epi 1er parcial

Una de las características del metaanálisis es: La homogeneidad de los datos con los que se realiza el análisis estadístico. La inmediatez de su ejecución. La facilidad para la realización del análisis estadístico. La heterogeneidad de los datos con los que se realiza el análisis estadístico.

El periodo de incubación de una enfermedad infectocontagiosa. Debería mostrar una distribución en forma de campana. Debería ser significativamente mayor en aquellos individuos expuestos a la causa. Incluye en el denominador sólo los nuevos casos. Debería ser significativamente mayor entre aquellos individuos que padecen la enfermedad.

Estudiando durante un mes las diarreas en corderos en una explotación cuyo censo son 600 animales en total (400 ovejas y 200 corderos) y se detectaron 20 corderos con diarrea y 8 ovejas con diarrea. La prevalencia instantánea es 28 / 200. La incidencia verdadera es 20 / 200 animal/ mes en riesgo. La incidencia acumulada es 28/572. El periodo de prevalencia es 20/200.

Relación (nº de individuos muertos en un periodo /nº de individuos de la población, al inicio del periodo) corresponde a: Mortalidad acumulada cruda. Mortalidad específica. Está incompleta y no corresponde a ninguna respuesta. Letalidad.

El periodo de prevalencia durante un tiempo de estudio de una población. Es el total de casos que ocurren en una población durante ese periodo. Es la proporción de nuevos casos que aparecen en la población durante ese periodo. Es el total de nuevos casos que ocurren en una población durante ese periodo. Incluye en su numerador tanto los casos de enfermedad presentes al inicio como los nuevos casos que aparecen durante el estudio.

Indique la relación correcta: Letalidad = Mortalidad/Prevalencia. Letalidad = Prevalencia/Mortalidad. Letalidad = Prevalencia / Muertos por una causa específica. Todas son incorrectas.

El índice epidémico, para un periodo de tiempo determinado se calcula utilizando: La mediana de los casos observados en ese periodo de tiempo. La media de los casos observados en ese periodo de tiempo. La mediana de los casos observados durante cinco periodos. La media de los casos observados en los últimos cinco periodos (casos esperados).

Comparar las prevalencias obtenidas en dos poblaciones grandes que tienen diferentes estructuras o estratos. Es incorrecto y habría que rediseñar el estudio, especialmente cuando los datos proceden de una base de datos secundaria. Genera un sesgo que deberá ser controlado mediante estrategias matemáticas como el apareado. Genera un sesgo que deberá ser controlado mediante estrategias matemáticas como la restricción. Genera un sesgo que deberá ser controlado mediante un ajuste directo, asumiendo como referencia las características de la población mayor.

El equipo que confecciona y ejecuta un cuestionario está realizando una: Fuente de datos holomiántica. Fuente de datos secundaria. Fuente de datos primaria. Todas son incorrectas.

Una técnica más específica que sensible: E=AUMENTO VN S=AUMENTO VP. Produce mayor porcentaje de falsos positivos que de falsos negativos. Produce mayor porcentaje de falsos negativos que de falsos positivos. El porcentaje de falsos positivos que generan ambas dependerá de la prevalencia real. El porcentaje de falsos positivos que generan ambas dependerá de la prevalencia aparente.

Para combinar dos técnicas con el objetivo de detectar la mayor cantidad de animales sanos (A = S: 0,90 y E: 0,80 B = S: 0,80 y E: 0,88), qué combinación elegiría. (BUSCAMOS ESPECIFICIDAD). En serie. En paralelo. Utilizaría la sensibilidad de la primera y la especificidad en la segunda. Utilizaría la especificidad de la primera y la sensibilidad en la segunda.

Cuando, para una técnica, modificamos el punto de corte o umbral aumentando la especificidad de la misma. Aumenta el porcentaje de falsos positivos detectados. Puede o no disminuir la especificidad, dependiendo de otros factores como la J de Youdent o la fiabilidad. Aumenta el porcentaje de falsos negativos detectados. La especificidad en un parámetro inherente a la técnica y no puede variarse en ninguna circunstancia.

