enero 2023 FC1

Señale cuál de los siguientes fármacos es un agonista parcial de los receptores opioides: A) Heroína. B) Codeína. C) Naloxona. D) Fentanilo. E) Buprenorfina.

Indique cuál de los siguientes fármacos actúa como agonista de los receptores de las incretinas GIP y GLP1: A) Dulaglutida. B) Sitagliptina. C) Dapagliflozina. D) Tirzepatida. E) A pesar del enunciado, ninguna de las opciones es correcta.

Indique cuál de las siguientes acciones se produce con la administración de inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina: A) Inhibición inmediata de la recaptación de serotonina y mejoría del estado de ánimo. B) Inhibición inmediata de la recaptación de serotonina y lenta mejoría del estado de ánimo. C) Inhibición retardada de la recaptación de serotonina y mejoría del estado de ánimo. D) Mejoría inmediata del estado de ánimo e inhibición de la recaptación de serotonina retardada. E) Depresión seguida de mejoría del estado de ánimo.

Indique cuál de los siguientes fármacos puede emplearse en el tratamiento del dolor neuropático, trastorno de ansiedad generalizada y epilepsia: A) Fenitoina. B) Lamotrigina. C) Pregabalina. D) Fenobarbital. E) Ninguna de las anteriores.

Indique porque no debe suspenderse la medicación antiparkinsoniana después de un tratamiento prolongado. A) Porque puede producir hipertensión. B) Porque puede producir discinesias. C) Porque puede inducir un estado de acinesia. D) Porque puede inducir delirios y alucinaciones. E) A pesar del enunciado ninguna de las respuestas es correcta.

Las reacciones adversas a los medicamentos de tipo A, son: A) Farmacológicamente impredecibles. B) No dependientes de la dosis. C) Poco frecuentes y asociadas a elevada mortalidad. D) Requieren la retirada del fármaco. E) A pesar del enunciado, ninguna de las opciones es correcta.

La respuesta celular más rápida se consigue con la activación de: A) Receptores acoplados a proteínas G. B) Receptores acoplados a canales iónicos. C) Canales iónicos controlados por ligandos. D) Receptores nucleares. E) A pesar del enunciado, ninguna de las opciones es la correcta.

Indique cuál de los siguientes fármacos actúan fijándose a la tubulina: A) Dolantina. B) Velomantina. C) Vincristina. D) Vancomicina. E) A pesar del enunciado ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

Indique cuál de las siguientes benzodiacepinas estaría mejor indicada en el tratamiento de la epilepsia: A) Flunitracepam. B) Midazolam. C) Clonazepam. D) Lorazepam. E) Ninguna de las anteriores.

Indique cuál de los siguientes fármacos antidepresivos se emplea por via Intravenosa. A) Esketamina. B) Venlafaxina. C) Trazodona. D) Brexanolona. E) Vortioxetina.

Los fármacos administrados por via rectal presentan: А) Elevado coste. B) Un fenómeno de primer paso variable. C) Fácil predicción de los niveles plasmáticos tras su administración. D) Menor absorción por cambios del pH gástrico. E) A pesar del enunciado, todas las opciones son correctas.

Indique cuál de las siguientes opciones se refiere a la biodisponibilidad de los fármacos: A) La cantidad de fármaco que alcanza sus receptores diana y ejerce efecto terapéutico. B) La cantidad de fármaco eliminado en el primer paso hepático. C) La velocidad y cantidad de fármaco inalterado que accede a la circulación sistémica. D) La concentración de fármaco que es eliminado por la orina por unida tiempo. E) La velocidad de eliminación de un fármaco tanto por la vía urinaria por la hepática.

Señale cuál de los siguientes factores NO regula la absorción del fármaco: A) La liposolubilidad del fármaco. B) La superficie de contacto del lugar de absorción. C) La unión a las proteínas plasmáticas. D) El peso molecular del fármaco. E) Los excipientes de la formulación farmacéutica.

De las siguientes combinaciones de fármacos antineoplasicos con su mecanismos de acción marque la opción INCORRECTA: A) Alcaloides de la Vinca - interrupción de la mitosis por unión a la tubulina. B) 5-Fluorouracilo - inhibición de la dihidrofólico reductasa. C) Ciclofosfamida - formación de enlaces covalentes con el ADN (alquila ión). D) Etopósido - inhibición de la topoisomerasa ll. E) Imatinib - inhibidor de proteínas quinasas.

Señale cuál de los siguientes procesos NO está implicado en la aparición de desensibilización y tolerancia tras la administración repetitiva de un determinado fármaco: А) Cambio conformacional de los receptores del fármaco. B) Reducción del número de receptores por su Internalización. C) Agotamiento de los mediadores intermedios implicados en el mecanismo de acción del fármaco. D) Adaptación fisiológica por la aparición de una respuesta homeostática. E) A pesar del enunciado, todos los procesos señalados pueden participar en la aparición de desensibilización y tolerancia.

Indique en cuál de las siguientes situaciones NO está indicado el uso de fármacos antipsicóticos. А) Esquizofrenia. B) Hipo constante. C) Discinesia tardía. D) Corea de Hungtington. E) A pesar del enunciado ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

Indique cuál de las siguientes acciones NO se debería relacionar con los efectos de las hormonas tiroideas: A) Aumento de la termogénesis. B) Aumento de la liberación de TSH. C) Estimulación del desarrollo del sistema nervioso central. D) Aumento de la velocidad y contracción cardiacas. E) A pesar del enunciado ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

Indique cuál de las siguientes opciones es la incorrecta en relación con denosumab: A) Es un Ac monoclonal frente al ligando de osteoprotegerina (OPG). B) Se une a su receptor especifico inhibiendo la producción y funcionalidad de los osteoclastos. C) Produce una reducción de la resorción ósea. D) Puede producir como reacción adversa osteonecrosis mandibular. E) A pesar del enunciado, todas las opciones son correctas.

Indique cuál de los siguientes fármacos NO se relaciona con la acción de la acetil colinesterasa. A) Donepezilo. B) Memantina. C) Rivastigmina. D) Tacrina. E) Galantamina.

Señale cuál de los siguientes factores influye en la estabilidad y modo de metabolización de un fármaco anesténico local. A) Hidrosolubilidad de la molécula. B) Longitud de la cadena hidrocarbonada intermedia. C) Tipo de enlace de la cadena intermedia (éster o amida). D) Capacidad de penetración en los tejidos. E) Mecanismo de acción molecular del farmaco.

Indique cuál de los siguientes fármacos NO se podría emplear como fármaco antitiroideo: A) Tiouracilo. B) Liotironina sódica. C) Metimazol. D) Yodo radioactivo. E) A pesar del enunciado ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

Indique cuál de los siguientes fármacos es un espasmolitico uterino: А) Oxitocina. B) Ergometrina. С) Dinoprostona PGE2. D) Atosibán. E) A pesar del enunciado, ninguna de las opciones es correcta.

Señale cuál de los siguientes fármacos actúa Inhibiendo la 5-alfa-reductasa: A) Acetato de ciproterona. B) Flutamida. C) Dutasterida. D) Goserelina. E) Triptorelina.

Indique cuál de los siguientes fármacos se podría clasificar en el grupo de "fármacos aversivos o interdictores" en el tratamiento del alcoholismo. A) Naloxona. B) Acamprosato. C) Bupropion. D) Naltrexona. E) A pesar del enunciado ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

El efecto analgésico de la morfina se debe principalmente a la activación de: A) Receptores opioides delta. B) Receptores opioides kappa. C) Receptores tau. D) Receptores opioides mu. E) Ninguna de las anteriores.