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Trastorno hemolítico familiar caracterizado por anemia, ictericia intermitente, esplenomegalia y respuesta a la esplenectomía: Esferocitosis hereditaria. Anemia megaloblástica. AEC. HPN.

en la esferocitosis hereditaria, desde el punto de vista morfológico se distingue por la presencia del: microesferocitos. equistocito. policromatositos. maikiestocitos.

relaciona el tipo de transmisión con su prevalencia. autosomica recesiva. autosomica dominante. nueva mutacion.

la esferocitosis hereditaria es en realidad un grupo heterogeneo de trastornos, caracterizado por la presencia de _____________ y una __________________________. eritrocitos falciformes | fragilidad osmotica aumentada. eritrocitos esfericos | fragillidad osmotica aumentada. mastocitos esfericos | fragilidad osmotica intacta. eritrocitos esfericos | fragilidad osmotica intacta.

selecciona las proteína que en su deficiencia o disfuncion pueden llegar a causar la perdida progresiva de la membrana: Ankirina. Espectrina B. Anki. Banda 3. Proteína 4,2 del citoesqueleto. Hepcidina. Eritropoyetina.

la causa de la hemolisis es la siguiente: los eritrocitos anormales no pasan por los sinusoides esplenicos y son fagocitados por los macrofagos. los eritrocitos anormales son destruidos en los vasos perifericos por los macrofagos. los eritrocitos anormales son destruidos en el higado. los eritrocitos anormales son destruidos por los linfocitos B al momento de querer cotorrear con ellos (son bien amargados esos LB).

por lo general, la esferocitosis hereditaria se presenta en: la infancia prematura. la edad adulta. la adolescencia. la vejez.

las principales manifestaciones clinicas son: ictericia. esplenomegalia. anemia. todas son correctas.

por lo regular cuando la enfermedad se descubre en la infancia, esta puede ser en presencia de una crisis hemolítica secundaria a una enfermedad febril, cuya causa mas frecuente es la: infección por el parvovirus humano B19. infeccion por mycobacterium tubercolae. infección por chlamydia. infeccion por covid 19.

que es la crisis aplásica. pancitopenia. neutropenia. linfopenia. leucocitosis.

relaciona. indices primarios de la serie eritrocitaria. VGM. HGM / CMHG. Reticulocitos. Leucocitos. Frotis. Plaquetas. Bilirrubina indirecta. Prueba de coombs directo.

este tratamiento resuelve de modo permanente la enfermedad. esplenectomia. Tx con hierro. Rituzumab. ninguna es correcta.