EPILEPSIAS

El término denota el paroxismo intenso de contracciones musculares repetitivas e involuntarias, pero a veces el trastorno principal puede consistir sólo en alteración de la función sensitiva o de la conciencia. Convulsión. Crisis epilética. Crisis de ausencia. Convusión simple.

El término es genérico y tal vez preferible porque abarca todas las descargas eléctricas paroxísticas del cerebro y permite una definición más cercana a la realidad. puede ser manifestación de alguna enfermedad en evolución del sistema nervioso que obligue a emprender medidas diagnósticas y terapéuticas especiales. Crisis epilépticas. Convulsión. Crisis símple. Crisis de ausencia.

Este tipo de epilepsias son dependientes de la edad, con espigas bifrontales de 2.4 a 4 Hz, surgen sin anormalidades estructurales subyacente, inteligencia normal con componente genético. Epilepsia primaria generalizada. Epilepsia secundaria generalizada. Crisis parcial simple. Crisis parcial compleja.

Este tipo de epilepsias se inician de forma local y evolucionan a tónico- clónicas generalizadas, no tienen componente genético, son resultado de una enfermedad subyacente del cerebro. Epilepsias secundarias generalizadas. Epilepsias primarias generalizadas. Crisis parcial simple. Crisis parcial compleja.

Se caracterizan porque el estado de conciencia no se afecta. Crisis parcial/focal simple. Crisis parcial/focal compleja. Epilepsia primaria. Epilepsia secundaria.

Se caracteriza por una alteración de la conciencia. Y puede presentarse un aura antes de ello que avisa de una crisis inminente. Crisis parcial/focal simple. Crisis parcial/focal compleja. Epilepsia primaria. Epilepsia generalizada.

Cómo es la naturaleza de la lesión epileptógena. Como una alteración repentina de la función del sistema nervioso central (SNC) a causa de una descarga eléctrica paroxística de alta frecuencia, sincrónica de baja frecuencia o de alto voltaje. Como una alteración lenta de la función del sistema nervioso central (SNC) a causa de una descarga eléctrica paroxística de alta frecuencia, sincrónica de baja frecuencia o de alto voltaje. Como una alteración repentina de la función del sistema nervioso periférico (SNP) a causa de una descarga eléctrica paroxística de alta frecuencia, sincrónica de baja frecuencia o de alto voltaje. Como una alteración repentina de la función del sistema nervioso central (SNC) a causa de una baja presión paroxística de alta frecuencia, sincrónica de baja frecuencia o de alto voltaje.

Desde una perspectiva fisiológica más amplia se necesitan tres factores para que surjan crisis: 1. Neuronas patológicamanete excitables 2. Incremento en actividad glutaminérgica excitatoria 3. Inhibición de GABA o inhibidores. 1. Axones patológicamanete excitables 2. Incremento en actividad glutaminérgica excitatoria 3. Inhibición de GABA o inhibidores. 1. Neuronas patológicamanete excitables 2. Disminución en actividad glutaminérgica excitatoria 3. Inhibición de GABA o inhibidores. 1. Neuronas patológicamanete excitables 2. Incremento en actividad glutaminérgica excitatoria 3. Activación de GABA o inhibidores.

Que ocasionan las crisis graves epilépticas. Crean acidosis láctica sistémica (Bajo PH arterial y O2, Sube PCO2), lo que causa daño hipoxisquémico en cerebro, núcleos basales y cerebelo. Crean acidosis respiratoría sistémica (Bajo PH arterial y O2, Sube PCO2), lo que causa daño hipoxisquémico en cerebro, núcleos basales y cerebelo. Crean acidosis láctica sistémica (Bajo PH arterial y O2, Sube PCO2), lo que causa daño térmico en cerebro, núcleos basales y cerebelo. Crean acidosis láctica sistémica (sube PH arterial y O2, baja PCO2), lo que causa daño hipoxisquémico en cerebro, núcleos basales y cerebelo.

Se caracterizan por su brevedad y su frecuencia y la poca actividad motora. Constituyen la epilepsia más característica de la infancia. Consiste en una interrupción repentina del estado de conciencia. Crisis de ausencia (Pequeño mal). Crisis tonicoclónicas generalizadas (Gran mal). Crisis mioclónicas. Mioclono diseminado.

