ESPECÍFICO (1,2,3,4,5)

1. La radioterapia es junto con la cirugía y la quimioterapia: a) Una técnica experimental. b) Una de las tres armas principales contra el cáncer. c) Un tratamiento exclusivo para tumores malignos. d) Una técnica solo paliativa.

2. ¿Cuál es la ventaja biológica de la radioterapia frente a tejidos sanos?. a) Los tumores son más resistentes. b) Los tumores son menos resistentes a la radiación. c) Los tejidos sanos absorben más dosis. d) No existe diferencia.

3. ¿Qué distancia típica separa la fuente del paciente en radioterapia externa con aceleradores?. a) 30 cm. b) 80 cm. c) 100 cm. d) 200 cm.

4. Los aceleradores lineales producen radiación…. a) Solo cuando se conectan y se ordena su producción. b) De forma continua. c) A partir de fuentes radiactivas. d) Exclusivamente con rayos X.

5. ¿Qué tipo de haz se usa para tumores superficiales y radioterapia intraoperatoria?. a) Fotones. b) Electrones. c) Neutrones. d) Protones.

6. ¿Qué dispositivo genera las ondas de alta frecuencia en un acelerador?. a) Colimador. b) Magnetrón o klystron. c) Cañón de electrones. d) Modulador.

7. ¿Qué función tiene el modulador en un acelerador?. a) Refrigerar el sistema. b) Suministrar pulsos de tensión al cañón y klystron. c) Homogeneizar el haz. d) Definir el campo de irradiación.

8. ¿Qué tipo de ondas son utilizadas en los aceleradores para que los electrones ganen energía continuamente?. a) Estacionarias. b) Progresivas. c) Magnéticas. d) Longitudinales.

9. ¿Qué energía alcanzan los electrones en los aceleradores actuales?. a) 1–5 MeV. b) 6–24 MeV. c) 50–100 MeV. d) 0.5–2 MeV.

10. ¿Cuánto pueden ser desviados los electrones a través del sistema magnético de deflexión del haz?. a) 45º - 90°. b) 270º - 180°. c) 90º - 270°. d) 90º - 360°.

11. ¿Qué elemento del cabezal convierte electrones en rayos X?. a) Colimador secundario. b) Blanco (target). c) Cámara de ionización. d) Cono ecualizador.

12. ¿Qué dispositivo controla dosis, tasa de dosis y simetría del haz?. a) Colimador primario. b) Cámaras monitoras. c) Filtro nivelador. d) Mesa de tratamiento.

13. ¿Qué material se usa en colimadores secundarios?. a) Aluminio. b) Plomo o tungsteno. c) Titanio. d) Cobre.

14. ¿Qué sistema sustituye al colimador secundario para campos irregulares?. a) Cono ecualizador. b) Multiláminas (MLC). c) Cámara de ionización. d) Filtro dispersor.

15. ¿Qué colimador terciario se utiliza en haces de electrones?. a) Multiláminas. b) Aplicadores. c) Cono ecualizador. d) Mandíbulas móviles.

16. ¿Qué material se usa en las mesas de tratamiento para ser transparentes a la radiación?. a) Acero inoxidable. b) Fibra de carbono. c) Plástico. d) Aluminio.

17. ¿Qué método de IMRT irradia mientras las hojas del MLC se mueven dinámicamente?. a) Estático. b) Dinámico. c) Volumétrico. d) Manual.

1. La principal ventaja de la braquiterapia frente a la radioterapia externa es: a) Permite irradiar volúmenes más grandes. b) La rápida caída de dosis con la distancia. c) No requiere quirófano. d) No necesita aplicadores.

2. ¿Cuál es el principal inconveniente de la braquiterapia?. a) La alta toxicidad de las fuentes. b) Solo puede aplicarse en volúmenes accesibles. c) La necesidad de fuentes de Cesio. d) La mayor dosis radiactiva en tejidos sanos en comparación con la radioterapia externa.

