Ensayos Biotecnologicos

Sobre la sala limpia... Tendremos en estas salas una presión +. Tendremos en estas salas una presión -.

Un residuo que se pueda tirar por el desagüe por ser pequeño volumen y no infectivo será... Tipo I. Tipo II. Tipo III. No se puede tirar ningún residuo por el desagüe bajo ningún concepto.

Usaremos contenedores plomados para... Residuos citostáticos. Residuos infectivos. Restos anatómicos. Todas las opciones son falsas.

Dentro de los halogenados, tendremos, por ejemplo... Productos que llevan F, Cl, Br, I. La tinta de impresora. Productos comburentes. Cualquier ácido.

¿Qué son los residuos de tipo IV grupo V?. Aceites. Disoluciones acuosas. Reactivos caducados. Sólidos.

Si queremos esterilizar materiales que se pueden oxidar, no utilizaremos... Calor húmedo. Calor seco. Luz ultravioleta. Calor al rojo.

Un inconveniente de la radiación UV para esterilizar es... Que puede mutar nuestras células. Que sólo sirve para líquidos. Que no permite esterilizar materiales que se puedan oxidar. Que es muy contaminante porque genera compuestos radioactivos.

Un método de esterilización químico es... El glutaraldehído. Los filtros HEPA. El autoclave. El calor en llama.

Esto que tenemos aquí sirve para... (imagen de cinta adhesiva). Cerrar las placas con bacterias. Saber si se ha producido bien la esterilización en el autoclave. Marcar la zona donde cargar la electroforesis. Hacer la PCR.

Un cultivo donde sólo un tipo celular alcanza una elevada densidad celular es... Un cultivo histotípico. Un cultivo organotípico. Un explante. Un cultivo cultivado.

Un cultivo que proviene de otro cultivo lo llamamos cultivo secundario. Verdadero. Falso.

Cuando hacemos un cultivo, qué orden seguimos?. Disgregación celular - Selección de células - Incubación - Pase. Pase - Disgregación celular - Incubación - Selección de células. Incubación - Disgregación celular - Selección de células - Pase. Incubación - Selección de células - Disgregación celular - Pase.

El recuento de células viables... Se hace en un portaobjetos. Se hace en una cámara de Neubauer. Se hace con azul tripán que marcará las células vivas. Todas son correctas.

Al cambio que hacemos para cambiar de una botella de cultivo a otra se le denomina... Transvase. Pase. Cambio. Resuspensión.

La fase apropiada para hacer un subcultivo se denomina... Fase de latencia. Fase de crecimiento exponencial. Fase estacionaria. Fase de senescencia.

El cultivo en el que las células crecen pegadas al plástico del recipiente se denomina... Cultivo en monocapa. Cultivo en suspensión. Ninguna célula crece de este modo. Cultivo en pegación.

El proceso por el que una proteína pierde su estructura al someterse a un calentamiento excesivo se denomina... Desnaturalización. Solubilización. Amortiguación. Ósmosis.

Entre los métodos físicos de extracción de proteínas encontramos... Tripsina. Congelación-descongelación. Detergentes. Electroforesis.

La centrifugación... Separa por densidad los compuestos, haciendo que precipiten los menos densos. Todas son falsas. Separa por afinidad eléctrica. Separa por tamaño.

La técnica por la que separamos los compuestos en una fase fija usando un eluyente se denomina... Cromatografía. Espectrofotometría. Centrifugación. Electroforesis.

La técnica de identificación de proteínas se denomina... Northern Blot. Southern Blot. Eastern Blot. Western Blot.

En la técnica de cromatografía de exclusión... Las partículas grandes eluyen antes. Las partículas pequeñas eluyen antes. Las partículas no eluyen, eso es la cromatografía de columna. Eluirán antes las que tengan carga +.

En la electroforesis en geles de agarosa o poliacrilamida... Separamos moléculas por su carga eléctrica avanzando más las más pequeñas. Separamos moléculas por su tamaño, avanzando más las más grandes. Separamos moléculas por su carga eléctrica, avanzando más las más grandes. Separamos moléculas por su tamaño, avanzando más las más pequeñas.

Cuando hagamos una electroforesis de ADN, el polo - se situará... En la zona de carga. En la zona contraria a la zona de carga. Habrá dos polos positivos. Habrá dos polos negativos.

¿Cuál de las siguientes características es propia del ARN?. Contiene Uracilo. Contiene Adenina. Tiene un pico de absorción a 320nm. Todas las opciones son correctas.

Las reglas de Chargaff indican que... G≡C y A=T. G=C y A≡T. A≡G y C=A. A=G y C≡U.

El máximo grado de compactación del ADN es... El cromosoma en metafase. La cromatina. La doble hélice.

