EMBRIO

La delaminación del mesodermo lateral dará origen a: La cavidad amniotica. La cavidad corionica. El celoma extraembrionario. El celoma intraembrionario.

Para determinar la edad de un embrión, lo más importante son: Las características cualitativas. Ni las características cuantitativas ni las cualitativas. Las características cuantitativas. Tanto las características cuantitativas como las cualitativas.

En la segmentación del mesodermo, es aquella porción de donde se formarán las somitas: Mesodermo paraxial. Mesodermo lateral. Mesodermo intermedio. Mesodermo axial.

Las bridas amnióticas pueden producir estas alteraciones EXCEPTO: Amputaciones. Defectos de cierre de la pared corporal. Ruptura prematura de membranas. Defectos faciales.

Hormona(s) que producen los folículos ováricos durante la primera mitad del ciclo sexual femenino: Hormona folículo estimulante. Hormona luteinizante. Progesterona. Estrógenos.

La sangre desoxigenada de los capilares de las vellosidades coriónicas viene de: Las venas uterinas. Las arterias umbilicales. La vena umbilical. Las arterias uterinas.

La sustancia gris de la médula espinal deriva de: Zona ventricular y zona intermedia. Capa ependimaria y capa marginal. Zona intermedia y zona marginal. Capa del manto y capa limitante externa.

Es el primer centro hematopoyético en la vida intrauterina. Medula osea. Bazo. Higado. Saco vitelino.

En un embarazo gemelar se obtienen dos productos vivos del mismo sexo, una placenta única y un único saco (monoamniótico, monocoriónico). De acuerdo con las características de los productos y de los anexos obtenidos usted podría afirmar que los productos son: BIVITELINOS. MONOCIGOTOS. DICIGOTICOS. UNIVITELINOS.

A un embarazo gemelar en la que los embriones/fetos se originaron de dos ovocitos diferentes liberados en distintos ciclos y que fueron fertilizados por dos espermatozoides diferentes, se le denomina: PSEUDOGEMELISMO. SUPERFECUNDACION. SUPERFETACION. GEMELISMO FALSO.

Cuando existe polihidramnios hay mayor riesgo de que ocurra o exista: Nudos o circulares del cordón. Agenesia renal unilateral. Maduración pulmonar deficiente. Cierre defectuoso de la pared abdominal.

La etapa embrionaria presomítica: Se inicia con la fertilización. Es un periodo de baja susceptibilidad a los teratógenos. Se caracteriza por la organogénesis. Se inicia a partir de la 3ª semana.

El proceso de tubulación corporal: Incluye la formación de la cavidad amniótica. Es consecuencia del cierre del tubo neural. Involucra la formación de las somitas. Involucra el cierre de la pared abdominal.

Las neuronas de los ganglios raquídeos se originan a partir de: La zona ventricular de la médula espinal. Las crestas neurales. El mesénquima circundante. Las astas grises dorsales de la médula espinal.

La formación del celoma extraembrionario se debe a cavitación del: Mesodermo extraembrionario. Mesodermo intraembrionario. Trofoblasto. Endodermo extraembrionario.

Es una vesícula encefálica primaria: Diencéfalo. Telencéfalo. Prosencéfalo. Mielencéfalo.

En el desarrollo del corazón, del ventrículo primitivo se formará(n): Los infundíbulos ventriculares. Las válvulas aórtica y pulmonar. La porción trabeculada del ventrículo derecho. La porción trabeculada del ventrículo izquierdo.

Es el componente materno de la placenta: Decidua basal. Corion frondoso. Decidua parietal. Corion liso.

Las somitas participan en la formación de: Melanocitos. Esqueleto axial. Vasos sanguíneos. Discos intervertebrales.

El ingreso del embrión a la cavidad amniótica es consecuencia de la: Gastrulación. Segmentación. Blastulación. Tubulación.

El embarazo gemelar dicigótico: Ocurre por la separación de blastómeros. Aumenta su frecuencia a mayor edad materna. Es menos frecuente que el monocigótico. Tiene una única cavidad amniótica.

El proceso que sigue a la fertilización es la: Blastulación. Gastrulación. Compactación. Segmentación.

En un embarazo gemelar: La frecuencia es similar de monocigóticos y dicigóticos. Son menos frecuentes los monocigóticos que los dicigóticos. Sean monocigóticos o dicigóticos se pueden encontrar en 1 de cada 1000 nacimientos. Son más frecuentes los monocigóticos que los dicigóticos.

