Embriología EXAMENES ANTERIORES

¿Qué estructura impide la polispermia tras la fecundación?. Corona radiada. Zona pelúcida modificada por la reacción cortical. Membrana de Heuser. Citotrofoblasto. Disco embrionario bilaminar.

¿Cuál de las siguientes estructuras está presente en el cigoto y se mantiene durante la mórula?. Cavidad amniótica. Línea primitiva. Zona pelúcida. Vellosidad coriónica terciaria. Cavidad coriónica.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la zona pelúcida es FALSA?. El cigoto la presenta. La mórula la mantiene. El blastocisto temprano puede conservarla. Se pierde durante la eclosión del blastocisto. Se pierde antes de entrar en la cavidad uterina.

La eclosión del blastocisto consiste en: La salida del blastocisto de la zona pelúcida. La formación del disco trilaminar. La aparición del saco vitelino definitivo. La diferenciación del mesodermo intraembrionario. El cierre del neuroporo craneal.

¿En qué fase se encuentra el embrión cuando aparece una cavidad interna rodeada por trofoblasto y con embrioblasto en un polo?. Cigoto. Mórula. Blastocisto. Gástrula. Néurula.

¿Qué células producen la gonadotropina coriónica humana durante los primeros meses del embarazo?. Células del embrioblasto. Células del epiblasto. Células del sincitiotrofoblasto. Células de la zona pelúcida. Corona radiada.

¿Qué hormona impide la degeneración del cuerpo lúteo durante el inicio del embarazo?. LH. Progesterona. Estradiol. hCG. FSH.

¿Qué estructura produce progesterona para mantener las condiciones endometriales que facilitan la implantación inicial?. Epitelio endometrial. Cuerpo lúteo ovárico. Glándulas uterinas. Zona pelúcida. Sincitiotrofoblasto.

Con el nombre de decidua se conoce a: La vesícula alantoidea. El trofoblasto. Las vellosidades coriales. La mucosa uterina modificada durante el embarazo. La cavidad amniótica.

La decidua refleja o capsular corresponde a: La porción de endometrio que recubre al embrión implantado. La porción de endometrio situada entre el embrión y el miometrio. Una capa del trofoblasto. Una capa de la vellosidad corial. El componente fetal de la placenta.

La implantación normal del blastocisto ocurre preferentemente en: Endometrio uterino funcional. Trompa uterina. Ovario. Cavidad abdominal. Cuello uterino.

Una gestación ectópica tubárica se produce cuando el embrión se implanta en: Cuerpo uterino. Trompa uterina. Endometrio basal. Cavidad amniótica. Corion frondoso.

El estadio de mórula se caracteriza por: Blastómeros rodeados aún por zona pelúcida. Formación de cavidad amniótica. Presencia de línea primitiva. Formación de vellosidades terciarias. Existencia de tubo neural cerrado.

Durante la compactación de la mórula: Las células superficiales establecen uniones fuertes entre sí. Se forma el tubo neural. Se rompe el saco vitelino definitivo. Aparece el conducto arterioso. Se forma el septum intermedium.

La cavidad interna del blastocisto se denomina: Blastocele. Gastrocele. Celoma intraembrionario. Cavidad amniótica definitiva.

El fenómeno de capacitación espermática consiste en: Adquisición de la capacidad fecundante en el tracto genital femenino. Formación del acrosoma durante la espermiogénesis. Fusión de los pronúcleos masculino y femenino. Entrada del ovocito en metafase I. Segmentación del cigoto.

La reacción acrosómica permite principalmente: Atravesar la zona pelúcida. Formar la cavidad coriónica. Producir hCG. Formar el mesodermo intraembrionario. Cerrar el neuroporo caudal.

La reacción cortical del ovocito tiene como función principal: Evitar la polispermia. Formar el blastocisto. Producir progesterona. Inducir la placa neural. Formar el alantoides.

La anfimixis consiste en: Mezcla de cromosomas maternos y paternos en el plano ecuatorial antes de la primera mitosis. Formación de la línea primitiva. Compactación de la mórula. Eclosión del blastocisto. Formación de la cavidad amniótica.

En la ovulación humana se libera normalmente: Ovocito secundario detenido en metafase II. Ovocito primario detenido en profase I. Óvulo maduro antes de la fecundación. Cigoto diploide. Blastocisto temprano.

El disco germinativo bilaminar se caracteriza por: Estar formado por epiblasto e hipoblasto. Estar formado por epiblasto y citotrofoblasto. Aparecer al final de la tercera semana. Contener ya ectodermo, mesodermo y endodermo definitivos. Formarse después del cierre del tubo neural.

La cavidad amniótica está delimitada inicialmente por: Epiblasto y amnioblastos. Hipoblasto y amnioblastos. Citotrofoblasto y sincitiotrofoblasto. Endodermo y mesodermo intraembrionario. Saco vitelino y mesodermo extraembrionario.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las cavidades embrionarias es FALSA?. La membrana de Heuser deriva del hipoblasto. La cavidad amniótica está relacionada con epiblasto y amnioblastos. El quiste exocelómico es un resto del saco vitelino primitivo. La cavidad coriónica se forma en el mesodermo extraembrionario. La cavidad coriónica se forma entre hojas del mesodermo intraembrionario.

El celoma extraembrionario se caracteriza por: Aparecer hacia los días 11-12 del desarrollo. Originar la cavidad coriónica. Formarse en el mesodermo extraembrionario. Separar parcialmente el embrión del trofoblasto salvo por el pedículo de fijación. Todas las anteriores.

¿Cuál de los siguientes acontecimientos ocurre durante la segunda semana del desarrollo?. Formación del pedículo de fijación. Aparición de las vellosidades coriónicas primarias. Formación de la cavidad coriónica. Inicio de la circulación uteroplacentaria. Todas las anteriores.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la segunda semana es FALSA?. Se forma el pedículo de fijación. Se forman las vellosidades coriónicas primarias. Las lagunas trofoblásticas aparecen en el citotrofoblasto. Se forma la cavidad coriónica. Comienza la circulación uteroplacentaria.

Una vellosidad coriónica primaria está formada por: Citotrofoblasto y sincitiotrofoblasto. Mesodermo extraembrionario y vasos fetales. Solo endodermo. Epiblasto e hipoblasto. Mesodermo intraembrionario.

Una vellosidad coriónica secundaria se caracteriza por presentar: Solo sincitiotrofoblasto. Sincitiotrofoblasto y citotrofoblasto. Sincitiotrofoblasto, citotrofoblasto y mesodermo extraembrionario. Sincitiotrofoblasto, citotrofoblasto y vasos fetales. Endometrio materno y vasos maternos.

Una vellosidad coriónica terciaria se diferencia de la secundaria porque contiene: Epiblasto. Hipoblasto. Vasos sanguíneos fetales. Cavidad amniótica. Línea primitiva.

El pedículo de fijación deriva de: Mesodermo extraembrionario. Mesodermo intraembrionario. Membrana amniótica. Citotrofoblasto exclusivamente. Endodermo definitivo.

El corion está formado por: Trofoblasto y somatopleura extraembrionaria. Solo mesodermo intraembrionario. Solo citotrofoblasto. Hipoblasto y epiblasto. Endodermo definitivo y mesodermo paraxial.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la placenta humana es FALSA?. Los espacios intervellosos contienen sangre materna. Las vellosidades coriónicas terciarias contienen vasos fetales. Los tabiques placentarios derivan de la decidua basal. La cara materna presenta cotiledones. La placa coriónica procede del mesodermo intraembrionario.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el corion fetal es FALSA?. Está formado por sincitiotrofoblasto, citotrofoblasto y mesodermo extraembrionario. Las vellosidades secundarias contienen mesodermo extraembrionario. El corion frondoso forma el componente fetal de la placenta. Los vasos de la placa coriónica proceden del mesodermo extraembrionario. La placa coriónica procede de la hoja somatopleural del mesodermo intraembrionario.

El componente fetal de la placenta procede principalmente de: Decidua basal. Corion frondoso. Decidua capsular. Miometrio. Endometrio funcional no decidualizado.

El componente materno de la placenta procede principalmente de: Cavidad amniótica. Corion frondoso. Decidua basal. Saco vitelino. Epiblasto.

La membrana placentaria separa: Sangre materna y sangre fetal. Cavidad amniótica y cavidad oral. Epiblasto e hipoblasto. Mesodermo paraxial y mesodermo intermedio. Intestino anterior e intestino medio.

Los espacios intervellosos contienen principalmente: Sangre materna. Sangre fetal exclusivamente. Líquido amniótico. Orina fetal exclusivamente. Mesodermo intraembrionario.

Los cotiledones placentarios se observan en: Saco vitelino. Cara fetal de la placenta. Cavidad amniótica. Cara materna de la placenta. Cordón umbilical exclusivamente.

