Emiliano

ES UN FACTOR DE RIESGO PARA LA PROSTATITIS CRÓNICA ABACTERIANA DE TIPO GRANULOMATOSO. Infecciones ascendentes de la vejiga. Cistoscopia. Poliomavirus. Reflujo intraprostático de orina O.

FACTOR DE RIESGO PARA PRESENTAR ADENOCARCINOMA PRIMARIO DE VEJIGA. Cistisis intersticial. Cistisis folicular. Cistisis por klebsiella. Metaplasia colonica de la extrofia.

Es una alteración oncogénica, frecuente en carcinoma de próstata. Amplificacion de OCT-3, OCT-4 y NANOG. Fusion de genes ERG/TMPRSS2. Disminucion de la apoptosis y aumento de TGF-B. Amplificacion de C-ERB-2.

Cual es la patogenia para la formación de hiperplasia prostática. ACÚMULO DE CUERPOS AMILÁCEOS. AUMENTA EL NÚMERO DE GLÁNDULAS EN LA PERIFERIA DEL ÓRGANO. CRECE EN FORMA HIPERTRÓFICA CADA UNA DE SUS CÉLULAS. DISMINUCIÓN DE LA APOPTOSIS Y AUMENTO DE TGF-B.

Es un oncogén implicado en la carcinogénesis que aumenta hasta 20 veces el riesgo de padecer carcinoma prostático en familias afectadas. BRCA2. PTEN. ETS- RELATED GENE (ERG). TRANSMEMBRANE PROTEASE, SERINE2 (TMPRSS2).

Es un tumor germinal testicular compuesto por células similares a gonocitos iniciales. TERATOMA. TUMOR DE SENOS ENDODÉRMICOS. CARCINOMA EMBRIONARIO. SEMINOMA.

Proteínas bacterianas 12, 4 y 1 de streptococcus B hemolíticos se asocian. REACCIONES CRUZADAS QUE CAUSAN ENFERMEDAD DE DEPÓSITOS DENSOS. REACCIONES CRUZADAS QUE CAUSAN GLOMERULONEFRITIS AGUDA PROLIFERATIVA. REACCIONES CRUZADAS QUE CAUSAN ENFERMEDAD DE CAMBIOS MÍNIMOS. REACCIONES CRUZADAS QUE CAUSAN GLOMERULONEFRITIS MEMBRANOSA.

Cambios morfológicos de los glomérulos del tipo glomeruloesclerosis nodular son característicos de nefropatía. LÚPICA. AMILOIDOSIS. DIABÉTICA. AUTOINMUNE POR DEPÓSITO DE COMPLEJOS.

Las glomerulonefrfitis paucinmunes idiopáticas se caracterizan por la presencia de. ANTICUERPOS ANTIMEMBRANA BASAL GLOMERULAR. ANTICUERPOS ANTI-FAZ. ANTICUERPOS ANTI-C3. ANTICUERPOS ANTI CITOPLASMA DE NEUTRÓFILO (ANCA).

Esta forma de glomerulonefritis se caracteriza por la presencia de depósitos de IgA en las regiones mesangiales. ENFERMEDAD DE BERGER. GLOMERULONEFRITIS MEMBRANOPROLIFERATIVA. GLOMERULONEFRITIS RÁPIDAMENTE PROGRESIVA. PÚRPURA DE HENOCH-SCHÖNLEIN.

El síndrome nefrítco se caracteriza por. HIPERTENSIÓN ARTERIAL, ANEMIA, HIPERCOLESTEROLEMIA, HEMATURIA, OLIGURIA. HEMATURIA, PROTEINURIA MAYOR DE 3.5 GR/DÍA, HIPERTESION ARTERIAL. HEMATURIA, HIPERTENSION ARTERIAL, OLIGURIA Y EDEMA. HIPERTENSION ARTERIAL, HEMATURIA, OLIGURIA, EDEMA, HIPERLIPIDEMIA.

Es el tipo más frecuente de tumor de células germinales testiculares en adultos jóvenes. TUMOR DE SENOS ENDODÉRMICOS. CORIOCARCINOMA. SEMINOMA. CARCINOMA EMBRIONARIO.

La glomerulonefritis aguda proliferativa cursa característicamente con. SÍNDROME NEFRÓTICO. SÍNDROME NEFRÍTICO. PROTEINURIA MAYOR DE 3.5G/DÍA. COAGULACIÓN INTRAGLOMERULAR.

Es la presentación clínica de mayor frecuencia en pacientes con enfermedad de cambios mínimos. HEMATURIA. SÍNDROME NEFRÓTICO. SÍNDROME NEFRÍTICO. TUBULOPATÍAS.

Esta enfermedad se manifiesta con hematuria y progresión a insuficiencia renal crónica acompañada por sordera de conducción y cataratas así como distrofia corneal. HEMATURIA BENIGNA RECURRENTE. SÍNDROME NEFRÍTICO. SÍNDROME DE ALPORT. NECROSIS TUBULAR AGUDA.

En un paciente con adenopatía retroperitoneal y mediastinal; nódulos pulmonares hemorrágicos y elevación de la gonadotropina coriónica humana usted pensaría como primera posibilidad. TUMOR DE CÉLULAS DE LEYDIG METASTÁSICO. GONADOBLASTOMA. TUMOR GERMINAL MIXTO METASTÁSICO. TUMOR DE CÉLULAS DE SERTOLI MALIGNO METASTÁSICO.

Se considera lesión precursora de los tumores testiculares seminomatosos. SEMINOMA ESPERMATOCÍTICO. TUMOR DEL SACO VITELINO. NEOPLASIA INTRATUBULAR GERMINAL. TERATOMA.