En qué situación la prevalencia aparente coincide con la prevalencia real. Cuando se utiliza una técnica perfecta (prueba de oro o gold standard) exclusivamente. Siempre que la sensibilidad y la especificidad coincidan exclusivamente. Cuando los verdaderos negativos y los verdaderos positivos coincidan, exclusivamente. Cuando los valores predictivos positivo y negativo coincidan exclusivamente.

Un hospedador refractario (no receptible) a un determinado agente patógeno. No se infecta y por lo tanto no puede participar en la trasmisión de la infección. No se infecta aunque eso no lo excluye de participar en la trasmisión de la infección. Puede infectarse, aunque nunca desarrollará la enfermedad. Sólo podrá infectarse “in utero” como consecuencia de un proceso de inmunotolerancia.

El periodo de incubación extrínseco: a)Es otra forma de poder llamar al periodo de latencia. b)Tiene relación con la trasmisión mediante vectores biológicos. c)B es correcto siempre que se trate exclusivamente de vectores ciclopropagativos. d)Es un índice sanitario en cuyo denominador intervienen los animales sanos en periodo de incubación.

En un estudio experimental (prueba de campo) desconocemos el efecto que el producto que vamos a utilizar tiene sobre la producción de leche, esto correspondería a un ensayo. Con carácter doble ciego. Con carácter sentido (dos vías). Con carácter sentido (una vía). Con carácter ciego.

En la arbovirosis que afecta a humanos y équidos producida por el virus del Nilo occidental. Las aves participan como hospedadores de enlace sanos, pues son receptibles pero no sensibles. Las aves participan como hospedadores de enlace, aunque también pueden enfermar. Por su alta receptibilidad y sensibilidad a estos virus, los équidos se utilizan como centinelas de elección en los programas de prevención. Las aves muy parasitadas con garrapatas son el principal reservorio de la enfermedad.

Los casos de enfermedades transmitidas por alimentos debidos a Salmonella pueden considerarse en Europa. Emergentes, con una tendencia ascendente tanto en la UE como en España. Está en los apuntes, pero hay que buscarlo bien. Con una tendencia descendente tanto en la UE como en España. Bajo control en la UE y ascendente en España. Bajo control en España pero con una tendencia ascendente en la mayoría de países de la UE.

Aeromonas spp. Son patógenos zoonósicos de peces, más frecuentes en el agua dulce. Son patógenos zoonósicos de peces, más frecuentes en el agua salada. Son bacterias entéricas de los peces, muy asociados a zoonosis por consumo de pescado. Sólo se producen zoonosis por contaminación de lesiones cutáneas en las personas.

La contaminación alimentaria por histamina: Es independiente de la conservación del pescado en condiciones de refrigeración. Depende del tratamiento térmico del pescado afectado, pues la histamina es termosensible. Es independiente del tratamiento térmico del pescado afectado, pues la histamina es termorresistente. Depende de la producción de algas microscópicas (dinoflagelados) en el entorno donde se crían los peces.

Uno de los sesgos de la fuente de datos de la EFSA sobre los brotes de enfermedad alimentaria colectiva en la UE está relacionada con: La edad de los consumidores. El sexo de los consumidores. La existencia de toxinas termoestables. La participación de la contaminación cruzada.

El estudio de un brote de enfermedad transmitida por alimentos se enfoca. Como un estudio epidemiológico observacional transversal. Como un estudio epidemiológico observacional caso-control. Como un estudio epidemiológico observacional de cohorte prospectivo. Como un estudio epidemiológico observacional de cohorte retrospectivo.

En nuestro entorno, ¿Cuál cree que es el factor asociado a un mayor número de brotes de enfermedad alimentaria?. Consumo de alimentos crudos. Consumo de alimentos con toxinas termoestables. Consumo de alimentos con patógenos vehiculados mediante contaminación cruzada. Consumo de alimentos con bacterias termoestables.