Las vellosidades de anclaje se caracterizan por: Fijar el corion a la decidua basal. Formar el tubo neural. Originar el saco vitelino primitivo. Formar el septum primum. Producir el conducto deferente.

Las vellosidades flotantes tienen como función principal: Cierre del tubo neural. Intercambio materno-fetal. Formación del intestino posterior. Formación de somitas. Desarrollo de la retina.

¿Qué proceso transforma el disco embrionario bilaminar en trilaminar?. Segmentación. Fecundación. Gastrulación. Neurulación. Plegamiento cefalocaudal.

¿Qué acontecimiento marca el inicio de la gastrulación?. Formación de la cavidad amniótica. Aparición de la línea primitiva. Diferenciación del trofoblasto. Formación del mesodermo extraembrionario. Aparición de las lagunas trofoblásticas.

La gastrulación se caracteriza por: Formación de las tres capas germinativas. Aparición de la línea primitiva y del nódulo primitivo. Inicio durante la tercera semana. Migración de células del epiblasto. Todas las anteriores.

¿De qué capa del disco bilaminar deriva todo el embrión propiamente dicho?. Hipoblasto. Epiblasto. Citotrofoblasto. Sincitiotrofoblasto. Mesodermo extraembrionario.

Las tres hojas germinativas definitivas derivan de: Epiblasto. Hipoblasto. Trofoblasto. Mesodermo extraembrionario. Membrana de Heuser.

Durante la gastrulación, el endodermo definitivo se forma por: Células del sincitiotrofoblasto. Células del hipoblasto que permanecen intactas. Células del citotrofoblasto. Células del epiblasto que reemplazan al hipoblasto. Células del saco coriónico.

Durante la gastrulación, el mesodermo intraembrionario se sitúa entre: Ectodermo y endodermo. Citotrofoblasto y sincitiotrofoblasto. Amnios y corion. Hipoblasto y membrana de Heuser. Endometrio y miometrio.

El ectodermo definitivo deriva de: Sincitiotrofoblasto. Hipoblasto. Células epiblásticas que permanecen en la superficie. Mesodermo extraembrionario. Alantoides.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA?. El epiblasto origina ectodermo, mesodermo intraembrionario y endodermo definitivo. La alantoides aparece como divertículo en la región caudal del saco vitelino. Las vellosidades coriónicas primarias se forman en la segunda semana. El estroma endometrial tras la implantación se denomina decidua. El hipoblasto origina directamente todo el embrión definitivo.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA respecto a la tercera semana?. El proceso notocordal se forma por migración craneal desde el nódulo primitivo. La notocorda induce la formación de la placa neural. El canal neuroentérico comunica temporalmente cavidad amniótica y saco vitelino. Los somitas participan en la formación de la dermis. Las membranas bucofaríngea y cloacal contienen mesodermo intraembrionario.

La membrana bucofaríngea y la membrana cloacal se parecen porque: Tienen ectodermo y endodermo sin mesodermo interpuesto. Tienen ectodermo, mesodermo y endodermo. Solo contienen ectodermo. Solo contienen endodermo. Derivan del mesodermo paraxial.

El mesodermo paraxial origina principalmente: Bolsa de Rathke. Seno urogenital. Trofoblasto. Endodermo intestinal. Somitas.

El mesodermo intermedio es precursor principal de: Sistema nervioso central. Sistema urogenital. Epidermis. Intestino anterior. Sincitiotrofoblasto.

El mesodermo lateral se divide en: Pronefros y metanefros. Epiblasto e hipoblasto. Placa alar y placa basal. Hoja somática y hoja esplácnica. Telencéfalo y diencéfalo.

El nódulo primitivo actúa como: Primordio de la vejiga. Componente fetal de la placenta. Organizador de la gastrulación. Primordio del tubo digestivo medio. Derivado de la cresta neural.

El canal neuroentérico comunica temporalmente: Aurícula derecha e izquierda. Cavidad coriónica y cavidad uterina. Cavidad amniótica y saco vitelino. Tráquea y esófago. Vejiga y alantoides.

La notocorda tiene como función principal: Inducir la formación de la placa neura. Formar el sincitiotrofoblasto. Originar el saco vitelino primitivo. Formar las vellosidades primarias. Cerrar el conducto arterioso.

El plegamiento corporal del embrión ocurre principalmente durante: Primera semana. Cuarta semana. Segunda semana. Octava semana. Periodo fetal tardío.

El plegamiento cefalocaudal contribuye a: Desaparición del trofoblasto. Formación del blastocisto. Formación del cuerpo lúteo. Aparición de la zona pelúcida. Incorporación de parte del saco vitelino al intestino primitivo.

El plegamiento lateral contribuye a: Formación del septum primum. Formación de la mórula. Ruptura de la zona pelúcida. Cierre ventral del cuerpo embrionario. Cierre del agujero oval.

El sistema nervioso central deriva de: Ectodermo. Endodermo. Mesodermo intermedio. Hipoblasto. Trofoblasto.

La placa neural aparece por inducción de: Sincitiotrofoblasto. Hipoblasto. Notocorda. Saco vitelino. Conducto mesonéfrico.

La neurulación consiste en: Formación del disco trilaminar. Formación del tubo neural a partir de la placa neural. Formación del blastocisto. Formación de vellosidades coriónicas. Formación del intestino medio.

El tubo neural origina principalmente: Encéfalo y médula espinal. Epidermis y uñas. Conducto deferente y epidídimo. Hígado y páncreas. Placenta materna.

La porción caudal del tubo neural origina: Adenohipófisis. Telencéfalo. Retina exclusivamente. Médula espinal. Corion frondoso.

Las crestas neurales originan: Ganglios sensitivos, células de Schwann, melanocitos y médula suprarrenal. Endodermo definitivo. Saco vitelino. Mesodermo intermedio. Vellosidades coriónicas.

¿Cuál de los siguientes NO es un derivado de la cresta neural?. Melanocitos. Células de Schwann. Corteza suprarrenal. Ganglios raquídeos. Crestas troncoconales.

Las neuronas sensitivas de los ganglios raquídeos derivan de: Placa basal. Cresta neural. Placa alar. Endodermo faríngeo. Mesodermo intermedio.

Las neuronas simpáticas de los ganglios paravertebrales derivan de: Placa del techo. Surco limitante. Placa alar. Placa basal. Cresta neural.

La placa basal del tubo neural se relaciona con: Formación del saco vitelino. Función sensitiva. Formación de la epidermis. Formación del intestino anterior. Función motora.

La placa alar del tubo neural se relaciona con: Formación del riñón definitivo. Función motora. Formación del corazón tubular. Función sensitiva. Formación del páncreas.

El surco limitante separa: Citotrofoblasto y sincitiotrofoblasto. Epiblasto e hipoblasto. Placa alar y placa basal. Intestino medio y posterior. Aurícula y ventrículo.

El neuroporo anterior se cierra durante: Cuarta semana. Primera semana. Segunda semana. Sexta semana. Periodo fetal tardío.

El cierre defectuoso del neuroporo anterior se asocia a: Espina bífida oculta. Anencefalia. Hipospadias. Tetralogía de Fallot. Divertículo de Meckel.

El cierre defectuoso de arcos vertebrales con protrusión de meninges y médula espinal corresponde a: Holoprosencefalia. Meningocele. Espina bífida oculta. Mielomeningocele. Craneosinostosis.

El meningocele consiste en: Persistencia del canal neuroentérico. Herniación de médula y meninges. Ausencia completa de encéfalo. Duplicación del tubo neural. Herniación de meninges.

La espina bífida oculta se caracteriza por: Herniación del cerebelo por el agujero occipital. Ausencia de hemisferios cerebrales. Defecto de cierre vertebral sin protrusión evidente de médula o meninges. Falta de desarrollo del prosencéfalo. Defecto del septum intermedium.

Los defectos de cierre del tubo neural se han relacionado con déficit de: Ácido fólico. Vitamina C exclusivamente. Hierro exclusivamente. Calcio exclusivamente. Yodo exclusivamente.

Las tres vesículas encefálicas primarias son: Telencéfalo, mesencéfalo y mielencéfalo. Telencéfalo, diencéfalo y metencéfalo. Rombencéfalo, metencéfalo y mielencéfalo. Prosencéfalo, mesencéfalo y rombencéfalo. Diencéfalo, metencéfalo y médula espinal.

El prosencéfalo da lugar a: Metencéfalo y mielencéfalo. Telencéfalo y diencéfalo. Mesencéfalo exclusivamente. Médula espinal exclusivamente. Cresta neural exclusivamente.

El metencéfalo da lugar principalmente a: Telencéfalo y diencéfalo. Bulbo raquídeo y médula espinal. Protuberancia y cerebelo. Mesencéfalo y retina. Adenohipófisis y neurohipófisis.