Los tumores con sumas de gleason bajas de 2 a 4, se localizan principalmente. EN LAS METÁSTASIS PULMONARES. EN PACIENTES CON SÍNDROMES HEREDITARIOS. LIMITADOS AL PARÉNQUIMA PROSTÁTICO. DISEMINADOS EN AMBOS LÓBULOS PROSTÁTICOS.

Hormona encargada del crecimiento y diferenciación del tejido prostático. HORMONA DEL CRECIMIENTO. GONADOTROPINA CORIÓNICA. HORMONA LUTEINIZANTE. TESTOSTERONA.

Es un mecanismo de resistencia de las células tumorales de próstata al tratamiento con bloqueadores androgénicos. SOBREEXPRESIÓN DE 5ALFA REDUCTASA TIPO 1. AMPLIFICACIÓN DEL GEN DE RECEPTORES DE ANDRÓGENOS. MUTACIONES CON GANANCIA DE FUNCIÓN ANTIAPOPTÓSICA. RECEPTORES DE ANDRÓGENOS HIPOGLUTAMINADOS.

Tumor testicular que se caracteriza por tener células grandes con un infiltrado linfocitario reactivo. Expresa C-KIT, OCT4 PLAP. CORIOCARCINOMA. SEMINOMA. TERATOMA MADURO. CARCINOMA EMBRIONARIO.

Es la lesión precursora más aceptada del carcinoma prostático. HIPERPLASIA NODULAR BENIGNA MASIVA. LESIÓN INTRAEPITELIAL PROSTÁTICA. INFARTO PROSTÁTICO. PROSTATITIS GRANULOMATOSA.

Es una causa importante nicturia, tenesmo vesical y polaquiuria, sin fiebre ni ataque al estado general. ADENOCARCINOMA PROSTÁTICO. PROSTATITIS AGUDA BACTERIANA. HIPOSPADIAS. HIPERPLASIA NODULAR PROSTÁTICA.

Tipo de neoplasia de células germinales, más frecuente en pacientes adultos, mayores de 65 años. SEMINOMA ESPERMATOCÍTICO. TUMOR DE SENOS ENDODÉRMICOS. CARCINOMA EMBRIONARIO. CORIOCARCINOMA.

Es el principal componente de la hiperplasia prostática benigna. LINFOCITOS. CÉLULAS EPITELIALES. ESTROMA. VASOS.

Los aumentos en la longitud de las secuencias CAG de los receptores de andrógenos, están asociados con. AUMENTO EN LA SENSIBILIDAD A ANDRÓGENOS. DISMINUCIÓN DE LA DIFERENCIACIÓN EPITELIAL. AUMENTO EN LA CONVERSIÓN DE TESTOSTERONA EN DHT. RESISTENCIA A LA APOPTOSIS DE CÉLULAS ESTROMALES.

En una biopsia prostática transrectal, un hallazgo histopatológico que nos indica adenocarcinoma de próstata es. INFLAMACIÓN LINFOPLASMOCITARIA. ZONAS DE INFARTO Y METAPLASIA ESCAMOSA. NÓDULOS ESTROMALES HIPERVASCULARES. AUSENCIA DE CAPA DE CÉLULAS BASALES.

Glomerulopatía de predominio pediátrico, asociada a la fusión de pedicelos y síndrome nefrótico. GLOMERULONEFRITIS POSTINFECCIOSA. ENFERMEDAD DE DEPÓSITOS DENSOS. NEFROPATÍA POR DEPÓSITOS DE IGA. ENFERMEDAD DE CAMBIOS MÍNIMOS.

Enfermedad quística renal, en la cual existe una mutación en las proteínas que controlan la entrada de Calcio intracelular a nivel del cilio primario de las células epiteliales. Nefroesclerosis maligna. Glomerulonefritis membranoproliferativa. Nefropatía membranosa. Nefropatía Poliquística autosómica dominante del adulto.

¿Cuáles son los mecanismos por los cuales la nefrona impide el paso general de la albúmina?. La carga eléctrica de los podocitos y la distancia entre ellos genera una barrera repelente. Nefropatía membranosa. Síndrome de Goodpasture. WT1.

Respecto a la glomerulopatía membranosa se asocia a varias enfermedades sistémicas y a agentes etiológicos identificables como: (todos). Poliomavirus. Síndrome de Goodpasture. Captopril. Hepatitis B. Carcinoma de Pulmón. Nefropatía diabética.

La patología túbulo intersticial se divide en dos tipos, ¿Cuáles son?. Isquémica y tóxica. Enfermedad de Fabry. Síndrome de Alport. Enfermedad de Berger.

En la patología túbulo intersticial, el examen general de orina es una estudio para determinar el motivo de la patología subyacente, ¿a través de qué parte del reporte?. Síndrome de Alport. Contenido de los cilindros. Enfermedad de Fabry. Enfermedad de Berger.

Es causante de pielonefritis en pacientes post-trasplantados: Enfermedad de Fabry. Síndrome de Alport. Poliomavirus. WT1.

Las toxinas Shiga son causantes de la lesión en este tipo de nefropatías: Poliomavirus. Síndrome de von Hippel-Lindau (VHL). Síndrome urémico hemolítico. IgG4.

La glomerulonefritis post estreptocócica ¿En cuál síndrome se categoriza en su estadio agudo?. Síndrome nefrítico. Enfermedad de Fabry. Nefropatía membranosa. Nefropatía diabética.

Tumor de células germinales del testiculo que presenta diferentes tejidos, como tejido nervioso fetal y epitelial. Poliomavirus. Teratoma inmaduro. Tumor de senos endodérmicos. WT1.

Es un tumor de células germinales del testículo que se presenta más frecuentemente en lactantes…. Tumor de células de Leydig. Tumor de senos endodérmicos. Seminoma. IgG4.

Característica que distingue a la glomerulonefritis aguda no estreptocócica..: IgA. Síndrome de Goodpasture. IgG4. Enfermedad de Berger.

