ESPECÍFICO 6,7,8

¿Qué se debe verificar en la recepción de material radiactivo?. La vida útil del material radiactivo. La correcta identificación y ausencia de daños en el embalaje. La disponibilidad de personal médico. El número de pacientes programados.

¿Cuál es una norma esencial durante el almacenamiento De Fuentes radiactivas?. Mantenerlas en zona ventiladas sin control. Guardarlas en un lugar accesible para todo el personal. Almacenarlas en contenedores blindados y señalizados. Colocarlas cerca de equipos electrónicos.

Durante la utilización de fuentes, la regla fundamental de protección radiológica es: Alejamiento , uso de guantes y ventilación. Tiempo, distancia y blindaje. Rotación del personal. Tiempo, distancia y EPis.

En braquiterapia LDR, la manipulación de fuentes debe hacerse: Con pinzas largas y blindajes adecuados. Directamente con guantes quirúrgicos. Solo con supervisión médica. En presencia del paciente siempre sedado.

¿Qué debe hacerse antes de abrir un paquete con fuentes de Iridio?. Llamar al fabricante. Comprobar la tasa de dosis externa. Comprobar el nivel de contaminación antes de meterlo. Ventilar la sala.

En implantación HDR, las fuentes son: Introducidas manualmente por el médico. Transportadas mediante un equipo de carga diferida. Colocadas por el técnico sin supervisión. Implantadas a través de jeringas selladas.

Un requisito del equipo de protección radiológica fijo es: Ser portátil. Estar constituido cn plomo u otro material equivalente. Ser transparente. Ser manipulable por el paciente.

En una unidad HDR, antes del tratamiento se debe comprobar: El número de enfermeros disponibles. El estado de la batería del monitor cardíaco. La posición de la Fuente y correcto funcionamiento del equipo. El nivel de oxigeno de la sala.

¿Cuál es una ventaja de la braquiterapia LDR?. mayor control geométrico. Tratamientos muy cortos. Permite irradiación continua y estable. No requiere hospitalización.

¿Cuál es una ventaja de la braquiterapia HDR?. Menor precisión en la distribución de dosis. Tratamientos cortos y ambulatorios. Se evita el uso de controles de calidad. No utiliza fuentes encapsuladas.

La braquiterapia PDR combina características de: HDR y teleterapia. LDR y HDR. Medicina nuclear y TC. Oncología médica y quirúrgica.

En gestión de residuos, las fuentes agotadas deben: Guardarse sin etiquetar. devolverlas al proveedor o enviarlas a un gestor autorizado. Mantenerse en la sala del paciente. ser manipuladas por cualquier operador.

En la manipulación de unidades de cesio, una medida esencial es: evitar cualquier tipo de blindaje. Reducir el tiempo de exposición y usar herramientas largas. Mantener las fuentes cerca del operador. No usar dosímetro personal.

En el control previo de equipos LDR se verifica: El nivel de agua del sistema. La integridad de los aplicadores y catéteres. La presión del oxígeno. La velocidad de la red informática.

¿Qué caracteriza a un equipo de HDR?. Utiliza fuentes de baja actividad. Las fuentes permanecen implantadas días. La fuente entra y sale mediante un sistema automatizado. Se maneja directamente con la mano.

¿Qué debe hacerse si durante la manipulación de una fuente se detecta una tasa de dosis anormalmente alta?. continuar el procedimiento con rapideZ. notificar inmediatamente y evacuar la sala si es necesario. apagar las luces y revisar el equipo. Guardar la fuente en un cajón hasta nueva orden.

En los equipos HDR, ¿qué elemento es fundamental para verificar la correcta salida y retorno de la fuente?. El sistema de climatización. El testigo de certificación. El ordenador del mostrador. El control de acceso a la sala.

En la implantación y retirada De Fuentes LDR, el personal debe: Permancer siempre cerca del paciente. Minimizar la distancia con las fuentes. Usar herramientas largas y reducir el tiempo de exposición. Realizar movimientos lentos para mayor control.

¿Qué isótopo se utiliza habitualmente en braquiterapia de alta tasa de dosis HDR?. Cesio 137. Iridio 192. Oro 198. Yodo 125.

¿Qué isótopos son los más utilizados en braquiterapia de baja tasa de dosis (LDR)?. Cesio 137. Iridio 192. oro 198. yodo 125. (Tengo apuntado que cesio y yodo son las mas altas, cesio en ginecología y yodo en próstata).

¿Cuál es una causa frecuente de accidentes en radioterapia externa según el documento?. Fallos en la ventilación de la sala. Exceso de humedad ambiental. Distracciones debidas al elevado número de datos a manejar. Errores en la comunicación tras reparaciones o cambios de turno.