Si tenemos dos moléculas iguales en tamaño, pero la primera tiene un mayor porcentaje de A y T que la segunda... Se desnaturaliza antes la segunda. Se desnaturaliza antes la primera.

La temperatura a la que se desnaturaliza el 50% del material genético se denomina Melting Temperature. Verdadero. Falso.

La técnica más utilizada para extraer ADN en un laboratorio es... Precipitación con sales. Técnica del fenol-cloroformo-isoamílico. Técnica de bolitas magnéticas.

Para largo tiempo, el ADN... Puede almacenarse a temperatura ambiente si lo vamos a usar en pocos días. Se debe almacenar congelado siempre. Se puede guardar en la nevera. Se debe guardar en ebullición.

Si una molécula tiene 20% de Adenina, ¿Cuánto tiene de Guanina?. 20%. 30%. 40%. No se puede saber.

El pico de absorción de los ácidos nucleicos es... 230nm. 260nm. 320nm. 280nm.

Al calcular la concentración, cada unidad de absorbancia del ADN Bicatenario corresponde a... 50ng/µL. 40ng/µL. 33ng/µL. 257,84ng/µL.

La concentración del gel de agarosa que se suele preparar para electroforesis de ADN es de... 0,5-2%. 1-3%. 7-9%. 10-20%.

Si amplificamos para detectar un virus con, aprox, 480pb, ¿Cuál es el resultado? (basado en la imagen del gel). 1 es positivo, 2 es positivo, 3 es negativo y 4 es no concluyente. 1 es negativo, 2 es positivo, 3 es negativo y 4 es positivo. 1 es no concluyente, 2 es negativo, 3 es no concluyente y 4 es positivo. 1 es positivo, 2 es negativo, 3 es positivo y 4 es no concluyente.

Esto que vemos en la imagen se denomina primer. Verdadero. Falso.

Los controles... La PCR será inválida si en el control + no hay bandas o si las hay en el C-. La PCR será inválida si en el control + hay bandas o si no las hay en el C-. La PCR será inválida si en el control + y en el control - hay bandas. La PCR será inválida si en el control + y en el control - no hay bandas.

El orden de temperaturas (aproximado) en la PCR son... 95oC - 72oC - 65oC. 95oC - 65oC - 72oC. 72oC - 65oC - 95oC. Ninguna es correcta.

La técnica de Southern y Northern blot... Usa normalmente marcadores radioactivos. Usa normalmente marcadores fluorescentes. No usa marcadores. Combina PCR con hibridación.

Esta técnica de la imagen... Es una técnica FISH. Es una técnica CISH. Es una técnica de Southern Blot. Es una técnica de Microarrays.

La PCR que nos permite detectar ciclo a ciclo cómo se está amplificando el material genético, se denomina... PCR a tiempo real. PCR anidada. PCR múltiple. RT-PCR.

Si realizamos clonación y usamos un plásmido con genes de resistencia a antibióticos, la población con el plásmido... Morirá por efecto del antibiótico que echamos al medio de cultivo. Vivirá por ser resistente al antibiótico que echamos al medio de cultivo. Cambiará de color el medio de cultivo. Brillará por efecto del plásmido.

Si al hacer clonación con un plásmido que produce fluorescencia, cogeremos... Las bacterias que son fluorescentes. Las bacterias que no son fluorescentes.

¿Cuál de los siguientes métodos nos permite introducir material genético en una célula eucariota?. Electroporación. Liposomas. Transformación bacteriana. Todas son correctas.

Cuando creemos un plásmido, a la hora de cortar con enzimas de restricción, nos interesará que se queden... Extremos cohesivos, también llamados sticky ends. Extremos romos, también llamados blunt ends. Esta pregunta es trampa porque no usaremos enzimas de restricción.

La mutación de la imagen: Es una mutación missense. Es una mutación nonsense. Es una mutación silenciosa. Hará que la persona que lo sufra pueda lanzar rayos laser por los ojos.

En el test de Ames, cuando hagamos un cultivo de bacterias... Cuántas más bacterias crezcan, indican que el compuesto es más mutágeno. Cuántas menos bacterias crezcan, indican que el compuesto es más mutágeno. Las bacterias crecerán sólo si cogen el plásmido. Las bacterias que crecen brillarán.

La CL25 se refiere a... Concentración que produce la muerte de un 25% de la población de ensayo. Concentración que produce la muerte de un 75% de la población de ensayo. Concentración que produce efectos en un 25% de la población de ensayo. Concentración que produce efectos en un 75% de la población de ensayo.

En el Test de Ames, utilizaremos cepas a las que hemos alterado el metabolismo de... La metionina. El triptófano. La histidina. La guanosina.