Enfermería infantil

La eritrosis del recién nacido se caracteriza por: Coloración amarillenta generalizada. Enrojecimiento en mejillas, nariz y frente. Manchas violáceas por rotura vascular. Vello fino en la espalda y hombros.

La presencia de telangiectasias o couperosis en el RN se debe principalmente a: Aumento de bilirrubina. Dilatación de pequeños vasos sanguíneos faciales. Falta de surfactante. Compresión del cordón umbilical.

La coloración blanquecina de la piel cuando el RN duerme se denomina: Cianosis. Palidez. Eritrosis. Arlequín.

La púrpura en el recién nacido indica: Aumento de bilirrubina. Rotura de capilares y acumulación de sangre bajo la piel. Falta de oxígeno tisular. Deshidratación.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el síndrome de arlequín es CORRECTA?. Siempre indica cardiopatía congénita grave. Es permanente y requiere cirugía. Suele ser transitorio y se relaciona con alteración vasomotora. No tiene relación con la circulación fetal.

El lanugo del recién nacido corresponde a: Pliegues cutáneos por pérdida de calor. Capa grasa con función inmunológica. Vello fino en espalda, frente y dorso. Lesiones violáceas por rotura capilar.

¿Qué afirmación sobre el vérnix caseoso es correcta?. Debe retirarse completamente para evitar infecciones. Es una capa de células epiteliales y sebo con función protectora. Es un signo patológico en el recién nacido. Produce ictericia neonatal.

Los puntos blanquecinos en la cara del RN debidos a retención de queratina y hormonas maternas se llaman: Lanugo. Ictericia. Milium. Púrpura.

La piel moteada en el recién nacido se asocia principalmente a: Alteración del flujo sanguíneo de pequeños vasos. Exceso de bilirrubina. Falta de surfactante. Alergia a la lactancia materna.

La ictericia neonatal fisiológica aparece típicamente: De pies a cabeza y desaparece igual. Solo en extremidades. De cabeza a pies y desaparece en sentido inverso. En mucosa oral exclusivamente.

En la fototerapia para ictericia, una medida fundamental de seguridad es: Mantener al RN en ayunas. Cubrir los genitales. Proteger los ojos por inmadurez de la mácula. No tocar al recién nacido durante el procedimiento.

¿A qué nos referimos con actitud de reposo del recién nacido?. Es la posición fetal que adopta el bebé cuando nace. Es la posición fetal que tiene el bebé cuando está en el útero. Es la posición del bebé cuando la madre le está dando el pecho. Ninguna es correcta.

La actitud de reposo del recién nacido a término se caracteriza por: Extensión completa de extremidades y tronco. Flexión global de extremidades y postura recogida. Hipotonía generalizada sin resistencia al movimiento pasivo. Posición fija de una extremidad que no cambia con estímulos.

La presencia de sangrado vaginal en una recién nacida durante los primeros días de vida es generalmente: Signo de infección neonatal. Indicativo de abuso. Normal por acción hormonal materna. Siempre patológico y requiere tratamiento.

El meato urinario localizado en la cara inferior del pene corresponde a: Epispadias. Hipospadias. Criptorquidia. Hernia inguinal.

La acumulación de líquido alrededor del testículo que provoca aumento del tamaño escrotal se denomina: Hidrocele. Varicocele. Torsión testicular. Hernia inguinal.

¿Cuál de las siguientes patologías es una urgencia quirúrgica en el recién nacido?. Hidrocele. Mancha mongoloide. Torsión testicular. Hipospadias.

La torsión testicular neonatal suele manifestarse como: Testículo pequeño, flácido y blando. Escroto eritematoso con masa blanda indolora. Testículo rígido, oscuro e hinchado. Disminución del tamaño escrotal sin cambios de color.

La mancha mongoloide se caracteriza por: Lesión eritematosa descamativa dolorosa. Mancha azulada o rojiza en región lumbar y glútea que desaparece sola. Hematoma secundario a maltrato en recién nacidos que implica una actuación inmediata con complicaciones importante. Tumoración congénita que requiere biopsia.

La criptorquidia consiste en: Torsión del cordón espermático. Falta de descenso de uno o ambos testículos al escroto. Presencia de líquido en el escroto que causa mucho dolor. Herniación del intestino hacia el escroto.

