Específico 9, 10
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![]() Específico 9, 10 Descripción: Específico 9,10 |



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Según la Directiva EURATOM 2013/59, la optimización en exposiciones médicas implica: Mantener las dosis tan bajas como razonablemente sea posible teniendo en cuenta el propósito médico. Aplicar límites de dosis al paciente. Minimizar la dosis independientemente del objetivo clínico. Sustituir siempre técnicas con radiación por técnicas alternativas. El RD 1029/2022 transpone principalmente a la legislación española: La ICRP 60. La ICRP 103 exclusivamente. La Directiva EURATOM 2013/59. La Directiva 96/29/EURATOM. ¿Cuál de las siguientes figuras es obligatoria en una instalación de radioterapia según el RD 1029/2022?. Supervisor de instalaciones nucleares. Servicio o Unidad Técnica de Protección Radiológica. Técnico en protección radiológica-ambiental. Comité de bioseguridad. El RD 601/2019 introduce como obligación legal: La clasificación dosimétrica de pacientes. La justificación individualizada de cada procedimiento radiológico. El establecimiento de límites de dosis al cristalino del paciente. La notificación sistemática al CSN de todas las exposiciones médicas. Según el RD 1217/2014, una instalación de radioterapia se clasifica como: Instalación radiactiva de segunda categoría. Instalación radiactiva de tercera categoría. Instalación radiactiva de primera categoría. Instalación industrial con riesgo radiológico. El RD 1566/1998 establece criterios de calidad en radioterapia principalmente relacionados con: Protección radiológica ocupacional. Diseño estructural de búnkeres. Garantía de calidad clínica y seguridad del paciente. Gestión de residuos radiactivos. ¿Quién es el responsable último de la protección radiológica en una instalación de radioterapia?. El Supervisor de la instalación. El Servicio de Protección Radiológica. El titular de la instalación. El Consejo de Seguridad Nuclear. En exposiciones médicas, los niveles de referencia diagnósticos (NRD): Son herramientas de optimización, no límites. Se aplican solo a radioterapia. Son límites legales de dosis. Se establecen por la ICRP para cada hospital. Según el RD 1029/2022, la clasificación de los trabajadores expuestos en categoría A o B se basa principalmente en: A. El tipo de instalación B. La frecuencia de trabajo con radiaciones C. La dosis efectiva anual que razonablemente puedan recibir D. La antigüedad profesional. El tipo de instalación. La frecuencia de trabajo con radiaciones. La dosis efectiva anual que razonablemente puedan recibir. La antigüedad profesional. El RD 601/2019 establece que la responsabilidad de la justificación de una exposición médica corresponde: Al técnico operador del equipo. Al Servicio de Protección Radiológica. A la autoridad sanitaria autonómica. Al profesional sanitario responsable de la exposición. Según el RD 1217/2014, la modificación de una instalación radiactiva de radioterapia que pueda afectar a la seguridad: Puede realizarse sin autorización si no cambia la actividad. Solo requiere comunicación previa al CSN. Requiere autorización previa del órgano competente. Solo exige revisión del Plan de Emergencia Interior. De acuerdo con el RD 1566/1998, los programas de garantía de calidad en radioterapia deben: Ser voluntarios para centros privados. Aplicarse únicamente a equipos aceleradores. Ser definidos exclusivamente por el CSN. Estar documentados, implantados y sometidos a auditorías periódica. La puesta en marcha de una instalación de radioterapia requiere, con carácter previo al inicio de la actividad: La autorización de puesta en marcha tras la comprobación del cumplimiento de las condiciones autorizadas. La notificación al CSN una vez iniciada la actividad. Únicamente la autorización de funcionamiento. Exclusivamente la certificación del fabricante del equipo. Durante el proceso de puesta en marcha, uno de los documentos clave que debe presentarse es: El historial dosimétrico de los pacientes. El acta favorable de las pruebas de aceptación y funcionamiento. El plan de gestión de residuos sanitarios. El contrato de mantenimiento del hospital. Las inspecciones de instalaciones radiactivas tienen como objetivo principal: Evaluar la rentabilidad económica de la instalación. Revisar exclusivamente los historiales clínicos. Comprobar el cumplimiento de la normativa y de las condiciones de la autorización. Sustituir a las auditorías internas del centro. Las inspecciones pueden ser realizadas: Solo a petición del titular. Únicamente de forma programada. De manera programada o sin previo aviso. Solo tras incidentes radiológicos. El archivo de documentos en una instalación de radioterapia debe caracterizarse por ser: Temporal y renovable anualmente. Exclusivamente en formato digital. Custodiado únicamente por el titular. Actualizado, accesible y conservado durante los plazos reglamentarios. ¿Cuál de los siguientes documentos debe conservarse en el archivo de la instalación?. Protocolos clínicos individuales. Informes económicos. Registros dosimétricos del personal expuesto. Encuestas de satisfacción de pacientes. Las licencias del personal que opera en instalaciones de radioterapia son otorgadas por: La autoridad sanitaria autonómica. El Consejo de Seguridad Nuclear. El titular de la instalación. El Ministerio de Sanidad. La licencia de operador habilita para: Diseñar tratamientos radioterápicos. Supervisar instalaciones radiactivas. Manejar equipos bajo la supervisión correspondiente. Autorizar modificaciones de la instalación. Entre las responsabilidades del titular de la instalación se incluye: La dosimetría clínica de los pacientes. Garantizar que la instalación funcione conforme a la autorización concedida. La formación clínica del personal médico. La prescripción de tratamientos. El titular debe asegurar que: Solo el supervisor tenga formación en protección radiológica. Todo el personal disponga de licencias y formación adecuadas. Los operadores no accedan a la documentación técnica. El diario de operación sea confidencial. Entre las obligaciones de los operadores se encuentra: Modificar los procedimientos de trabajo. Autorizar cambios en el equipo. Gestionar las inspecciones oficiales. Cumplir estrictamente las normas de funcionamiento y seguridad. Los supervisores tienen como función principal: Ejecutar las operaciones diarias. Vigilar el cumplimiento de las condiciones de seguridad y protección radiológica. Elaborar informes económicos. Sustituir al titular en inspecciones. El Jefe del Servicio de Protección Radiológica es responsable de: La aplicación y control de la protección radiológica en la instalación. La planificación de tratamientos. La gestión administrativa del centro. La concesión de licencias. El diario de operación debe reflejar: Únicamente las averías graves. Solo los tratamientos realizados. Las incidencias relevantes y las operaciones significativas de la instalación. Los datos personales del personal. El diario de operación debe estar: En poder exclusivo del titular. Archivado fuera de la instalación por seguridad. Custodiado por la autoridad sanitaria y disponible para inspección. Permanentemente actualizado y disponible para inspección. |




