Entamoeba histolytica

La principal vía de infección por Entamoeba histolytica es: Penetración cutánea de larvas. Picadura de artrópodos. Inhalación de quistes. Ingestión de quistes en agua o alimentos contaminados. Transmisión transplacentaria.

¿Cuál es la forma infectante de Entamoeba histolytica?. Trofozoíto. Prequiste. Quiste tetranucleado. Metaquiste. Trofozoíto metaquístico.

El trofozoíto de Entamoeba histolytica se caracteriza por: Presentar cuatro flagelos. Poseer cilios en toda su superficie. Emitir un seudópodo amplio y unidireccional. Tener una membrana ondulante. Carecer de núcleo.

El hallazgo de eritrocitos fagocitados en trofozoítos es considerado: Característico de E. coli. Diagnóstico de giardiasis. Patognomónico de amebosis invasiva. Hallazgo exclusivo de absceso hepático. Característico de Endolimax nana.

Los cuerpos cromatoidales observados en los quistes de E. histolytica tienen: Extremos puntiagudos. Forma esférica. Extremos romos. Forma de espiral. Forma de gancho.

La resistencia del quiste de E. histolytica se debe principalmente a: Su pared gruesa. La presencia de cilios. Los eritrocitos fagocitados. Su metabolismo anaerobio. Su cápsula lipídica.

¿Cuál de las siguientes especies es considerada la “raza pequeña” de E. histolytica?. Entamoeba coli. Entamoeba gingivalis. Entamoeba moshkovskii. Entamoeba hartmanni. Endolimax nana.

La especie asociada con la cepa denominada “Laredo” corresponde a: Entamoeba gingivalis. Entamoeba polecki. Entamoeba moshkovskii. Entamoeba coli. Entamoeba hartmanni.

Tras el desenquistamiento, el trofozoíto conserva inicialmente: Dos núcleos. Cuatro núcleos. Un núcleo. Ocho núcleos. Dieciséis núcleos.

El trofozoíto metaquístico de Entamoeba histolytica posee: Uno a dos núcleos. Cuatro núcleos. Ocho núcleos. Doce núcleos. Dieciséis núcleos.

Cada trofozoíto metaquístico origina en el colon: Dos trofozoítos. Cuatro trofozoítos. Seis trofozoítos. Ocho trofozoítos. Dieciséis trofozoítos.

La multiplicación habitual de los trofozoítos de E. histolytica ocurre mediante: Conjugación. Endodiogenia. Fisión múltiple. División binaria. Esporulación.

El periodo prepatente de la amebosis puede ser de: 12 a 24 horas. 24 a 48 horas. 48 horas a cuatro meses. Seis a ocho meses. Un año.

La distribución geográfica de la amebosis se considera: Exclusiva de América Latina. Restringida a Asia. Cosmopolita. Exclusiva de regiones tropicales húmedas. Limitada a países industrializados.

Se estima que solamente es sintomático aproximadamente el siguiente porcentaje de personas infectadas por E. histolytica: 1%. 5%. 10%. 25%. 50%.

A nivel mundial, la amebosis es considerada: La primera causa de muerte parasitaria. La segunda causa de muerte parasitaria. La tercera causa de muerte parasitaria. La cuarta causa de muerte parasitaria. La quinta causa de muerte parasitaria.

En los países desarrollados, el interés por esta parasitosis ha impulsado el desarrollo de: Medicina tropical quirúrgica. Medicina de los viajes. Medicina forense parasitaria. Medicina ambiental. Ecoturismo sanitario.

La amebosis hepática ocurre con mayor frecuencia en: Mujeres embarazadas. Recién nacidos. Ambos sexos por igual. Varones. Adultos mayores exclusivamente.

Los portadores asintomáticos son importantes epidemiológicamente porque: Eliminan trofozoítos únicamente. Eliminan quistes infectantes en heces. Presentan abscesos hepáticos frecuentes. Son resistentes al tratamiento. Eliminan ooquistes.

El complejo de ataque de E. histolytica incluye: Hemolisinas y exotoxinas. Amebaporo, cisteína proteasas y colagenasas. Lipasas y catalasas. Flagelina y cápsula polisacárida. Fosfolipasas y neurotoxinas.

Las úlceras características producidas por E. histolytica tienen forma de: Cráter volcánico. Roseta. Botón de camisa. Herradura. Cúpula.

La localización inicial de invasión de la mucosa ocurre a través de: Vellosidades intestinales. Placas de Peyer. Criptas de Lieberkühn. Músculo longitudinal. Células de Kupffer.

La rectocolitis amebiana se caracteriza por: Ausencia de sangre en heces. Pujo, tenesmo y mucosidades sanguinolentas. Estreñimiento sin dolor. Ictericia intensa. Rash cutáneo.

La forma de amebosis intestinal más grave, asociada a perforación y peritonitis, se conoce como: Ameboma. Tifloapendicitis amebiana. Colitis fulminante. Amebosis crónica. Rectitis catarral.

La diferencia clínica principal entre apendicitis aguda y tifloapendicitis amebiana es la presencia de: Ictericia. Ictericia. Diarrea. Hematuria. Linfadenopatía.

El ameboma consiste en: Un absceso hepático múltiple. Una lesión tumoral del colon que simula adenocarcinoma. Una lesión pulmonar cavitada. Un quiste cerebral. Una perforación intestinal.

Histológicamente, el ameboma se caracteriza por: Abundantes trofozoítos en toda la lesión. Presencia de quistes calcificados. Tejido fibroso con eosinófilos y linfocitos. Predominio de células gigantes multinucleadas. Ausencia total de infiltrado inflamatorio.

La localización extraintestinal más frecuente de la amebosis es: Cerebral. Pulmonar. Peritoneal. Hepática. Cutánea.

El absceso hepático amebiano afecta principalmente: Lóbulo izquierdo. Lóbulo cuadrado. Lóbulo derecho. Conductos biliares. Vesícula biliar.

Un dato clínico característico de la amebosis hepática es: Prurito anal. Hepatomegalia dolorosa. Prolapso rectal. Hematuria. Melena.

La observación microscópica de trofozoítos móviles con desplazamiento unidireccional en moco y sangre corresponde a: Técnica de Graham. Examen directo en fresco. Kato-Katz. Harada Mori. ELISA.

Las técnicas de Faust y Ritchie son utilizadas principalmente para: Detectar anticuerpos séricos. Identificar genes parasitarios. Concentrar muestras fecales para observar quistes. Realizar cultivos celulares. Detectar abscesos hepáticos.

La técnica molecular que permite diferenciar Entamoeba histolytica de Entamoeba dispar es: Inmunofluorescencia indirecta. ELISA. Contrainmunoelectroforesis. Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR). Hemaglutinación indirecta.