Esclerosis múltiple

La esclerosis múltiple es una enfermedad _______ _______ crónica del sistema nervioso central. Desmielinizante autoinmune. Neurodegenerativa autoinmune. Genética dominante. Autoinmune progresiva.

Selecciona la teoría que no pertenece a la esclerosis múltiple. Teoría inflamatoria. Teoría hormonal. Deficiencia de vitaminas (microbiota). Teoría genética.

¿Cuál de los siguientes síntomas NO aparece en la etapa inicial de la EM?. Disminución de la visión (neurítis óptica)/Visión doble. Alteración de la sensibilidad de las extremidades/Debilidad. Dificultad para articular el lenguaje. Espasticidad y trastornos sensoriales.

Relaciona el síntoma de la fase establecida en EM con sus características: Espasticidad. Trastornos sensoriales.

Las _____ indican inflamación del SNC. Proteínas (inmunoglobulina). Bandas oligoclonales. Encefalopatías. Lesiones activas y crónicas.

Los criterios de ______ son clínicos e imagenológicos: 1. Clínico en forma de brotes agudos 2. Estudios de imagen por IRM del SN 3. Determinación de bandas oligoclonales en LCR. McDonald. MAGNIMIS. la OMS. la National Multiple Sclerosis Society.

Los criterios de ______ se basan en el tiempo y evolución de la respuesta terapéutica con: 1. Una imagen inicial 2. Imágenes subsecuentes una vez iniciada una forma de tratamiento (cada 12 y 24 meses) 3. El uso de material de contraste solo se recomienda en la imagen de resonancia inicial, es opcional en las imágenes subsecuentes. MAGNIMIS. la OMS. McDonald. la National Multiple Sclerosis Society.

El ________ inicia con un primer evento clínico de por lo menos 24 horas de duración y es muy sugestivo de enfermedad desmielinizante del SNC. Es el primer síntoma neurológico en adultos jóvenes sugestivos de EM, en ausencia de: - Fiebre - Procesos infecciosos - Encefalopatía. Síndrome clínico aislado. Síndrome radiológico aislado. Esclerosis múltiple secundaria progresiva. Esclerosis múltiple primaria progresiva.

Es la clasificación en la que se da un hallazgo incidental por IRM de imágenes hipointensas en T1 e hiperintensas en T2 y FLAIR muy sugestivas de EM en ausencia de signos o síntomas clínicos. Síndrome radiológico aislado. Esclerosis múltiple recurrente-remitente. Esclerosis múltiple secundaria progresiva. Esclerosis múltiple primaria progresiva.

Es el tipo más común de EM, encontrado en 85% de los pacientes. Periodos alternos de brote (disfunción neurológica focal) y remisiones (periodos de relativa estabilidad), con recuperación parcial o total y sin aparente progresión. 1.Activa ⟶ recaídas o reforzamiento de lesiones 2.No activa ⟶ sin síntomas, signos o lesiones nuevas. Esclerosis múltiple recurrente-remitente. Esclerosis múltiple secundaria progresiva. Esclerosis múltiple primaria progresiva. Esclerosis múltiple progresiva recurrente.

Ocurre en hasta 40% de los pacientes en seguimiento por 20 años después del evento inicial. Progresión gradual (acumulación de discapacidad) después de haber tenido curso recurrente-remitente. Esclerosis múltiple secundaria progresiva. Esclerosis múltiple primaria progresiva. Esclerosis múltiple progresiva recurrente. Esclerosis múltiple recurrente-remitente.

Ocurre en aproximadamente 15% de las personas. Se da un empeoramiento progresivo de la disfunción neurológica desde el inicio de la enfermedad, sin recaídas ni remisiones iniciales. Esclerosis múltiple primaria progresiva. Esclerosis múltiple progresiva recurrente. Esclerosis múltiple secundaria progresiva. Esclerosis múltiple recurrente-remitente.

Se consideraba un subtipo de la EM primaria progresiva que podía presentar recaídas poco frecuentes con progresión lenta. En el 2013 la NMSS eliminó la clasificación clínica y los px se reclasificaron como EM primaria progresiva activa. Esclerosis múltiple progresiva recurrente. Esclerosis múltiple secundaria progresiva. Esclerosis múltiple primaria progresiva. Esclerosis múltiple recurrente-remitente.

Es la técnica más sensible en la identificación de las placas desmielinizantes que caracterizan la EM. Se utiliza como diagnóstico, marcador pronóstico y de seguimiento. IRM. PET. Radiografía. TAC.

Relaciona la secuencia en IRM con las características observadas en EM. T2. FLAIR.

Relaciona las características de las lesiones observadas en T1. Lesiones activas (agudas). Lesiones crónicas.

Generalmente se presenta en formas secundarias progresivas de EM - Daño estructural permanente - Se asocian con progresión de la discapacidad. Agujeros negros (black holes). Edema. Inflamación. Desmielinización.

Relaciona las técnicas no convencionales de IRM. Espectroscopia por resonancia magnética de protón. Transferencia de magnetización. Difusión por resonancia magnética. Resonancia magnética funcional.

La EM es la causa no traumática más común de discapacidad neurológica en adultos jóvenes. Verdadero. Falso.

La incidencia de EM es muy baja en africanos y poblaciones nativas de Latinoamérica y Oceanía. Verdadero. Falso.

Los pacientes adultos inmigrantes a Europa procedentes de países de bajo riesgo, tienen un riesgo bajo de desarrollar EM, mientras que los hijos de inmigrantes a Europa tienen un riesgo mayor de desarrollar la enfermedad. Verdadero. Falso.

La sustancia blanca periventricular, el cuerpo calloso, la sustancia blanca yuxtacortical y la región infratentorial son las regiones más afectadas en EM. Verdadero. Falso.

Además del daño axonal, existe muerte en oligodendrocitos y en la corteza. Verdadero. Falso.

*La EM es la primera enfermedad neurológica que cuenta con un tratamiento modificador, lo que puede evitar nuevos brotes. Verdadero. Falso.

* En EM NO existe asociación entre lo observado clínicamente y lo observado en IRM. Verdadero. Falso.

Relaciona los criterios de diseminación con sus características. Criterio de diseminación espacial. Criterio de diseminación temporal.

La remielinización ocurre de manera natural, pero ninguna terapia farmacológica lo revierte, solo la rehabilitación. Verdadero. Falso.