En el estudio de la farmacocinética. ¿Cuáles son los procesos básicos que se estudian en la interacción de una sustancia con un ser vivo? Difusión simple. Absorción, liberación, biodisponibilidad y eliminación. Metabolismo, absorción, distribución, excreción. Absorción, metabolismo, limitación, excreción.
Son formas farmacéuticas de administración rectal: Supositorios. Cápsulas rectales. Enemas. Todas son correctas.
¿Cuál es la vía de eliminación más importante? Renal. Biliar. Salival. Cutánea.
La reacción idiosincrásica: Es una reacción alérgica grave caracterizada por la broncoconstricción súbita y edema de faringe y laringe. Cualquier efecto perjudicial o no deseado que aparece tras la administración de una dosis normalmente utilizada. Es una reacción inesperada, e individual, que aparece a la primera toma del fármaco. El paciente reacciona de una forma exagerada o insuficiente o de forma totalmente diferente al resto de la población. Todas son correctas.
La tolerancia es: El efecto tóxico o adverso causado inintencionadamente por un tratamiento o actuación de un profesional de la salud. La disminución de los efectos de un fármaco tras una administración repetida a dosis constantes; por tanto, se requiere aumentar la dosis de un fármaco para conseguir los mismos efectos. La dependencia a un fármaco, que lleva al consumo compulsivo de él, a pesar de los efectos adversos. La disminución de los efectos de un fármaco tras una administración repetida a dosis constantes; por tanto, se requiere disminuir la dosis de un fármaco para conseguir los mismos efectos.
Los fármacos agonistas se pueden dividir en: Completos. Parciales. Puros. Todas son correctas.
¿Cuál será la actitud ante un fármaco que no esté identificado correctamente? Administrar sin dilación. Consultar a una enfermera con experiencia. Desechar. Ninguna es correcta.
¿Cuáles son las ventajas de la vía sublingual? Está contraindicada en la mayoría de los pacientes. Se asegura la mayor potencia del medicamento, porque se absorbe directamente a la sangre y tiene efecto de primer paso hepático. Se asegura la menor potencia del medicamento, porque no se absorbe directamente a la sangre y no tiene efecto de primer paso hepático. Se asegura la mayor potencia del medicamento, porque se absorbe directamente a la sangre y no tiene efecto de primer paso hepático. .
Con respecto a la administración en perfusión continua: Se obtienen niveles plasmáticos variables. Se usa cuando el fármaco se inactiva con rapidez o cuando las concentraciones tóxicas están muy alejadas a las terapéuticas, o bien, cuando es preciso variar las dosis para alcanzar un efecto óptimo. Es la forma más utilizada. Se consigue un efecto mantenido durante días o meses. Si el intervalo de tiempo entre las dosis es el adecuado, al cabo de un tiempo se establece un equilibrio entre la cantidad absorbida y la eliminada y los niveles plasmáticos se mantienen estables. Es la forma más utilizada. Se consigue un efecto mantenido durante horas. Si el intervalo de tiempo entre las dosis es el adecuado, al cabo de un tiempo se establece un equilibrio entre la cantidad absorbida y la eliminada y los niveles plasmáticos se mantienen alterados. Con esta administración se obtienen niveles plasmáticos uniformes. Se usa cuando el fármaco se inactiva con rapidez o cuando las concentraciones tóxicas están próximas a las terapéuticas, o bien, cuando es preciso variar las dosis para alcanzar un efecto óptimo.
Forman parte de las normas para una correcta administración de fármacos: Antes de realizar cualquier técnica se debe asegurar una correcta higiene de manos. Asegurarse que el paciente no es alérgico al fármaco. Comprobar el nombre del fármaco mientras se prepara. Todas son correctas. .
Con respecto a la reacción alérgica: Son reacciones no dosis-dependientes. Para que se produzca la reacción alérgica se necesita un contacto previo con el fármaco y que transcurra un tiempo. Los fármacos se pueden comportar como antígenos y provocarla, cuyos efectos no tienen relación con los habituales del fármaco. Todas son correctas.
La sinergia: Se da cuando un fármaco inhibe al otro. Se da cuando los fármacos tienen distintos receptores y acciones opuestas. Se da cuando el efecto de fármacos usados simultáneamente es superior a cualquiera de ellos por separado. Tiene que ver con la farmacovigilancia.