El depósito de complejos inmunitarios en los glomérulos y activación de la vía clásica y alternativa del complemento, asociado a proliferación mesangial es característico.. : Glomerulonefritis membranoproliferativa tipo 1. Nefropatía diabética. Síndrome urémico hemolítico. Síndrome nefrótico.

En las glomerulonefritis por anticuerpos circulantes se presenta lo siguiente: Unión de complejos inmunes a la membrana basal glomerular dando un patrón lineal difuso. Síndrome de Alport. Enfermedad de Berger. Síndrome nefrótico.

Los pacientes urémicos a menudo suelen afectar secundariamente algunos otros órganos como: Síndrome de von Hippel-Lindau (VHL). Pericarditis fibrinosa. Síndrome de Alport. Poliomavirus.

Es un tumor germinal de características hemorrágicas, productor de gonadotropina coriónica humana en grandes cantidades: Poliomavirus. Tumor de senos endodérmicos. Tumor de células de Leydig. Coriocarcinoma.

Es una complicación renal del uso de AINES: Nefropatía diabética. Necrosis papilar. Síndrome de Alport. Síndrome urémico hemolítico.

Tumores que pueden elaborar andrógenos y en algunos casos andrógenos estrogénicos e incluso corticoesteroides. Tumor de células de Leydig. Síndrome de von Hippel-Lindau (VHL). Síndrome de Alport. Poliomavirus.

Un paciente que fue hospitalizado hace dos semanas, inicia actualmente con fiebre, eosinofilia y exantema. El examen general de orina muestra hematuria y leve proteinuria. La biopsia muestra nefritis intersticial. ¿Cuál es su impresión diagnóstica?. Enfermedad de Fabry. Síndrome urémico hemolítico. Nefritis aguda intersticial medicamentosa. Síndrome de Alport.

Es la enzima convertidora de testosterona en el tejido prostático. 5 alfa-reductasa tipo 2. Enfermedad de Berger. Enfermedad de Fabry. Síndrome de von Hippel-Lindau (VHL).

Es la zona topográfica de la próstata afectada por el adenocarcinoma prostático. Zona periférica. Prostatitis bacteriana aguda. Adenocarcinoma prostático. Prostatitis abacteriana crónica.

Paciente con hematuria macroscópica, al realizar los estudios de laboratorio clínico se encuentra lo siguiente, complemento 3 (C3) normal, velocidad de sedimentación globular normal, anticuerpos anti citoplasma de neutrófilos totales normal, examen general de orina con eritrocitos de 10 a 12 por campos, cilindros de hematíes, ¿cuál sería la causa de la patología más probable?. Daño túbulo intersticia. Síndrome nefrítico. Síndrome de Goodpasture. Enfermedad de cambios mínimos.

En el sistema de Gleason de clasificación del carcinoma de próstata, un resultado de 9 nos indica. Adenocarcinoma prostático. Síndrome urémico hemolítico. Tumor indiferenciado. Zona de transición.

Esta enfermedad presenta borramiento difuso de los podocitos, asociado a mutaciones en la nefrina. Nefropatía membranosa. Síndrome nefrótico congénito …. Enfermedad de Berger. Síndrome nefrítico.

La diseminación hematógena del adenocarcinoma de próstata se da a. WT1. Columna lumbar. Síndrome de von Hippel-Lindau (VHL). Enfermedad de Berger.

La presencia de necrosis fibrinoide de la pared, asociada a hiperplasia muscular en capas de cebolla y elevación de la renina…. Enfermedad de Berger. IgG4. Microangiopatías trombóticas. WT1.

El factor nefrítico, promueve el daño renal ¿a través de qué mecanismo?. Síndrome urémico hemolítico. Síndrome de von Hippel-Lindau (VHL). Glomeruloesclerosis focal y segmentaria. Se une a la enzima C3 convertasa del complemento, evitando su degradacion.

Es causa de una glomerulopatía secundaria. Glomerulonefritis postinfecciosa. IgG4. Síndrome de von Hippel-Lindau (VHL). Enfermedad de Fabry.

Se refiere como signo clásico de los tumores de vejiga. WT1. Reflujo vesicouretera. Síndrome de Alport. Hematuria indolora.

Inmunoglobulina que está relacionada, por sus concentraciones altas, a una enfermedad que cursa con fibrosis retroperitoneal, aortitis y periaortitis y posible formación de aneurisma. WT1. IgG4. Síndrome de von Hippel-Lindau (VHL). Síndrome urémico hemolítico.

Neoplasia de células renales que frecuentemente invade la vena renal y puede originar trombos en la vena cava inferior. WT1. Carcinoma de células claras. Enfermedad de Berger. Glomerulonefritis postinfecciosa.

Síndrome caracterizado por carcinoma de células claras renal bilateral y alteraciones en supresor tumoral que controla HIF-1. Síndrome de von Hippel-Lindau (VHL). Glomerulonefritis postinfecciosa. Nefroesclerosis maligna. Glomeruloesclerosis focal y segmentaria.

Las mutaciones en proteínas reguladoras del complemento como la proteína H, CD46 y el factor 1 del complemento, se asocian…. Síndrome urémico hemolítico atípico. Enfermedad de Berger. WT1. Enfermedad de Fabry.

Es una complicación de la pérdida masiva de proteínas en el síndrome nefrótico. Trombosis de la vena renal. Corea de Sydenham. Faringitis de repetición. Fibrosis pulmonar idiopática.

Se asocia a proteinuria en adultos. Anticuerpos anti-receptor A2 de fosfolipasa. Anticuerpos anti-citoplasma de neutrofilo. Anticuerpos anti-membrana basal glomerular. Anticuerpos anti-c3.

Un señor con hematuria y una membrana basal glomerular con espesor de 160 nm en un adulto, nos... Hematuria benigna familiar. Enfermedad por depósitos de IgA mesangiales. Enfermedad de cambios mínimos. Enfermedad de Goodpasture.