Es la anomalía de la invasión placentaria donde la placenta invade toda la pared del miometrio sin atravesar totalmente el útero: Placenta acreta. Placenta percreta. Placenta recretra. Placenta increta.

Anomalía del cordón umbilical que se asocia con frecuencia a defectos cardiovasculares en el feto: Nudos verdaderos. Arteria umbilical única. Prolapso del cordón. Circular del cordón.

En un recién nacido a término, el peso normal oscila de: 2000 a 2500 g. 2500 a 3000 g. 3000 а 3500 g. 3500 a 4000 g.

Para la formación del tubo cardiaco primitivo, los primeros acúmulos angiogénicos aparecen en: La pared del saco vitelino. La capa esplácnica del mesodermo lateral. La capa somática del mesodermo lateral. El tallo de fijación.

El miocardio se origina a partir de: Crestas neurales. Mesodermo esplácnico. Mesodermo paraaxial. Mesodermo intermedio.

Sitio más frecuente de implantación ectópica: Fimbrias. Infundíbulo. Ámpula. Istmo.

Los labios rómbicos se forman por migración de neuroblastos de: Las placas basales del mielencéfalo. Las placas alares del mielencéfalo. Las placas basales del metencéfalo. Las placas alares del metencéfalo.

Se considera Retraso del Crecimiento Intrauterino cuando: Cuando la escala de CAPURRO señala que el bebé tiene entre 35 y 36 semanas de gestación. El bebé obtiene una calificación de APGAR de 6 al momento del nacimiento. El bebé pesa menos de 2500 gramos. El bebé pesa menos de lo que corresponde para su edad gestacional.

La Hipozoospermia se caracteriza porque: Cuando el volumen de semen eyaculado es menor de 2 ml. Cuando más del 20% de los espermatozoides en el semen son anormales. Cuando el recuento de espermatozoides es menor de 20 millones x ml de semen. Hay ausencia total de espermatozoides en el semen.

Fase del ciclo endometrial en la que sucede la implantación: Proliferativa. Ovulatoria. Isquémica. Secretora.

Una de las consecuencias de la fertilización es que: El cigoto restaure el número diploide de los cromosomas (2n). El cigoto sea capturado por las fimbrias de las tubas uterinas. El ovocito primario se transforma en un ovocito secundario. El espermatozoide se vuelva diploide (2n).

La Neurulación termina: Cuando se cierran los neuroporos. En la 3ª semana. En la 6ª semana. Cuando comienzan a aparecer las somitas.

El fenómeno de compactación ocurre durante la: Neurulación. Gastrulación. Segmentación. Implantación.

La maduración fisiológica de los espermatozoides (capacidad para movilizar el flagelo) se realiza en: Los túbulos seminíferos. La red testicular. El conducto deferente. El epidídimo.

La no disyunción de un par de cromosomas homólogos en la Meiosis I, con una Meiosis Il normal, determinará que, cuando la meiosis termine, las cuatro células hijas serán: Los cuatro gametos 23n. Tres gametos 24n y un gameto 22n. Dos gametos 24n y dos gametos 22n. Un gameto 24n y tres gametos 22n.

En la espina bifida oculta: El defecto queda cubierto por piel y tejidos blandos, generalmente es un mechón bien localizado. Es un defecto ocasionado por la falta de migración de las crestas neurales. Hay parálisis permanente de los miembros inferiores. Hay una protrusión de meninges, líquido cerebroespinal y medula espinal con nervios raquídeos.

La placa neural se forma del ectodermo inducido por: El mesodermo lateral. El Ectodermo superficial. El mesodermo paraaxial. La notocorda.

En la mujer, la fase folicular del ciclo ovárico se corresponde: Con la fase secretora del ciclo endometrial. Con la fase proliferativa del ciclo endometrial. Con la fase menstrual del ciclo endometrial. Con la fase premenstrual del ciclo endometrial.

En el desarrollo de la tricúspide y de la mitral, el canal atrioventricular dará origen a: El anillo fibroso. Los músculos papilares. Las cuerdas tendinosas. La totalidad de ambas válvulas.

La primera fase del ciclo endometrial es: La fase progestacional. La fase secretora. La fase proliferativa. La fase menstrual.

La enzima principal que se libera durante la Reacción Acrosómica es la: Lipasa. Hialuronidasa. Acrosina. Plasminógeno.

