especial bq2 2023 parte de estevez

señala la respuesta correcta. Los H+ generados en la celula parietal provienen de la anhidrasa carbónica. la acetilcolina, la gastrina y la histamina estimulan la liberacion de HCL por parte de la celula parietal. la bomba H+/K+ATPasa se localiza en la membrana contralumial de la celula parietal. la anhidrasa carbonica es una serín-proteasa. en la membrana lumia de la celula parietal se localiza un transportador antiparalelo de HCO3 / Cl-.

cual de los siguiente no es un enzima digestivo de la superficie del intestino delgado. maltasa. carboxipeptidasa. isomaltasa. enteropeptidasa. fosfatasa alcalina.

el gasto energetico / dia aproximado para una persona de 65 Kg es. 100 MJ. 50 MJ. 10 MJ. 550 MJ. 210 MJ.

La Km para el transportados GLUT 4 es. 15-20 mM. 1mM. 5 mM. 3 mM. ninguna.

la lanzadera malato-aspartato implica al menos. un tranpostador malato/Aspartato y un transportador Glutamato/alfa-cetoglutarato. un tranpostador malato/Aspartato y dos isoenzimas de malato deshidrogenasa. un transportador Glutamato/alfa-cetoglutarato y dos aspartatoaminotransferasas, una citosolica y otra mitral. un tranpostador malato/alfa-cetoglutarato y un transportador glutamato /Aspartato. ninguna.

un aminoacido estrictamente glucogenico es. triptofano. leucina. alanina. lisina. fenilalanina.

un enzima que forma una base de Schiff a través de un grupo E-amino de un residuo de lisina de la enzima y la celosa sustrato es. transcetolasa. transaldolasa. glucosa-6-fosfato deshidrigenasa. lactonasa. fosfopentosa epimerasa.

la función de la via de las penosas fosfatos en el hígado es. biosíntesis de esteroides. mantenimiento del glutation en estado reducido. biosíntesis de ácidos grasos y colesterol. biosíntesis de ácidos grasos y esteroides. biosíntesis de ácidos grasos.

respecto a la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa es correcto que. cataliza una reacción reversible. el NADH es un modulador alosterico negativo. su deficiencia origina una anemia hemolitica inducida por agentes oxidantes. protege contra la malaria. todas incorrectas.

respecto a la glucógeno fosforilasa es correcto que. degrada el glucógeno desde los extremos reductores de la molécula de glucógeno. cataliza la reacción de fosforólisis. puede actuar sobre residuos muy cercanos al punto de ramificación. contiene un residuo de serina fosforilado en el centro activo. el fosfato de piramidal forma un base de Schiff con la molecula de sustrato.

el activador alosterico de la glucógeno fosforilasa muscular es. glucosa-6-fosfato. AMP. ATP y glucosa. glucosa. ATP.

cual es el cofactor catalítico del complejo piruvato deshidrogenasa. ATP. tiamina pirofosfato. CoA-SH. NAD+. acido pantotenico.

el dicloroacetato es un inhibidor de. piruvato deshidrogenasa quinasa. piruvato deshidrogenasa fosfatasa. Aconitasa. Citrato sintasa. Isocitrato deshidrogenasa.

cual de estos enzimas del ciclo de Krebs contienen como grupos prosteticos proteínas hierro sulfatadas. Citrato rintasa y fumarasa. Aconitasa y succinate deshidrogenasa. Isocitrato deshidrogenasa y alfa-cetoglutarato deshidrogenasa. malato deshidrogenasa y succinta coa sintetasa. complejo piruvato deshidrogenasa.

un ihnibidor competitivo de la prolilhidroxilasa 2 es. HIF-1. citrato. ascorbato. Succinato. alfa-cetoglutarato.

reacción de Fenton. Fe2+ +O2- +2H+ --> Fe3+ +H2O. Fe2+ +O2- +2H+ --> Fe3+ +H2O2. Fe2+ +H2O2 --> Fe3+ +O2-+2H+. Fe2+ +H2O2 --> Fe3+ +OH.+OH-. O2- + H2O2 + H+ --> O2 +H2O+OH.

Señala la correcta. el glucagon activa a la proteina de union al elemento de respuesta a carbohidratos (ChREBP). la ChREBP se activa por fosforilacion y se transloca al núcleo. la ChREBP esta implicada en la inducción de la expresión de genes lipogenicos. la xilulosa-5-fosfato inactiva a una proteina fosfatasa, la PP2A. la fosforilacion de ChREBP por PKA induce la expresión de genes lipogénicos.

respecto al factor de transcripción SREBP-1c (proteina de union a los elementos de respuesta a esteroles) es correcto que: su síntesis es estimulada por glucagon y reprimida por insulina. activa la síntesis del complejo acido graso sintasa. estimula la expresión de glucosa-6-fosfatasa. repríme a la acetil-coa carboxilasa. todas incorrectas.