Las glomerulonefritis rápidamente progresivas se asocian a la presencia de: Hipercelularidad extracapilar (semilunas). Hipercelularidad mesangial. Hipercelularidad endocapilar. Desdoblamiento de la membrana basal glomerular.

Es el sitio de carcinoma más frecuente en hombres. Enfermedad de Berger. Dihidrotestosterona. Síndrome urémico hemolítico. próstata.

Es la principal causa de nefropatía terminal en países como estados unidos y méxico. NEFROPATÍA POR DEPÓSITOS DE IGA. AMILOIDOSIS RENAL. NEFROPATÍA DIABÉTICA. NEFROPATÍA LÚPICA.

A cuál de las siguientes nefropatías se les llama mesangiocapilar y se asocia a infecciones por hepatitis. glomerulonefritis membranoproliferativa. glomerulonefritis fibrilar. glomerulonefritis focal y segmentaria colapsante.

Los casos de glomerulopatía con fusión difusa de pedicelos y síndrome nefrótico se pueden englobar como: lesiones podocitarias. Glomerulonefritis postinfecciosa. Enfermedad de Fabry. Nefropatía membranosa.

La mayoría de los pacientes con nefropatía membranosa tiene una.. SECUNDARIA. UNIVERSITARIA. PREPARATORIA. PRIMARIA.

esta enfermedad implica la disfunción inmunitaria que lleva a la producción de APOL-1 que dañara finalmente las células epiteliales viscerales y causará proteinuria. SÍNDROME NEFRÓTICO CONGÉNITO. ENFERMEDAD DE BERGER. ENFERMEDAD DE CAMBIOS MÍNIMOS. GLOMERULONEFRITIS MEMBRANOPROLIFERATIVA.

la glomeruloesclerosis focal y segmentaria se manifiesta clínicamente por: SÍNDROME NEFRÍTICO. PROTEINURIA SELECTIVA. PROTEINURIA INTENSA. SÍNDROME URÉMICO.

En un paciente pediátrico con síndrome nefrítico y jorobas subendoteliales. GLOMERULONEFRITIS MEMBRANO PROLIFERATIVA. GLOMERULONEFRITIS POSTINFECCIOSA. GLOMERULONEFRITIS MESANGIAL PROLIFERATIVA. GLOMERULOESCLEROSIS FOCAL Y SEGMENTARIA.

las infecciones por agentes infecciosos faríngeos y cutáneos pueden provocar. GLOMERULONEFRITIS AGUDA PROLIFERATIVA. GLOMERULONEFRITIS MESANGIAL PROLIFERATIVA. GLOMERULONEFRITIS MEMBRANO PROLIFERATIVA. GLOMERULOESCLEROSIS FOCAL Y SEGMENTARIA.

En masculino de 65 años con proteinuria en rango nefrótico. la biopsia muestra engrosamiento difuso de membranas basales glomerulares, es indispensable descartar: Síndrome de Goodpasture. Síndrome de Alport. IgG4. Neumonía intersticial no específica.

Es la zona topográfica de la próstata afectada por la hiperplasia prostática benigna: Dihidrotestosterona. Prostatitis bacteriana aguda. Síndrome de von Hippel-Lindau (VHL). Zona de transición.

El desdoblamiento difuso de las membranas basales glomerulares con depósitos de banda en el espesor de la membrana basal glomerular: Niveles elevados de C3NEF. Enfermedad de Berger. Poliomavirus. Nefroesclerosis maligna.

¿Cuál de los siguientes marcadores no es distintivo del coriocarcinoma embrionario?. OCT3/4. Citoqueratina. c-KIT. PLAP. CD30.

Corresponde a la variante más agresiva de cáncer de próstata. Epidermoide. Adenoescamoso. Adenocarcinoma. Microcítico.

Variante del disgerminoma femenino en el hombre, correspondiente de hasta el 50 % de los casos de tumoración testicular. Teratoma. Coriocarcinoma. Carcinoma embrionario. Seminoma.

Las manifestaciones de la enfermedad se deben a cadenas anormales α3, α4 o α5 de colágeno tipo IV, se manifiesta con hematuria acompañada por sordera y varios trastornos oculares. Hematuria Familiar Benigna. Enfermedad de Berger. Nefropatía por IgA. Síndrome de Alport.

Se han detectado mutaciones en genes que codifican las cadenas del colágeno tipo IV, pero faltan la pérdida de la audición, las anomalías oculares y los antecedentes familiares de insuficiencia renal. Hematuria Familiar Benigna. Enfermedad de Berger. Nefropatía por IgA. Síndrome de Alport.

Las superficies corticales del riñón muestran una granularidad fina y homogénea que se parece al cuero áspero. Microangiopatías trombóticas. Nefroesclerosis Maligna. Nefroesclerosis Benigna. Necrosis cortical difusa.

Pueden aparecer pequeñas hemorragias petequiales puntiformes , dando al riñón un aspecto de “picaduras de pulga”. Microangiopatías trombóticas. Nefroesclerosis Maligna. Nefroesclerosis Benigna. Necrosis cortical difusa.

EN LA GLOMERULONEFRITIS RÁPIDAMENTE PROGRESIVA LA PRESENCIA DE SEMILUNAS ESTÁ DADA PRINCIPALMENTE POR: PROLIFERACIÓN DEL ESPACIO URINARIO DE LA CÁPSULA DE BOWMAN. PROLIFERACIÓN DE LA CAPA PARIETAL DE LA CÁPSULA DE BOWMAN. DEPÓSITO DE INMUNOCOMPLEJOS E INFILTRADO DE MONOCITOS Y MACRÓFAGOS. PROLIFERACIÓN DE LA CAPA VISCERAL DE LA CÁPSULA DE BOWMAN. PROLIFERACIÓN DEL MESANGIO f.