¿Qué debe verificarse diariamente antes de comenzar los tratamientos en radioterapia externa?. El estado de los filtros HEPA. La temperatura de la sala de control. Los sistemas de seguridad del equipo. La presión del sistema de climatización.

¿Qué riesgo pude producirse si se irradia con una energía o modalidad incorrecta?. Aumento del ruido ambiental. Disminución de la estabilidad mecánica del acelerador. Mayor probabilidad de fallo del sistema monitor. Daños graves por impartir dosis en regiones no previstas.

¿Qué debe hacer el operador si la irradiación no se interrumpe al alcanzar las UM seleccionadas?. Esperar a que el sistema se reinicie solo. Salir de la sala y cerrar la puerta. Accionar la parada de emergencia y, si persiste, cortar el suministro eléctrico. Repetir el tratamiento desde el inicio.

Qué riesgo se menciona asociado a los movimientos del cabezal del acelerador?. Aumento de la tasa de fuga de radiación. Colisión entre la máquina y el paciente. Fallo en la refrigeración del tubo. Activación automática del sistema de incendios.

¿Qué se recomienda respecto al acceso a la sala de tratamiento?. Mantener la puerta abierta para facilitar la ventilación. Permitir el acceso libre del personal del hospital. Verificar que no queda nadie dentro antes de inicia el tratamiento. Permitir la entrada de familiares para acompañar al paciente durante la irradiación.

¿Qué debe incluir un simulacro de emergencia según el documento?. Evaluación psicológica del personal. Revisión del historial clínico de pacientes tratados. Medición del tiempo de respuesta y análisis de errores de actuación. Sustitución preventiva de componentes del acelerador.

¿Cuál es un riesgo asociado a los equipos de terapia superficial?. Emisión de neutrones secundarios. Necesidad de blindajes equivalentes a los de un acelerador lineal. Realizar el tratamiento con el cono apuntando hacia la puerta o el puesto de control. Riesgo elevado de contaminación radiactiva interna.

¿Qué factor contribuyó a varios accidentes graves según las estadísticas del documento?. Exceso de redundancia en los sistemas de seguridad. Uso de detectores de ionización de baja sensibilidad. Falta de calibraciones independientes de los haces. Aplicación de protocolos demasiado conservadores.

¿Qúe debe hacer el operador tras finalizar los tratamientos del día?. Dejar la máquina encendida para evitar ciclos térmicos. Abrir la sala para ventilación. Apagar la unidad y guardar la llave de puesta en marcha. Realizar un test de fuga de radiación.

¿Qué factor contribuyó a que algunos accidentes no se detectaran hasta mucho tiempo después?. Exceso de redundancia en los sistemas de alarma. Uso de detectores de baja sensibilidad. Ausencia de comprobaciones independientes. Falta de ventilación en la sala de tratamiento.

¿Qué característica de los simulacros de emergencia se considera esencial según el documento?. Realizarse únicamente de forma teórica. Incluir siempre la participación de pacientes reales. Ser lo más realistas posible sin irradiar necesariamente al personal. Realizare solo cuando se incorpora un nuevo equipo.

¿Qué riesgo se menciona asociado a los cortes de fluido eléctrico en un acelerador?. Necesidad de un nuevo calentamiento y chequeo del sistema. Aumento a la radiación de fuga. Pérdida de alineación de láser monitor. Activación automática del sistema de incendios.

Cuál es una causa histórica principal de accidentes graves en radioterapia. Fallos en los sistemas de climatización. Deficiente formación de los radiofísicos. Errores en la identificación de pacientes. Exceso de protocolos de seguridad.

Qué debe hacer el operador antes de volver a entrar en la sala tras un tratamiento. Esperar 10 minutos por seguridad. Consultar el historial del paciente. Comprobar los indicadores del monitor de radiación. Revisar la temperatura del cabezal.

Qué tipo de error puede causar irradiar una región equivocada. Error en la calibración del magnetrón. Exceso de presión en el sistema hidráulico. Fallo en el sistema de refrigeración. Incorrecto posicionamiento del paciente.

Qué se recomienda respecto al personal nuevo en la instalación?. Que observe tratamientos durante una semana antes de intervenir. Que solo recibe Formación en procedimientos normales. Que no participen en simulacros hasta tener experiencia. Que conozca en profundidad los procedimientos de seguridad.

Qué tipo de equipos requieren las mismas normas de protección radiológica que los equipos del diagnóstico por imagen?. Acelerador lineales. Equipos de braquiterapia de alta tasa. Simuladores convencionales y equipos de TC. Equipos de terapia superficial.

Qué combinación de factores suelen estar presente en muchos accidentes de radioterapia. Exceso de personal en la sala y fallos de ventilación. Errores en la dosimetría en vivo y fallos. Deficientes, formación falta de procedimientos y ausencia de supervisión global. Exceso de controles de calidad y protocolos redundantes.

