Epigenética

¿Quién introdujo el término «epigenética» durante la década de 1950?. Gregor Mendel. Conrad H. Waddington. James Watson. Francis Crick.

Waddington definió inicialmente la epigenética como: El estudio exclusivo de las mutaciones cromosómicas. El análisis causal del desarrollo. La identificación de genes dominantes. El estudio de la síntesis de proteínas.

El concepto de «paisaje epigenético» describe principalmente: La distribución geográfica de las enfermedades genéticas. Las distintas rutas de desarrollo que puede seguir una célula embrionaria. La secuencia completa del genoma humano. La localización de los cromosomas en el núcleo.

En el paisaje epigenético, la dirección que sigue una célula durante el desarrollo puede estar determinada por: Factores inductores embrionarios y genes homeóticos. Anticuerpos y factores de coagulación. Vitaminas y minerales exclusivamente. Mutaciones mitocondriales únicamente.

Los genes homeóticos se caracterizan porque sus mutaciones pueden producir: Transformaciones en las rutas del desarrollo. Únicamente enfermedades infecciosas. Aumento de la producción de anticuerpos. Destrucción de las mitocondrias.

Actualmente, la epigenética se define como el estudio de: Cambios heredables en la expresión genética sin modificar la secuencia del ADN. Mutaciones que alteran obligatoriamente los nucleótidos. Variaciones en el número de cromosomas exclusivamente. Alteraciones adquiridas que no afectan la expresión genética.

Los cambios epigenéticos se diferencian de las mutaciones porque: Ocurren sin cambiar la secuencia de nucleótidos del ADN. Siempre eliminan cromosomas completos. Solo aparecen durante el nacimiento. No modifican la expresión de los genes.

En general, mientras mayor sea el tamaño del genoma: Menor será la regulación epigenética. Mayor será la complejidad de la regulación epigenética. Menor será el número de proteínas celulares. Mayor será la frecuencia de mutaciones letales.

Los mecanismos de regulación genética basados en la metilación del ADN también pueden encontrarse en: Virus y bacterias. Únicamente seres humanos. Solo organismos multicelulares. Exclusivamente mamíferos.

El ADN altamente condensado que se encuentra dentro del núcleo recibe el nombre de: Cromatina. Citoplasma. Centriolo. Proteosoma.

¿Cuál es la unidad estructural básica de la cromatina?. Cromosoma. Nucleosoma. Ribosoma. Centrómero.

El nucleosoma está formado por: Un octámero de histonas rodeado por ADN. Un conjunto de ocho cromosomas. ARN rodeado por proteínas ribosómicas. Dos moléculas de ADN sin proteínas.

¿Cuáles histonas forman el octámero central del nucleosoma?. H1, H2A, H5 y H6. H2A, H2B, H3 y H4. H1, H3, H5 y H7. H2A, H2B, H5 y H6.

¿Cuántas copias de cada histona forman el octámero nucleosomal?. Una. Dos. Tres. Cuatro.

Aproximadamente, ¿cuántos pares de bases de ADN rodean el octámero de histonas?. 47 pares de bases. 100 pares de bases. 147 pares de bases. 500 pares de bases.

¿Cuál histona permite alcanzar un mayor grado de compactación de la cromatina?. H1. H2A. H3. H4.

La incorporación de la histona H1 permite el agrupamiento de nucleosomas para formar: El solenoide. El centrómero. El cinetocoro. El nucléolo.

Según el documento, el solenoide se forma mediante el agrupamiento de: Dos nucleosomas. Cuatro nucleosomas. Seis nucleosomas. Diez nucleosomas.

¿Cuál representa el mayor nivel de compactación de la cromatina?. ADN libre. Nucleosoma. Solenoide. Cromosoma metafásico.

La importancia de la cromatina radica principalmente en que regula: El acceso de las proteínas reguladoras al ADN. La entrada de glucosa a la célula. La formación de la membrana plasmática. El transporte de oxígeno.

La eucromatina se caracteriza por presentar una conformación: Laxa y accesible para la transcripción. Compacta e inaccesible. Sin histonas. Formada únicamente por ARN.

Cuando una región del ADN se encuentra en forma de eucromatina: La información genética puede ser leída. Los genes quedan permanentemente silenciados. Se impide la unión de la maquinaria transcripcional. Se elimina la secuencia genética.