Gen mutado que codifica la nefrina y da lugar al síndrome nefrótico congénito de tipo Finlandés: NPHS3. TRPC6. NPHS1. NPHS2.

FORMA MÁS FRECUENTE DE PROSTATITIS EN LA ACTUALIDAD. BACTERIANA CRÓNICA. ABACTERIANA CRÓNICA. GRANULOMATOSA. NODULAR. AGUDA.

SE RELACIONA CON LA GMN RÁPIDAMENTE PROGRESIVA TIPO III: SÍNDROME DE GOODPASTURE. GMN POST INFECCIOSA. GMN POR IGA. SE ASOCIA A ANCA. GMN MEMBRANOPROLIFERATIVA f.

EN ADENOCARCINOMA DE PRÓSTATA LA DISEMINACIÓN LINFÁTICA LLEGA A: GANGLIOS MESONÉFRICOS. GANGLIOSMESENTÉRICOS Y OBTURADORES. RETICULARES. GANGLIOS OBTURADORES Y PARAAÓRTICOS. GANGLIOS OBTURADORES Y PARATRAQUEALES.

FACTOR DE RIESGO MÁS SIGNIFICATIVO EN EL CARCINOMA DE CÉLULAS RENALES (ADENOCARCINOMA RENAL). HIPERTENSIÓN. OBESIDAD. EXPOSICIÓN A ASBESTOS. TRATAMIENTO CON ESTRÓGENOS. TABACO.

CUÁL DE LOS SIGUIENTES CORRESPONDE A UNA GLOMERULOPATÍA RÁPIDAMENTE PROGRESIVA DE TIPO II: SÍNDROME DE GOODPASTURE. POLIANGEÍTIS MICROSCÓPICA. ASOCIADA A ANCA. NEFRITIS LÚPICA. GRANULOMATOSIS DE WEGENER.

SON LOS MEJORES FACTORES PREDICTIVOS EN EL CARCINOMA DE PRÓSTATA: TAMAÑO Y LOCALIZACIÓN. LOCALIZACIÓN Y ESTADIO. TAMAÑO Y GRADO. TIPO Y GRADO. GRADO Y ESTADIO.

Característica histológica que distingue a la Glomerulonefritis crónica: Infiltrado de inmunoglobulinas. Depósito de inmunocomplejos. Semilunas. Obliteración glomerular. Engrosamiento de la membrana basal.

SE ASOCIA A LA PÚRPURA DE SCHONLEIN-HENOCH: SÍNDROME DE GOODPASTURE. GMN POR IGA. GMN MEMBRANOPROLIFERATIVA. GMN POST INFECCIOSA. ENFERMEDAD DE CAMBIOS MÍNIMOS.

21 Pérdidas diarias de proteínas en el síndrome nefrótico. 1 g. 3 g. 4 g. 4.5 g. 3.5 g.

SE ASOCIA A PÉRDIDA DEL BRAZO CORTO DEL CROMOSOMA 3: ANGIOMIOLIPOMA. CARCINOMA DE CÉLULAS CLARAS. NEFROPATÍA POLIQUÍSTICA AUTOSÓMICA DE LA INFANCIA. CARCINOMA PAPILAR ESPORÁDICO. CARCINOMA PAPILAR HEREDITARIO.

LA NEFROPATÍA ASOCIADA A AINE: PRODUCE NEFRITIS INTERSTICIAL ALÉRGICA. NO EXISTE RELACIÓN A NEFROPATÍAS. PRODUCE LITIASIS DE LA SAL DEL MEDICAMENTO. SE PRODUCE POR INHIBIR LA COX-1 → es COX-2. PRODUCE GMN FORMADORA DE MEDIAS LUNAS.

LA GLOMERULOPATÍA COLAPSANTE GRAVE SE ASOCIA CONMAYOR FRECUENCIA A : HIV. GMN MEMBRANOSA. NEFRITIS DE HEYMANN. VPH. LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO:.

El segundo componente celular en el seminoma clásico es: Células germinales indiferenciadas. Células de Leydig. linfocitos. eosinófilos. Células de Sertoli.

SE REFIERE A LA RESERVA RENAL DISMINUIDA. PROTEINURIA MENOR DE 3.5G/DÍA. FILTRADO GLOMERULAR DE UN 20 A 50% DE LO NORMAL. FILTRADO GLOMERULAR DE UN 50% DE LO NORMAL. TUBULOPATÍAS LEVES. FILTRADO GLOMERULAR MENOR DE 5%.

Esta patología se refiere al fracaso del desarrollo de los riñones?. Agenesia renal. Riñones ectópicos. Riñones en herradura. Oligomeganefronia. Hipoplasia.

Esta patología se presenta como lesiones que consisten en múltiples dilataciones quísticas de los conductos colectores en la médula?. Nefronoptisis y enfermedad quística. Quistes simples. Riñón en esponja medular. Displasia renal multiquística. Enfermedad quística medular de inicio en el adulto.

Manifestaciones del síndrome nefrótico, excepto: Proteinuria masiva. Hipotensión arterial. Edema generalizado. Hipoalbuminemia. Hiperlipidemia y lapidaria.

Presenta una pared capilar glomerular con aspecto de “doble contorno” o en “vía de tren” debido a la duplicación de la MBG. Es evidente con tinción PAS. Glomeruloesclerosis focal y segmentaria. Glomerulonefritis membranoproliferativa. Enfermedad de cambio mínimos. Nefropatiamembranosa. Amiloidosis glomerular.

Depósitos fibrilares característicos en el mesangio y paredes capilares glomerulares que se parecen superficialmente a las fibrillas de amiloide, pero que difiere estructuralmente y no se tiñen con rojo Congo: Glomerulonefritis fibrilar. Nefritis lúpica. Púrpura de Schönlein-Henoch. Glomerulopatía inmunotactoide. Nefropatía membranosa.