El mesodermo extraembrionario se origina a partir del: Hipoblasto. Epiblasto. Citotrofoblasto. Endodermo extraembrionario.

Es una característica del embarazo gemelar dicigótico: Siempre compartirán la placenta y el amnios. El sexo siempre será el mismo. El genotipo siempre será diferente. Disminuye la frecuencia a mayor edad materna.

En el feto vivo, dentro del útero materno, mediante ultrasonografia se puede hacer el diagnóstico de su género a partir de la: Semana 9. Semana 11. Semana 14. Semana 20.

El lanugo se puede apreciar: Alrededor de la semana 13. Al inicio de la etapa fetal. Desde el inicio de la etapa embrionaria. Alrededor de la semana 19.

El bloqueo rápido para Prevención de la Poliespermia recibe el nombre de: Reacción cortical. Reacción de penetración. Reacción de zona. Reacción acrosómica.

Es un criterio para determinar la edad del embrión durante la etapa embrionaria somítica: La presencia de la copa óptica. La frecuencia cardiaca. El número de somitas. La longitud del pie.

Es cierto respecto a el pronefros: Son funcionales en la novena semana. Se conforman por brote ureteral y blastema. Corresponden a riñones provisionales. Son riñones rudimentarios y no funcionales.

En el desarrollo de las gónadas, la etapa indiferente o indiferenciada comprende nasta la: 3ª semana. 7ª semana. 9ª semana. 13ª semana.

El blastema metanéfrico es el primordio para la formación de: Los cálices mayores y menores. La pelvis renal. El parénquima renal. El uréter.

Se define como una fusión parcial de los riñones a nivel de L3-L5 en la cual puede haber tejido fibroso: Riñón supernumerario. Extrofia vesical. Riñón discoide. Riñón en herradura.

La alantoides finalmente va a constituir: El trígono vesical. La parte ventral de la vejiga. La parte dorsal de la vejiga. El ligamento umbilical medio.

Los túbulos mesonéfricos se originan a partir de los: Nefrotomos. Cordones nefrógenos. Conductos mesonéfricos. Conductos de Wolff.

¿En qué etapa del desarrollo se determina el sexo genético de un producto?. A las 4 semanas de gestación. Al momento de la fertilización. A las 8 semanas de gestación. A las 12 semanas de gestación.

El gen que determina la diferenciación testicular es: WNT-1. Fox-12. SF-1. SRY.

En embriones genotípicamente femeninos la corteza de la gónada indiferenciada: Desaparece. Formará el ligamento útero-ovárico. Dará origen a la tuba uterina. Se diferenciará en ovario.

En la mujer, la feminización de sus genitales externos depende de: La inducción de los conductos paramesonéfricos. La ausencia de testosterona. La acción de los estrógenos. El desarrollo del primordio útero-vaginal.

Un feto de sexo femenino que tiene agenesia de las tubas uterinas, del útero y de la porción superior de la vagina es porque no se desarrollaron: Los conductos paramesonéfricos. Los túbulos mesonéfricos. Los conductos de Wolff. Los conductos mesonéfricos.

En el varón, la porción distal del epitelio de la uretra proviene de: Endodermo de la uretra esponjosa. Ectodermo de la placa glandular. Endodermo del seno urogenital. Mesénquima del tubérculo genital.

El divertículo metanéfrico se origina a partir de: Los conductos mesonéfricos. El blastema metanéfrico. Los conductos paramesonéfricos (de Müller). El seno urogenital.

El mesénquima de la cresta gonadal dará origen a: Los cordones sexuales primarios. Las células intersticiales (de Leydig). Las células foliculares. Las células sustentaculares (de Sertoli).

Es un defecto causado por falta de cierre del proceso vaginal: Vagina tabicada. Criptorquidia. Hernia inguinal. Hipospadias.

Es un ejemplo de alteración autosómica recesiva: Distrofia muscular de Duchenne. Síndrome de Rett. Hiperplasia suprarrenal congénita. Acondroplasia.

En las alteraciones genéticas autosómicas dominantes las parejas tendrán: 50% de probabilidad de heredar la enfermedad. 25% de probabilidad de heredar la enfermedad. 100% de probabilidad de heredar la enfermedad. 75% de probabilidad de heredar la enfermedad.

En la translocación Robertsoniana están implicados: Cromosomas metacéntricos. Cromosomas homólogos. Cromosomas acrocentricos. Cromosomas submetacéntricos.