El mielencéfalo origina principalmente: Médula espinal torácica. Cerebelo. Telencéfalo. Diencéfalo. Bulbo raquídeo.

El cuarto ventrículo se relaciona principalmente con: Rombencéfalo. Diencéfalo. Telencéfalo. Prosencéfalo exclusivamente. Médula espinal lumbar.

La hidrocefalia puede producirse por: Rotación anómala del estómago. Persistencia del conducto vitelino. Fallo de fusión de los pliegues uretrales. Obstrucción del flujo del líquido cefalorraquídeo. Falta de formación del cuerpo lúteo.

La holoprosencefalia se relaciona con: Falta de cierre del uraco. División incompleta del prosencéfalo. Persistencia del conducto arterioso. Duplicación del intestino medio. Ausencia de vellosidades coriónicas.

La craneosinostosis consiste en: Falta de cierre del tabique interventricular. Cierre defectuoso del neuroporo caudal. Cierre prematuro de suturas craneales. Persistencia de la membrana cloacal. Persistencia del conducto tirogloso.

El lóbulo posterior de la hipófisis deriva de: Mesodermo intermedio. Bolsa de Rathke. Estomodeo. Endodermo faríngeo. Diencéfalo.

La bolsa de Rathke deriva de: Ectodermo del estomodeo. Diencéfalo. Mesencéfalo. Rombencéfalo. Endodermo intestinal.

La adenohipófisis deriva de: Cresta neural. Infundíbulo diencefálico. Bolsa de Rathke. Mesodermo lateral. Tubo neural caudal.

¿Cuál de las siguientes estructuras NO deriva del sistema nervioso?. Nervio óptico. Retina. Lóbulo posterior de la hipófisis. Hipófisis anterior. Rinencéfalo.

La región cardiogénica se forma a partir de: Mesodermo intermedio. Ectodermo superficial. Endodermo faríngeo exclusivamente. Hoja esplácnica del mesodermo lateral intraembrionario. Hipoblasto.

Los tubos endocárdicos se forman inicialmente en: Cresta gonadal. Región cardiogénica. Placa neural. Mesogastrio dorsal. Seno urogenital.

El corazón tubular primitivo se forma por: Formación de las bolsas faríngeas. Fusión de los conductos paramesonéfricos. Invaginación de la placa neural. Desarrollo del brote ureteral. Fusión de los tubos endocárdicos.

La musculatura cardíaca deriva principalmente de: Mesodermo esplácnico. Endodermo intestinal. Ectodermo superficial. Hipoblasto. Cresta neural exclusivamente.

El tubo cardíaco primitivo, de craneal a caudal, se organiza como: Tronco arterioso, seno venoso, aurícula y ventrículo. Aurícula primitiva, ventrículo primitivo, bulbo cardíaco y seno venoso. Seno venoso, aurícula primitiva, bulbo cardíaco y ventrículo primitivo. Bulbo cardíaco, ventrículo primitivo, aurícula primitiva y seno venoso. Ventrículo derecho, ventrículo izquierdo, aurícula y seno venoso.

La aurícula primitiva se sitúa entre: Tronco arterial y ventrículo derecho. Bulbo cardíaco y cono arterial. Ventrículo primitivo y astas del seno venoso. Saco aórtico y cono arterial. Bulbo cardíaco y ventrículo primitivo.

El tabique responsable final de la existencia de dos orificios auriculoventriculares es: Septum primum. Septum intermedium. Septum secundum. Pars membranacea. Crestas troncoconales exclusivamente.

El septum primum participa en: Desarrollo del páncreas. Formación del conducto arterioso. Formación del tubo neural. Formación de los uréteres. Tabicación interauricular.

El ostium primum se localiza inicialmente entre: Septum primum y almohadillas endocárdicas. Septum secundum y septum spurium. Tabique interventricular muscular y ápex. Tronco arterioso y saco aórtico. Aorta dorsal y vena cardinal.

El foramen oval fetal permite el paso de sangre: De ventrículo izquierdo a ventrículo derecho. De aurícula izquierda a aurícula derecha. De aurícula derecha a aurícula izquierda. De aorta a tronco pulmonar. De vena cava inferior a vena porta.

Tras el nacimiento, el cierre funcional del agujero oval se debe principalmente a: Obliteración de la vena porta. Aumento de presión en la aurícula derecha. Contracción del tabique interventricular. Aumento de presión en la aurícula izquierda. Formación del seno coronario.

El conducto arterioso comunica: Arterias umbilicales y vena umbilical. Aurícula derecha y aurícula izquierda. Ventrículo derecho y ventrículo izquierdo. Vena porta y vena cava inferior. Tronco pulmonar y aorta.

El conducto de Botal corresponde a: Agujero interventricular. Conducto arterioso. Ostium primum. Seno coronario. Conducto venoso.

Las crestas troncoconales participan en: Formación del tabique aortopulmonar. Formación del septum primum exclusivamente. Formación del saco vitelino. Formación de las gónadas. Formación del intestino medio.

Las crestas troncoconales derivan en parte de: Endodermo del saco vitelino. Hipoblasto. Células de la cresta neural. Citotrofoblasto. Conductos mesonéfricos.

La transposición de grandes arterias se relaciona con: Ausencia del mesogastrio dorsal. Persistencia del uraco. Fallo de cierre de la membrana bucofaríngea. Falta de trayecto espiral del tabique aortopulmonar. Persistencia de la zona pelúcida.

La tetralogía de Fallot incluye: Persistencia del uraco, onfalocele, espina bífida y hidrocefalia. Comunicación interauricular, atresia esofágica, agenesia renal y labio leporino. Comunicación interventricular, estenosis pulmonar, aorta cabalgante e hipertrofia ventricular derecha. Duplicación intestinal, páncreas anular, coloboma y criptorquidia. Fístula tiroglosa, atresia duodenal, hipospadias y holoprosencefalia.

En las comunicaciones interventriculares, el defecto más frecuente afecta a: Porción muscular exclusivamente. Porción membranosa del tabique interventricular. Septum primum. Septum secundum. Seno venoso.

El tabique interventricular muscular crece desde: Suelo del ventrículo común hacia las almohadillas endocárdicas. Techo de la aurícula hacia el seno venoso. Aorta dorsal hacia el tronco pulmonar. Mesodermo intermedio hacia el seno urogenital. Endodermo intestinal hacia el hígado.

El cierre superior del tabique interventricular implica: Solo vena umbilical izquierda. Solo septum primum. Solo septum secundum. Solo conducto arterioso. Porción membranosa y contribución de almohadillas endocárdicas y crestas conotruncales.

Los tractos de salida de aorta y tronco pulmonar se forman a partir de: Vena vitelina. Aurícula primitiva. Seno venoso exclusivamente. Cono arterial. Septum primum.

El sexto arco aórtico izquierdo evoluciona formando: Carótida común izquierda. Tronco braquiocefálico. Conducto arterioso. Porción proximal de la subclavia derecha. Arteria estapedia.

El cuarto arco aórtico izquierdo contribuye a formar: Parte del cayado de la aorta. Conducto deferente. Arteria estapedia. Arteria pulmonar derecha exclusivamente. Vena porta.

El cuarto arco aórtico derecho contribuye a formar: Conducto arterioso. Porción proximal de la arteria subclavia derecha. Arteria carótida externa. Arteria umbilical izquierda. Vena cava inferior.

El tercer arco aórtico contribuye a formar: Vena porta. Conducto arterioso. Arteria estapedia. Arterias umbilicales. Arterias carótidas comunes y porción proximal de las carótidas internas.

El segundo arco aórtico se relaciona con: Arteria carótida común. Conducto arterioso. Arteria estapedia. Cayado aórtico definitivo. Vena cava superior.

La arteria subclavia izquierda se forma a partir de: Vena subcardinal. Sexto arco aórtico izquierdo. Tercer arco aórtico derecho. Séptima arteria intersegmentaria cervical izquierda. Vena vitelina derecha.

La arteria mesentérica superior procede embriológicamente de: Arterias vitelinas. Arterias umbilicales. Arterias cardinales. Arterias intersegmentarias. Arcos aórticos segundo y tercero.

Las arterias vesicales superiores proceden de: Porción distal de las arterias umbilicales. Porción proximal de las arterias umbilicales. Arterias vitelinas. Arterias intersegmentarias cervicales. Aorta dorsal izquierda.

Tras el nacimiento, la vena umbilical izquierda se transforma en: El seno coronario. Ligamento redondo del hígado. Ligamento venoso. Ligamento arterioso. Ligamento umbilical medio.

Tras el nacimiento, el conducto venoso se transforma en: Ligamento venoso. Ligamento redondo del hígado. Ligamento arterioso. Ligamento umbilical medio. Ligamentos umbilicales mediales.

Tras el nacimiento, el conducto arterioso se transforma en: Ligamento umbilical medio. Ligamento venoso. Ligamento arterioso. Ligamento redondo. Seno coronario.