Los análisis estadísticos para identificar el alimento/os implicado en un brote de enfermedad transmitida por alimentos deben realizarse. Calculando las razones de tasas de ataque. Calculando los riesgos relativos. Calculando las razones de probabilidades. Calculando los coeficientes de kappa.

Indique cuál sería la opción con mayor probabilidad de ser responsable de un brote de enfermedad transmitida por alimentos con síntomas digestivos agudos a las 5 horas post-infección. Queso con brucella spp. Carne de pollo con Campylobacter spp. Carne de vacuno con Mycobacterium. Un postre con Staphylococcus aureus enterotoxigénico.

La estomatitis vesicular. Es una zoonosis de gran importancia por las lesiones que determina en las personas afectadas. Su importancia radica en su semejanza con la fiebre aftosa. Permite el diagnóstico diferencial con las encefalitis equinas. Es una zoonosis menor en personas y que al no afectar a los caballos aguda al diagnóstico de la fiebre aftosa.

Los reservorios de las encefalitis equinas son: Équidos incluyendo los silvestres (cebras). Équidos domésticos. Aves. Micromamíferos silvestres.

Los cachorros de perro: Suponen un mayor riesgo de trasmisión de Toxocara canis, al estar más parasitados que los adultos. Suponen menor riesgo de trasmisión de Toxocara canis que los perros adultos al estar menos parasitados. No se considera que los perros sean un riesgo para la transmisión de Toxocara canis, sino de toxoplasma gondii. Toxocara canis no se trasmite a humanos a través de los cachorros de perros, sino de los perros adultos parasitados.

En humanos, la sarna transmitida por animales: Produce casos más graves que en la especie animal que la ha trasmitido. Produce casos más leves que en la especie animal que la ha trasmitido. Produce desde casos leves a graves, incluyendo infecciones sistémicas. Los humanos son receptibles pero no sensibles a la sarna animal.

La mayoría de los casos de toxoplasmosis humanas están relacionadas con: El contacto con perros menores de 6 meses. El contacto con gatos menores de 6 meses. El consumo de alimentos. El contacto con aves psitácidas.

Seleccione la respuesta correcta en relación con la brucelosis en España. Los casos humanos aumentan anualmente debido a las infecciones de transmisión alimentaria. Los casos humanos disminuyen anualmente debido a la disminución de los casos en los animales. Los casos humanos aumentan anualmente debido a las infecciones originadas desde la fauna silvestre. Los casos humanos disminuyen anualmente debido a la vacunación de la población.

Seleccione la respuesta correcta relativa a la fiebre Q. Rickettsia spp. presenta un ciclo doméstico que es responsable de la mayoría de los casos humanos. Coxiella burnetti presenta un ciclo silvestre que es responsable de la mayoría de los casos humanos. Las infecciones humanas por Rickettsia spp. se producen por contacto directo con explotaciones afectadas. Las infecciones humanas por Coxiella burnetti se pueden producir a distancia merced a la diseminación de materiales contaminados por el viento.

Seleccione la respuesta correcta en relación con las enfermedades transmitidas por la leche: En la unión Europea no existe riesgo de transmisión de enfermedades por consumo de leche cruda. En España al reducirse la prevalencia de Brucelosis, ha desaparecido el riesgo de infección a través de la leche cruda. Los patógenos zoonósicos presentes en la leche cruda proceden de infecciones sistémicas o de contaminación de origen fecal. El riesgo de transmisión de patógenos zoonósicos a través de la leche cruda desaparece si se evita la contaminación fecal.

En la unión Europea, la enfermedad transmitida por alimentos que determina una mayor letalidad es: Campilobacteriosis. Salmonelosis. Listeriosis. Yersiniosis.

