Enfermedades hemorragicas

enf hemorragicas. Fase primaria. fase secundaria.

Cuál de las siguientes estructuras permite la adhesión entre plaquetas y colágeno?. GP IIb/IIIa. Antitrombina. Proteína C.

La proteína encargada de estabilizar al factor VIII es: Fibrinógeno. Factor XIII. Factor von Willebrand.

Cuando las plaquetas se activan, liberan: granulos alfa. granulos D.

Los factores de la coagulación son sintetizados por el hígado excepto: factor 3. factor 8. Factor 12.

Fase 2ria plasmática. vía extrínseca. vía intrínseca. Via comun.

La principal función de la fibrinólisis es: Formar fibrina. formar plaquetas. Degradar el coágulo una vez cumplida su función.

¿Cuál de las siguientes sustancias se transforma en plasmina?. Fibrina. protrombina. Plasminogeno.

Un aumento del dímero D indica: Ausencia de trombos. Activación de la fibrinólisis y degradación de fibrina. Deficiencia de factor VIII. Hemofilia A.

Quienes modulan la fibrinolisis incontrolada. inhibidor endotelial tPA y TAFI. dimero D.

Cuál es el anticoagulante utilizado en los estudios de coagulación?. EDTA. HEPARINA. CITRATO DE SODIO.

Buenos plaquetaria normal. 150-450mil. 100-150mil. 600-800mil.

Vida de coagulación. Tiempo de tromboplastina parcial. tiempo de protombina.

Lo normal es que En trauma, inflación, infecciones, edad, trombos aumente: el fibrinógeno. el factor viii.

Cuál es el trastorno hemorrágico hereditario más frecuente?. Hemofilia A. Hemofilia B. Enfermedad de Von Willebrand.

Cuál es el tipo más grave de enfermedad de Von Willebrand?. Tipo 1. tipo 2. Tipo 3.

Enfermedad de Von Willebrand. tipo 1. tipo 2. tipo 3.

petequias localizadas que aparecen en sitios de traumatismos (sitio de torniquete), púrpura, equimosis, , algo suuuuper característicos es que con un portaobjeto de hace presión en una lesión y esta no se blanquea. Sindrome purpurico. hemofilias. FVW.

Resistirnos de hemostasias. Hemostasia primaria. hemostasia secundaria.

La hemofilia A se debe a deficiencia de: Factor IX. factor VIII. Factor XIII.

Cuál es la prueba que evalúa la vía extrínseca. TTP. TP. DIMERO D.

Paciente con hepatopatía. ¿Cuál prueba es más probable que se altere inicialmente?. Tiempo de protrombina. Tiempo de sangrado. Dímero D.

Cuál es el rango normal del TTPa?. 11-13 segundos. 15-20 segundos. 25-35 segundos.

Cuál es la mutación hereditaria más frecuente asociada a trombofilia?. Antitrombina. Factor V Leiden. Proteína C.