Las venas subcardinales contribuyen a formar: Venas renales y gonadales. Venas ácigos y hemiácigos. Conducto arterioso. Vena porta exclusivamente. Arterias umbilicales.

Las venas supracardinales contribuyen a formar: Sistema ácigos y hemiácigos. Venas umbilicales. Seno coronario exclusivamente. Vena porta exclusivamente. Arterias coronarias.

La vena porta se forma principalmente a partir de: Venas vitelinas. Venas umbilicales. Venas cardinales anteriores. Venas supracardinales. Arterias vitelinas.

El conducto hepatocardiaco derecho contribuye a formar: Segmento final/superior de la vena cava inferior. Vena cava superior completa. Arteria subclavia derecha. Conducto deferente. Conducto arterioso.

Los primeros islotes sanguíneos aparecen principalmente en: Mesodermo extraembrionario alrededor del saco vitelino. Ectodermo superficial. Endodermo faríngeo. Tubo neural. Cresta gonadal.

La vasculogénesis es: Formación de vasos a partir de angioblastos/hemangioblastos. Remodelación de vasos ya existentes exclusivamente. Formación del tubo neural. Formación del intestino posterior. Formación de la placenta materna.

La angiogénesis consiste en: Formación de nuevos vasos a partir de vasos preexistentes. Formación inicial de vasos desde islotes sanguíneos exclusivamente. Formación de gametos. Formación de somitas. Formación del tubo digestivo.

Las células periféricas de los islotes sanguíneos se diferencian principalmente en: Angioblastos/endotelio vascular. Eritrocitos maduros exclusivamente. Osteoclastos. Células de Sertoli. Amnioblastos.

La faringe primitiva presenta lateralmente: Bolsas faríngeas. Somitas cervicales. Crestas gonadales. Conductos mesonéfricos. Vellosidades coriónicas.

Las bolsas faríngeas derivan de: Endodermo. Ectodermo. Mesodermo paraxial. Cresta neural exclusivamente. Trofoblasto.

Las hendiduras faríngeas derivan de: Ectodermo. Endodermo. Mesodermo intermedio. Hipoblasto. Sincitiotrofoblasto.

El primer arco faríngeo se divide en: Prominencia maxilar y prominencia mandibular. Prominencia nasal medial y lateral. CTimo y paratiroides. Laringe y tráquea. Conducto tirogloso y bolsa de Rathke.

El cartílago de Meckel pertenece al: Primer arco faríngeo. Segundo arco faríngeo. Tercer arco faríngeo. Cuarto arco faríngeo. Sexto arco faríngeo.

El cartílago de Meckel contribuye a la formación de: Martillo y yunque. Estribo. Asta mayor del hioides. Cartílago tiroides. Cartílago cricoides.

El segundo arco faríngeo contribuye a la formación de: Estribo. Martillo. Yunque. Maxilar inferior. Asta mayor del hioides.

El nervio del primer arco faríngeo es: Trigémino. Facial. Glosofaríngeo. Vago. Hipogloso.

El nervio del segundo arco faríngeo es. Facial. Trigémino. Glosofaríngeo. Vago. Accesorio.

El nervio del tercer arco faríngeo es: Glosofaríngeo. Facial. Trigémino. Vago. Hipogloso.

Los músculos de la masticación derivan del: Primer arco faríngeo. Segundo arco faríngeo. Tercer arco faríngeo. Cuarto arco faríngeo. Sexto arco faríngeo.

Los músculos de la expresión facial derivan del: Segundo arco faríngeo. Primer arco faríngeo. Tercer arco faríngeo. Cuarto arco faríngeo. Sexto arco faríngeo.

La primera bolsa faríngea origina: Cavidad timpánica y trompa auditiva. Timo. Paratiroides inferiores. Cuerpo ultimobranquial. Conducto auditivo externo.

La primera hendidura faríngea origina: Conducto auditivo externo. Trompa auditiva. Timo. Tiroides. Amígdala palatina.

La tercera bolsa faríngea origina: Timo y paratiroides inferiores. Paratiroides superiores y cuerpo ultimobranquial. Cavidad timpánica y trompa auditiva. Conducto auditivo externo. Glándula tiroides completa.

La cuarta bolsa faríngea origina: Paratiroides superiores y cuerpo ultimobranquial. Timo y paratiroides inferiores. Cavidad timpánica. Conducto auditivo externo. Bolsa de Rathke.

El cuerpo ultimobranquial se relaciona con: Células C de la glándula tiroides. Adenohipófisis. Conducto deferente. Vena porta. Saco vitelino.

La glándula tiroides deriva de: Endodermo del suelo de la faringe primitiva. Tercera bolsa faríngea exclusivamente. Cuarta bolsa faríngea exclusivamente. Ectodermo del estomodeo. Mesodermo paraxial.

El conducto tirogloso se relaciona con: Migración de la glándula tiroides. Formación de los uréteres. Formación del septum primum. Formación del páncreas. Rotación intestinal.

El agujero ciego de la lengua marca: Origen embrionario de la migración tiroidea. Origen del conducto deferente. Entrada del canal neuroentérico. Desembocadura del uraco. Formación del conducto arterioso.

El labio leporino unilateral se debe a fallo de fusión entre: Proceso maxilar y prominencia nasal medial. Procesos mandibulares entre sí. Prominencias nasales laterales entre sí. Procesos palatinos entre sí exclusivamente. Proceso frontonasal y proceso mandibular.

La hendidura facial oblicua se relaciona con fallo de fusión entre: Proceso maxilar y prominencia nasal lateral. Dos procesos mandibulares. Dos prominencias nasales mediales. Crestas palatinas entre sí. Prominencias labioscrotales.

La macrostomía se debe a fusión deficiente entre: Procesos maxilares y mandibulares. Procesos nasales mediales. Crestas palatinas. Conductos paramesonéfricos. Conductos mesonéfricos.

El filtrum del labio superior se forma por fusión de: Prominencias nasales mediales. Prominencias nasales laterales. Procesos maxilares entre sí. Procesos mandibulares entre sí. Crestas palatinas.

El paladar primario deriva de: Segmento intermaxilar. Crestas palatinas laterales. Procesos mandibulares. Segunda bolsa faríngea. Seno cervical.

El paladar secundario deriva de: Crestas palatinas. Segmento intermaxilar exclusivamente. Tubérculo impar. Conducto tirogloso. Primera hendidura faríngea.

El paladar definitivo se forma por: Fusión del paladar primario y secundario. Fusión de las bolsas faríngeas. Desarrollo exclusivo del proceso mandibular. Desarrollo del seno cervical. Migración del cuerpo ultimobranquial.

La fisura palatina se debe a: Fusión incompleta de las crestas palatinas. Falta de desarrollo de la primera bolsa faríngea. Persistencia del conducto tirogloso. Persistencia del uraco. Rotación anómala del estómago.

Inicialmente, la lengua se interpone entre: Crestas palatinas. Conductos mesonéfricos. Arcos aórticos. Somitas cervicales. Vellosidades coriónicas.

El síndrome de Treacher-Collins se relaciona con alteraciones de: Migración de células de la cresta neural hacia el primer arco. Persistencia del conducto arterioso. Fallo de formación del uraco. Persistencia del conducto vitelino. Alteración del blastema metanéfrico.

El divertículo respiratorio deriva de: Pared ventral del intestino anterior. Intestino medio. Intestino posterior. Saco vitelino secundario. Mesodermo intermedio.

El epitelio de la tráquea y bronquios deriva de: Endodermo. Ectodermo. Mesodermo paraxial. Cresta neural. Hipoblasto.

El cartílago y músculo liso de tráquea y bronquios derivan de: Mesodermo esplácnico circundante. Endodermo. Ectodermo superficial. Trofoblasto. Hipoblasto.

El tabique traqueoesofágico separa: Tráquea y esófago. Aurículas derecha e izquierda. Ventrículos derecho e izquierdo. Intestino medio y posterior. Seno urogenital y recto.

Un defecto del tabique traqueoesofágico puede producir: Fístula traqueoesofágica. Divertículo de Meckel. Hipospadias. Meningocele. Persistencia del uraco.

La aparición del surfactante pulmonar comienza durante: Fase canalicular. Fase pseudoglandular. Fase alveolar exclusivamente. Fase postnatal exclusivamente. Gastrulación.

Los alvéolos pulmonares maduran principalmente: En periodo fetal tardío y después del nacimiento. Solo en la cuarta semana. Antes de la implantación. Durante la fecundación. Durante la gastrulación inicial.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el aparato respiratorio es FALSA?. El divertículo respiratorio deriva de la pared ventral del intestino medio. El revestimiento de laringe y tráquea deriva del endodermo. Los cartílagos laríngeos se relacionan con arcos faríngeos cuarto y sexto. Los alvéolos maduran después del nacimiento. El mesodermo esplácnico contribuye al tejido conjuntivo y muscular respiratorio.

