocos Gram+ aerobios.

Señala la opción correcta sobre S. aureus: Fermenta el manitol. Crece formando colonias beta-hemolíticas en agar sangre. Coagulasa positiva. Todas las respuestas son correctas.

El enzimoinmunoanálisis: Se basa en la precipitación. No se puede utilizar para detectar infecciones pasadas. Se produce un cambio de color al interaccionar con el sustrato. Se realiza sobre placas de acrilamida.

La membrana de nitrocelulosa se usa en: Inmunofluorescencia. Técnicas de aglutinación. Inmunocromatografía. Enzimoinmunoanálisis.

El termociclador se usa en biología molecular para: Amplificación de ADN. Centrifugar. No se usa para realizar PCR. Extracción de ADN.

En el proceso de secuenciación: Se usan terminadores de cadena. No se realiza electroforesis capilar. Ninguna respuesta es correcta. Todos los nucleótidos terminadores se marcan con el mismo fluorocromo.

La seroconversión (señala la opción falsa). Requiere tomar dos muestras de sangre (suero), una en la etapa aguda y la otra, al menos, 15 días después. Puede realizarse estudiando IgM e IgG. Es una manera de detectar la formación anticuerpos frente a una infección vírica. Tan sólo es necesario recoger una única muestra de suero del paciente.

La técnica LiPA: No conlleva una desnaturalización. Es una técnica rápida de detección de antígeno. Es un ensayo de hibridación. No permite identificar distintas especies de micobacterias.

La base GenBank: Incluye información y secuencias de más de 160.000 microorganismos. Todas las respuestas son correctas. Contiene una sección de taxonomía. Es de acceso público.

La RT- PCR: Ha quedado anticuada. Es una reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa. Es una PCR múltiple. Se lleva a cabo en dos rondas de amplificación para aumentar la sensibilidad de detección.

La IgG aparece en: Fases convalecientes de la enfermedad. Fases agudas de la enfermedad. En la primera semana de enfermedad. No es útil en el diagnóstico serológico.

Los arrays son: Bases de adenina. Cebadores. Primers. Sondas.

Si la concentración de antimicrobiano en el lugar de infección es inferior a la CMI necesaria para inhibir el microorganismo, estamos hablando de: Ninguna respuesta es correcta. Las respuestas a y b son correctas. Microorganismos sensibles. Microorganismos resistentes.

Las cefalosporinas son antibióticos que pertenecen al grupo de: Betalactámicos. Aminoglicósidos. Tetraciclinas. Antituberculosos.

Para la realización de un antibiograma mediante el método de disco-placa necesitamos estandarizar el inóculo bacteriano a una escala de: 0,05 Mc Farland. 0,5 Mc Farland. 1,5 Mc Farland. 1 Mc Farland.

El método que nos permite determinar la CMB, además de la CMI, es: Ninguna respuesta es correcta. Método del Épsilon test. Método de macrodilución en caldo. Método de difusión en medio sólido.

Cuando en ocasiones se necesita un incremento en la dosis habitual de antibiótico para que éste sea eficaz, sin producir toxicidad, estamos hablando de: Microorganismos resistentes. Ninguna respuesta es correcta. Microorganismos sensibles. Microorganismos de sensibilidad intermedia.

El sistema Micro-Scan es un método: Las respuestas a y b son correctas. De difusión en medio sólido (disco-placa). Automatizado que permite la identificación y el estudio de la sensibilidad antimicrobiana. Ninguna respuesta es correcta.

La menor concentración de antibiótico que mata por lo menos al 99,9% del inóculo original se define como: CMB. Inóculo 0,5 Mc Farland. Ninguna respuesta es correcta. CMI.

Si empleamos el medio Wilkins-Chalgren para realizar un antibiograma por dilución en medio sólido, estaremos estudiando la sensibilidad antimicrobiana de: coli. Bacterias aerobias estrictas. Bacterias anaerobias. Micobacterias.

La técnica que permite leer el diámetro de los halos obtenidos alrededor de discos impregnados con antibióticos se llama: Antibiograma por dilución en medio líquido. Métodos automatizados. Método de dilución en medio sólido. Método de difusión en medio sólido.

El aciclovir es…. Un antifúngico. Un antituberculoso. Un glucopéptido. Un antiviral.

La membrana plasmática de los hongos, es: Rica en esteroles. Ninguna es correcta. Rica en cloroplastos. Rica en celulosa.

Señala la respuesta incorrecta en relación a Los hongos: Poseen ribosomas 70S. Son células eucariotas. Son organismos heterótrofos. Poseen quitina en su pared celular.

Señala cuál de los siguientes hongos es un dermatofito: Saccharomyces cerevisiae. Aspergillus fumigatus. Candida albicans. Trichophyton.

Si al realizar la técnica de Scotch o lactofenol a un hongo filamentoso se observan hifas no septadas y rizoides, podemos estar hablando de: Orden Mucorales. Phylum Basidiomycota. Candida albicans. Aspergillus fumigatus.