El cuadro histológico más frecuente es la presencia de semilunas en la mayoría de los glomérulos que se producen por la proliferación de las células epiteliales parietales y el infiltrado de monocitos y macrófagos: Glomerulonefritis aguda no estreptocócica. Glomerulonefritis rápidamente progresiva. Glomerulonefritis aguda proliferativa. Nefropatía membranosa. Nefritis tubulointersticial.

Se caracteriza por el engrosamiento difuso de la pared capilar glomerular debido a la cumulación de depósitos electrodensos de Ig. Glomeruloesclerosis focal y segmentaria. Nefropatía membranosa. Enfermedad de cambios mínimos. Glomerulonefritis membranoproliferativa. Nefropatía asociada al VIH.

Se caracteriza por el borramiento difuso de las prolongaciones de las células epiteliales viscerales en los glomérulos. Nefropatía membranosa. Nefropatía asociada al VIH. Glomeruloesclerosis focal y segmentaria. Glomerulonefritis membranoproliferativa. Enfermedad de cambios mínimos.

-El síndrome florido de la hipertensión maligna se caracteriza por presiones. Sistólica > 200mmHg diastólica >120mm Hg. Sistólica >500mmHg diastólica >200mmHg. Diastólica >300mmHg solamente. Sistólica > 500mm Hg solamente.

Se presenta con hematuria, azotemia, proteinuria variable, oliguria, edema e hipertensión. Síndrome nefrítico. Síndrome nefrótico. Glomerulonefritis rápidamente progresiva. Insuficiencia renal crónica. Anomalías urinarias aisladas.

Son enfermedades sistémicas con afectación renal excepto: Purpura de Schonlein-Henoch. Lupus eritematoso sistémico. Endocarditis bacteriana. Síndrome de Alport. Síndrome de Goodpasture f.

El angiomiolipoma renal es causado por alteración en: Trisomias 7 y 17. alteración del cromosoma philadelphia. translocacion en PTEN. genes NPH1 NPH2 y NPH3. Mutación en TSC1 o TSC2.

¿Se caracteriza por nefritis aguda, proteinuria e insuficiencia renal aguda?. Síndrome nefrítico. Glomerulonefritis rápidamente progresiva. Síndrome nefrótico. Insuficiencia renal crónica. Anomalías urinarias aisladas f.

¿Es una glomerulonefritis rápidamente progresiva tipo II?. Sindrome de goodpasture. Granulomatosis de wegener. Poliangeitis microscópica. Asociada a ANCA. Purpura de Schönlein-Henoch.

Cálculos que en la radiografía aparecen radiotransparentes: Cistina. Calcio. Ácido úrico. Fosfato de amonio. Fosfato de magnesio.

En la Lesión Renal Aguda tóxica por cloruro de mercurio se suelen encontrar: Grande inclusiones acidófilas. Acumulación de lípidos neutros. Balonización y degeneración hidrópica o vacuolar. Cuerpo de psamoma. Cuerpos de Russell.

Histológicamente, las células crecen adoptando patrones alveolares o tubulares, a veces con circunvoluciones papilares. Carcinoma embrionario. Seminoma. Seminoma espermático. Tumor de saco vitelino. Teratoma.

¿Patología que es consecuencia de la acción de una bacteria similar a la que causa las infecciones de vías urinarias?. Prostatitis bacteriana aguda. Linfoma testicular. Gonadoblastoma. Tumores de las células de leydig. Prostatitis abacteriana crónica.

Estadio clínico de tumor testicular que corresponde a la diseminación a distancia limitada a los ganglios retroperitoneales por debajo del diafragma: Estadio 0. Estadio I. Estadio II. Estadio III. Estadio IV.

Principal andrógeno de la próstata, supone el 90% de los totales, y se forma a partir de la conversión de testosterona por la 5alfa-reductasa tipo 2: Testosterona. Proteína prostática. Androstenodiona. Dihidrotestosterona. Estradiol.

Forma muy maligna de tumor testicular, suponen menos del 1% de todos los tumores de células germinales. Seminoma espermatocítico. Carcinoma embrionario. Coriocarcinoma. Teratoma. Tumor del saco vitelino.

Metástasis fuera de los ganglios retroperitoneales o por encima del diafragma, a que estadio clínico de los tumores testiculares pertenece. Estadio I. Estadio II. Estadio III. Estadio IV. Estadio V.

Alteración epigenética más frecuente en el cáncer de próstata: Hipermetilación del GSTP1. Deleción 6q. t(12:21). Hipermetilación del GSTP2. Expansión del CAG.

Factor más importante implicado en la regulación paracrina del crecimiento prostático estimulado por andrógenos: TGF-B. TNF-a. FGF-7. EGR. FGF-1.

¿Estadificación patológica del carcinoma de vejiga cuando invade la lámina propia?. T1. T3a. T3b. Tis. T4 f.

¿Tumor de células germinales más frecuentes y expresan oct3/4?. Carcinoma embrionario. Seminoma espermatocítico. Seminoma. Tumor del saco vitelino. Tumor del cordón espermático.

El síndrome de disgenesia testicular (SDT) consiste en. Seminoma espermatocítico. Criptorquidia, hipospadias y esperma de baja calidad. Síndrome urémico hemolítico. Síndrome de Alport.

Este factor es el más importante y aumenta el riesgo entre tres y siete veces dependiendo de la cantidad en la aparición de un carcinoma urotelial: La exposición industrial a arilaminas. Las infecciones por Schistosoma haematobium. Consumo de cigarrillos. Uso de analgésicos a largo plazo. Exposición importante a largo plazo a ciclofosfamida.

La diseminación metastásica del adenocarcinoma prostático se da primero en ganglios: ganglios inguinales. ganglios traqueobronquiales. ganglios mesentéricos. ganglios obturadores. ganglios supraclavicular.