El epitelio de la mayor parte del tubo digestivo deriva de: Endodermo. Ectodermo. Mesodermo paraxial. Cresta neural. Trofoblasto.

El intestino primitivo se forma principalmente durante: Plegamiento embrionario. Segmentación. Fecundación. Espermiogénesis. Cierre del agujero oval.

El estómago deriva del: Intestino anterior. Intestino medio. Intestino posterior. Seno urogenital. Conducto mesonéfrico.

El duodeno deriva de: Intestino anterior y medio. Intestino posterior exclusivamente. Endodermo faríngeo exclusivamente. Seno urogenital. Mesodermo intermedio.

El asa intestinal primitiva sufre durante su desarrollo: Herniación umbilical fisiológica. Cierre del neuroporo anterior. Formación del septum primum. Formación del conducto arterioso. Migración del cuerpo ultimobranquial.

El intestino medio está irrigado por: Arteria mesentérica superior. Arteria mesentérica inferior. Tronco celíaco exclusivamente. Arterias umbilicales. Arteria carótida común.

El intestino posterior está irrigado principalmente por: Arteria mesentérica inferior. Arteria mesentérica superior. Tronco celíaco. Arteria umbilical derecha. Arteria subclavia izquierda.

El epiplón mayor deriva de: Mesogastrio dorsal. Mesogastrio ventral. Mesodermo intermedio. Tubo neural. Seno urogenital.

La bolsa omental se forma en relación con: Rotación del estómago. Cierre del neuroporo. Formación del uraco. Formación del metanefros. Formación de la retina.

El hígado se desarrolla a partir de: Divertículo hepático del intestino anterior. Intestino posterior. Mesodermo paraxial. Conducto mesonéfrico. Ectodermo superficial.

El parénquima hepático deriva principalmente de: Endodermo del intestino anterior. Mesodermo intermedio. Ectodermo superficial. Cresta neural. Trofoblasto.

Los sinusoides hepáticos se relacionan con: Venas vitelinas. Arcos aórticos. Conductos mesonéfricos. Conductos paramesonéfricos. Tubo neural.

El bazo se origina a partir de: Mesénquima del mesogastrio dorsal. Endodermo del intestino medio. Ectodermo superficial. Conducto tirogloso. Saco vitelino primitivo.

El páncreas se forma a partir de: Yemas pancreáticas dorsal y ventral del intestino anterior. Intestino posterior exclusivamente. Mesodermo paraxial. Cresta neural. Seno urogenital.

El proceso unciforme del páncreas deriva principalmente de: Yema pancreática ventral. Yema pancreática dorsal. Mesogastrio dorsal. Conducto vitelino. Bolsa faríngea.

El páncreas anular se asocia a: Rotación anómala de la yema pancreática ventral. Fallo de cierre del neuroporo anterior. Persistencia del uraco. Falta de formación del septum secundum. Agenesia del conducto tirogloso.

El conducto anal deriva de: Endodermo y ectodermo. Solo ectodermo. Solo mesodermo. Solo endodermo. Trofoblasto.

Los dos tercios superiores de la mucosa del conducto anal derivan de. Endodermo. Ectodermo. Mesodermo paraxial. Cresta neural. Mesodermo intermedio.

El tercio inferior de la mucosa del conducto anal deriva de: Ectodermo. Endodermo. Mesodermo intermedio. Hipoblasto. Sincitiotrofoblasto.

El divertículo de Meckel se debe a: Persistencia del conducto vitelino. Persistencia del uraco. Fallo del tabique traqueoesofágico. Rotación anómala del estómago. Falta de cierre del neuroporo caudal.

La atresia intestinal puede relacionarse con: Fallo de recanalización. Exceso de hCG. Persistencia del conducto arterioso. Ausencia de zona pelúcida. Formación del cuerpo lúteo.

El colédoco deriva principalmente de: Divertículo hepático/intestino anterior. Intestino medio exclusivamente. Intestino posterior. Seno urogenital. Tubo neural.

El sistema genitourinario deriva principalmente de: Mesodermo intermedio. Ectodermo superficial. Endodermo faríngeo. Mesodermo paraxial exclusivamente. Trofoblasto.

El mesodermo intermedio también puede denominarse: Gononefrotomo. Dermatomo. Esclerotomo. Miotomo. Somatopleura.

El primer sistema renal que aparece durante el desarrollo embrionario es: Pronefros. Mesonefros. Metanefros. Brote ureteral. Blastema metanéfrico.

El pronefros se caracteriza por: Ser rudimentario y desaparecer precozmente. Formar el riñón definitivo. Originar directamente la vejiga urinaria. Formar las nefronas definitivas. Persistir durante toda la vida fetal.

El mesonefros se caracteriza por: Ser un sistema renal transitorio funcional durante un periodo breve. Ser el riñón definitivo. Derivar del ectodermo superficial. Formar exclusivamente el uraco. Aparecer después del metanefros.

El metanefros corresponde a: Riñón definitivo. Riñón cervical rudimentario. Sistema renal transitorio. Conducto paramesonéfrico. Seno urogenital.

El riñón definitivo se forma por interacción entre: Brote ureteral y blastema metanéfrico. Conducto paramesonéfrico y seno urogenital. Pronefros y alantoides. Uraco y cloaca. Mesogastrio dorsal y endodermo.

La formación del blastema metanéfrico es inducida por: Brote o yema ureteral. Conducto paramesonéfrico. Alantoides. Seno urogenital primitivo. Conducto vitelino.

El brote ureteral deriva de: Conducto mesonéfrico. Conducto paramesonéfrico. Seno urogenital. Blastema metanéfrico. Alantoides.

El brote ureteral origina: Uréter, pelvis renal, cálices y túbulos colectores. Glomérulo, cápsula de Bowman y túbulos contorneados. Vejiga urinaria exclusivamente. Conducto deferente y epidídimo. Útero y trompas uterinas.

El blastema metanéfrico origina: Nefronas. Uréter. Pelvis renal. Cálices mayores. Cálices menores.

Las nefronas derivadas del blastema metanéfrico incluyen: Cápsula de Bowman, túbulos contorneados y asa de Henle. Uréter, pelvis renal y cálices. Vejiga y uretra prostática. Conducto deferente y vesícula seminal. Alantoides y uraco.

Los túbulos colectores derivan de: Brote ureteral. Blastema metanéfrico. Seno urogenital. Alantoides. Conducto paramesonéfrico.

La unidad anatomo-funcional del riñón es: Nefrona. Cáliz menor. Pelvis renal. Uréter. Uraco.

El corpúsculo renal está formado por: Glomérulo y cápsula de Bowman. Uréter y pelvis renal. Cálices mayores y menores. Conducto mesonéfrico y alantoides. Seno urogenital y uraco.

El riñón definitivo comienza a funcionar aproximadamente hacia: Semana 10-12. Semana 2. Semana 4. Semana 20 exclusivamente. Periodo postnatal.

Durante la gestación, la orina fetal contribuye principalmente a: Líquido amniótico. Sangre materna intervellosa. Formación de la placenta. Formación del corion frondoso. Cierre del tubo neural.

Los riñones fetales no son el principal órgano de depuración metabólica porque esa función depende sobre todo de: Placenta. Pulmones fetales. Intestino medio. Médula suprarrenal. Conducto mesonéfrico.

El epitelio de la vejiga urinaria deriva principalmente de: Endodermo del seno urogenital. Mesodermo del brote ureteral. Ectodermo superficial. Cresta neural. Mesodermo paraxial.

El trígono vesical tiene origen relacionado con: Conductos mesonéfricos incorporados a la pared vesical. Conductos paramesonéfricos. Bolsa de Rathke. Conducto tirogloso. Saco vitelino secundario.

La vejiga urinaria tiene: Doble origen embriológico. Origen exclusivamente ectodérmico. Origen exclusivamente neural. Origen exclusivo del brote ureteral. Origen exclusivo del blastema metanéfrico.

El uraco deriva de: Alantoides. Conducto vitelino. Conducto paramesonéfrico. Tubo neural. Mesogastrio dorsal.

Tras el nacimiento, el uraco forma: Ligamento umbilical medio. Ligamento umbilical medial. Ligamento redondo del hígado. Ligamento venoso. Ligamento arterioso.

Una persistencia completa del uraco puede producir: Fístula uracal. Divertículo de Meckel. Fístula traqueoesofágica. Espina bífida. Labio leporino.

El seno uracal se relaciona con: Persistencia parcial del uraco abierta hacia el ombligo. Persistencia del conducto vitelino. Fallo de cierre del neuroporo anterior. Rotación anómala intestinal. Defecto del tabique aortopulmonar.

