EMBRIO-ANOMALIAS2

Anomalía representada por la ausencia parcial de extremidades. Meromelia. Amelia. Focomelia. Micromelia.

Anomalía representada por la ausencia completa de extremidades. Meromelia. Amelia. Focomelia. Micromelia.

Anomalía en la que los huesos largos están ausentes, con lo que el niño presenta manos o pies rudimentarios. Meromelia. Amelia. Focomelia. Micromelia.

Anomalía en la que están presentes todos los segmentos de la extremidad pero son anormalmente cortos. Meromelia. Amelia. Focomelia. Micromelia.

Periodo más sensible a las malformaciones de las extremidades inducidas por teratógenos. 4 y 5 semanas del desarrollo. 3 y 4 semanas del desarrollo. 5 y 6 semanas del desarrollo. 2 y 3 semanas del desarrollo.

Anomalía en la que se presentan dedos cortos. Braquidactilia. Polidactilia. Sindactilia. Ectrodactilia.

Anomalía en la que uno o más dedos de las manos o pies están fusionados. Braquidactilia. Polidactilia. Sindactilia. Ectrodactilia.

Anomalía en la que se presentan dedos supernumerarios. Braquidactilia. Polidactilia. Sindactilia. Ectrodactilia.

Anomalía en la que se presenta la ausencia de un dedo. Braquidactilia. Polidactilia. Sindactilia. Ectrodactilia.

Anomalía en la que existe una hendidura anómala entre los metacarpianos segundo y cuarto y los tejidos blandos. Las falanges y el tercer metacarpiano casi siempre ausentes y los dedos del pulgar e índice, anular y meñique pueden estar fusionados. Manos/pies hendidos. Síndrome mano-pie-genital. Sindactilia. Síndrome de Baller-Gerold.

El síndrome mano-pie-genital es resultado de las mutaciones de... HOXAI3. HOXDI3. HOXCI3. HOXBI3.

Es resultado de la mutación del gen HOXAI3. Se caracteriza por la fusión de los huesos carpianos y unos dedos cortos y pequeños. En las mujeres se presenta un útero dividido. Síndrome mano-pie-genital. Braquidactilia. Sindactilia. Síndrome de Marfan.

El síndrome de Holt Oram es resultado de mutaciones de... TBX5. HOXDI3. HOX. TBX6.

Es resultado de mutaciones de TBX5. Se caracteriza por anomalías de las extremidades superiores y defectos cardiacos. Síndrome de Holt Oram. Síndrome mano-pie-genital. Síndrome de Marfan. Síndrome de Baller-Gerold.

Se debe a mutaciones en los genes COLIA1 o COLIA2. Se caracteriza por el acortamiento, el arqueamiento y la hipomineralización de los huesos largos de las extremidades. Además de una esclerótica azul. Osteogénesis imperfecta. Braquidactilia. Síndrome de Marfan. Bridas amnióticas.

La osteogénesis imperfecta resulta de las mutaciones de los genes... COLIA1. COLIA2. HOXAI3. HOXDI3.

El síndrome de Marfan es causado por mutaciones del gen... FBNI. COLIA1. HOXAI3. HOXDI3.

Los individuos con esta anomalía son altos y flacos, tienen extremidades y cara larga y delgada, así como hiperflexibilidad de las articulaciones. Síndrome de Marfan. Síndrome de Holt Oram. Síndrome de mano-pie-genital. Síndrome de Baller-Gerold.

Suele deberse a defectos neurológicos, defectos musculares, problemas de articulaciones y tejido contiguo y hacinamiento y restricción de movimientos fetales. Artrogriposis. Luxación congénita de la cadera.

Los individuos con esta anomalía tienen sinostosis de una o más suturas craneales, ausencia de radio y otros defectos. Síndrome de Baller-Gerold. Síndrome de Marfan. Síndrome de mano-pie-genital. Síndrome de Holt Oram.

Pueden causar constricciones en anillo y amputaciones de las extremidades o los dedos. Representan adhesiones entre el amnios y las estructuras afectadas del feto. Bridas amnióticas. Artrogriposis. Síndrome de Marfan. Osteogénesis imperfecta.

Anomalías en las que las estructuras proximales están intactas, pero las estructuras distales a un plano transverso están parcial o totalmente ausentes. Pueden deberse a interrupción de la cresta ectodérmica apical. Defectos transversos de las extremidades. Defectos longitudinales de las extremidades.

Qué anomalía presenta su paciente?.

Identifique la anomalía.

Qué anomalía presenta su paciente.

Identifique la anomalía.

Identifique la anomalía.

Qué anomalía presenta?.

Anomalía presente?.

Qué anomalía presenta?.

La sinpolidactilia es resultado de las mutaciones de... HOXAI3. HOXDI3. HOXCI3. HOXBI3.