Se entiende por fármacos antagonistas: Cuando no alcanzan el efecto que pueden llegar a alcanzar los completos. El fármaco bloquea al receptor y es capaz de reducir o abolir el efecto de los fármacos agonistas. Cuando producen la máxima respuesta posible. Todas son correctas.
Son formas farmacéuticas orales sólidas: Comprimidos. Cápsulas. Tabletas. Todas son correctas. .
Con respecto a la vía sublingual, se recomienda su uso para conseguir una acción terapéutica rápida de fármacos que no puedan administrarse por vía oral, por alguna de las siguientes razones: Posean un alto grado de metabolización hepática. Se degraden por el jugo gástrico. No sean absorbidos por vía oral. Todas son correctas. .
El efecto secundario es el efecto...: Que surge como consecuencia de la acción fundamental del fármaco pero no forma parte inherente a ella. Que surge como consecuencia de la acción fundamental del fármaco y forma parte inherente a ella. Sobre un receptor diferente del deseado, pero forma parte de la propia acción. Todas son correctas.
Se entiende por interacción de un fármaco: Acción que un fármaco ejerce sobre otro, de modo que éste experimenta un cambio en sus efectos, cuantitativo en cuanto a duración y cualitativo respecto a la eficacia de su acción. Acción que un fármaco ejerce sobre un tejido u órgano, de modo que éste experimenta un cambio en sus efectos, cuantitativo en cuanto a duración y cualitativo respecto a la eficacia de su acción. Todas son correctas. Ninguna es correcta.
La aparición de incoordinación motora, somnolencia, ataxia y deterioro de funciones superiores, se relaciona con el uso de: Antibióticos. Inotrópicos. Fármacos de acción central. Procinéticos.
Se entiende por eficacia de un fármaco: Es la capacidad de producir el efecto deseado en condiciones habituales. Es la capacidad del fármaco de producir el efecto deseado en condiciones ideales. Determina la frecuencia de administración de un fármaco para garantizar niveles terapéuticos. Ninguna de las anteriores.
¿Cuál es la vía que se usa en situaciones de urgencia? Intraósea. Intramuscular. Transdérmica. Intratecal.
Al administrar el antibiótico “cada 8 horas” hacemos referencia a una pauta de administración en dosis repetidas ¿por qué es importante esto? Porque si el intervalo de tiempo entre las dosis es el adecuado, al cabo de un tiempo se establece un equilibrio entre la cantidad absorbida y la eliminada y los niveles plasmáticos se mantienen estables. Se alcanzarán concentraciones plasmáticas máximas del fármaco de forma más rápida o más lenta, dependiendo de la vía de administración utilizada. Ambas son correctas. Ambas son falsas.
Ha habido una reacción adversa al suministrar medicación a un paciente, la notificación y seguimiento de este tipo de eventos se realiza mediante: No es necesario notificarlo. La “tarjeta amarilla”. Es necesario escribir un correo electrónico a la consejería de sanidad de cada comunidad. Se refleja en la historia del paciente pero no es necesario notificarlo.
Con respecto a la vía subcutánea, la absorción es más... : Lenta que en la vía intramuscular, aunque se incluye dentro de la absorción rápida. Rápida que en la vía intramuscular, aunque se incluye dentro de la absorción lenta. Rápida que en la vía intramuscular, se incluye dentro de la absorción rápida. Lenta que en la vía intramuscular, se incluye dentro de la absorción lenta.
Con respecto a los fármacos en forma de polvos para administración oral es cierto que: El principio activo puede estar disperso o no en un excipiente pulverulento inerte. Cada dosis se administra previa preparación de una solución extemporánea en agua u otra bebida. La dosificación se realiza en recipientes multidosis o en dosis unitarias (bolsas y papelillos). Todas son correctas. .
Si hablamos de comprimidos con cubierta gastrorresistente: Resisten las secreciones ácidas del estómago, disgregándose finalmente en el intestino grueso. Se emplean para proteger fármacos que se alteran por los jugos gástricos o para proteger a la mucosa gástrica de fármacos irritantes. Se obtienen rellenando las cápsulas con granulados o partículas recubiertas con una película resistente a los jugos gástricos. Este tipo de comprimidos se utiliza bien para administrar dos o más fármacos incompatibles entre si´, o bien para obtener una acción más prolongada de uno de ellos.
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