Seleccione la respuesta correcta relativa a las zoonosis en el ganado porcino. Seroprevalencia de Toxoplasma gondii es inferior en las explotaciones intensivas que en las extensivas. El riesgo de transmisión de Salmonella a través de las canales de porcino ha sido calificado de bajo en UE. La seroprevalencia de Toxoplasma gondii es superior en las explotaciones intensivas que en las extensivas. El riesgo de transmisión de Trichinella spp a través de las canales de porcino ha sido calificado de alto en U.

Seleccione la respuesta correcta en relación con la hepatitis E. Es una metazoonosis. La seroprevalencia es superior en personas expuestas al ganado bovino que en la población en general. La seroprevalencia es superior en personas expuestas al ganado porcino que en la población en general. Sólo se detectan animales infectados en los países en vías en desarrollo.

¿Cuál fue el origen de la mayor epidemia de ébola de la historia?. El contacto con murciélagos. El consumo de carne de primate. El contacto con poblaciones humanas infectadas. El contacto con perros portadores.

Seleccione la respuesta correcta relativa al reservorio silvestre del genotipo 1 del virus rábico en Europa. Murciélagos insectívoros. Los zorros. Los perros Mapache. En Europa no se encuentra el genotipo 1 del virus rábico.

En relación con los rumiantes silvestres de la península Ibérica: Representan uno de los reservorios naturales de la tuberculosis para el ganado doméstico. Las infecciones por Mycobacterium spp en los rumiantes silvestres proceden del ganado doméstico. Las infecciones por Brucella spp en el ganado doméstico proceden de los rumiantes silvestres. Son el reservorio natural de la hidatidosis para el ganado doméstico.

En relación con la salmonelosis en los reptiles: La cría en cautividad garantiza la ausencia de portadores. Sólo se deben tratar los individuos capturados en libertad. El tratamiento antibiótico de los portadores permite alojar un reptil en hogares con individuos pertenecientes a los grupos de riesgo. El tratamiento antibiótico de las hembras no garantiza una descendencia no infectada.

Seleccione la respuesta correcta relativa a la protección facial (Mascarilla quirúrgica o gafas) en la práctica veterinaria. Debe de ser utilizada siempre que haya riesgo de salpicaduras o aerosoles. Está indicada cuando se sospechan casos de Coxiella burnetti. No ofrece una especial protección. Debe ser utilizada al manejar especies exóticas.

La forma de presentación de la enfermedad que conlleva el incremento significativo de casos en el tiempo de denomina. Endemia. Pandemia. Curva epidémica. Epidemia.

Selecciona un criterio compatible con la definición de enfermedad emergente: Enfermedad conocida que se presenta con un incremento de casos en el tiempo. Agente patógeno conocido que se presenta en un hospedador no receptible. Enfermedad conocida que se presenta con un número constante de casos en el tiempo. Agente patógeno conocido que se presenta en un hospedador reservorio.

Las ciclozoonosis se definen como: Las zoonosis en las que participa un elemento extraanimal en la transmisión de la enfermedad. Las zoonosis que presentan un ciclo epidemiológico en el que interviene un hospedador vertebrado y otro invertebrado. Las zoonosis que presentan un ciclo epidemiológico en el que interviene más de un hospedador vertebrado. Las zoonosis en las que participa sólo un hospedador invertebrado.

Seleccione un tipo de muestreo en el que se puede producir un sesgo de elección. Consecutivo. Aleatorio simple. Aleatorio estratificado. En etapas múltiples.

Si en un muestreo para detectar enfermedad resultan todos los animales negativos a la misma: Demostramos que la enfermedad no está presente. La enfermedad se puede presentar en niveles inferiores a la prevalencia esperada. La enfermedad se puede presentar en niveles superiores a la prevalencia esperada. No tiene sentido calcular el número máximo de animales enfermos.

Si aumentamos el error absoluto (precisión) en el cálculo del tamaño de muestra para estimar prevalencia: El tamaño de muestra disminuye. El tamaño de muestra aumenta. El tamaño de muestra no varía. Sólo varía si el incremento es superior al 5%.

