Enzimas Utilizadas en Ingeniería Genética

¿En qué año se caracterizó la primera endonucleasa de restricción, y cuál fue?. 1960, EcoRI. 1970, HindII. 1978, BamHI. 1970, AluI. 1960, HincII.

¿Quiénes recibieron el Premio Nobel en Fisiología o Medicina en 1978 por su trabajo sobre enzimas de restricción?. Stewart Linn y Werner Arber. Daniel Nathans y Hamilton Smith. Arber, Nathans y Smith. Kathleen Danna y Daniel Nathans. Werner Arber y Hamilton Smith.

¿Cuál es la función principal del sistema de restricción-modificación en las bacterias?. Sintetizar ADN. Defenderse de bacteriófagos. Reparar el ADN dañado. Metabolizar carbohidratos. Producir energía.

¿Qué dos enzimas componen el sistema de restricción-modificación?. ADN polimerasa y ARN polimerasa. Helicasa y ADN ligasa. Restrictasa y Metilasa. Transcriptasa inversa y Proteasa. Topoisomerasa y Nucleasa.

¿Qué característica tienen la restrictasa y la metilasa en cuanto a su reconocimiento de secuencias?. Reconocen secuencias diferentes. Reconocen la misma secuencia diana. La restrictasa reconoce secuencias y la metilasa no. La metilasa reconoce secuencias y la restrictasa no. No reconocen ninguna secuencia específica.

¿Por qué las enzimas de restricción no cortan el ADN del huésped (bacteriano)?. Porque el ADN del huésped es demasiado largo. Porque el ADN del huésped está metilado. Porque el ADN del huésped tiene una estructura diferente. Porque las enzimas de restricción solo cortan ADN viral. Porque el ADN del huésped está protegido.

¿Cuál es el mecanismo de acción de una enzima de restricción?. Adición de grupos metilo al ADN. Formación de enlaces fosfodiéster. Hidrólisis (ruptura) de enlaces fosfodiéster en el ADN. Síntesis de nuevas hebras de ADN. Transferencia de nucleótidos.

¿Qué molécula utilizan todas las ADN metiltransferasas como sustrato (dador de metilos)?. ATP. NAD. GTP. S-adenosilmetionina (SAM). ADN polimerasa.

Las secuencias reconocidas por las enzimas de restricción suelen ser: Secuencias cortas y aleatorias. Repeticiones invertidas o palindrómicas. Secuencias de ARN. Solo secuencias que codifican para proteínas. Secuencias largas y variables.

¿Qué tipo de extremos pueden generar las enzimas de restricción al cortar el ADN?. Solo extremos romos. Solo extremos cohesivos. Extremos cohesivos o romos. Ningún tipo de extremo. Extremos de ARN.

¿Cómo se nombra la enzima EcoRI según su nomenclatura?. Escherichia coli RY13. Escherichia coli ICR. Bacillus amyloliquefaciens H. Haemophilus influenzae Rc. Escherichia coli K12.

Según la nomenclatura de las enzimas de restricción, ¿qué indica el número romano?. El género de la bacteria. La especie de la bacteria. La cepa de la bacteria. El orden de aislamiento de la enzima del microorganismo. La familia de la enzima.

¿Cuál es la unidad enzimática (U) de una enzima de restricción?. La cantidad de enzima que digiere 10 µg de ADN en 1 hora. La cantidad de enzima que digiere 1 µg de ADN en 1 hora. La cantidad de enzima que digiere 1 µg de ADN en 30 minutos. La cantidad de enzima que metila 1 µg de ADN en 1 hora. La cantidad de enzima que produce 1 fragmento de ADN en 1 hora.

¿Qué condiciones pueden afectar la actividad de las enzimas de restricción?. Solo la temperatura. Solo el pH. Solo la concentración de sales. pH, temperatura, buffer e iones Mg2+. Solo la presencia de ARN.

¿Qué es la 'actividad estrella' de una enzima de restricción?. Cuando la enzima corta en su sitio específico de forma óptima. Cuando la enzima corta en sitios aleatorios distintos a su sitio específico debido a condiciones no óptimas. Cuando la enzima metila el ADN en lugar de cortarlo. Cuando la enzima requiere ATP para funcionar. Cuando la enzima produce extremos romos en lugar de cohesivos.

¿Qué son los isoesquizómeros?. Enzimas que cortan en diferentes posiciones. Enzimas que reconocen diferentes secuencias. Enzimas que reconocen total o parcialmente el mismo sitio de restricción y cortan en la misma posición. Enzimas que solo cortan ADN viral. Enzimas que solo cortan ADN bacteriano.