3. En un procedimiento de braquiterapia, ¿qué profesional realiza la dosimetría clínica?. a) El oncólogo radioterápico. b) El radiofísico hospitalario. c) El anestesista. d) El técnico de radiología.

4. ¿Qué sistema de simulación se utiliza en ginecología además del TC?. a) Ecografía transrectal. b) Resonancia magnética. c) Radiografía ortogonal. d) PET.

5. ¿Cuál es la tasa de dosis considerada de alta tasa (HDR)?. a) 0.4–2 Gy/h. b) 2–12 Gy/h. c) >12 Gy/h. d) >20 Gy/h.

6. ¿Qué material se utiliza como funda en las fuentes de Iridio-192 de baja tasa?. a) Acero inoxidable. b) Platino. c) Titanio. d) Aluminio.

7. ¿Qué energía gamma emite el Yodo-125?. a) 0.662 MeV. b) 35.5 keV. c) 0.38 MeV. d) 1.25 MeV.

8. ¿Qué técnica de implantación de semillas de Yodo-125 consiste en unirlas con un hilo de seda?. a) Implante individual. b) Implante encadenado. c) Implante intracavitario. d) Implante intersticial.

9. ¿Cuál es el periodo de semidesintegración del Cesio-137?. a) 74 días. b) 30.18 años. c) 60 días. d) 10 años.

10. En los equipos de alta tasa, ¿qué mecanismo impulsa la fuente por los catéteres?. a) Motor neumático. b) Motor eléctrico. c) Manual. d) Motor hidráulico.

11. En braquiterapia oftalmológica, ¿qué fuentes se utilizan principalmente?. a) Iridio-192 y Cesio-137. b) Rutenio-106 y Yodo-125. c) Cobalto-60 y Cesio-137. d) Yodo-131 y Iridio-192.

12. ¿Qué tipo de braquiterapia se aplica en tumores de bronquios y esófago?. a) Intersticial. b) Intracavitaria. c) Intraluminal. d) Superficial.

13. ¿Qué ventaja tiene la braquiterapia automática frente a la manual?. a) Mayor exposición del personal. b) Menor número de aplicadores. c) Reducción significativa de incidentes y ausencia de exposición. d) No requiere planificación.

1. El diseño estructural de una instalación de radioterapia externa debe garantizar: a. La comodidad del paciente únicamente. b. La reducción de costes de construcción. c. La protección radiológica del personal y del público. d. La rapidez en los tratamientos.

2. Antes de autorizar la construcción de una instalación de radioterapia externa es obligatorio: a. Presentar un proyecto detallado. b. Realizar un ensayo clínico dosimétrico con personas. c. Las anteriores son correctas. c. Las anteriores son correctas.

3. Los sistemas críticos como el control del tiempo de irradiación deben: a. Ser únicos para evitar redundancia en los tiempos. b. Estar duplicados. c. Estar triplicados. d. Depender del operador.

4. La radiación primaria en radioterapia externa: a. Se emite en todas direcciones. b. Es la más intensa. c. Tiene siempre energía variable. d. Se produce solo en aceleradores.

5. La radiación de fuga en unidades de Cobalto: a. Se emite solo durante la irradiación. b. Se emite continuamente. c. No existe. d. Es más intensa que la primaria.

6. La radiación dispersa se produce principalmente cuando: a. El haz primario choca con el paciente. b. Se apaga el acelerador. c. Se abre la puerta del búnker. d. Se cambia la energía.

7. En aceleradores de alta energía (>8 MeV) aparece un riesgo adicional: a. Producción de neutrones. b. Radiación alfa. c. Radiación beta. d. Radiación gamma.

8. El búnker de radioterapia debe: a. Ser pequeño para ahorrar espacio. b. Rodear al acelerador y actuar como blindaje. c. No tener paredes gruesas. d. Las paredes deben estar lo más cercanas posibles al foco de radiación.

9. El laberinto en una instalación de radioterapia sirve para: a. Aumentar la dosis al paciente. b. Disminuir la radiación dispersa que llega a la puerta. c. Reducir el coste de blindaje. d. Facilitar la entrada rápida.