La hernia inguinal en el recién nacido se produce por: Hipertrofia del músculo cremaster. Salida de una parte del intestino a través del canal inguinal. Rotura del peritoneo. Acumulación de líquido peritoneal.

El reflejo de Galant se explora con: Tocar la mejilla del recién nacido. Estimulación táctil de la espalda en decúbito prono. Dejar caer la cabeza hacia atrás. Presionar la planta del pie.

En el reflejo de Moro, la respuesta típica inicial es: Flexión de codos y aducción de hombros. Extensión de piernas. Abducción de hombros y extensión de codos. Sonrisa refleja.

El reflejo de Moro desaparece aproximadamente a: 1 mes. 3 meses. 6 meses. 12 meses.

El reflejo de búsqueda o hociqueo permite: Evaluar la marcha. Evaluar el agarre de la mano. Encontrar el pezón o la fuente de alimento. Evaluar la visión.

El reflejo de prensión palmar consiste en: Extensión de los dedos. Flexión de los dedos y agarre del objeto. Movimiento de pinza fina. Apertura voluntaria de la mano.

¿Qué reflejo se conoce como “postura del esgrimista”?. Galant. Moro. Tónico cervical. Marcha automática.

En el reflejo tónico del cuello, al girar la cabeza hacia la derecha: Ambos brazos se flexionan. Ambos brazos se extienden. Se extiende el brazo derecho y se flexiona el izquierdo. Se flexiona el derecho y se extiende el izquierdo.

El reflejo de marcha automática desaparece aproximadamente a: 1–2 meses. 3 meses. 6 meses. 12 meses.

El reflejo de Babinski es considerado NORMAL: En adultos. En niños mayores de 5 años. En recién nacidos y lactantes. En ningún caso.

La respuesta típica del reflejo de Babinski es: Flexión del dedo gordo. Extensión del dedo gordo y abanico de los otros dedos. Prensión plantar. Movimiento de marcha.

¿Cuál de los siguientes reflejos sirve para valorar la integridad de la médula espinal?. Moro. Babinski. Galant. Marcha automática.

¿Qué permiten las suturas craneales en el recién nacido?. Endurecimiento precoz del cráneo. Crecimiento del cráneo y moldeamiento en el parto. Disminución del tamaño cerebral. Fusión inmediata de los huesos craneales.

¿Qué son las fontanelas?. Huesos blandos del cráneo. Articulaciones móviles de la mandíbula. Espacios donde confluyen varias suturas. Membranas flexibles que unen los huesos de la cabeza.

¿Cuál es el tiempo aproximado de cierre de las fontanelas?. Primer mes de vida. Antes del año. Entre 2 y 3 años exclusivamente. Durante los 2 primeros años, habitualmente hacia los 18 meses.

¿Cuál es la fontanela que más tarde se cierra?. Posterior. Esfenoidal. Mastoidea. Anterior o frontal.

¿Entre qué suturas se encuentra la fontanela anterior?. Sagital y lambdoidea. Coronal, sagital y metópica. Coronal y lambdoidea. Metópica y esfenoidal.

¿Entre qué suturas se encuentra la fontanela posterior?. Sagital y lambdoidea. Metópica y coronal. Coronal y sagital. Frontal y esfenoidal.

¿Qué permite el encabalgamiento de los parietales durante el parto?. Cierre precoz de suturas. Anchura del tórax fetal. Las suturas craneales flexibles. La presión del líquido amniótico.

La sutura metópica une: Dos parietales. Dos frontales. Parietal y occipital. Parietal y frontal.

La craneosinostosis se define como: Cierre tardío de fontanelas. Cierre precoz de una o varias suturas craneales. Fusión normal del cráneo a los 2 años. Ausencia de suturas craneales.

El cierre tardío o incompleto del cráneo se asocia principalmente a: Mayor protección cerebral. Mayor rigidez craneal. Debilidad estructural y menor protección del encéfalo. Hidrocefalia.

¿Qué característica NO es típica del cierre tardío?. Prolongación de la inmadurez craneal. Debilidad de la bóveda craneal. Mayor riesgo de traumatismos. Aumento de PIC.