. Carcinoma más frecuente de riñón. Carcinoma de células claras. Carcinoma más frecuente de riñón:. Carcinoma papilar. Carcinoma renal cromófobo. Carcinoma papilar.

Gen que se encuentra mutado en la Nefropatía Poliquística Autosómica Dominante (del adulto): PKD1 y PKD2. NPH1, NPH2 y NPH3. PKHD1. MET.

La pérdida de e cadherina en el adenocarcinoma de próstata se asocia a la sobre expresión de. EZH-2. Estrógenos. PCA3. Andrógenos. 5 alfa-reductasa.

Se considera el iniciador de la lesión de la pared capilar en la glomerulonefritis membranosa por inducir la liberación de oxidantes y proteasas. Factor H. C1q. C3b. C4. C5b-C9.

Es un gen que regula la diferenciación adrenal y gonadal.. tumores renales en la infancia: Síndrome de Goodpasture. WT1. Síndrome nefrótico. Glomeruloesclerosis focal y segmentaria.

Tumor testicular más frecuente representa hasta el 50% de los tumores de testiculo: Carcinoma embrionario. Síndrome urémico hemolítico. Seminoma clásico. Enfermedad de Fabry.

Esta denominación se refiere a un patrón peculiar que se caracteriza por placas mucosas blandas amariillas... ligeramente elevadas: Síndrome de Alport. IgG4. Síndrome de von Hippel-Lindau (VHL). Malacoplaquia.

PACIENTE FEMENINO DE 32 AÑOS DE EDAD CON PROTEINURIA LEVE, HIPERCOLESTEROLEMIA, HEMATURIA, CREATININA DE 2.3 (NORMAL HASTA 1.3), HIPERTENSIÓN ARTERIAL. DE ACUERDO A ESTOS DATOS EL DIAGNÓSTICO MÁS PROBABLE ES: Síndrome nefrótico. SÍNDROME NEFRITICO. Síndrome de Alport. Poliomavirus.

La glomerulonefritis rápidamente progresiva de tipo pauciinmunitario se caracteriza por: Nefropatía diabética. Glomerulonefritis postinfecciosa. Presencia de anca en el 90% de los pacientes. Síndrome nefrótico.

Es el tumor de células germinales con mayor sensibilidad a radiación: Poliomavirus. Enfermedad de Fabry. seminoma. WT1.

En un paciente masculino de 60 años se presenta por primera vez con metástasis blástica diseminadas a columna vertebral, se reporta un antígeno prostático específico (APE) de 8 ng/ml. Qué determinación nos sería más útil para diagnosticar adenocarcinoma de próstata: Zona de transición. Densidad del APE. Prostatitis bacteriana aguda. Síndrome de Alport.

Es la causa común de hematuria familiar benigna: Síndrome de Alport. Nefropatía membranosa. Lesión de la membrana basal delgada. IgG4.

Causa más frecuente de síndrome nefrótico en niños: Enfermedad de Fabry. Poliomavirus. Enfermedad de cambios mínimos. Síndrome de Alport.

Esta enfermedad implica disfunción inmunitaria que lleva a la producción de una citocina que dañará finalmente las células epiteliales, causando proteinuria, glomérulos normales en microscopio. mutaciones en proteínas de los podocitos como la nefrina y podocina: Nefropatía diabética. Síndrome nefrótico congénito. Glomerulonefritis postinfecciosa. Síndrome de von Hippel-Lindau (VHL).

Esta patología se asocia con lesiones glomerulares denominadas semilunas y hemoptisis. La inmunofluorescencia muestra depósito lineal de IgG: Síndrome de Goodpasture a. Síndrome urémico hemolítico. IgG4. Glomeruloesclerosis focal y segmentaria.

El síndrome de Reiter consiste en: Síndrome de Alport. Cistitis, fiebre y uretritis. Enfermedad de Fabry. Síndrome de von Hippel-Lindau (VHL).

Un paciente con hiperplasia prostatica no tratada desarrollaria........ WT1. Dihidrotestosterona. Azoemia postrenal. Síndrome de von Hippel-Lindau (VHL).

La elevación de urea y creatinina mas oliguria, en un periodo de 3 dias indicaria........ Nefropatía membranosa. Glomerulonefritis rápidamente progresiva. WT1. Síndrome de Alport.

La glomerulopatía membranosa tiene deposito de complejos...... Epimembranosos. Síndrome nefrótico. IgG4. Porque son subepiteliales. Enfermedad de cambios mínimos.

La glomerulonefritis con depósitos lineales dan lugar. Enfermedad de cambios mínimos. Glomerulonefritis rápidamente progresiva. Nefropatía diabética. Glomerulonefritis membranoproliferativa.

Se considera un patron histológico con desdoblamiento de MBG........ Síndrome urémico hemolítico. Síndrome de Alport. Poliomavirus. Glomerulonefritis asociada a hepatitis B.

Es la causa más frecuente de glomerulonefritis mesangiocapilar........ Glomerulonefritis postinfecciosa. Nefroesclerosis maligna. Infecciones crónicas. Síndrome de von Hippel-Lindau (VHL).

En un paciente con glomerulonefritis membranoproliferativa secundaria la inmunofluorescencia da un patron........ IgG4. Síndrome de Goodpasture. Granular a IgG, C3, C1q y C4d. Nefropatía membranosa.

Se caracteriza por mutaciones en cadenas a5 de colágeno IV........ Enfermedad de Fabry. Poliomavirus. IgG4. Síndrome de Alport.

En el síndrome de membrana basal delgada, esta tiene un espesor de........ Síndrome de von Hippel-Lindau (VHL). IgG4. Enfermedad de Berger. 150 a 200mm.

Masculino de 65 años con edema, hipoalbuminemia y lipiduria. Es necesario descartar........ Síndrome de von Hippel-Lindau (VHL). Poliomavirus. Enfermedad de Fabry. Tumor o neoplasia. No se como venga la pregunta pero esas son características del síndrome nefrótico.