El paciente fija la mirada y deja de hablar o de responder por un momento. • Finos movimientos clónicos (mioclónicos) de los párpados, músculos de la cara o dedos de manos o pequeños movimientos sincrónicos de ambos brazos. Son características de: Crisis de ausencia (pequeño mal). Crisis tónico clónicas (gran mal). Síndrome de Lenoxx- Gastaut. Crisis mioclónicas.

Ocurre a los 2 a 6 años con crisis atónicas o astáticas, hay trastorno intelectual, puede persisitir en la vida adulta, siendo la epilepsia más dificl de tratar. Síndrome de Lenoxx-Gastaut. Crisis gran mal. Crisis pequeño mal. Crisis mioclónicas.

Contracción muscular breve y brusca, y algunos espasmos mioclónicos pueden ser tan pequeños que abarquen sólo un músculo o parte de él Otros son tan grandes que desplazan una extremidad en uno o ambos lados del cuerpo o todos los músculos del tronco. Crisis mioclónicas. Mioclono diseminado. Epilepsia mioclónica juvenil. Garn mal.

Duran 50 a 100 ms, tan breves que son impredecibles o como una sacudida simple. Crisis mioclónicas. Garn mal. Mioclono diseminado. Epilepsia mioclónica juvenil.

Ocurre en niños y se sospecha de un síndrome de mioclono-opsoclono-ataxia, causado por litio. Miclono diseminado (polimioclono). Epilepsia mioclónica juvenil. Crisis focales parciales. Crisis mioclónicas.

Forma más común de epilepsia idiopática generalizada en niños mayores y adultos jóvenes (15 años). El paciente presenta una convulsión generalizada, con frecuencia al despertar, o por sacudidas mioclónicas en la mañana que incluyen todo el cuerpo. Epilpsia mioclónica juvenil. Crisis mioclónica. Mioclono diseminado. Pequeño mal.

Donde afecta la epilepsia mioclónica juvenil. Espasmos mioclónicos del brazo y mitad superior del tronco. Espasmos mioclónicos del pie y mitad superior del tronco. Espasmos mioclónicos del brazo y mitad inferiro del tronco. Espasmos mioclónicos de la cara y mitad superior del tronco.

Cómo son las crisis focales parciales. Son aquéllas en las que la actividad eléctrica queda circunscrita a un área concreta de la corteza cerebral, con independencia de que, durante la crisis, la consciencia esté conservada o alterada. Son aquéllas en las que la actividad eléctrica afecta toda la corteza cerebral, con independencia de que, durante la crisis, la consciencia esté conservada o alterada. Son aquéllas en las que la actividad eléctrica queda circunscrita a un área concreta de la corteza cerebral, y durante la crisis, la consciencia esté conservada. Son aquéllas en las que la actividad eléctrica queda circunscrita a un área concreta de la corteza cerebral, y durante la crisis, la consciencia esta alterada.

Funciones del lobulo frontal. Movimiento voluntario, planeación y razonamiento, control de comportamiento y lenguaje. Movimiento involuntario, planeación y razonamiento, control de comportamiento y lenguaje. Movimiento voluntario, planeación y ejecución, control de comportamiento y lenguaje. Movimiento voluntario, planeación y razonamiento, memoria y lenguaje.

Se caracteriza por un guro de cabeza y ojos al lado contrario del foco irritativo, extensión tónica y pérdida de conciencia. Crisis motoras focales. Crisis motoras jacksonianas. Crisis mioclónicas. Epilepsia mioclónica juvenil.

Que es la crisis motoras jacksonianas. Contracción tónico-clónicas, que afecta la corteza motora primaria, giro precentral (prerolándico). Contracción tónico-asuencia, que afecta la corteza motora primaria, giro precentral (prerolándico). Contracción tónico-clónicas, que afecta la corteza motora primaria, giro poscentral (prorolándico). Contracción tónico-clónicas, que afecta la corteza somatosensitiva primaria, giro precentral (prerolándico).

Se caracteriza por afectar los dedos de una mano, un lado de la cra, músculos del piel y dura 20 a 30 seg sin pérdida de conciencia. Crisis motoras jacksonianas. Crisis motoras focales. Crisis mioclónicas. Crisis focales parciales.

Lobulo afectado donde hay crisis visuales como saciones visuales de oscuridad o de centellas, destellos de luz, ceguera. Afectación del área 18 y 19 de Brodmann. Lobulo occipital. Lobulo temporal. Lobulo frontal. Lobulo parietal.

