Elaboración de Moldes

¿Cuál es la principal función del 'venting' o canal de ventilación en un molde?. Permitir el paso del aire desde el exterior al interior del conducto. Sujetar el auricular dentro de la concha. Evitar que el molde se decolore con el tiempo. Transmitir la señal eléctrica al amplificador.

¿Para qué tipo de pérdida auditiva se recomiendan especialmente los moldes blandos?. Pérdidas auditivas severas, para reducir la retroalimentación. Pérdidas leves que no superen los 20 dB. Cualquier pérdida, ya que son más duraderos que los duros. Solo para pacientes con audición normal que necesitan tapones.

¿Qué característica define a los moldes biopor o superblandos?. Se rompen fácilmente con el calor corporal. Solo se pueden fabricar en color carne. Son ideales para niños y sellan perfectamente el CAE. Son metálicos y se utilizan en audífonos de bolsillo.

¿Qué sucede cuando un molde no realiza un sello acústico adecuado en el CAE?. El audífono aumenta automáticamente su autonomía. Se mejora la calidad de la música escuchada. La señal puede salir y crear feedback o retroalimentación. El molde se vuelve más rígido.

¿Cuál es la diferencia fundamental en el molde de un audífono intraauricular (ITE/ITC) respecto a uno retroauricular?. El molde intra no requiere toma de impresión previa. El molde intra solo se fabrica en metal. El molde intra es hueco para alojar los componentes electrónicos. El molde intra siempre debe ser de color azul.

¿Qué materiales se utilizan para la confección del contramolde?. Madera y arcilla. Escayolas, geles y siliconas. Plástico reciclado y pegamento. Papel maché y resina epoxi.

En la clasificación por dureza, ¿en qué escala se mide la dureza de las siliconas de los moldes biopor?. Escala de Richter. Escala Shore. Escala Celsius. Escala de decibelios (dB).

¿Cuál es el límite de pérdida auditiva recomendado para el uso de moldes duros fabricados en acrílico?. Pérdidas severas de hasta 80 dB SPL. Solo para pérdidas leves de 20 dB SPL. Pérdidas superiores a los 90 dB SPL. Pérdidas que no superen los 55 dB SPL.

¿Qué función cumple la 'arandela de sostén' en los moldes auditivos?. Sujetar el tubo plástico al codo del audífono. Regular el flujo de aire del venting. Unirse al auricular de un audífono de bolsillo o petaca. Evitar que la silicona se pegue a la piel.

Al analizar la anatomía del pabellón, ¿cómo se denomina la zona situada entre el conducto y la unión del aro de sostén al hélix?. Fosa escafoidea. Antitrago. Puente. Concha.

¿Qué característica técnica define la dureza de los moldes tipo biopor?. Su espesor medido en milímetros. Su rango entre 25 y 70 Shore. Su grado de flexibilidad ante el calor. Su capacidad de absorción de cerumen.

¿Cuál es una de las principales desventajas de los moldes blandos frente a los duros?. Causan más heridas en el conducto. Presentan una durabilidad menor. Son mucho más difíciles de fabricar. No permiten realizar ventilaciones (venting).

En el diseño de un molde, ¿qué es el 'aro de sostén'?. La zona donde se coloca la pila. Un anillo de metal que protege el conducto. La parte que rodea el micrófono del audífono. Una parte fina y semicircular en moldes de tipo esquelético.

¿Cuál es la función principal de la parte del molde denominada 'hélix'?. Servir de canal para el venting. Conectar el tubo plástico con el codo. Proporcionar estabilidad y sujeción superior en el pabellón. Alojar el filtro anticerumen.

. ¿Qué materiales se utilizan preferentemente para la toma de la impresión física en el paciente?. Siliconas blandas que endurecen en el oído. Escayolas de fraguado rápido. Geles de agar-agar. Resinas acrílicas líquidas.

En pacientes pediátricos sin patologías de supuración, ¿qué tipo de molde es la elección predilecta para pérdidas profundas y por qué?. Moldes estándar de adaptación rápida. Moldes biopor o superblandos. Moldes de resina rígida hueca. Moldes de acrílico duro.

En un audífono retroauricular BTE, ¿qué fenómeno físico ocurre si el 'tubo plástico' presenta una fisura o endurecimiento excesivo?. Mejora en la respuesta de frecuencias graves. El audífono deja de consumir batería. Pérdida de ganancia acústica y posible aparición de pitidos. Aumento de la potencia del amplificador.