En el cálculo de tamaño de muestra para detectar enfermedad: Si se desconoce la prevalencia esperada podemos utilizar el valor del 50%. Es necesario aportar un valor de prevalencia esperada. Al aumentar la prevalencia esperada aumenta el tamaño de muestra. La prevalencia esperada no modifica el tamaño de muestra.

La población en estudio: Es la población a la que se pretende generalizar los resultados obtenidos con independencia de su accesibilidad. Es la población realmente estudiada por su accesibilidad. Es el conjunto de individuos seleccionados para su estudio. La forman los individuos sobre los que se aplica la prueba diagnóstica.

Seleccione la opción correcta en relación con la prueba de ANOVA. Es una prueba paramétrica. Permite comparar frecuencias en distribuciones normales. Requiere que las variables sean homogéneas. Permite la comparación de frecuencias en distribuciones binomiales.

Seleccione la opción correcta en función con la prueba del Chi-cuadrado. Debe confirmar la homocedasticidad previamente a su uso. Requiere que las variables no sean homogéneas. Es una prueba paramétrica. Permite la comparación de frecuencias en distribuciones binomiales.

La presencia de un factor de riesgo. Determina la modificación de la probabilidad de que ocurra un suceso. Determina el padecimiento de la enfermedad. Sólo tiene influencia si afecta a un elevado número de individuos. Actúa como causa suficiente de la enfermedad.

Seleccione una característica de los estudios observacionales de Cohortes: Al inicio del estudio se parte de un grupo de enfermo y un grupo de sano. El parámetro de asociación utilizado se calcula con la incidencia del grupo expuesto y la del grupo no expuesto. Tiene carácter retrospectivo. El parámetro de asociación se calcula con la prevalencia del grupo expuesto y la del no expuesto.

Seleccione una técnica para identificar un factor de confusión. Interacción. Estratificación. Selección por grupos. Cohorte.

Interprete un parámetro de asociación que presenta el valor de 1,1 (límites 0,12 – 1,55). No existe asociación entre el factor y la enfermedad. Existe asociación entre el factor y la enfermedad como factor de riesgo. Existe asociación entre el factor y la enfermedad como factor protector. Sin conocer de qué parámetro se trata no se puede interpretar.

En el modelo Reed-Frost. El número de casos en el tiempo t+1 disminuye al aumentar el número de casos en momento actual. El número de casos en el tiempo t+1 aumenta al disminuir el número de individuos no receptivos. El número de casos en el tiempo t+1 será igual a cero si la probabilidad de contacto efectivo es igual a 1. El número de casos en el tiempo t+1 será igual a cero si toda la población es no receptiva.

El número de animales contagiados por un animal infectado se denomina. Umbral de reproducción. Tasa relativa de eliminación. Umbral de Kendall. Tasa básica de reproducción.

La patogenicidad de un agente patógeno: Es directamente proporcional a la virulencia del mismo. Define si un agente patógeno tiene capacidad o no de generar enfermedad en un hospedador. Es una característica cuantitativa. Depende de la propagación del mismo por los diferentes sistemas orgánicos.

Para realizar una investigación epidemiológica. No es imprescindible conocer la etiología de la enfermedad. Es imprescindible conocer la etiología de la enfermedad. Es imprescindible conocer la etiología de la enfermedad así como al menos uno de sus determinantes. Todas son incorrectas.

Indique el principal grupo taxonómico responsable enfermedades zoonósicas: Virus o priones. Bacterias o rickettsias. Protozoos. Hongos.

Indique la enfermedad zoonósica que se presenta con más frecuencia en los países desarrollados de clima templado. Toxoplasmosis. Fiebre Q. Campilobacteriosis. Brucelosis.

Indique el grupo taxonómico considerado como el más predispuesto para generar una zoonosis emergente. Bacterias Gram negativas. Bacterias Gram positivas. Virus de ADN segmentado. Vírus de ARN.