¿Qué son los neoesquizómeros?. Enzimas que reconocen diferentes sitios de restricción. Enzimas que reconocen el mismo sitio de restricción pero cortan en diferente posición. Enzimas que solo cortan extremos cohesivos. Enzimas que solo cortan extremos romos. Enzimas que no cortan el ADN.

¿Qué tipo de enzimas de restricción son las más usadas en ingeniería genética?. ER Tipo I. ER Tipo II. ER Tipo III. ER Tipo IV. Todas son igualmente usadas.

¿Qué característica distingue a las enzimas de restricción Tipo II?. Cortan el ADN a distancia del sitio de reconocimiento y requieren ATP. Cortan el ADN en el mismo sitio de reconocimiento y no requieren ATP. Cortan el ADN a distancia del sitio de reconocimiento y no requieren ATP. Cortan el ADN en el mismo sitio de reconocimiento y requieren ATP. Metilan el ADN en lugar de cortarlo.

¿Para qué se utiliza la fragmentación de ADN con enzimas de restricción como una de sus aplicaciones?. Para replicar el ADN. Para transcribir el ADN a ARN. Para la separación electroforética del ADN. Para la metilación del ADN. Para la reparación de roturas en el ADN.

¿Qué es un mapa de restricción?. Un mapa que muestra la ubicación de los genes en un cromosoma. Un mapa que muestra los sitios de corte de las enzimas de restricción en una secuencia de ADN. Un mapa que muestra la secuencia de nucleótidos de un gen. Un mapa que indica la transcripción de un gen. Un mapa que muestra la replicación del ADN.

¿Cuál es el propósito de utilizar fosfatasas alcalinas (CIP o BAP) en la clonación de ADN?. Para cortar el ADN en fragmentos específicos. Para unir fragmentos de ADN. Para prevenir la recircularización del vector vacío. Para metilar el ADN. Para añadir grupos fosfato al extremo 5' del ADN.

¿Qué enzima transfiere un grupo fosfato del ATP al extremo 5' de un nucleótido de ADN o ARN?. ADN ligasa. T4 Polinucleótido Kinasa (PNK). ADN polimerasa. Enzima de restricción. ADN metiltransferasa.

¿Qué hace la ADN ligasa?. Rompe enlaces fosfodiéster. Añade grupos metilo al ADN. Cataliza la formación de enlaces fosfodiéster para unir fragmentos de ADN. Corta el ADN en sitios específicos. Sintetiza ARN a partir de ADN.

¿Qué tipos de extremos puede ligar la T4 ADN ligasa?. Solo extremos cohesivos. Solo extremos romos. Extremos cohesivos y romos. Solo fragmentos de ARN. Fragmentos de ADN y ARN a proteínas.

¿Cuál es la principal diferencia entre las ADN ligasas dependientes de ATP y las dependientes de NAD?. Las dependientes de ATP solo ligan extremos cohesivos, las de NAD solo romos. Las dependientes de ATP se encuentran en Eucariotas y Virus, las de NAD en Eubacterias. Las dependientes de ATP requieren Mg2+, las de NAD no. Las dependientes de ATP son más rápidas. Las dependientes de NAD pueden ligar ARN a ADN, las de ATP no.

¿Qué residuo de las bases nitrogenadas hidrolizan las fosfatasas alcalinas en el ADN y ARN?. El grupo 5'-OH. El grupo 3'-OH. El grupo 5'-Fosfato. El grupo 3'-Fosfato. El enlace N-glucosídico.

¿Por qué se usa la fosfatasa alcalina del intestino de ternera (CIP)?. Porque es resistente al calor. Porque tiene mayor actividad que la BAP. Porque es más económica que la BAP. Porque no requiere cofactores. Porque desfosforila residuos de serina.

¿Qué tipo de reacción realiza la T4 Polinucleótido Kinasa (PNK) con el ATP?. Hidrólisis del ATP. Transferencia del grupo fosfato gama del ATP al extremo 5' del ADN o ARN. Conversión de ATP a ADP y AMP. Metilación del ATP. Fosforilación del ATP.

¿Qué significa 'Rebase' en el contexto de las enzimas de restricción?. Un tipo de corte de ADN. Una base de datos de enzimas de restricción. Una técnica de laboratorio para aislar enzimas. Un método para purificar ADN. Un tipo de bacteria productora de enzimas.

¿Qué permite el programa NEBcutter?. Sintetizar ADN. Identificar sitios de restricción en una secuencia de ADN. Ligar fragmentos de ADN. Separar fragmentos de ADN por tamaño. Secuenciar ADN.