¿Qué parte del oído externo actúa como la principal referencia anatómica para decidir la longitud del conducto del molde?. El músculo temporal. La fosa escafoidea. El lóbulo de la oreja. La primera curva del CAE.

Dentro de las funciones del molde, ¿cómo contribuye al rendimiento del audífono en términos de 'modificación acústica'?. Traduciendo el sonido a impulsos nerviosos. Alterando la respuesta en frecuencia mediante el venting y el largo del conducto. Aumentando el voltaje de la pila. Cambiando la frecuencia de radio de la señal.

De acuerdo con el documento, ¿cómo se debe sujetar correctamente el otoscopio durante la exploración?. Por el extremo inferior del mango. Con ambas manos para mayor estabilidad. Únicamente con el dedo pulgar e índice. Como si fuera un lápiz.

Anatómicamente, ¿dónde se sitúa la 'segunda curva' del conducto auditivo externo (CAE)?. Justo encima del lóbulo de la oreja. En el contacto directo con la cadena de huesecillos. En la entrada del pabellón auditivo. En el punto donde se unen el hueso y el cartílago.

Al informar al paciente sobre el proceso, ¿qué sensación es normal que experimente durante la colocación del otoblock?. Reacción involuntaria de tos. Una pérdida del equilibrio. Visión borrosa temporal. Un sabor metálico intenso en la boca.

¿Cuál es la duración aproximada recomendada para realizar la entrevista inicial o anamnesis al usuario?. Menos de un minuto. Aproximadamente cinco minutos. Alrededor de 15 minutos. No tiene un límite de tiempo definido.

Dentro de la anamnesis, ¿qué síntoma se está investigando al preguntar si el paciente siente sus oídos tapados?. La presencia de acúfenos o tinnitus. Si el paciente tiene alergia al látex. La sensación de plenitud ótica o presión en el oído. Si el usuario utiliza cascos para dormir.

¿Qué patología permanente se caracteriza por el crecimiento anormal del hueso del oído externo y suele ser asintomática?. Otomicosis. Exostosis. Mastoiditis aguda. Colesteatoma.

En pacientes con un canal auditivo flácido, ¿cuál es el protocolo recomendado para garantizar una buena impresión?. Dejar reposar la impresión unos diez minutos. No utilizar otoblock. Retirar la impresión inmediatamente tras la inyección. Usar solo geles en lugar de siliconas.

Ante una perforación timpánica, ¿cuál es la conducta correcta del audioprotesista respecto a la toma de impresión?. Realizarla usando la mitad de la pasta habitual. Posponer la impresión hasta que el paciente haya sido tratado. Proceder con normalidad si el paciente no tiene dolor. Limpiar el conducto con agua a presión antes.

Cuál es la función clínica de un drenaje transtimpánico?. Sujetar la cadena de huesecillos. Secretar cerumen artificial. Impedir el cierre de la membrana para ventilar el oído medio. Eliminar la necesidad de usar audífonos.

En la otoscopia, ¿qué indica la presencia de eritema, descamación y prurito?. Tapón de cerumen. Otitis barotraumática. Exostosis leve. Dermatitis.

¿Por qué se debe preguntar por la diabetes en la anamnesis previa a la impresión?. Porque es un factor que favorece la formación de tapones de cerumen e infecciones. Porque impide el uso de audífonos digitales. Porque hace que el hueso crezca más rápido. Porque influye en el color de la silicona.

¿Qué método de extracción de cerumen está indicado específicamente para tapones de consistencia muy dura?. Inyección de aire a alta presión. Uso de bastoncillos de algodón. Extracción microscópica con gancho de punta roma. Irrigación con agua fría.

¿Qué medida de precaución adicional es necesaria en oídos operados con cavidades quirúrgicas ampliadas?. Introducir varios otoblocks para cubrir el conducto adecuadamente. Inyectar la pasta sin usar otoblock para que rellene todo. No tomar nunca la impresión de estos oídos. Usar silicona caliente para que fluya mejor.

¿Cuál es la causa principal de una otitis barotraumática mencionada en los apuntes?. Infección por bacterias en verano. Variación repentina de la presión (vuelos o submarinismo). Uso excesivo de audífonos muy potentes. Contacto prolongado con nieve.