Las zoonosis que requieren la presencia, al menos, de un hospedador vertebrado y otro invertebrado se denominan: Saprozoonosis. Ciclozoonosis. Metazoonosis. Artropozoonosis.

En el cálculo del tamaño de muestra para estimar prevalencia ¿Cuándo debe realizarse el ajuste del tamaño muestral?. En poblaciones muy grandes o infinitas. Cuando la fracción de muestreo obtenida sea inferior al 5 ó al 10%, según autores. Cuando la fracción de muestreo obtenida sea superior al 5 ó al 10%, según autores. Nunca cuando se calcula el tamaño de muestra con las tablas o con la fórmula.

Indique el caso en el que el tamaño de la muestra sería mayor para estimar la prevalencia en una población de 120.000 vacas con una precisión del 5% y un nivel de confianza del 95%. Prevalencia esperada del 20%. Prevalencia esperada del 40%. Prevalencia esperada del 80%. No puede estimarse, pues falta información.

Cuando disponemos de una muestra tomada previamente, ¿cómo decidimos si esa muestra es válida para estimar la prevalencia de una enfermedad en la población?: Calculando el nivel de confianza. Será válida siempre que el nivel de confianza sea del 95%. a y b son ciertas. En función del valor del error absoluto.

En el cálculo del tamaño de muestra para detectar la presencia de una enfermedad en una población: En caso de no conocer la prevalencia esperada, utilizaremos el 50%. Necesitamos saber la prevalencia esperada en la población. Si la muestra obtenida resulta negativa a la enfermedad no tiene sentido calcular el número máximo de animales enfermos esperado. Si no se detecta la enfermedad en la muestra obtenida interpretaremos que la enfermedad puede estar presente en niveles de prevalencia superiores a la esperada.

Si para realizar un estudio sobre los perros de la Región de Murcia extraemos la muestra de los perros censados en la Región de Murcia: Los perros censados en la Región de Murcia constituyen la población en estudio. Los perros censados en la Región de Murcia constituyen la población diana. Todos los perros de Murcia forman la población en estudio. La población diana coincide con la población en estudio.

Queremos conocer la distribución de una determinada enfermedad infecciosa en perros en función de su raza, sexo y edad. Para ello disponemos de un listado de los perros que acuden habitualmente a nuestra clínica. El método más adecuado para obtener la muestra para nuestro estudio será: Muestreo aleatorio simple. Muestreo por conveniencia. Muestreo aleatorio estratificado. Muestreo aleatorio sistemático.

La relación entre el ORcrudo/ORponderado permite determinar: La homogeneidad entre estratos. La asociación entre el factor y la enfermedad en estudios de caso-control. La validez de los límites. La existencia de un factor de confusión.

Si de forma retrospectiva estudiamos la presencia de diarreas en terneros y el lacto-reemplazante utilizado, la medición de asociación la realizaremos mediante: La razón de prevalencias (RP). El riesgo relativo (RR). El Odds Ratio (OR). El riesgo atribible (RA).

Seleccione la interpretación correcta de un estudio epidemiológico observacional que presenta como resultado RR = 0,35 (0,15-0,75): No existe asociación. Existe asociación como factor de riesgo. Existe asociación como factor protector. Para interpretar la asociación se debe conocer el valor-p de la Chi-cuadrado.

Señale la definición compatible con la fracción etiológica: Proporción de individuos del grupo expuesto que padecen la enfermedad que son debidos a la exposición a dicho factor. Proporción de casos de enfermedad en el grupo expuesto al factor y que son debidos a la exposición a dicho factor. Proporción de individuos de toda la población que padecen la enfermedad que son debidos a la exposición al factor. Proporción de casos de enfermedad entre toda la población y que son debidos a la exposición al factor.

¿Por qué en los estudios de cohortes se trabaja con incidencias?. Porque se estudian nuevos casos en relación con la exposición o no al factor. Porque se estudia la exposición o no al factor de los casos previamente seleccionados. Porque se estudia la exposición o no al factor en relación con la enfermedad en un momento puntual. Porque en el denominador siempre se incluye a la población en estudio.