Hongos como Epidermophyton spp. causan: Candidiasis en boca o vagina. Daño hepático por liberar micotoxinas. Infecciones en la piel, por ejemplo tiñas. Infecciones pulmonares graves en VIH.

¿Cuál de los siguientes medios de cultivo para hongos se considera especializado?: Agar Saboureaud con cicloheximida. Agar BHI con sangre. Agar Saboureaud con cloranfenicol y gentamicina. Agar patata-zanahoria.

Señala cuál de las siguientes técnicas de identificación de hongos sirve para visualizar estructuras reproductoras: Prueba de filamentación. Ninguna respuesta es correcta. Montaje húmedo de KOH. Técnica de Scotch (o lactofenol).

Señala qué infección fúngica puede ser diagnosticada definitivamente por examen microscópico, sin necesidad de esperar el resultado del cultivo: Pitiriais versicolor. Ninguna respuesta es correcta. Infecciones pulmonares. Meningitis.

El medio Mycosel: Es un medio especializado. Es un medio diferencial. Es un medio selectivo. Es un medio general.

Un micelio cenocítico es aquél que: Se reproduce por esporas. Se compone de hifas septadas. Se compone de hifas no septadas. Se reproduce sexualmente.

Señala la afirmación falsa sobre protozoos: Son móviles. Son organismos heterótrofos. La forma vegetativa es el trofozoíto. Son poco sensibles a agentes físico-químicos.

Señala la opción incorrecta: Entamoeba histolytica tiene pseudópodos. Leishmania spp. es un protozoo flagelado. Cryptosporidium spp. forma ooquistes. Plasmodium es un protozoo flagelado.

La imagen siguiente después del centrifugado para concentrar heces se corresponde con: Técnica de Ritchie. Técnica de Baermann. Ninguna. Técnica de concentración por flotación.

Para detectar Trichomonas vaginalis podemos: Recoger un hisopo de exudado vaginal. Realizar una extracción de LCR. Utilizar un examen de heces. Sacar muestra de sangre.

Para que se utiliza el test de Graham: Para la detección de Giardia lamblia. Para visualizar entamoeba histolytica. Para el diagnóstico de Oxiuros. Para detectar Plasmodium.

La tinción de Ziehl-Neelsen tiñe los ooquistes de: De azul. Rosa Fucsia. De verde. De Amarillo.

Las técnicas de concentración de heces que se basan en usar una solución más densa que lo que se pretende recoger (huevos, protozoos, quistes) son: De flotación. De tropismo. De coloración. De sedimentación.

Cuando hablamos de Coccidios, nos referimos a: Phylum Apicomplexa. Ciliados. Flagelados. Amebas.

Schistosoma es un…. Artrópodo. Helminto. Ameba. Protozoo.

El medio NNN sirve para aislar: Leishmania. Trichomonas. Necator. Strongyloides.

Señala en qué medio no se puede llevar a cabo el aislamiento de un virus: Embriones animales. Cultivos celulares. Medio nutritivo carente de células. Animales de experimentación.

Señala la respuesta incorrecta sobre los retrovirus: Su genoma está compuesto de ARN. Contienen transcriptasa inversa. No necesitan transcriptasa inversa, sólo ARN polimerasa. Sintetizan una cadena de ADN a partir de ARN.

Los virus Influenzae, Parainfluenzae y Virus Respiratorio Sincitial se buscan en: Sangre. Heces. Muestras de LCR. Muestras respiratorias.

La nucleocápside…: Está compuesta por ácidos nucleicos + cubierta proteica. La contienen sólo los virus envueltos. La contienen sólo los virus de ADN bicatenario. La contienen sólo los virus desnudos.

Para detectar ácidos nucleicos virales en una muestra podemos realizar: ELISA. Test de Graham. Técnicas de hibridación (con sondas) de ácidos nucleicos. Mirar por el microscopio.

Señala la respuesta incorrecta: Algunos virus no tienen envuelta lipídica. Los ácidos nucleicos de un virus pueden tener estructura monocatenaria o bicatenaria. Si un virus contiene a la vez ADN y ARN en su genoma se llama mixto. Según la simetría que adoptan las cápsides virales, los virus se dividen en helicoidales e icosaédricos.

Señala la respuesta incorrecta: Los test inmunocromatográficos no sirven para detectar virus. En el cultivo Shell vial pueden crecer virus. En la práctica diaria no se utiliza la microscopía electrónica. La viremia se asocia con la fase aguda de la enfermedad y puede preceder al desarrollo de los síntomas.

Ante una sospecha de VHS-1/VHS-2 genital en un paciente adulto, se debe recoger: Heces en envase estéril. Un exudado de las lesiones genitales en medio de virus TVM. Un exudado de las lesiones genitales en torunda seca. Un esputo en envase estéril.

Señala la respuesta correcta sobre el tamaño de los virus: Son mayores de 400 nm. Entre 300-400 nm. De 20-400 nm. Mayores que las bacterias.

Para detectar el crecimiento de un virus en un cultivo celular podemos: Detectar con Ac marcados con fluorescencia los antígenos víricos. Hacer PCR. No me sirve con visualizar el efecto citopático. Observar al microscopio.