Ante la sospecha de un Glomus yugulotimpánico durante la otoscopia, ¿cuál es la implicación clínica más grave para el sistema auditivo?. Un crecimiento excesivo de vello en el CAE. La formación instantánea de un tapón de cerumen. El compromiso de las estructuras del oído medio e interno. El compromiso de las estructuras del oído medio e interno.

¿Por qué los moldes fabricados en material biopor son capaces de minimizar la retroalimentación en audífonos de alta potencia?. Porque bloquean totalmente el paso de aire al pulmón. Porque contienen un amplificador interno adicional. Porque son moldes huecos que actúan como caja de resonancia. Porque absorben las modificaciones del CAE causadas por el movimiento de la mandíbula.

¿Qué síntoma específico permite al audioprotesista sospechar de una Otomicosis antes de proceder a la toma de impresión?. La presencia de exostosis bilateral asintomática. La audición perfecta en frecuencias agudas. Un hematoma visible en el lóbulo de la oreja. Una infección fúngica que afecta predominantemente al canal auditivo.

¿Qué grado de pérdida auditiva marca el límite para recomendar moldes duros acrílicos frente a los blandos?. Solo se usan si la pérdida es de 0 dB. Pérdidas severas de exactamente 85 dB SPL. Pérdidas severas de exactamente 85 dB SPL. Pérdidas que no superen los 55 dB SPL.

Al realizar la otoscopia, se observa una masa blanquecina de aspecto nacarado. ¿Hacia qué patología debe orientarse la precaución del profesional?. Una exostosis de crecimiento rápido. Dermatitis por contacto con el audífono. Un colesteatoma. Un tapón de cerumen por mala higiene.

¿Qué complicación define a la mastoiditis aguda según el manual?. Es la cirugía para extirpar la exostosis. Es la complicación más frecuente de las otitis medias. Es una dermatitis leve que pica mucho. Es el nombre técnico del tapón de cerumen.

En pacientes con conducto en forma de 'reloj de arena', ¿dónde debe situarse el otoblock?. En la zona más externa antes del estrechamiento. Justo en el centro del estrechamiento. En el lóbulo de la oreja. Pasada la segunda curvatura, lo más cerca posible de la porción ósea.

Ante patologías como EXOSTOSIS u OSTEOMAS, ¿cuál es la instrucción específica sobre el otoblock?. Inyectar la pasta sin usar otoblock. Usar un otoblock de metal para mayor resistencia. Empujar el hueso con el otoblock para ensanchar el conducto. No introducir el otoblock más allá de los crecimientos óseos.

En el proceso de fabricación, ¿qué es exactamente el 'contramolde'?. El negativo de la impresión que permite el vaciado del material definitivo. Una pieza metálica que se inserta en el audífono. Un molde de repuesto que se entrega al paciente. El nombre técnico de la jeringa de impresión.

¿Qué se debe verificar en la fase de 'Comprobación de la preparación de la impresión'?. Que la silicona huela a desinfectante. Que la silicona tenga burbujas para que transpire. Que el nombre del paciente esté grabado en la propia silicona. Que no existan deformaciones y que todas las referencias anatómicas sean visibles.

En un molde duro acrílico, ¿qué característica facilita su mantenimiento diario?. Que cambia de color cuando detecta suciedad. Que es desechable y se tira cada semana. Que se puede doblar fácilmente para limpiarlo por dentro. Su superficie no porosa, que es más fácil de higienizar.

¿Qué material es más propenso a presentar fisuras y perder flexibilidad con el paso del tiempo?. La escayola del contramolde. Los moldes acrílicos duros. Los moldes blandos termoplásticos. El metal de los audífonos de bolsillo.

Al colocar el otoblock, algunos pacientes experimentan un reflejo de tos. ¿Qué estructura nerviosa es la responsable directa de esta reacción involuntaria?. Nervio Glosofaríngeo (IX par). Nervio Facial (VII par). Nervio Trigémino (V par). Nervio Vago (X par), concretamente su rama auricular.

En la escala Shore utilizada para moldes biopor, ¿qué diferencia técnica existe entre una dureza de 25 Shore y una de 70 Shore?. La de 25 es más elástica y suave, mientras que la de 70 es más densa y firme. La de 25 Shore requiere calor para polimerizar y la de 70 Shore no. La de 25 se utiliza solo para adultos y la de 70 solo para niños. La de 25 se utiliza solo para adultos y la de 70 solo para niños.