La heterocromatina se caracteriza por ser: Compacta y transcripcionalmente inactiva. Laxa y altamente activa. Independiente de las histonas. Exclusiva de las neuronas.

En una región de heterocromatina, la expresión genética se encuentra generalmente: Activada. Reprimida. Duplicada. Mutada.

El llamado «código de histonas» propone que las modificaciones de las histonas determinan: La unión de factores remodeladores de la cromatina. La secuencia de nucleótidos del ADN. La cantidad de cromosomas de la célula. El tipo de herencia mendeliana.

Los factores remodeladores de la cromatina regulan el acceso de: Factores de transcripción, cofactores y maquinaria transcripcional. Eritrocitos y plaquetas. Hormonas esteroideas exclusivamente. Anticuerpos y complemento.

¿Cuáles son dos de los principales mecanismos epigenéticos?. Modificaciones de histonas y metilación del ADN. Replicación y traducción. Mutación y recombinación. Transcripción y reparación exclusivamente.

La longitud aproximada del ADN presente en una célula humana es de: Dos centímetros. Veinte centímetros. Dos metros. Veinte metros.

La acetilación de las histonas produce generalmente: Disminución de la compactación de la cromatina. Mayor condensación del ADN. Eliminación del nucleosoma. Inactivación irreversible del gen.

¿Cuál es el efecto habitual de la acetilación de histonas sobre la expresión genética?. Favorece la transcripción. Reprime permanentemente la transcripción. Produce mutaciones puntuales. Elimina los promotores.

La eliminación de grupos acetilo de las histonas produce: Mayor condensación de la cromatina y represión génica. Relajación de la cromatina y activación génica. Duplicación del genoma. Pérdida de cromosomas.

Las modificaciones de histonas son fundamentales para la diferenciación celular porque: Permiten que cada tipo celular exprese genes diferentes. Cambian completamente el genoma de cada célula. Eliminan los genes que no se utilizan. Producen diferentes números de cromosomas.

Aunque una neurona y una célula hepática tienen esencialmente el mismo genoma, son diferentes porque: Expresan distintos conjuntos de genes. Poseen diferentes secuencias completas de ADN. Una de ellas carece de cromosomas. Solo la neurona contiene histonas.

La metilación del ADN consiste principalmente en: La adición de grupos metilo a bases nitrogenadas. La eliminación de nucleótidos. La incorporación de aminoácidos al ADN. La unión de grupos acetilo a la glucosa.

La metilación del ADN ocurre principalmente sobre residuos de: Adenina. Guanina. Citosina. Timina.

La presencia de grupos metilo en una región reguladora del ADN generalmente: Dificulta la unión de proteínas de transcripción. Aumenta el acceso de la ARN polimerasa. Elimina las histonas. Cambia la secuencia de nucleótidos.

¿Cuál es el efecto habitual de la metilación del ADN sobre un gen?. Silenciamiento génico. Activación obligatoria. Duplicación cromosómica. Traducción inmediata.

La desmetilación del ADN puede provocar: Activación de la expresión genética. Silenciamiento irreversible. Destrucción completa del gen. Pérdida de cromosomas.

Las modificaciones epigenéticas como la metilación del ADN se consideran: Dinámicas y potencialmente reversibles. Siempre permanentes. Idénticas a las mutaciones. Exclusivas de las células tumorales.

Los estudios realizados en gemelos monocigóticos demuestran que: Pueden desarrollar patrones epigenéticos diferentes a pesar de compartir el genoma. Siempre presentan exactamente las mismas enfermedades. Sus patrones epigenéticos permanecen idénticos toda la vida. Poseen diferentes secuencias de ADN desde la fecundación.

Las diferencias epigenéticas entre gemelos monocigóticos tienden a: Incrementarse con la edad. Desaparecer completamente. Mantenerse siempre idénticas. Producir obligatoriamente cáncer.

¿Cuál de los siguientes factores puede inducir modificaciones epigenéticas?. Alimentación, actividad física, estrés e infecciones. Únicamente el grupo sanguíneo. Solo la estatura. Exclusivamente el sexo biológico.