El síndrome de Crouzon está asociado a: Ausencia de dedos. Craneosinostosis y anomalías faciales. Retraso exclusivo del crecimiento corporal. Alteraciones exclusivamente en manos y pies.

¿Cuál de los siguientes hallazgos es típico del síndrome de Crouzon?. Sindactilia. Macroglosia. Exoftalmos y maxilar hipodesarrollado. Dedos en abducción.

El síndrome de Apert combina craneosinostosis con: Polidactilia. Sindactilia en manos y pies. Amputaciones digitales. Solo malformaciones craneales.

¿Qué signo es más representativo del síndrome de Pfeiffer?. Dedos fusionados hacia afuera. Pulgares y dedos de pies anchos y desviados hacia fuera. Ausencia de uñas. Microcefalia aislada.

La plagiocefalia posicional se produce por: Cierre prematuro de suturas. Aumento de PIC. Presión mantenida sobre una zona del cráneo. Malformación genética.

En relación con la espina bífida, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es CORRECTA?. Las lesiones situadas más bajas producen mayor afectación motora y sensitiva. Solo afecta a la columna vertebral, nunca a la médula espinal. Cuanto más alta sea la lesión, mayor afectación motora y sensitiva presentará el recién nacido. No se relaciona con alteraciones urinarias.

¿Qué región de la columna vertebral se ve afectada con mayor frecuencia en la espina bífida?. Cervical. Torácica. Lumbar. Sacra.

¿Cuál de los siguientes hallazgos cutáneos en la línea media hace sospechar espina bífida oculta?. Eritema generalizado. Mechón de pelo. Petequias aisladas. Equimosis en región paravertebral.

En el recién nacido con espina bífida alta, ¿cuál es la complicación más probable?. Mayor afectación motora y sensitiva. Únicamente alteraciones estéticas. Alteraciones respiratorias exclusivamente. Siempre cursa de forma asintomática.

¿Qué estructura protruye en el meningoceles?. Médula y meninges. Solo meninges. Solo médula. Médula y vértebras.

En relación con el labio leporino y la fisura palatina, ¿cuál de las siguientes es FALSA?. Pueden causar dificultades de alimentación. Pueden asociarse a aspiración de alimentos. Pueden interferir con el habla y la respiración. Los bebés deben amamantarse directamente del pecho materno.

¿Por qué los bebés con fisura palatina no pueden amamantarse directamente?. Porque la leche materna está contraindicada. Porque no pueden generar el vacío necesario para succionar. Porque no tienen reflejo de succión. Porque el pezón no llega al paladar.

¿Qué método de alimentación NO es adecuado en labio leporino y fisura palatina?. Leche materna extraída. Sonda orogástrica o nasogástrica. Biberones o cucharas especiales. Lactancia directa al pecho materno.

El cefalohematoma se localiza: Por encima del periostio. Por debajo del periostio. En el espacio epidural. En el espacio subdural.

¿Cuál de las siguientes complicaciones se asocia con mayor frecuencia a cefalohematoma?. Hipotermia. Ictericia. Taquipnea transitoria. Hipoglucemia.

¿Qué lesión craneal cruza las suturas del cráneo?. Cefalohematoma. Hemorragia intraventricular. Caput sucedaneum. Hematoma subdural.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el caput sucedaneum es correcta?. Se localiza debajo del periostio. Se asocia frecuentemente a anemia severa. Se reabsorbe espontáneamente en pocos días. No puede aparecer en partos instrumentados.

La lesión nerviosa periférica más frecuente en el recién nacido es: Lesión del nervio cubital. Lesión del nervio radial. Lesión del nervio facial. Lesión del nervio mediano.

En la parálisis de Duchenne-Erb, el brazo del recién nacido se encuentra: En flexión y rotación externa. Extendido, pegado al cuerpo y en rotación interna. Con movimiento normal. Con mano en garra.

La parálisis de Klumpke se caracteriza principalmente por: Afectación de la abducción del hombro. Parálisis facial. Déficit distal con mano en garra. Ausencia de reflejo plantar.

¿Qué reflejo estará ausente en el lado lesionado en lesión del plexo braquial?. Reflejo de succión. Reflejo tónico cervical. Reflejo de Moro. Reflejo de búsqueda.