Enfermedades cromosómicas: estructurales y numéricas

¿Cuál de las siguientes es una enfermedad cromosómica numérica?. Trisomía del cromosoma 21. Monosomía del cromosoma X. Trisomía del cromosoma 13. Translocación robertsoniana.

¿Cuál de las siguientes enfermedades es causada por la monosomía del cromosoma X?. Síndrome de Turner. Síndrome de Down. Síndrome de Klinefelter. Síndrome de Edwards.

¿Cuáles son ejemplos de alteraciones cromosómicas estructurales?. Translocación. Deleción. Inversión. Todas las anteriores.

¿Cuál es la causa del Síndrome de Down?. Una copia extra del cromosoma 21. Un cromosoma X extra en hombres. Una deleción en el brazo largo del cromosoma 5. Un cromosoma 18 extra.

¿Qué es una inversión cromosómica?. Un cromosoma duplicado. Un cromosoma faltante. Un segmento de cromosoma roto y reinsertado en sentido inverso. Un intercambio de material genético entre cromosomas no homólogos.

¿Qué síndrome se caracteriza por la trisomía del cromosoma 18?. Síndrome de Turner. Síndrome de Down. Síndrome de Patau. Síndrome de Edwards.

¿Qué tipo de alteración cromosómica implica la pérdida de un segmento de cromosoma?. Deleción. Duplicación. Inversión. Translocación.

¿Cuál de las siguientes es una causa común de Síndrome de Down?. Trisomía 21. Translocación robertsoniana. Deleción 22q11.2. Todas las anteriores.

¿Qué síndrome es causado por la deleción del brazo corto del cromosoma 5?. Síndrome de Turner. Síndrome de Cri-du-chat. Síndrome de Prader-Willi. Síndrome de Klinefelter.

La ganancia o pérdida de estructura cromosómica (deleciones y duplicaciones) se refleja en: Afección al fenotipo. Afección a la capacidad reproductiva del individuo. No afecta.

Deleción de una determinada región del cromosoma 15 de origen paterno. Afecta el crecimiento y desarrollo. Apetito excesivo, baja estatura y discapacidad intelectual. Síndrome de Angelman. Síndrome de prader willi. Down.

Deleción del cromosoma 15 materno. Retraso en el desarrollo, problemas del habla y equilibrio, discapacidad intelectual y a veces convulsiones. Síndrome de Angelman. Síndrome de prader willi. Down.

Afecciones que conlleva la inversión cromosómica. Efectos adversos en la reproducción. Produce abortos. Fenilcetonuria. Daños graves.

Relaciona el tipo de inversión cromosómica. Pericéntricas. Paracéntricas.

Relaciona de acuerdo con el tipo de translocación. Equilibrada. Desequilibrada. Recíproca. Robertsoniana.

Relaciona el tipo de anomalía cromosómica numérica. Poliploidía. Haploidía. Aneuploidía.

Método de diagnóstico que consiste en el análisis cromosómico de las células de un individuo para detectar alteraciones en el No. o en la estructura de los mismos. PCR. Western Blot. Cariotipo.

Ordene el proceso de realizar un cariotipo: las "adicionar del "cultivar portaobjetos" para detener en células mitosis" "extensión colchiana paciente" células" de hipotónico" "muestra "choque celular" "fijación.