Enfermedades hemorragicas

La hemostasia primaria depende principalmente de: Plaquetas y vasos sanguíneos. Factores de coagulación.

La hemostasia secundaria depende de: Proteínas de coagulación. Plaquetas y vasos sanguíneos.

Tiempo de Protrombina (TP) evalúa: Via intrínseca. Viaextronseca.

Tiempo de Tromboplastina Parcial (TTP) evalúa: Vía intrínseca. Vía extrínseca. Plaquetas.

Rango normal de TTP: 25–35 s. 11-13 s.

Vía extrínseca incluye factores: 3, 7, Ca. 8 y 9.

Vía intrínseca incluye: 12, 11, 9, 8. 10 y 5.

Vía común incluye: 10, 5, 2, 1. 8,9,11 y 12. 3, 7 y Ca.

Para el dx de hemofilia 8 y 9. TTP. TP.

La trombina convierte: Fibrinógeno en fibrina. Fibrina en fibrinógeno.

Monitorean. TP. TTP.

Es el trastorno hemorrágico hereditario más común: Von Willebrand. CID.

El VWF estabiliza qué factor?. F8. F9.

Tipo más grave de Von Willebrand: 1. 2. 3.

En Von Willebrand se altera principalmente: TTP. TP.

Hemofilia A es deficiencia de: F8. F9.

Hemofilia B es deficiencia de: F8. F9.

Patrón de herencia de hemofiliaS. AD. AR. Ligado a X.

Manifestación clásica de hemofilia: Hemartrosis, sangrados GI, etc. Petequias.

q tiene el tubo celeste. Citrato de sodio. Púrpura.

El receptor plaquetario que se une al VWF es. 2B3A. Trombozani.

Cuando las plaquetas se activan liberan. Gránulos Alfa. Gránulos delta.

Quién desintegra el coágulo. Dinero D. Fibrina.

Quién modula la fibrinolisis incontrolada. TpA y TAFI. TTP.