10. La puerta de acceso al búnker en aceleradores >8 MeV debe incluir: a. Vidrio plomado únicamente. b. Blindaje contra neutrones. c. Solo acero. d. Ningún blindaje.

11. La sala de control debe permitir: a. Supervisar la irradiación y controlar accesos. b. Almacenar material radiactivo. c. Reducir costes de personal. d. Evitar el uso de cámaras.

12. El cálculo de blindajes para radiación dispersa se realiza considerando: a. Solo la primera dispersión. b. Todas las dispersión sucesivas. c. Ninguna dispersión. d. La dispersión en el aire.

13. El espesor de blindaje necesario aumenta con: a. La mayor distancia al foco. b. La carga de trabajo anual. c. El límite de dosis permitido. d. El factor de ocupación bajo.

14. El límite anual de dosis para miembros del público es: a. 20 mSv/año. b. 10 mSv/año. c. 1 mSv/año. d. 50 mSv/año.

15. Un monitor de radiación dentro del búnker debe: a. Medir continuamente la dosis. b. Encenderse solo en emergencias. c. Ser opcional. d. Medir solo radiación dispersa.

16. Los botones de parada (“setas”) deben: a. Interrumpir irradiación y suministro eléctrico. b. Solo apagar la luz. c. Interrumpir la fuente radiactiva. d. Usarse solo por técnicos autorizados.

17. El sistema de enclavamiento de la puerta garantiza que: a. La irradiación se produce con la puerta abierta. b. La irradiación se interrumpe si la puerta se abre. c. La irradiación continúa siempre. d. No se pueda cerrar la puerta.

18. En unidades de Cobalto, si se interrumpe el suministro eléctrico: a. La fuente permanece en posición de irradiación. b. La fuente vuelve automáticamente a posición blindada. c. Se pierde la fuente. d. No ocurre nada.

19. El sistema de ventilación debe evitar: a. La acumulación de ozono. b. La radiación dispersa. c. La radiación de fuga. d. La producción de neutrones.

20. El sistema de circuito cerrado de televisión en el búnker permite: a. Vigilar al paciente durante la irradiación. b. Reducir costes de personal. c. Evitar el uso de blindajes. d. Controlar la energía del acelerador.

1. Un principio general del diseño de instalaciones de braquiterapia es: a. Que sean lugar de paso hacia otras dependencias. b. Colocar las zonas de mayor radiación al fondo. c. Reducir el número de habitaciones. d. La b y c son correctas.

2. Los recintos de almacenamiento de fuentes radiactivas deben estar: a. En zonas de paso. b. Aislados, señalizados y con blindajes adecuados. c. En la sala de control, tal cual se describe en el apartado b. d. En habitaciones de hospitalización.

3. En braquiterapia de baja tasa, el almacén de fuentes debe contener: a. Fuentes radiactivas y material médico de primera necesidad. b. Exclusivamente fuentes radiactivas. c. Equipos de rayos X. d. Instrumental quirúrgico.

4. La sala de preparación de fuentes debe contar con: a. Barreras blindadas con ventana de vidrio plomado. b. Ventanas abiertas al exterior. c. Suelos con juntas. d. Pared blindada sin vidrio, con campana de flujo laminar y suelo con juntas.

5. El radioquirófano requiere medidas especiales de protección radiológica: a. Siempre. b. Solo si se cargan fuentes radiactivas en el paciente. c. Nunca. d. Solo en técnicas diferidas.

6. Las habitaciones de hospitalización en braquiterapia de baja tasa deben: a. Tener blindaje suficiente en paredes, techo, suelo y puerta. b. Las medidas anteriores son para braquiterapia de alta tasa. c. Carecer de barreras móviles. d. Estar en pisos distintos al almacén.

7. La sala de control en braquiterapia de baja tasa debe: a. Vigilar pacientes con circuito cerrado de TV. b. Almacenar fuentes radiactivas. c. No tener intercomunicadores. d. Estar alejada de la instalación.