El síndrome de Edwards tiene alguna de las siguientes fórmulas cromosómicas: 45,X. 47,XY+18. 47,XY+13. 47,X7+21.

La homoplasmia y heteroplasmia se presenta en: La herencia mitocondrial. Los mosaisismos. La poliespermia. Las aneuploidías.

Entre las alteraciones producidas por los mecanismos "no clásicos de herencia" tenemos a: El síndrome de Angelman. El síndrome de Rett. La distrofia muscular de Duchenne. La acondroplasia.

Tipo de alteración cromosómica en la que hay pérdida de material genético, que va desde fracciones de un gen hasta parte considerable de un brazo o el brazo completo: Deleción. Duplicación. Inversión. Isocromosomas.

Es un trastorno recesivo ligado al X, con la mutación en Xq28: Síndrome de Prader-Willi. Síndrome de X frágil. Hemofilia A. Hiperplasia suprarrenal congénita.

El síndrome que se caracteriza, entre otras cosas, por talla baja, cuello alado, implantación baja del pelo y disgenesia gonadal tiene la fórmula cromosómica: 47,XXY. 45,X. 47,XYY. 45,Y.

Es un número "euploide" de cromosomas: 45 cromosomas. 47 cromosomas. 92 cromosomas. 90 cromosomas.

Los "alelos" son: Dos copias de cada gen homólogo y que ocupan diferente posición en los cromosomas. Siempre iguales. Dos copias de cada gen homólogo y que ocupan la misma posición en los cromosomas. Siempre diferentes.

Se denomina "nulicigosis" cuando: Los dos alelos están presentes y son no funcionales. Los dos alelos son diferentes y funcionales. Los dos alelos son iguales y funcionales. Sólo hay un alelo y funcional.

Las alteraciones cromosómicas son más frecuentes en: Hombres mayores de 50 años. Hombres de países africanos. Mujeres de países africanos (santiago this you). Mujeres de más de 35 años.

Las alteraciones genéticas son más frecuentes en: Hombres de países africanos. Mujeres de más de 35 años. Hombres mayores de 50 años. Mujeres de países africanos.

Presencia de dos complementos cromosómicos diferentes en un mismo individuo: Mosaicismo. Translocación. Deleción. Duplicación.

La cavidad timpánica se forma a partir de: 2ª bolsa faríngea. 1° surco faríngeo. 1ª bolsa faríngea. 2° surco faríngeo.

El puente de la nariz se origina: Por evaginación del prosencéfalo. Del segmento intermaxilar. De la fusión de las prominencias nasales mediales. Del proceso frontonasal medial.

Se origina por la formación o fusión defectuosa de las membranas pleuroperitoneales con el tabique transverso, el mesenterio dorsal del esófago o el músculo de la pared corporal lateral: Hernia de Bochdalek. Eventración del diafragma. Hernia de Morgagni. Hernia hiatal.

Al final de esta etapa comienza la producción de factor surfactante pulmonar o también llamado agente tensoactivo: Etapa sacular. Etapa canalicular. Etapa pseudoglandular. Etapa alveolar.

Del bastón muscular de cuál arco faríngeo se origina el músculo milohioideo: 3° arco. 4° arco. 2° arco. 1° arco.

Los alveolos pulmonares y el epitelio de bronquios y bronquiolos se originan del: Endodermo. Mesodermo esplácnico. Mesodermo somático. Mesodermo paraxial.

Es la región más cefálica del celoma intraembrionario antes de la flexión del embrión: Cavidad pericárdica. Cavidad peritoneal. Conductos pericardicoperitoneales. Cavidad pélvica.

La falta de fusión de la prominencia nasomedial con el proceso maxilar produce: Hendidura facial lateral. Labio hendido unilateral. Hendidura facial oblicua. Paladar hendido completo.

El celoma intraembrionario se forma entre: El endodermo y el mesodermo esplácnico lateral. La somatopleura y la esplacnopleura. El ectodermo y el mesodermo somático lateral. El mesodermo somático lateral y el parietal.

La aproximación y fusión entre sí de las prominencias nasales mediales es debido al crecimiento de: Las mismas prominencias nasales mediales. El proceso frontonasal medial. Los procesos maxilares. Las prominencias nasales laterales.

Es la etapa del desarrollo pulmonar que se extiende por varios años de la vida posnatal: Etapa pseudoglandular. Etapa sacular. Etapa canalicular. Etapa alveolar.