Es un antígeno en la nefropatía membranosa primaria........ Glomerulonefritis postinfecciosa. Enfermedad de cambios mínimos. Fosfolipasa A2. Síndrome de Goodpasture.

Se caracteriza por quistes renales y aneurismas en SNC........ Síndrome de Alport. Poliomavirus. Enfermedad poliquística autosómica dominante. Nefroesclerosis maligna.

La fibrosis hepática congénita se asocia a........ mutaciones en PKHD1. Poliomavirus. Enfermedad de Fabry. Síndrome de Alport.

Paciente femenina de 22 años con cuadros epilepticos de repeticion, presenta subitamente dolor abdominal difuso........ Enfermedad de Fabry. angiomiopolipoma. Poliomavirus. WT1.

Es la malformacion genitourinaria mas frecuente asociada a hidronefrosis........ reflujo vesicouteral. IgG4. Enfermedad de Berger. Poliomavirus.

Las mutaciones de FGFR3 Y HRAS son mas frecuentes en........ Síndrome de Alport. Cistitis intersticia. Carcinoma papilar urotelial de grado bajo. Ureteritis quística.

Un metodo de screening para el carcinoma urotelial es........ Pólipo fibroepitelial. IgG4. WT1. FISH para cromosomas 3,9,7 y 17.

La presencia de celulas malignas entre el urotelio normal se denomina........ WT1. Poliomavirus. IgG4. Diseminacion pagetoide.

El parametro mas importante para decidir el tratamiento del carcinoma vesical es........ Profundidad de invasion. Síndrome de Alport. Enfermedad de Berger. Enfermedad de Fabry.

Un tumor que expresa a-feto proteina se diagnosticaria como........ Síndrome urémico hemolítico. Poliomavirus. T senos endodermicos. IgG4.

El tumor expresa fuertemente CD30 y es negativo para Kit....... Síndrome urémico hemolítico. Coriocarcinoma. WT1. Enfermedad de Fabry.

Es un tumor frecuentemente hemorragico y se disemina por vía hematogena al cerebro....... Coriocarcinoma. Enfermedad de Berger. Seminoma espermatocítico. Teratoma.

Es un tumor resisntente a la quimioterapia y de comportamiento maligno en la pubertad........ Teratoma. Tumor de células de Sertoli. Tumor de senos endodérmicos. Tumor de células de Leydig.

La tincion de racemasa positiva ayuda al diagnostico de........ Dihidrotestosterona. Adenocarcinoma prostático. Síndrome urémico hemolítico. adenocarcinoma prostatico.

Un carcinoma prostatico con gleason de 6, estadio T2c;N0Mx es tratado con... Síndrome de Alport. WT1. Síndrome urémico hemolítico. Prostectomia radical.

La glomerulonefritis focal y segmentaria se manifiesta como........ Sindrome nefrotico o proteinuria selectiva.. Enfermedad de Berger. Nefropatía diabética. Enfermedad de cambios mínimos.

el tratamiento recomendado en hiperplaia prostatica....... Resección transuretral. Zona periférica. Enfermedad de Fabry. Síndrome de von Hippel-Lindau (VHL).

Es una alteracion oncogena, frecuente en el carcinoma seminoma testicular o disgremoma........ IgG4. Carcinoma embrionario. WT1. amplificacion de OCT-3, OCT-4 y NANOG.

ES UNA MANIFESTACIÓN DE LA INFECCIÓN POR VIH, ASOCIADA A DILATACIÓN QUÍSTICA TUBULAR…. GLOMERULONEFRITIS FOCAL Y SEGMENTARIA COLAPSANTE. Síndrome urémico hemolítico. Enfermedad de Fabry. Enfermedad de cambios mínimos.

EL DEPÓSITO DE COMPLEJOS INMUNITARIOS EN LOS GLOMÉRULOS LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS ANTI-C3 Y LA ACTIVACIÓN DE LA VÍA ALTERNA DEL COMPLEMENTO ES CARACTERÍSTICO DE: Glomerulonefritis membranoproliferativa. Glomerulonefritis membranoproliferativa tipo 2. Nefroesclerosis maligna. WT1.

EN SUS ETAPAS INICIALES SE PRODUCE UN AUMENTO DE LA FILTRACIÓN GLOMERULAR (FASE DE HIPERFILTRACIÓN), AUMENTO DE LA PRESIÓN CAPILAR GLOMERULAR, HIPERTROFIA GLOMERULAR, Y AUMENTO DE LA SUPERFICIE DE FILTRACIÓN GLOMERULAR: Nefropatía diabética. Enfermedad de Berger. NEFROPATÍA HIPERTENSIVA. Síndrome de Goodpasture.

ES UN FACTOR DE RIESGO PARA PIELONEFRITIS DE REPETICIÓN: REFLUJO VESICOURETERAL. WT1. Cistitis intersticial. Pólipo fibroepitelial.

EN UN PACIENTE CON ADENOPATÍA RETROPERITONEAL Y MEDIASTINAL; NÓDULOS PULMONARES........ Síndrome de von Hippel-Lindau (VHL). CORIONICA HUMANA, USTED PENSARÍA DE PRIMERA POSIBILIDAD: GONADOBLASTOMA. Poliomavirus. Síndrome urémico hemolítico.

El pólipo fibroepitelial es una lesión mesenquimatosa que se presenta con mayor frecuencia en. Enfermedad de Fabry. Síndrome de Alport. Poliomavirus. Uréteres.

Las ulceras de Hunner pueden observarse en........ Carcinoma urotelial. Cistitis intersticial. Enfermedad de Berger. Hematuria indolora.

Los cuerpos de Michaelis-Gutman se observan en........ Malacoplaquia. WT1. Enfermedad de Berger. Poliomavirus.