8. En braquiterapia de alta tasa, la fuente radiactiva está: a. Siempre en el paciente. b. Contenida en el equipo salvo durante la irradiación. c. En el almacén. d. En la sala de control.

9. El equipo de alta tasa debe comprobar: a. La energía de la fuente. b. El recorrido de la fuente con un elemento no radiactivo. c. La temperatura del paciente. d. La humedad de la sala.

10. En caso de fallo de corriente en braquiterapia de alta tasa: a. La fuente permanece en el paciente. b. La fuente vuelve automáticamente al equipo. c. Se pierde la fuente. d. No ocurre nada.

11. La sala de irradiación en braquiterapia de alta tasa requiere: a. Blindajes menos espesos que radioterapia externa. b. Blindajes más espesos que radioterapia externa. c. No tener puerta. d. No tener indicadores luminosos.

12. El cálculo de blindajes en braquiterapia debe considerar: a. Solo la radiación dispersa. b. El tiempo que la fuente permanece en cada posición. c. La energía de rayos X externos. d. Exclusivamente la sala de control.

13. El espesor de blindaje necesario aumenta con: a. El aumento de la distancia a la fuente. b. El aumento del tiempo total de permanencia de la fuente. c. El aumento del límite anual de dosis. d. El aumento de la ventilación.

14. El límite anual de dosis para personal expuesto es: a. 20 mSv/año. b. 10 mSv/año. c. 1 mSv/año. d. 50 mSv/año.

15. En braquiterapia es preferible utilizar: a. Fuentes sólidas no encapsuladas. b. Fuentes sólidas encapsuladas. c. Fuentes volátiles encapsuladas. d. Radio como material principal.

16. Los sistemas de carga automática telecomandada son: a. Opcionales en alta tasa. b. Requisito indispensable en alta tasa. c. Menos seguros que los manuales. d. Exclusivos de baja tasa.

17. Entre los sistemas de carga manual, son preferibles: a. Los de carga directa. b. Los de carga diferida. c. Los de carga simultánea. d. Los de carga múltiple.

18. Los equipos de monitorización deben ser: a. Adecuados al tipo de radiación presente. b. Exclusivos para radiación alfa. c. Adecuados a la intensidad de la radiación presente. d. La a y c son correctas.

19. El sistema de ventilación en instalaciones de baja tasa puede incluir: a. Ventanas blindadas. b. Ventanas abiertas sin blindaje. c. Ningún sistema. d. Exclusivamente aire acondicionado, no puede haber ventanas.

20. En instalaciones de alta tasa, la sala de irradiación debe contar con: a. Circuito cerrado de televisión. b. Ventanas abiertas. c. Sin comunicación con el paciente. d. Sin sistemas auxiliares.

1. En un acelerador lineal, la verificación de la coincidencia isocéntrica del láser garantiza: a) La uniformidad de la tasa de dosis. b) La correcta alineación entre láseres, campo de luz y isocentro mecánico. c) El centrado del detector en mediciones absolutas. d) El funcionamiento del magnetrón.

2. ¿Qué parámetro es crítico al verificar el perfil del haz en un acelerador?. a) La salida del generador eléctrico. b) La simetría y planitud del haz. c) La velocidad de rotación de la gantry. d) La potencia del sistema hidráulico.

3. La verificación del “Output Factor” (OF) se realiza para: a) Ajustar los colimadores automáticos. b) Medir variaciones de dosis según el tamaño de campo. c) Evaluar la energía del haz. d) Comprobar la velocidad del flattening filter.

4. Durante la simulación virtual, un error frecuente que debe evitarse es: a) Usar ventanas de ganancia altas. b) Modificar el isocentro sin registrar cambios. c) Colocar al paciente sin inmovilización previa. d) Seleccionar un FOV demasiado amplio.

5. El registro en el diario de operaciones de una unidad de tratamiento debe incluir: a) Solo la hora de encendido del equipo. b) Parámetros dosimétricos y anomalías detectadas. c) Nombre del fabricante del acelerador. d) Fecha de instalación del equipo.