Qué debe hacer el operador en caso de avería del equipo?. Notificarla al radio físico o supervisor y anotarla en el libro de operaciones. Intentar repararla si es sencilla. Repetir el tratamiento para comprobar si persiste. Apagar la máquina y abandonar la instalación.

Cuál es uno de los Principios básicos De protección radiológica, aplicados en braquiterapia. Aumentar la actividad de las fuentes para reducir el Tiempo. Utilizar siempre carga directa. Reducir el tiempo de exposición mediante preparación previa. Mantener la fuente cerca del operador para mayor control.

Qué característica distingue a la braquiterapia de baja tasa de dosis?. Se utilizan fuentes de más de 10 Ci. El tratamiento es continuo durante varios días. No requiere hospitalización. Las fuentes se implantan solo durante minutos.

Qué ventajas aporta la carga diferida automática en baja tasa. Permite usar fuentes sin encapsular. Elimina la necesidad de aplicadores. Edita la necesidad de gamateca. Reduce significativamente la dosis al personal.

Qué riesgo afecta especialmente al operador, encarga manual directa. Fallo del sistema monitor. Manipulación y preparación de las fuentes. (Corte,esterilización). Exposición por visitas al paciente. Error en la planificación dosimétrica.

Qué recomendación se menciona para el almacenamiento de fuentes en gamateca. Mantenerlas sin clasificar para agilizar el acceso. Usar recipientes blindados con compartimentos diferenciados. Guardarlas en cajas de plástico para evitar corrosión. Mantenerlas en el quirófano para reducir desplazamientos.

Qué elementos se recomienda para proteger al operador durante la extracción de fuentes. Mampara, blindada, corredera con visor plomado. Mandil plomado de 0,5 mm. Guantes, de plomo. Dosímetro de anillo exclusivamente.

Qué riesgos se mantienen en carga, diferida manual respecto a la carga directa. Riesgo durante el traslado del paciente con fuentes. Riesgo durante la implantación en quirófano. Riesgo para el personal de enfermería durante la hospitalización. Riesgo por manipulación de fuentes en quirófano.

Qué ventaja clave tiene la carga diferida automática frente a la manual. Permite usar fuentes de baja energía. Reduce el número de aplicadores necesarios. Evita la manipulación directa de las fuentes. Elimina la necesidad de planificación previa.

En Braquiterapia de alta tasa qué actividad típica tiene la fuente. 300 mCi. 1 Ci. 100 Ci. 10 Ci (370 GBq).

Qué sistema de seguridad permite verificar el camino de la fuente alta tasa. Monitor de área. Fuente ficticia inactiva. Interlock de puerta. Cámara de pozo.

Qué ocurre si se abre la puerta durante un tratamiento de alta tasa?. La fuente retorna automáticamente a posición de seguridad. El tratamiento continúa, pero se activa una alarma. El sistema se apaga completamente. El operador debe retraer la fuente manualmente.

Qué personal puede acceder a la gamateca. Supervisores y operadores autorizados. Enfermería y oncólogos. Cualquier operador del hospital. Solo el radiofísico.

Qué instrumento es esencial para detectar esquirlas de iridio 192 tras el corte. Cámara de ionización. Dosímetro de lectura directa. Monitor de radiación adecuado. Detector de neutrones.

Qué recomendación se da respecto al personal visitante en tratamientos de baja tasa. Pueden entrar libremente si usan mandil. Solo pueden entrar si el paciente lo solicita. No deben entrar, salvo casos, excepcionales y nunca niños o embarazadas. Pueden entrar durante periodos cortos sin restricciones.

Qué responsabilidad tiene el supervisor según el documento. Realizar la planificación dosimétrica. Mantener actualizado el inventario de fuentes. Atender al paciente durante la hospitalización. Realizar el mantenimiento del equipo.

Que debe verificarse antes de cada tratamiento en alta tasa. La energía del haz. El correcto funcionamiento de los bloqueos de seguridad. La presión del sistema hidráulico. La temperatura del cabezal.

Qué riesgo se elimina completamente en carga diferida automática. Manipulación manual de las fuentes. Exposición del personal de enfermería. Exposición del paciente. Necesidad de blindaje en la sala.

Qué elemento no es útil como blindaje para emisores de alta energía. Mandil plomado. Mampara, plomada. Pantalla móvil. Blindaje de la sala.

Qué sistema permite comunicación con el paciente en alta tasa. Interlock de la puerta. Consola de planificación. Sistema de audio y vídeo. Monitor de área.

Que debe hacerse, tras finalizar un tratamiento de baja, tasa con carga manual. Dejar la fuente en la habitación hasta el día siguiente. Trasladar al paciente sin retirar las fuentes. Extraer las fuentes en la habitación y devolverlas a la gamateca. Retirar los aplicadores antes de extraer las fuentes.