El divertículo vesicouracal se relaciona con: Persistencia parcial del uraco abierta hacia la vejiga. Persistencia del conducto arterioso. Persistencia del conducto tirogloso. Ausencia de brote ureteral. Falta de formación de somitas.

¿Cuál de las siguientes anomalías depende de alteraciones del alantoides?. Uraco persistente. Divertículo de Meckel. Fístula traqueoesofágica. Coloboma. Meningocele.

El seno urogenital primitivo se forma tras la división de la cloaca por: Tabique urorrectal. Septum primum. Septum secundum. Tabique aortopulmonar. Septum transversum.

La cloaca se divide en: Conducto anorrectal y seno urogenital. Intestino anterior e intestino medio. Vejiga y metanefros. Trompas uterinas y útero. Tráquea y esófago.

El tabique urorrectal participa en la separación de: Recto/conducto anorrectal y seno urogenital. Tráquea y esófago. Aurículas derecha e izquierda. Ventrículos derecho e izquierdo. Boca primitiva y faringe.

Los uréteres derivan de: Brote ureteral. Blastema metanéfrico. Seno urogenital. Conductos paramesonéfricos. Alantoides.

Los cálices mayores y menores derivan de: Brote ureteral. Blastema metanéfrico. Endodermo vesical. Conducto paramesonéfrico. Cresta neural.

¿Cuál de las siguientes estructuras NO deriva del brote ureteral?. Glomérulo. Uréter. Pelvis renal. Cálices mayores. Túbulos colectores.

¿Cuál de las siguientes estructuras NO deriva del blastema metanéfrico?. Uréter. Cápsula de Bowman. Túbulo contorneado proximal. Asa de Henle. Túbulo contorneado distal.

La agenesia renal puede producirse por fallo de: Interacción entre brote ureteral y blastema metanéfrico. Cierre del neuroporo posterior. Formación del septum primum. Migración tiroidea. Formación del conducto arterioso.

La duplicación ureteral puede explicarse por: División precoz o duplicación del brote ureteral. Persistencia del conducto vitelino. Fallo de cierre del conducto tirogloso. Defecto del tabique traqueoesofágico. Ausencia de crestas neurales.

Un riñón en herradura se produce por: Fusión de los polos inferiores de ambos riñones. Ausencia bilateral de brotes ureterales. Persistencia del uraco. Falta de formación del seno urogenital. Duplicación del conducto paramesonéfrico.

El ascenso renal durante el desarrollo se relaciona con: Cambio de posición desde región pélvica hacia región lumbar. Descenso desde región cervical hacia tórax. Migración desde tórax hacia cavidad oral. Movimiento desde intestino medio hacia cordón umbilical. Formación del saco vitelino definitivo.

Durante el ascenso renal, la vascularización renal: Cambia progresivamente hacia ramas más craneales de la aorta. Permanece fija desde el inicio. Depende siempre de la vena umbilical izquierda. Procede exclusivamente de arterias vitelinas. Desaparece hasta el nacimiento.

El epitelio de la uretra deriva principalmente de: Endodermo del seno urogenital. Neuroectodermo. Mesodermo paraxial. Cresta neural. Trofoblasto.

Los pliegues uretrales en el varón participan en: Formación de la uretra peneana. Formación de labios mayores. Formación de ovarios. Formación de trompas uterinas. Formación de riñones definitivos.

La hipospadias se relaciona con: Fusión incompleta de los pliegues uretrales. Persistencia del conducto arterioso. Fallo de cierre del neuroporo anterior. Persistencia del conducto vitelino. Falta de rotación intestinal.

Los labios mayores derivan principalmente de: Prominencias labioscrotales. Pliegues uretrales. Tubérculo genital exclusivamente. Conductos mesonéfricos. Blastema metanéfrico.

Los labios menores derivan principalmente de: Pliegues urogenitales/uretrales. Prominencias labioscrotales. Conductos mesonéfricos. Conductos deferentes. Alantoides.

La vagina se desarrolla a partir de: Conductos paramesonéfricos y lámina vaginal. Conductos mesonéfricos exclusivamente. Brote ureteral y blastema metanéfrico. Tubérculo genital exclusivamente. Intestino posterior.

El vestíbulo vaginal deriva de: Seno urogenital. Conducto mesonéfrico. Tubo neural. Mesogastrio dorsal. Cresta neural.

El gubernáculo genital femenino forma: Ligamento ovárico y ligamento redondo del útero. Conducto deferente y epidídimo. Uraco y vejiga. Cálices mayores y menores. Trompa auditiva.

Las células germinales primordiales se originan inicialmente en relación con: Saco vitelino. Cresta neural. Tubo neural. Mesogastrio dorsal. Endodermo faríngeo exclusivamente.

Durante la llegada de las células germinales primordiales, el epitelio de la eminencia genital prolifera y penetra en: Mesénquima subyacente formando cordones sexuales primitivos. Endodermo superior formando cordones sexuales primitivos. Ectodermo superficial formando la lámina vaginal. Seno urogenital formando túbulos colectores. Mesogastrio dorsal formando conductos deferentes.

La cresta gonadal deriva principalmente de: Mesodermo intermedio. Mesodermo paraxial. Ectodermo superficial. Endodermo intestinal. Trofoblasto.

¿Cuál de las siguientes células deriva del mesénquima de la cresta gonadal?. Espermatocito secundario. Espermátide. Célula de Leydig. Ovocito secundario. Célula germinal primordial.

En el desarrollo testicular, los cordones testiculares originan principalmente: Túbulos seminíferos. Conductos paramesonéfricos. Trompas uterinas. Labios menores. Vejiga urinaria.

La túnica albugínea testicular aparece como: Una condensación mesenquimática bajo el epitelio superficial de la gónada. Un derivado directo del endodermo del seno urogenital. Una prolongación del conducto paramesonéfrico. Un resto del saco vitelino. Una estructura derivada del tubo neural.

En ausencia de hormona anti-mülleriana, los conductos paramesonéfricos tienden a: Persistir y formar estructuras genitales internas femeninas. Desaparecer por completo. Formar conductos deferentes. Formar epidídimo. Formar vesículas seminales.

En presencia de testosterona, los conductos mesonéfricos tienden a formar: Epidídimo, conducto deferente y vesículas seminales. Trompas uterinas y útero. Vagina y labios menores. Ovarios y folículos primordiales. Seno urogenital definitivo.

¿Cuál de las siguientes estructuras procede del conducto mesonéfrico de Wolff?. Conducto deferente. Trompa uterina. Útero. Vagina superior. Labios menores.

¿Cuál de las siguientes estructuras procede del conducto paramesonéfrico de Müller?. Trompa uterina. Epidídimo. Conducto deferente. Vesícula seminal. Túbulo seminífero.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el desarrollo genital femenino es correcta?. El vestíbulo vaginal deriva del seno urogenital. Los labios mayores derivan de los pliegues uretrales. Los folículos primordiales proceden de los cordones medulares. La vagina deriva completamente del mesodermo intermedio. El clítoris deriva de los conductos paramesonéfricos.

El clítoris deriva principalmente de: Tubérculo genital. Pliegues labioscrotales. Conductos mesonéfricos. Conductos paramesonéfricos. Alantoides.

El útero deriva principalmente de: Conductos paramesonéfricos fusionados. Conductos mesonéfricos. Seno urogenital exclusivamente. Brote ureteral. Tubérculo genital.

La porción superior de la vagina deriva principalmente de: Conductos paramesonéfricos. Conductos mesonéfricos. Tubérculo genital. Cresta neural. Blastema metanéfrico.

La porción inferior de la vagina se relaciona con: Seno urogenital y lámina vaginal. Conducto deferente. Conducto arterioso. Conducto vitelino. Intestino medio.

El descenso testicular está guiado principalmente por: Gubernáculo. Uraco. Conducto arterioso. Mesenterio dorsal. Septum transversum.

La criptorquidia consiste en: Descenso incompleto del testículo. Fusión incompleta de pliegues uretrales. Persistencia del uraco. Falta de formación de ovarios. Duplicación uterina.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el aparato genital masculino es FALSA?. Las células de Leydig producen testosterona. Las células de Sertoli producen hormona anti-mülleriana. Los conductos mesonéfricos originan parte de las vías seminales. Los conductos paramesonéfricos forman el conducto deferente. El gen SRY favorece la diferenciación testicular.

¿Cuál de las siguientes estructuras NO procede del mesodermo intraembrionario/intermedio en el contexto genital?. Células de Sertoli. Células de Leydig. Conductos eferentes. Gubernáculo genital. Espermatogonias.

El seno urogenital primitivo da lugar a: Vejiga y parte de la uretra. Riñón definitivo completo. Conducto deferente. Trompa uterina. Epidídimo completo.

La porción vesical del seno urogenital origina: Vejiga urinaria. Recto. Conducto deferente. Uréter completo. Gónada indiferenciada.