El nivel de significación (valor “p”): Representa la probabilidad de que las diferencias detectadas se deban al factor estudiado. Representa la probabilidad de detectar diferencias que se encuentran en la población. Debe ser p > 0,05 para que el contraste presente diferencias estadísticamente significativas. Debe ser p < 0,05 para que el contraste presente diferencias estadísticamente significativas.

Si en un contraste de hipótesis rechazamos la hipótesis nula y resulta que en la realidad es cierta: Se comete un error tipo II cuya probabilidad (β) es la potencia del contraste. La probabilidad de cometer un error tipo I representa la probabilidad de detectar diferencias que se encuentran en la población. Se comete un error tipo I cuya probabilidad (α) es el nivel de significación o p-valor. La probabilidad de cometer un error tipo II representa la probabilidad de que las diferencias detectadas se deban al azar.

En relación con las pruebas estadísticas utilizadas para contrastar hipótesis: Las pruebas paramétricas no exigen condiciones para su aplicación. Las pruebas no paramétricas requieren que los datos se ajusten a la distribución normal. El test de Anova es una prueba no paramétrica. La utilización del Test Anova requiere, entre otras condiciones, que las varianzas sean homogéneas.

Señale la opción correcta en relación con la distribución binomial: Es la distribución típica que presentan las variables cuantitativas continuas. La prueba de Chi cuadrado permite comparar las frecuencias observadas con las esperadas. Las frecuencias observadas se comparan siempre mediante el análisis de varianza. Se representa gráficamente mediante una distribución leptocúrtica.

Señale la opción correcta en relación con los determinantes dependientes del agente: La antigenicidad y la inmunogenicidad son conceptos equivalentes. Al aumentar el poder de invasión de un agente aumenta la virulencia del proceso. El poder de invasión y la virulencia no están relacionados. La virulencia no se puede cuantificar.

Seleccione el determinante dependiente del agente que tiene carácter cualitativo para una determinada especie animal. Patogenicidad. Virulencia. Contagiosidad. Todos los anteriores.

Indique el postulado de Hill más difícil de cumplir, en las enfermedades multifactoriales: Especifidad de la asociación. Secuencia temporal. Fuerza de asociación. Analogía.

El período de prevalencia. Es una verdadera tasa, pues considera un componente interno de tiempo. Incluye en su cálculo los nuevos casos que acontecen en el período de tiempo estudiado. Es el periodo de tiempo en el que aparecen nuevos casos. Es el periodo de tiempo en el que aparecen el total de los casos.

La prevalencia puntual. Es el total de casos que se presentan en un momento concreto de tiempo. Incluye en su cálculo los nuevos casos que acontecen en el período de tiempo estudiado. Es el total de casos que se presentan lo largo de un periodo de tiempo. Todas son incorrectas.

La incidencia acumulada de una enfermedad en una población hace referencia. A un indicador cuyo denominador incluye las UTRs durante el período de estudio. Al indicador sanitario más complejo y el que mejor valora la dinámica de la enfermedad. A un indicador cuyo denominador incluye la población en riesgo media durante el período de estudio. Todas son incorrectas.

El cálculo de la población en riesgo media (PRM) se realiza. Para estimar la incidencia acumulada sin tener que calcular las UTRs. Considerando sólo los nuevos casos en el período de estudio. A partir de la población susceptible sana que existe durante todo el período de estudio. Dividiendo entre dos el total de casos presentes en la población.

La elección de variables cuantitativas, frente a cualitativas, en un estudio epidemiológico: Supone una mayor facilidad de recogida. Es recomendable por que aportan más información. Es recomendable por su menor coste. Deben limitarse en una fuente de datos secundaria.