la causa bioquímica de los trastornos asociados al defecto genético intolerancia a la fructosa (incidencia en Europa de 1:20.000) es. hipoglucemia en ayunas. deficit de ATP y de Pi en las celulas. daño osmotico. bloqueo de la gluconeogénesis. inhibición de la gluconeogenesis.

un sintoma de la enfermedad de Von Gierke es. nauseas, trastornos digestivos y debilitación neurológica. vomitos y rechazo a la alimentación. hipoglucemia severa que no responde a glucagón. debilidad muscular y calambres. bloqueo de la biosíntesis del glucógeno.

la deficiencia de piruvato carboxilasa es normalmente mortal debido a la ausencia del enzima o a una enzima defectuosa. Se caracteriza por grados variables de retraso mental y alteraciones de varias rutas metabólicas, especialmente las que corresponden a los aminoácidos y sus productos de degradación. Un síntoma destacado de esta enfermedad es. aciduria metilmalónica. niveles elevados de oxalacetato. aciduria lactica. aumento de la velocidad del ciclo de krebs. cataratas.

señala la correcta. el atomo de cobalto de la 5´desoxiadenosilcabalamina tiene que estar en estado de oxidación +2. la cianocobalamina es la forma biologicamente activa del coenzima B12. PPARalfa induce la expresión de los enzimas implicados en la oxidación de ácidos grasos en peroxisomas y mitocondrias. la medula renal lleva a cabo un metabolismo aeróbico. la insulina estimula la actividad de la lipasa sensible a hormonas y la re-esterificacion de los ácidos grasos en el tejido adiposo blanco.

respecto a las reacciones de oxidación-reduccion en las que interviene el oxigeno molecular es correcto que. oxidasa es el nombre general para los enzimas que catalizan oxidaciones en las que el O2 es el dador de electrones, aunque los átomos de oxigeno no aparezcan en el producto oxidado. las oxigenadas catalizan reacciones oxidativas en las que los átomos de oxigeno no se incorporan en las moléculas de producto. las dioxigenasas catalizan reacciones en las que uno de los atomizo de oxigeno del O2 se incorporan en el producto y el otro se incorpora a la molécula de H2O. La mayoría de las monoxigenasas también se denominan hidrolasas. todas incorrectas.

cual de las siguientes enzimas no participa en la defensa celular contra el estrés oxidativo. catalasa. superoxido dismutasa. mieloperoxidasa. alutación peroxidasa. glucosa 6-fosfato deshidrogenasa.

la frase "la grasa se quema en la llama de los carbohidratos" se base en: los hidratos de carbono producen piruvato que se convierte en acetilcolina-CoA necesario para el funcionamiento del ciclo de Krebs. el catabolismo de ácidos grasos soporta la gluconeogenesis. después del consumo del glucógeno muscular se degradan los ácidos grasos por Beta-oxidacion. es necesario un aporte constante de oxalacetato para el metabolismo del acetil-CoA generado por oxidación de ácidos grasos. A y D.

la cetogenesis se produce durante el ayuno y la inanición debido a. el Acetil-CoA se metaboliza eficazmente en el ciclo de Krebs. la recuperación del CoA necesariamente para la Beta-oxidacion continuada de los ácidos grasos. la concentración de oxalacetato es alta para favorecer la gluconeogénesis. los tejidos periféricos convierten el aceite-CoA en cuerpos cetonicos exportándolos al higado. el catabolismo de ácidos grasos en el tejido adiposo aporta energia en la mayoría de los tejidos durante el ayuno y la inanición.

respecto a los transportadores de la membrana mitocondria interna, es correcto que. el piruvato producido el citoplasma ingresa en la matriz mediante el antiportador de H+. el cotrasnporte de fosfato y de H+ mediante el transportador de fosfato impulsado a su vez por el gradiente de H+. la translocasa de nucleotidos de adenina expulsa el ADP formado en la matriz mitocondrias al citoplasma a cambio de ATP. el transportador de tricarboxilato permite la salida de malato de la matriz mitocondrias a la entrada simultanea de citrato. el oxalacetato se transporta a través del transportador dicarboxilico.

respecto al tejido adiposo blanco. el glicerol fosfato no es esencial en la biosíntesis de triacilglicerol. posee glicerol quinasa. lleva a cabo la conversión de piruvato en glicerolfosfato. no lleva a cabo la glucolisis. puede convertir acetil-CoA en glucosa.

los ácidos de cadena muy larga (>18C) y los ácidos de cadena ramificada se degradan en. mitocondrias. citosol. peroxisomas. lisosomas. retículo endoplasmatico liso.

respecto al acido fitánico es correcto que. se catabólica en el retículo endoplasmatico del hígado y riñon. se genera a partir del fitol, un diterpeno que forma parte de la clorofila. se degrada completamente a acetil-coa. en su catabolismo no se produce ATP, sino que se genera H2O2. no se requiere una fitanoil-CoA sintetasa.