La influencia ambiental sobre los mecanismos epigenéticos puede modificar: El riesgo de desarrollar determinadas enfermedades. El número normal de cromosomas. La identidad de las bases nitrogenadas. La especie a la que pertenece el individuo.

Las variaciones epigenéticas se han relacionado con enfermedades como: Diabetes, enfermedades autoinmunes, trastornos psiquiátricos y cáncer. Únicamente infecciones bacterianas. Exclusivamente enfermedades traumáticas. Solo anomalías cromosómicas numéricas.

Los patrones específicos de metilación asociados con ciertas neoplasias pueden utilizarse como: Biomarcadores diagnósticos y pronósticos. Antibióticos. Factores de coagulación. Vacunas preventivas.

La inestabilidad genómica observada en muchos cánceres implica alteraciones en: La reparación del ADN o la integridad cromosómica. La producción de insulina exclusivamente. La absorción intestinal de minerales. El transporte de oxígeno.

La inestabilidad epigenética se diferencia de la inestabilidad genómica porque puede afectar la expresión de los genes: Sin producir necesariamente mutaciones. Solo después de eliminar cromosomas. Mediante infecciones bacterianas. Únicamente por alteraciones mitocondriales.

La metilación inadecuada puede contribuir al cáncer cuando afecta: Genes supresores de tumores u oncogenes. Genes del grupo sanguíneo exclusivamente. Genes que determinan el color de ojos. Únicamente genes mitocondriales.

La metilación de islas CpG ubicadas en promotores de genes supresores tumorales generalmente provoca: Silenciamiento de dichos genes. Activación permanente de dichos genes. Duplicación del cromosoma. Reparación completa del ADN.

La metilación anormal de islas CpG se ha relacionado con: Cáncer colorrectal esporádico y lesiones precursoras de cáncer de próstata. Únicamente enfermedades respiratorias. Cardiopatías congénitas exclusivamente. Infecciones parasitarias.

El remodelaje de la cromatina participa en la regulación de: Metilación, replicación, recombinación, reparación y expresión del ADN. Únicamente la traducción proteica. Solo la división del citoplasma. Exclusivamente la producción de ATP.

La actividad anormal de las desacetilasas de histonas puede favorecer neoplasias porque: Reprime genes relacionados con el ciclo celular, apoptosis y reparación del ADN. Activa todos los genes supresores tumorales. Elimina las mutaciones del ADN. Impide la condensación de la cromatina.

La evasión del sistema inmunitario por parte de los tumores puede relacionarse con: Eventos epigenéticos que no necesariamente producen mutaciones. Únicamente infecciones virales. Ausencia completa de cromatina. Disminución del número de nucleosomas.

Entre los genes candidatos relacionados con trastornos psiquiátricos se encuentran genes que codifican receptores de: Dopamina, serotonina y NMDA. Insulina, glucagón y somatostatina. Aldosterona, cortisol y tiroxina. Histamina exclusivamente.

La impronta genómica se define como: Expresión monoalélica dependiente del origen parental. Expresión simultánea obligatoria de ambos alelos. Eliminación de un cromosoma completo. Duplicación del genoma embrionario.

Los genes sometidos a impronta genómica suelen localizarse cerca de: Islas CpG o regiones ricas en GC. Centriolos. Ribosomas. Membranas mitocondriales.

La pérdida de la expresión monoalélica normal puede producir: Desregulación de oncogenes y genes supresores tumorales. Eliminación de todas las histonas. Curación espontánea de neoplasias. Disminución obligatoria del tamaño celular.

Los estudios de niños concebidos mediante reproducción asistida han señalado con cierta frecuencia: Bajo peso al nacer. Ausencia completa de crecimiento. Desarrollo embrionario siempre anormal. Alteraciones cromosómicas en todos los casos.

Las futuras terapias epigenéticas contra el cáncer podrían incluir medicamentos que inhiban: Desacetilasas de histonas y metiltransferasas del ADN. ARN polimerasas de todas las células. Todas las enzimas mitocondriales. Receptores de insulina.

¿Por qué la epigenética es fundamental para comprender el genoma humano?. Porque la expresión genética depende de la organización del ADN en cromatina y de sus mecanismos reguladores. Porque toda la información biológica depende únicamente de mutaciones. Porque el ADN no codificante carece completamente de funciones. Porque todas las células expresan los mismos genes al mismo tiempo.