Las membranas pleuropericárdicas crecen en dirección de la línea media y se fusionan con: Las membranas pleuroperitoneales. El mesocardio ventral. El septo transverso. El mesocardio dorsal.

El centro tendinoso o tendón central del diafragma deriva de: Músculo de la pared lateral. Septo transverso. Mesoesófago. Membranas pleuroperitoneales.

Es la causa del síndrome de dificultad respiratoria en neonatos pretérmino: Falta de secreción de las células alveolares tipo Il. Reducción de la luz en los bronquiolos terminales. Persistencia del líquido amniótico en los pulmones. Disminución en la cantidad de células alveolares tipo I.

El desarrollo del diverticulo respiratorio se inicia: Como evaginación ventral del intestinamanterior. Por diferenciación in situ del mesodermo esplácnico. Entre la 3ª y 4ª bolsas faríngeas. A la séptima semana de gestación.

incluyen llanto ronco, fontanela posterior amplia, hernia umbilical, macroglosia e hipotonía: Adenoma hipofisiario. Hipotiroidismo congénito. Enfermedad de Cushing. Hiperplasia suprarrenal.

El colon ascendente se forma a partir de: El intestino posterior. La alantoides. El intestino anterior. El intestino medio.

¿A qué edad aproximada termina el desarrollo de las glándulas suprarrenales?: Al inicio de la etapa fetal. En la etapa embrionaria. En los primeros meses de la vida posnatal. A los 3 años de edad.

La glándula encargada de secretar mineralo-corticoides y catecolaminas y cuyas funciones son regular la presión arterial y controlar la diuresis se origina a partir de: Blastema metanéfrico y mesénquima circundante. Hoja esplácnica de mesodermo lateral y somitas. Mesodermo intermedio y crestas neurales. Mesodermo paraaxial y crestas neurales.

Representa el remanente de la porción proximal del tallo vitelino. En ocasiones puede contener mucosa gástrica y en ocasiones puede dar sangrado de tubo digestivo: Atresia intestinal. Divertículo ileal (de Meckel). Gastrosquisis. Onfalocele.

La glandula tiroides se origina de: El piso de la faringe primitiva. La porción dorsal de las as bolsas faríngeas. La porción dorsal de las 2as bolsas faríngeas. La porción ventral de las as bolsas faríngeas.

El hígado se origina a partir de: La parte caudal del endodermo del intestino anterior. La parte craneal de endodermo del intestino anterior. La parte intermedia del endodermo del intestino posterior. El mesodermo esplácnico.

La fusión de las yemas ventral y dorsal del páncreas se originar a partir de: El desplazamiento hacia la derecha y adelante de la yema dorsal. El desplazamiento hacia la izquierda y atrás de la yema ventral. La rotación del duodeno y el desplazamiento anterior de la yema ventral. La formación de la bolsa epiploica.

Estructura que divide a la lengua en porción anterior y posterior: Epiglotis. Surco terminal. Frenillo lingual. Surco en forma Z.

La glándula encargada de secretar triyodotironina y tetrayodotiroxina se origina a partir de la siguiente estructura: Endodermo y mesodermo de las bolsas tercera y cuarta al día 24. A partir de la migración de crestas neurales hacia la región infrahioidea. Cuarto arco faríngeo y tercera bolsa faríngea. Engrosamiento del endodermo en el piso medio de la faringe primitiva.

Cuál de las siguientes estructuras da origen al ligamento falciforme: Mesogastrio dorsal. Mesogastrio ventral. Omento menor. Omento mayor.

La glándula cuya hormona se encarga de controlar los niveles séricos de calcio en la sangre, se origina a partir de: Segundo y cuarto arcos faríngeos. Terceras y cuartas bolsas faríngeas. Células de la cresta neural de la parte ventral de las cuartas bolsas faríngeas. Engrosamiento de endodermo a nivel de segundo y tercer cartílagos traqueales.

Estructura que se forma a partir del endodermo de las terceras bolsas faringeas y contribuye de manera importante a la maduración de los linfocitos T: Timo. Glándula tiroides. Glándula paratiroides. Células parafoliculares.

El músculo estriado del esófago se forma a partir de el: El tabique traqueoesofágico. Endodermo. Mesénquima esplácnico. Mesénquima de los arcos faríngeos.

En el desarrollo del sistema digestivo, cuando el intestino medio se aloja en la base del cordón umbilical comienza a rotar: Hacia adelante. Hacia atrás. Hacia la izquierda. Hacia la derecha.