Enfermedades de los leucocitos, ganglios linfáticos.

Componentes del sistema hematopoyético: tejidos mieloides. tejidos linfoides. todas son correctas. ninguna es correcta.

componentes de los tejidos linfoides: timo. bazo. ganglios linfáticos. todas son correctas. ninguna es correcta.

los progenitores de las células sanguíneas aparecen por primera vez durante la tercera semana del desarrollo embrionario en el saco vitelino. verdadero. falso.

elementos formes de la sangre. eritrocitos. plaquetas. monocitos. granulocitos. linfocitos.

las células madre hematopoyéticas tienen dos propiedades esenciales que se requieren en el mantenimiento de la hematopoyesis: pluripotencialidad. capacidad de autorrenovacion. totipotencialidad. multipotencialidad.

La pluripotencialidad se refiere a la capacidad de una sola célula madre hematopoyética para generar todas las células sanguíneas maduras: verdadero. falso.

los tumores de origen hematopoyético se asocian a menudo a mutaciones que bloquean la maduración de la célula progenitora o que anulan su dependencia de los factores de crecimiento: verdadero. falso.

los trastornos de los leucocitos se clasifican en 2 categorías generales: trastornos proliferativos. leucopenias.

un px con una neutropenia es mas susceptible a que tipo de infecciones: micóticas. bacterianas. a virus. a hongos.

causas de una neutropenia: granulocitopoyesis ineficaz:. aumento de la destrucción o confinamiento de neutrófilos en la periferia.

en que casos aparece una granulocitopoyesis inadecuada o ineficaz: supresión de células germinativas hematopoyéticas. supresión de los precursores granulociticos comprometidos por fármacos. anemias megaloblásticas, síndromes mielodisplásicos. afecciones congénitas como síndrome de Kost mann.

causas de la destrucción o secuestro de los neutrófilos: lesiones de mecanismo inmunitario como en el LES. esplenomegalia. infecciones masivas bacterianas, micóticas y rikketsias.

causa mas frecuente de la agranulocitosis es la toxicidad medicamentosa: verdadero. falso.

farmacos que producen agranulocitosis: alquilantes. aminopirina. cloranfenicol. sulfonamidas. clorpromacina. tiouracilo. fenilbutazona.

alteraciones morfológicas en una neutropenia. la médula ósea se vuelve hipercelular. infecciones. lesiones ulcerosas necrosantes de las encias, suelo de la boca, mucosa bucal y faringe. susceptibilidad a infecciones micóticas por candidas y aspergillus.

causas de las leucocitosis: aumento de la producción en la médula. aumento de la liberación desde las reservas medulares. descenso de la migración. descenso de la extravasación hacia los tejidos.

en caso de sepsis o trastornos inflamatorios graves (como enfermedade kawasaki) la leucocitosis se acompaña de cambios morfológicos en los neutrófilos como ser: cuerpos de Dohle. vacuolas citoplasmáticas. gránulos tóxicos.

causas de una leucocitosis neutrofila: infecciones bacterianas agudas. infecciones causadas por MO piógenos. inflamación estéril causada por necrosis en infarto de miocardio. todas son correctas. ninguna es correcta.

causas de una leucositosis eosinofila: asma. fiebre del heno. infestaciones parasitarias. reacciones adversas a medicamentos. linfoma de hodgkin. pénfigo. dermatitis herpetiforme. vasculitis. enfermerdad aterotrombótica.

causas de una leucositosis basófila: enfermedadd mieloproliferativa por ejemplo: leucemia mioloide crónica. infecciones bacterianas. asma. reacciones adversas a medicamentos.

causas de monocitosis: tuberculosis. endocarditis bacteriana. rikettsiosis. paludismo. lupus eritematoso sistémico. colitis ulcerosa.

la linfohistiocitosis hemofagocítica es una trastorno reactivo caracterizado por una citopenia y signos y síntomas de inflamación sistemica relacionados con la activación de macrófagos. verdadero. falso.

la característica común de a todas las formas de Linfohistiocitosis hemofagocítica es la activación sistémica de macrófagos y linfocitos citotoxicos CD8. verdadero. falso.

las formas familiares a linfohistiocitosis hemofagocítica se asocian a varias mutaciones distintas entre ellas afectan a la capacidad de los linfocitos T citotoxicos y NK de formarse adecuadamente o descargar sus gránulos citotóxicos: verdadero. falso.

mediadores inflamatorios liberados en la LHH descontrolada: interferon gamma. TNF alpha. IL-6. IL12.

desencadenante mas frecuente de LHH.

manifestaciones clínicas de LHH: fiebre. hepatoesplenomegalia. análisis de laboratorio muestran anemia, trombocitopenia, concentraciones altas de ferritina plasmática y receptor de IL-2. aumento de las pruebas hepáticas y de los triglicéridos relacionandose con hepatitis. todas son correctas. ninguna es correcta.

Las neoplasias linfoides comprenden un grupo variado de los linfocitos b, linfocitos T y linfocitos citolíticos naturales: verdadero. falso.

categorías de las neoplasias mieloides: leucemias mieloides agudas. síndromes mielodisplásicos. trastornos mieloproliferativos. todas las anteriores son correctas. ninguna de las anteriores es correcta.

con respecto a los siguientes virus como agentes causales de cancer, ordenelos. virus 1 de la leucemia de linfocitos T humana (HTLV-1). virus de Epstein Barr. virus del herpes del sarcoma de Kaposi /Virus del herpes humano 8 (VHSK/VHH-8).

término que se utliza para las neoplasias que se presentan con afectación extensa de la médula ósea y de la sangre periférica: leucemia. linfoma.

Termino usado para definir las proliferaciones que surgen como masas tisulares delimitadas. leucemias. linfoma.

neoplasia de células plasmáticas mas frecuente: mieloma mútiple. síndrome mielodisplásico. leucemia linfoblástica aguda.

clasificación de la Organización Mundual de la Salud de neoplasias linfoides. neoplasias de precursores de linfocitos B. neoplasias de linfocitos B periféricos. neoplasias de precursores de linfocitos T. neoplasias de linfocitos T y linfocitos citolíticos naturales periféricos. linfoma de Hodgkin.

de acuerdo a las siguientes neoplasias cruce cada neoplasia con su respectivo genotipo alterado: leucemia/linfoma linfoblástica aguda T. leucemia/linfoma linfoblástica aguda B. linfoma de Burkitt. linfoma difuso de linfocitos B grandes. linfoma extraganglionar de la zona marginal. linfoma folicular. tricoleucemia.