Lobulo afectado donde hay alucinaciones auditivas como zumbido, voces humanas o palabras irreconocibles, y alucinaciones olfatorias como olores desagradables, fétidos o inidentificables. Lobulo occipital. Lobulo temporal. Lobulo parietal. Lobulo frontal.

Lobulo afectado donde hay sensaciones vertiginosas, pueden ser el primer síntoma de un ataque, afectando equilibrio, orientación y percepción. Lobulo parietal. Lobulo occipital. Lobulo frontal. Lobulo temporal.

Síndrome de Geschwind. Asociado a crisis parciales complejas del lóbulo temporal. 1. Hiposexualidad 2. Hipergrafía 3. Hiperreligiosidad. Asociado a crisis parciales complejas del lóbulo occipital 1. Hiposexualidad 2. Hipergrafía 3. Hiperreligiosidad. Asociado a crisis parciales complejas del lóbulo temporal. 1. Hipersexualidad 2. Hipergrafía 3. Hiperreligiosidad. Asociado a crisis parciales complejas del lóbulo temporal. 1. Hiposexualidad 2. Hipografía 3. Hiperreligiosidad.

Son señales que sugieren una convulsión. Estupor- Incontinencia urinaria- Morderse la lengua- Elevación de prolactina y creatincinasa. Estupor- Incontinencia urinaria- Babear mucho- Morderse la lengua- Elevación de prolactina y creatincinasa. Depresión - Incontinencia urinaria- Morderse la lengua- Elevación de prolactina y creatincinasa. Excitación- Incontinencia urinaria- Morderse la lengua- Elevación de prolactina y creatincinasa.

Como diagnósticar la crisis de ausencia. Hacer que el paciente cuente por 5 minutos y crear hiperventilación para inducir una crisis. Hacer que el paciente ria por 5 minutos y crear hiperventilación para inducir una crisis. Hacer que el paciente cuente por 5 minutos y crear hipoventilación para inducir una crisis. Hacer que el paciente juegue para inducir una crisis.

Sitaucines en la que pueden aaprecer crisis parciales complejas. Rabietas infantiles / uso de drogas / psicosis / histeria. Durante el sueño en infantes / uso de drogas / psicosis / histeria. Rabietas infantiles / uso de televisón cenellante / psicosis / histeria. Rabietas infantiles / uso de drogas / psicosis / menstruación.

Cómo se ve un ataque en neonatos. Rigidez corporal, giro ocular, pausas respiratorias y chasquidos de labios. Hipotonía corporal, giro ocular, pausas respiratorias y chasquidos de laboos. Rigidez corporal,nistagmo , pausas respiratorias y chasquidos de labios. Rigidez corporal, giro ocular, hiperventilación y chasquidos de labios.

Forma grave de convulsiones neonatales malignas,puede evolucionar al síndrome de West y Lennox-Gastaut. Hay grave daño encefálico y retraso mental. Sindrome de Ohtahara. Síndrome de West. Convulsiones clónicas benignas del neonato (Plouin). Síndrome de Lennox- Gastaut.

Inician a las 2 a 7 días de vida, desaparecen espontáneamente y tienen un pronóstico neurológico favorable. Convulsiones benignas del neonato (Plouin). Síndrome de Ohtahara. Convulsiones maligas del neonato. Síndrome de West.

Forma más grave y amenazadora de crisis INFANTIL. Síndrome de West. Síndrome de Lennox- Gastaut. Síndrome de Ohtahara. Epilepsias parciales benignas.

Cuál es la triada clásica del síndrome de West. Espasmos infantiles- Hipsarritmia en EGG- Retraso del desarrollo psicomotor o regresión. Espasmos juveniles- Hipsarritmia en EGG- Retraso del desarrollo psicomotor o regresión. Espasmos infantiles- arritmia en EGG- Retraso del desarrollo psicomotor o regresión. Espasmos infantiles- Hipsarritmia en EGG- Retraso del desarrollo psicosocial.

Qué caracteriza al síndrome de Landau-Kleffner. Epilepsia + afasia adquirida, deterioro progresivo del lenguaje. Epilepsia + agnosia adquirida, deterioro progresivo del lenguaje. Epilepsia + afasia adquirida, deterioro progresivo motor. Epilepsia + afasia adquirida.