Ante la disyuntiva de elaborar un cuestionario con preguntas abiertas o cerradas: Utilizaría preguntas abiertas porque son más fáciles de interpretar y analizar. Las preguntas cerradas necesitan mayor tiempo en su preparación que las abiertas. Las preguntas cerradas dificultan la comparabilidad de los resultados. Las preguntas cerradas eliminan la posibilidad de sesgo debido al entrevistador.

Utilizando dos análisis serológicos pareados, podemos considerar que hay una seroconversión cuando: La mediana de los títulos previos es igual o mayor a 1,25. La semisuma de los logaritmos de los títulos es > de 0.50. El segundo análisis tiene un título cuatro veces superior al primero. Todas son incorrectas.

Un índice epidémico menor de 0,05 indica: Que la enfermedad se presenta en una frecuencia menor de la esperada. Asociación estadísticamente significativa entre la presentación de la enfermedad en los últimos cinco años y el de la comparación. Ausencia de asociación entre la presentación de la enfermedad en los últimos cinco años y el de la comparación. El valor de la mediana de los casos observados en los últimos cinco años.

Señale la respuesta correcta. La sensibilidad de la técnica es el total de verdaderos positivos que la técnica detecta del total de positivos que existen en la realidad. La especificidad de la técnica es el total de verdaderos negativos que la técnica detecta del total de negativos que existen en la realidad. El valor predictivo positivo es el total de verdaderos positivos en el total de positivos detectados por la técnica. Todas son correctas.

Las muestra positivas a una técnica con S: 0.93; E:0.96; VPP:0.97 y VPN: 0.92. Tienen una probabilidad de 0.93 de ser realmente positivas. Tienen una probabilidad de 0.97 de ser realmente positivas. Tienen una probabilidad de (0.93+0.96-1) de ser realmente positivas. Todas son incorrectas.

Ante tres técnicas con sensibilidades diferentes (A= 90%, B= 92% y C= 95%) y la misma especificidad (92%), trabajando con las mismas condiciones de prevalencia real. La prevalencia aparente será mayor en A. La prevalencia aparente será mayor en B. La prevalencia aparente será mayor en C. La prevalencia aparente sólo depende de la especificidad.

Para corregir el sesgo de medición por utilizar técnicas poco sensibles y específicas. El numerador es igual a prevalencia aparente + Sensibilidad -1. El valor del numerador coincide con el valor de la J de Youden. El numerador es igual a Sensibilidad + Especificidad -1. Ninguna de las respuestas es correcta.

La comparación de dos técnicas no validadas, con un coeficiente de Kappa de 0,8 indica. Que no debo sustituir una técnica por la otra. Aceptable concordancia entre las técnicas diagnósticas utilizadas. Ausencia de significación estadística. Que la probabilidad de detectar correctamente los positivos con ambas técnicas es del 80%.

Para combinar dos técnicas con el objetivo de detectar la mayor cantidad de animales sanos, debe elegir entre tres A (S:0.90% y E:0.80) , B(S: 0.80 y E= 88% ) y C ( S:0.84 y E: 94), que combinación elegiría: En serie, primero la A y luego la C. En paralelo, primero la B y luego la C. En paralelo, primero la A y luego la C. En serie, primero la B luego la C.

Un hospedador refractario (no receptible) a un determinado agente patógeno. No se infecta y por lo tanto no puede participar en la transmisión de la infección. No se infecta, aunque eso no lo excluye de participar en la transmisión de la infección. Puede infectarse, aunque nunca desarrollará la enfermedad. Sólo podrá infectarse “in utero” como consecuencia de un proceso de inmunotolerancia.

Un reservorio. Debe ser siempre un organismo vivo. Debe ser siempre un elemento inanimado. Se aplica este concepto a los vectores que mantienen el agente en el medio ambiente. Todas las respuestas son incorrectas.

El período de prepatencia es el tiempo que pasa desde la infección hasta. La aparición de los primeros síntomas, por muy leves que sean. Que comienza a eliminarse el agente patógeno. Que desaparece del hospedador el agente patógeno. Que aparece la enfermedad clínica.