Enfermería infantil

La cardiopatía congénita se define como: Alteraciones del ritmo cardiaco adquiridas tras el nacimiento. Conjunto de problemas que afectan a la estructura y funcionamiento del corazón desde el nacimiento. Enfermedad infecciosa del corazón que afecta a su funcionamiento normal. Patología cardiaca exclusiva de los recién nacidos con problemas congénitos.

Las cardiopatías congénitas se pueden detectar: Únicamente tras el nacimiento mediante una ecografía. Mediante ecografía prenatal durante el embarazo. Únicamente con electrocardiograma. Solo si hay síntomas.

Las cardiopatías congénitas cianóticas se caracterizan por: Coloración pálida. Coloración azulada por falta de oxígeno. Ausencia total de síntomas. Hipertensión arterial.

¿Cuál de las siguientes es una cardiopatía congénita cianótica?. Coartación de la aorta. Estenosis aórtica. Atresia pulmonar. Estenosis pulmonar.

Son cardiopatías congénitas NO cianóticas: Atresia tricúspide y anomalía de Ebstein. Estenosis aórtica o pulmonar y coartación de la aorta. Atresia pulmonar y Ebstein. Ninguna es correcta.

Factores de riesgo para cardiopatías congénitas incluyen: Edad parental <18 años o >35 años. Antecedentes familiares y alteraciones cromosómicas. Enfermedades maternas como lupus, diabetes o rubeola. Todas.

La vacuna contra la rubeola es importante porque: Cura las cardiopatías congénitas. Reduce el riesgo de cardiopatías congénitas asociadas a rubeola materna. Evita infecciones respiratorias. Solo protege al recién nacido.

Una enfermedad materna asociada a mayor riesgo de cardiopatía congénita es: Asma. Hipotiroidismo. Rubeola. Anemia ferropénica.

Durante la historia clínica es importante valorar en una cardiopatía congénita: Solo el peso al nacer. Exclusivamente los antecedentes familiares. Síntomas como cianosis o dificultad respiratoria. Únicamente la medicación actual.

La presión arterial media (PAM) normal en un RN a término es: ≥30 mmHg. ≥35 mmHg. ≥38 mmHg. ≥45 mmHg.

Un lactato sérico superior a 4 mmol/L es indicativo de: Buen aporte tisular. Hipoperfusión o shock. Alcalosis metabólica. Situación fisiológica normal.

La saturación periférica esperada en cardiopatías NO cianóticas es: 75–85%. 85–90%. 92–95%. <75%.

La diuresis normal en un recién nacido es: <0,5 mL/kg/h. 1–3 mL/kg/h. >5 mL/kg/h. No es un parámetro relevante.

Un signo de sobrecarga hídrica es: Fontanela hundida. Mucosas secas. Edema y dificultad respiratoria. Oliguria fisiológica.

La atresia de esófago se define como: Inflamación del esófago. Interrupción congénita de la continuidad del esófago. Estrechamiento adquirido del esófago. Dilatación del esófago distal.

La forma más frecuente de atresia de esófago es: Atresia sin fístula. Atresia con fístula traqueoesofágica distal. Atresia con fístula proximal. Doble fístula traqueoesofágica.

¿Cuál es un signo clínico típico en el recién nacido con atresia de esófago?. Ictericia precoz. Babeo excesivo y dificultad para alimentarse. Bradicardia aislada. Hipotermia persistente.

La actitud correcta de enfermería ante la sospecha de atresia de esófago es: Iniciar alimentación oral fraccionada. Colocar al RN en decúbito supino. Mantener ayuno y aspiración continua de secreciones. Administrar líquidos por vía oral.

Una complicación postquirúrgica de la atresia de esófago es: Estenosis esofágica. Hipoglucemia neonatal. Enterocolitis necrotizante. Onfalitis.

La asociación VACTERL en la atresia de esófago incluye alteraciones: Digestivas exclusivamente. Vertebrales, anales, cardiacas, traqueoesofágicas, renales y de extremidades. Neurológicas y endocrinas. Solo respiratorias.

El mielomeningocele se define como: Un tumor benigno de la médula espinal. Malformación congénita del tubo neural con herniación de médula y meninges. Una fractura congénita de vértebras que sobresalen hacia afuera. Hidrocefalia aislada.

¿Cuándo se origina el mielomeningocele durante el desarrollo embrionario?. Entre la semana 10 y 12. Entre los días 23 y 28. Al final del segundo trimestre. Después del nacimiento.

Una manifestación clínica típica en el recién nacido con mielomeningocele es: Hipotonía generalizada sin déficit motor. Parálisis o debilidad de extremidades inferiores. Hipertensión arterial neonatal. Ictericia intensa.

¿Qué complicación neurológica está asociada frecuentemente al mielomeningocele?. Hemorragia intracraneal. Hidrocefalia. Neumotórax. Síndrome de Down.

El cuidado inmediato del saco meníngeo al nacimiento incluye: Aplicar pomadas antibióticas y masajear el saco. Cubrir con gasas estériles humedecidas y mantener decúbito prono. Dejar descubierto para inspección frecuente. Introducir líquido cefalorraquídeo para protección.

El cierre quirúrgico del mielomeningocele debe realizarse idealmente: A los 7 días de vida. En las primeras 24–48 horas de vida. Al mes de vida. Solo si aparece infección.

Factores de riesgo maternos que aumentan la probabilidad de mielomeningocele incluyen: Suplementación con ácido fólico. Deficiencia de ácido fólico. Control adecuado del embarazo. Buena hidratación.