En la anatomía del pabellón auditivo, ¿entre qué dos estructuras se encuentra delimitada la fosa triangular?. Entre las dos ramas del antihélix. Entre el lóbulo y el hélix. Entre el hélix y la concha. Entre el trago y el antitrago.

En conductos con forma de 'reloj de arena', ¿cuál es el riesgo de colocar el otoblock demasiado cerca de la entrada (superficial)?. Que el paciente empiece a estornudar sin control. Que la pasta rellene el estrechamiento y la extracción de la impresión sea muy dolorosa o imposible. Que la pasta de impresión se pierda en el oído medio. Que el audífono final no tenga suficiente volumen.

Al considerar la higiene en el gabinete, ¿por qué se deben desinfectar las impresiones ANTES de enviarlas al laboratorio de fabricación?. Para acelerar el proceso de endurecimiento final. Para que la silicona brille más en el escáner 3D. Para evitar la propagación de microorganismos patógenos entre el personal del laboratorio. Para que el molde final tenga un olor agradable.

¿Qué tipo de pérdida auditiva suele registrarse tras una exposición prolongada a fármacos ototóxicos como la Gentamicina?. Pérdida neurosensorial por daño en las células ciliadas de la cóclea. Mejora temporal de los umbrales auditivos en graves. Pérdida mixta causada por un colesteatoma farmacológico. Pérdida de transmisión por obstrucción del canal.

¿Qué material del contramolde permite ser fundido y reutilizado varias veces, optimizando los costes de laboratorio?. Resina acrílica de polimerización rápida. Escayola de fraguado extra-duro. Gel de duplicación o agar-agar. Silicona de condensación para laboratorio.

Durante la inyección del material, ¿cuál es la técnica correcta para evitar la formación de burbujas de aire o cortes en la impresión? Presionar el pabellón auditivo con fuerza mientras se inyecta. Mover la cánula de arriba hacia abajo. Mantener la cánula siempre sumergida dentro de la pasta mientras se rellena el oído. Retirar la jeringa lentamente para que el aire escape por el conducto.

Es obligatorio adjuntar la audiometría del paciente junto con la impresión al ser enviada al laboratorio para que conozcan el grado de oclusión ya que el molde viene determinado por el tipo de pérdida. VERDADERO. FALSO.

En el caso de impresiones para 'protectores auditivos a medida', ¿qué información adicional debe indicarse obligatoriamente?. Si el paciente prefiere protectores que floten en el agua. El tipo de filtro reductor o si son para dormir, músicos, etc. El nivel de ruido exacto medido. La marca de la almohada que usa el paciente.

¿Qué parte de la oreja debe estar 'completa' para asegurar que el molde tenga un buen aro de sostén?. Solo el trago y el antitrago. El lóbulo inferior. La parte posterior de la mastoides. La parte superior del hélix.

En la imagen de la audiometría que acompaña al documento, ¿qué significan las siglas 'HL' en el eje vertical?. Hertz Limit (Límite de Hercios). Hearing Level (Nivel de Audición). High Loudness (Volumen Alto). Hardness Level (Nivel de Dureza).

En una audiometría, si observamos una caída brusca en las frecuencias de 4k y 8k Hz, ¿cómo influye esto en el diseño del molde solicitado al laboratorio?. Se solicitará un molde totalmente cerrado para potenciar los graves. Se debe fabricar el molde en metal para conducir mejor las frecuencias altas. El laboratorio ignorará la audiometría si la impresión es buena. Se indicará un diseño que permita el máximo alivio o ventilación posible.

En el contexto de la 'Codificación del adaptador', ¿qué factor determina si se debe pedir un molde de tipo 'Esquelético'?. La necesidad de ventilación máxima y estética discreta. La presencia de una perforación timpánica activa. Que el paciente tenga un canal auditivo muy recto. El uso exclusivo de audífonos tipo petaca.

¿Qué modificación se debe realizar en la toma de impresión si el paciente presenta un conducto con colapso (canal flácido) durante la masticación?. Realizar la toma con un bloque de mordida o la boca abierta si el audífono es potente. No realizar la impresión y remitir ORL. Inyectar la pasta con el paciente abriendo y cerrando la boca. Utilizar menos cantidad de catalizador en la mezcla.