Se caracteriza por Sacudidas mioclónicas breves - despertar o con fatiga, Crisis tónico-clónicas generalizadas (gran mal), Responde bien a anticonvulsivos como ácido valproico / lamotrigina. Epilepsia mioclónica juvenil (EMJ). Epilepsia mioclónicainfantil. Crisis inducidas por alcohol o drogas. Epilepsias parciales benignas.

Dosis de Fenilhidantoina. 300 a 400 mg al día. 300 a 350 mg al día. 350 a 400 mg al día. 300 mg al día.

Sobredosis de Fenilhidantoina. Ataxia, diploplía y estupor. Leucopenia leve, pancitopenia, hiponatremia y diabetes insípida. Hepatotoxicidad en menores de 2 años y aumentan GABA. Somnolencias, torpeza mental, nistagmo y marcha vacilante.

Farmaco que su uso prolongado crea hirsutismo, hipertrofia gingival, rasgos toscos y es antifolato. Fenilhidantoína. Carbamazepina. Valproato. Fenobarbital.

Uso de la Fenilhidantoina. Convulsiones generalizadas y parciales. Tonicoclonicas, mioclónicas y crisis de ausencias. Problemas conductuales en niños con retraso y criris convulsivas infantiles. Crisis convulsivas generalizadas y focales.

Dosis de Carbamazepina. 600-1200 mg al día. 600-1200 mg cada 12 horas. 600-1500 mg al día. 600-1000 mg al día.

Sobredosis de carbamazepina. Leucopenia leve, pancitopenia, hiponatremia y diabetes insípida. Ataxia, diplopía y estupor. Hepatotoxicidad en menores de 2 años y aumentan GABA. Somnolencias, torpeza mental, nistagmo y marcha vacilante.

Uso de la carbamazepina. Convulsiones generalizadas y parciales. Tonicoclonicas, mioclónicas y crisis de ausencias. Crisis convulsivas generalizadas y focales. Crisis convulsiva infantil.

Uso del valproato. Tonicoclonicas, mioclónicas y crisis de ausencias. Convulsiones infantiles. convulsivas generalizadas y focales. crisis parciales o generalizadas.

Que ocasiona el valproato. Hepatotoxicidad en menores de 2 años y aumentan GABA. Leucopenia leve, pancitopenia, hiponatremia y diabetes insípida. Ataxia, diplopía y estupor. Somnolencia y mareos intensos.

Que ocasiona el fenobarbital. Somnolencias, torpeza mental, nistagmo y marcha vacilante. Somnolencia y mareos intensos. Hepatotoxicidad en menores de 2 años y aumentan GABA. Leucopenia leve, pancitopenia, hiponatremia y diabetes insípida.

Uso del fenobarbital. Problemas conductuales en niños con retraso y crisis convulsivas infantiles. Crisis convulsivas generalizadas y focales. crisis parciales o generalizadas. Crisis de ausencia.

Farmaco que previene la liberación de los transmisores excitadores glutamato y aspartato y primera línea Crisis convulsivas generalizadas y focales. Lamotrigina. Levetiracetam. Fenobarbital. Valproato.

Dosis de lamotrigina. 300 a 400 mg al día. 300 a 450 mg al día. 300 a 400 mg cada 12 horas. 300 a 400 mg cada 6 horas.

Farmaco que bloquea la proteína Sv2A de las vesículas sinápticas. Levetiracetam. Lamotrigina. Fenobarbital. Carbamazepina.

Fármaco nuevo útil principalmente para tratar crisis parciales o generalizadas. Lamotrigina. Levetiracetam. Valproato. Fenobarbital.

Que ocasiona el levetiracetam. Somnolencia y mareos intensos. Somnolencias, torpeza mental, nistagmo y marcha vacilante. Hepatotoxicidad en menores de 2 años y aumentan GABA. Leucopenia leve, pancitopenia, hiponatremia y diabetes insípida.

Quienes son candidatos favorables para un tratamiento quirúrgico. Los que padecen convulsiones parciales complejas y un foco unilateral en el lóbulo temporal. Los que padecen convulsiones generalizadas complejas y un foco unilateral en el lóbulo temporal. Los que padecen convulsiones parciales complejas y un foco multiple en el lóbulo temporal. Los que padecen convulsiones parciales complejas y un foco unilateral en el lóbulo frontal.