6. Una comprobación esencial antes del tratamiento es: a) Revisar el consumo eléctrico del hospital. b) Verificar la coincidencia luz/radiación. c) Ajustar manualmente la potencia del haz. d) Reiniciar el sistema informático.

7. En caso de emergencia por fallo de movimiento en la mesa del acelerador, el operador debe: a) Apagar el acelerador desde el software. b) Accionar el paro de emergencia y evacuar al paciente. c) Reiniciar el sistema de imagen. d) Continuar el tratamiento con supervisión médica.

8. El supervisor de instalación radiactiva es responsable de: a) Crear planes de tratamiento. b) Garantizar cumplimiento de normativa radiológica. c) Revisar diariamente los MLC. d) Ajustar energía del haz.

9. El especialista en Radiofísica Hospitalaria debe: a) Operar el acelerador durante el tratamiento. b) Realizar controles de calidad dosimétricos y geométricos. c) Dirigir el área administrativa. d) Controlar la ventilación de la sala.

10. ¿Qué situación obliga a detener un tratamiento de inmediato?. a) Pequeña variación en el tamaño del campo. b) Desviación significativa en la posición del MLC. c) Ruidos leves en la gantry. c) Ruidos leves en la gantry.

11. ¿En qué consiste la prueba de constancia diaria del haz?. a) Comprobar energía del haz vía cámara de ionización. b) Verificar que la dosis diaria no varía más del 3%. c) Comparar la curva PDD completa. d) Evaluar movimientos de gantry a máxima velocidad.

12. Una situación de incendio en la sala del acelerador obliga a: a) Dejar el equipo funcionando para evitar averías. b) Extraer al paciente y cerrar la sala. c) Abrir los armarios eléctricos para ventilarlos. d) Activar el haz para enfriar el cabezal.

13. Los procedimientos regulares de teleterapia exigen: a) La verificación de los colimadores solo una vez al mes. b) Controles diarios, mensuales y anuales. c) Control dosimétrico únicamente del haz fotónico. d) Medir la humedad ambiental antes de cada paciente.

14. ¿Qué incidencia debe registrarse siempre en el informe anual?. a) Cambios en la iluminación de la sala. b) Fallos en parámetros geométricos o dosimétricos. c) Tiempo de espera del paciente. d) Limpieza de filtros de aire.

15. ¿Cuál es el objetivo del test de imagen-RTP (IGRT) previo al tratamiento?. a) Ajustar automáticamente la energía. b) Verificar la posición del paciente respecto al isocentro. c) Chequear la estabilidad térmica del equipo. d) Controlar la calibración de la consola.

16. ¿Qué medida es fundamental para reducir dosis al personal en radioterapia externa?. a) Trabajar sin blindajes para aumentar la movilidad. b) Minimizar tiempo en la sala y seguir protocolos de acceso. c) Disminuir la energía del haz. d) Reducir el tamaño del campo en todos los pacientes.

17. Durante una avería del sistema MLC, el operador debe: a) Intentar mover manualmente las láminas. b) Finalizar el fraccionamiento sin MLC. c) Detener el tratamiento y notificar a Radiofísica. d) Continuar con colimadores secundarios.

18. La prueba de constancia geométrica en aceleradores lineales incluye: a) Verificación de simetría del haz. b) Coincidencia láser-isocentro y exactitud del gantry. c) Comprobación del sistema de vacío. d) Revisión de la presión hidráulica.

19. La planificación del tratamiento debe revisarse de nuevo cuando: a) Cambia la hora de la cita del paciente. b) El paciente presenta cambios anatómicos significativos. c) El acelerador se reinicia. d) Se cambia el técnico operador.

20. ¿Qué acción es prioritaria ante un error grave detectado durante el tratamiento?. a) Repetir la sesión sin evaluar daño potencial. b) Registrar el incidente y detener el haz. c) Continuar si el paciente no siente molestias. d) Solo avisar al médico sin parar el procedimiento.