La próstata deriva principalmente de: Evaginaciones endodérmicas de la uretra prostática. Conductos paramesonéfricos. Conducto vitelino. Mesogastrio dorsal. Placoda ectodérmica.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la orina fetal es correcta. Contribuye al volumen del líquido amniótico. Es el principal sistema de depuración metabólica fetal. Se elimina exclusivamente hacia la placenta. No tiene relación con el amnios. Se forma antes de que exista el metanefros.

Las glándulas paratiroides inferiores derivan de: Tercera bolsa faríngea. Cuarta bolsa faríngea. Primera hendidura faríngea. Segunda bolsa faríngea. Bolsa de Rathke.

Las glándulas paratiroides superiores derivan de: Cuarta bolsa faríngea. Tercera bolsa faríngea. Primera bolsa faríngea. Segunda hendidura faríngea. Conducto tirogloso.

La corteza suprarrenal deriva de: Mesodermo. Cresta neural. Endodermo faríngeo. Ectodermo superficial. Hipoblasto.

La médula suprarrenal deriva de: Cresta neural. Mesodermo intermedio. Endodermo del intestino anterior. Hipoblasto. Mesodermo lateral somático.

El lóbulo posterior de la hipófisis deriva de: Diencéfalo. Bolsa de Rathke. Estomodeo exclusivamente. Endodermo faríngeo. Mesodermo paraxial.

La bolsa de Rathke surge de: Ectodermo del estomodeo. Diencéfalo. Rombencéfalo. Mesodermo intermedio. Endodermo intestinal.

La adenohipófisis deriva de: Bolsa de Rathke. Infundíbulo diencefálico. Rombencéfalo. Cresta neural. Mesodermo paraxial.

La neurohipófisis deriva de: Diencéfalo. Bolsa de Rathke. Ectodermo del estomodeo. Endodermo faríngeo. Mesodermo latera.

La glándula tiroides deriva principalmente de: Endodermo del suelo de la faringe primitiva. Ectodermo de la primera hendidura. Mesodermo del segundo arco faríngeo. Cresta neural del tercer arco. Saco vitelino.

Las células C o parafoliculares de la tiroides se relacionan embriológicamente con: Cuerpo ultimobranquial. Bolsa de Rathke. Conducto vitelino. Conducto mesonéfrico. Mesogastrio dorsal.

El agujero ciego de la lengua marca: El origen del descenso de la glándula tiroides. La entrada del canal neuroentérico. La desembocadura del uraco. La fusión de los conductos paramesonéfricos. El origen del seno coronario.

Una fístula o quiste tirogloso se relaciona con: Persistencia del conducto tirogloso. Persistencia del conducto vitelino. Fallo del tabique traqueoesofágico. Falta de cierre del neuroporo posterior. Persistencia del uraco.

La retina deriva de: Neuroectodermo de la copa óptica. Mesodermo paraxial exclusivamente. Endodermo faríngeo. Conducto mesonéfrico. Ectodermo del estomodeo.

El cristalino deriva de: Ectodermo superficial. Endodermo. Mesodermo intermedio. Hipoblasto. Sincitiotrofoblasto.

La coroides y la esclerótica derivan principalmente de: Mesénquima que rodea la copa óptica. Endodermo faríngeo. Hipoblasto. Seno urogenital. Sincitiotrofoblasto.

La arteria hialoidea se relaciona con el desarrollo de: Arteria central de la retina. Conducto arterioso. Vena porta. Uraco. Arteria subclavia derecha.

El cierre defectuoso de la fisura coroidea puede producir: Coloboma. Meningocele. Hipospadias. Divertículo de Meckel. Tetralogía de Fallot.

El órgano de Corti deriva de: Otocisto. Primera bolsa faríngea. Mesodermo intermedio. Conducto mesonéfrico. Cresta gonadal.

Los conductos semicirculares derivan de: Otocisto. Primera hendidura faríngea. Segunda bolsa faríngea. Cresta gonadal. Mesodermo intermedio.

La membrana timpánica deriva de: Ectodermo, mesodermo y endodermo. Solo ectodermo. Solo endodermo. Solo mesodermo. Neuroectodermo exclusivamente.

El conducto auditivo externo deriva de: Primera hendidura faríngea. Primera bolsa faríngea. Segunda bolsa faríngea. Conducto tirogloso. Bolsa de Rathke.

La cavidad timpánica deriva de: Primera bolsa faríngea. Primera hendidura faríngea. Segunda hendidura faríngea. Tubo neural. Seno cervical.

La trompa auditiva comparte origen embriológico con: Cavidad timpánica. Conducto auditivo externo. Pabellón auricular exclusivamente. Cóclea. Retina.

Las capas de la epidermis, de profundo a superficial, incluyen: Basal, espinoso, granuloso, lúcido y córneo. Córneo, lúcido, granuloso, espinoso y basal. Basal, córneo, espinoso, lúcido y granuloso. Granuloso, basal, córneo, espinoso y lúcido. Espinoso, basal, lúcido, córneo y granuloso.

Las faneras incluyen: Uñas, pelo y glándulas cutáneas. Solo uñas. Solo glándulas sudoríparas. Solo folículos pilosos. Cartílago articular.

La epidermis deriva principalmente de: Ectodermo superficial. Endodermo. Mesodermo intermedio. Hipoblasto. Saco vitelino.

La dermis dorsal del tronco deriva principalmente de: Dermatomo del somita. Endodermo intestinal. Hipoblasto. Seno urogenital. Trofoblasto.

Las vértebras se forman a partir de: Esclerotomo de los somitas. Miotomo exclusivamente. Dermatomo exclusivamente. Endodermo. Mesodermo lateral somático únicamente.

Las costillas se forman a partir de: Esclerotomo. Cresta neural exclusivamente. Endodermo. Mesodermo intermedio. Epiblasto superficial.

Las vértebras se sitúan finalmente: Entre metámeros. Exactamente al mismo nivel que los miotomos originales. Dentro de la cavidad amniótica. En el seno urogenital. En el mesogastrio dorsal.

La cápsula articular es: Tejido fibroso derivado del mesénquima que rodea los extremos óseos. Cartílago que recubre toda la diáfisis. Membrana de ectodermo que produce líquido amniótico. Derivado del tubo neural. Derivado del endodermo faríngeo.

En la osificación endocondral, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA?. Los osteoblastos depositan matriz ósea. Los osteoclastos participan en la remodelación. Los condrocitos se diferencian en osteocitos y osteoclastos. Se utiliza un molde cartilaginoso. Participa el mesénquima.

Las diáfisis de los huesos largos se osifican principalmente mediante: Núcleos de osificación primarios. Núcleos de osificación secundarios exclusivamente. Cartílagos epifisarios exclusivamente. Pericondrio sin vasos. Endodermo faríngeo.

El crecimiento en longitud de los huesos largos depende principalmente de: Cartílago epifisario. Cartílago articular exclusivamente. Periostio sin cartílago. Mesenterio dorsal. Cresta neural.

La cresta ectodérmica apical interviene en el desarrollo de: Miembros. Paladar. Intestino medio. Conducto deferente. Seno coronario.

En el caballo, una característica del desarrollo de los dedos es: Predominio del dedo III. Desarrollo equivalente de los cinco dedos. Ausencia completa del dedo III. Formación de dos dedos principales simétricos. Transformación de todos los dedos en uñas planas.

La musculatura esquelética procede principalmente de: Mesodermo. Endodermo. Trofoblasto. Hipoblasto. Sincitiotrofoblasto.

La musculatura cardíaca deriva principalmente de: Mesodermo esplácnico. Endodermo faríngeo. Ectodermo superficial. Hipoblasto. Sincitiotrofoblasto.

Una célula diploide se caracteriza por: Tener dos juegos cromosómicos. Tener un solo juego cromosómico. Carecer de cromosomas sexuales. Ser siempre un gameto. Tener exclusivamente ADN mitocondrial.

Una célula haploide se caracteriza por: Tener un solo juego cromosómico. Tener dos juegos cromosómicos. Ser siempre somática. No proceder nunca de meiosis. No participar en la fecundación.

La mitosis se diferencia de la meiosis porque: Origina células hijas genéticamente equivalentes en número cromosómico a la célula madre. Reduce siempre a la mitad el número de cromosomas. Solo ocurre en células germinales. Produce gametos directamente. Incluye dos divisiones reduccionales consecutivas.

El intercambio genético entre cromosomas homólogos ocurre principalmente durante: Profase I de la meiosis. Metafase II. Telofase mitótica. Interfase G0. Citocinesis final de mitosis.

La reproducción sexual aumenta principalmente: Variabilidad genética. Número total de cromosomas de la especie. Tamaño del cigoto. Cantidad de citoplasma del ovocito. Probabilidad de implantación ectópica.

Una aneuploidía consiste en: Alteración numérica de uno o varios cromosomas. Duplicación completa de todas las capas germinales. Ausencia de fecundación. Formación de dos embriones idénticos. Persistencia del saco vitelino.

El síndrome de Klinefelter suele corresponder a: 47,XXY. 45,X. 47,XXX. 47,XYY. 46,XX.

El síndrome de Turner suele corresponder a: 45,X. 47,XXY. 47,XXX. 47,XYY. 46,XY.

La trisomía 21 corresponde a: Presencia de tres copias del cromosoma 21. Ausencia de un cromosoma X. Translocación exclusiva del cromosoma Y. Triploidía completa. Monosomía autosómica viable habitual.

Una translocación robertsoniana afecta típicamente a: Cromosomas acrocéntricos. Cromosomas sexuales exclusivamente. ADN mitocondrial. Centriolos. Cromosomas metacéntricos exclusivamente.

Una deleción cromosómica consiste en: Pérdida de un fragmento cromosómico. Duplicación completa del genoma. Intercambio equilibrado sin pérdida de material. Fusión de pronúcleos. Formación del huso acromático.

El mosaicismo se caracteriza por: Presencia de dos o más líneas celulares genéticamente distintas procedentes del mismo cigoto. Formación de dos cigotos independientes. Desarrollo de gemelos dicigóticos. Ausencia de división mitótica. Fusión de dos embriones completos siempre.

Una quimera se define como: Organismo con células procedentes de más de un cigoto. Organismo con células idénticas derivadas de un solo cigoto. Embrión sin trofoblasto. Blastocisto sin zona pelúcida. Feto con un único linaje celular.

La triploidía puede originarse por: Dispermia o fallo en la eliminación de un complemento cromosómico. Persistencia del uraco. Falta de cierre del neuroporo posterior. Ausencia de rotación intestinal. Formación incompleta del septum transversum.

Una herencia autosómica recesiva se caracteriza porque: Puede aparecer con mayor frecuencia en descendencia de progenitores consanguíneos. Siempre aparece en todas las generaciones. Solo afecta a varones. Depende exclusivamente del cromosoma X. Nunca afecta a hermanos de una misma generación.

Una anomalía estructural equilibrada se caracteriza por: Reordenamiento cromosómico sin pérdida o ganancia neta detectable de material genético. Pérdida completa de un cromosoma. Ganancia de un cromosoma entero. Triploidía completa. Ausencia de cromosomas sexuales.

Una translocación recíproca consiste en: Intercambio de fragmentos entre cromosomas no homólogos. Pérdida de ambos brazos cortos de cromosomas acrocéntricos con fusión centromérica. Duplicación de todo el genoma. Pérdida de un cromosoma sexual. Formación de un cromosoma circular exclusivamente.

Una inversión cromosómica consiste en: Rotura de un segmento cromosómico y reinserción en orientación inversa. Ganancia de un cromosoma completo. Pérdida de un autosoma. Fusión de pronúcleos. Separación del trofoblasto.

Una duplicación cromosómica consiste en: Repetición de un segmento cromosómico. Pérdida de un segmento cromosómico. Inversión de un segmento sin ganancia de material. Fusión de cromosomas acrocéntricos. Ausencia de cromosomas homólogos.

La no disyunción meiótica puede producir: Aneuploidías. Gastrulación normal exclusivamente. Cierre del neuroporo. Implantación normal obligatoria. Formación del corion frondoso.

La consanguinidad aumenta el riesgo de: Autosómicas recesivas. Malformaciones por falta de surfactante exclusivamente. Defectos por persistencia del conducto arterioso exclusivamente. Mutaciones mitocondriales únicamente. Agenesia del saco vitelino siempre.

Una monosomía autosómica completa suele ser: Generalmente incompatible con el desarrollo embrionario viable. Siempre compatible con vida adulta normal. Exclusiva del cromosoma X. Equivalente a triploidía. Causa directa de paladar hendido aislado.

¿Cuál de las siguientes fórmulas cromosómicas corresponde a una mujer con deleción terminal del brazo corto del cromosoma X en p21?. 46,XX,del(X)(p21). 45,X. 47,XXX. 46,XY,del(X)(p21). 47,XXY.

¿Cuál de las siguientes fórmulas representa una translocación robertsoniana equilibrada entre los cromosomas 14 y 21 en un hombre?. 45,XY,rob(14;21). 46,XY,+21. 47,XY,+14. 46,XX,rob(14;21). 45,X.

Un portador equilibrado de una translocación robertsoniana 14;21 puede tener riesgo aumentado de descendencia con: Trisomía 21 por translocación. Monosomía X exclusivamente. Triploidía obligatoria. Síndrome de Klinefelter siempre. Deleción del cromosoma 7 siempre.

En una segregación gamética de una translocación recíproca, pueden generarse gametos: Normales, equilibrados y desequilibrados. Solo normales. Solo desequilibrados letales. Siempre triploides. Siempre haploides sin cromosomas afectados.

La fórmula 47,XX,+21 corresponde a: Mujer con trisomía 21. Varón con trisomía 21. Mujer con monosomía X. Varón con Klinefelter. Mujer con triploidía.

La fórmula 47,XY,+21 corresponde a: Varón con trisomía 21. Mujer con trisomía 21. Varón con monosomía X. Mujer con Turner. Varón con translocación equilibrada.

La fórmula 47,XXY corresponde a: Síndrome de Klinefelter. Síndrome de Turner. Trisomía 18. Trisomía 13. Triploidía.

La fórmula 45,X/46,XX representa: Mosaicismo con línea Turner y línea femenina normal. Translocación robertsoniana. Triploidía completa. Aneuploidía autosómica completa. Deleción del cromosoma 21.

¿Cuál de las siguientes malformaciones se asocia a fallo de inducción entre yema ureteral y blastema metanéfrico?. Agenesia renal. Labio leporino. Anencefalia. Tetralogía de Fallot. Divertículo de Meckel.

Una malformación por falta de recanalización puede producir: Atresia. Meningocele. Persistencia del agujero oval fetal. Formación del cuerpo lúteo. Eclosión del blastocisto.

La aplasia se define como: Falta de desarrollo de un órgano o tejido. Cierre prematuro de un conducto. Desarrollo excesivo de un órgano. Duplicación cromosómica. Fusión de dos embriones.

La atresia se define como: Falta de desarrollo o cierre de una luz u orificio. Desarrollo excesivo de una cavidad. Duplicación de un cromosoma. Persistencia de una hormona fetal. Fusión de dos conductos deferentes.

La displasia se refiere a: Organización anómala de células o tejidos. Ausencia completa de un órgano. Falta de cierre del cordón umbilical. Formación normal de un órgano. Compactación de la mórula.

Una malformación congénita es más probable si el insulto ocurre durante: Periodo embrionario de organogénesis. Periodo preimplantatorio exclusivamente. Vida adulta. Fase de lactancia. Pubertad.

El periodo fetal se caracteriza principalmente por: Crecimiento y maduración funcional de órganos ya formados. Formación inicial de las tres hojas germinativas. Formación de la línea primitiva. Fecundación. Compactación de la mórula.

El periodo embrionario se caracteriza principalmente por: Organogénesis y mayor sensibilidad a malformaciones estructurales. Maduración postnatal exclusivamente. Ausencia de diferenciación tisular. Producción exclusiva de gametos. Formación del cuerpo lúteo.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la diferenciación celular es correcta?. Los tipos celulares se diferencian por expresión génica diferencial. Las células diferenciadas tienen genes totalmente distintos a las totipotentes. La diferenciación elimina todo el ADN no utilizado. La diferenciación impide cualquier especialización funcional. La diferenciación ocurre antes de la fecundación.

El compromiso celular progresivo puede ordenarse como: Competencia → especificación → determinación → diferenciación. Diferenciación → competencia → gastrulación → fecundación. Determinación → fecundación → segmentación → compactación. Gastrulación → gametogénesis → capacitación → diferenciación. Implantación → anfimixis → meiosis → determinación.

Los genes homeóticos participan principalmente en: Identidad espacial craneocaudal. Producción de hCG. Formación del cuerpo lúteo. Producción de surfactante. Cierre del conducto arterioso.

*BONUS* Una pregunta indirecta sobre desarrollo embrionario temprano podría resolverse sabiendo que: Lo genérico suele formarse antes que lo específico. Lo específico siempre aparece antes que lo genérico. La organogénesis termina antes de la fecundación. La línea primitiva aparece antes de la mórula. El tubo neural se forma antes del cigoto.

Este cuestionario ha sido el recopilatorio de TODOS los examenes anteriores, por orden de temario. Por eso mismo recomiendo hacer la parte 2 en mi perfil con el temario de clase ordenado junto cn lo que ha dicho la profesora, seminarios, prácticas de informática, bloque de biologia etc. Aquí. -.