ESPECÍFICO AUTOEVALUACIÓN

1. En una unidad de alta tasa de dosis con carga diferida: a) Si la fuente no vuelve a su posición de retorno, existe un mecanismo de introducción automático de emergencia de la fuente y si eso no funciona, el equipo dispone de un mecanismo de introducción manual de emergencia. b) Cuando no funciona el cargador remoto, hay que introducir la fuente en el paciente manualmente. c) No hace falta detector de indicación de radiación porque ya lo indica la consola. d) A veces sale una fuente ficticia para comprobar que el camino recorrido por la fuente no tiene obstáculos.

2. Para generar los fotones, un acelerador necesita: a) El cañón genera directamente los fotones. b) Un blanco de elevado número atómico. c) La mayor parte de los fotones se generan en los dispersores de homogeneidad. d) Un blanco de bajo número atómico.

3. En una zona de permanencia limitada: a) No se puede permanecer durante una jornada laboral completa. b) No habrá ninguna restricción de permanencia o circulación de público. c) Debe estar señalada con un trébol rojo. d) Existe el riesgo de recibir una dosis superior al límite anual si se trabaja todo el año a jornada completa.

4. Durante la preparación de hilos de Ir-192 de baja tasa y carga manual, si desaparece una esquirla: a) Informar al supervisor y rastrear varias personas a la vez. b) Escribirlo en el libro y cerrar la gammateca. c) Comunicarlo al CSN y esperar. d) Informar al supervisor y rastrear con un detector para encontrarla, minimizando el tiempo de búsqueda y escribirlo en el libro de operaciones.

5. Diferencia entre unidad de cobalto y acelerador lineal en reposo: a) No hay ninguna diferencia. b) La unidad de cobalto emite radiación de fuga en reposo y el acelerador no. c) En reposo la unidad de cobalto no emite radiación. d) El acelerador emite radiación de fuga y la unidad de cobalto no.

6. En el estudio de blindajes de un acelerador lineal: a) No es necesario blindar. b) Se tendrán en cuenta fotones y neutrones producidos por interacciones de alta energía. c) Solo se tendrán en cuenta los fotones. d) Se tendrá en cuenta fundamentalmente la radiación beta.

7. Uso actual del Radio-226 en España: a) Está prohibido su uso clínico. b) Braquiterapia endocavitaria. c) Braquiterapia intersticial. d) Braquiterapia de alta tasa.

8. Alta de paciente tratado con I-131: a) No es necesario tomar ninguna medida. b) Debe hospitalizarse dos semanas. c) Las dosis que pueden recibir los familiares que conviven con él. d) Solo importa si convive con niños.

9. Implante de semillas de I-125: dosis a 2 m respecto a 1 m: a) La mitad. b) La cuarta parte. c) El doble. d) La misma.

10. Factor de ocupación en blindajes: a) El grado de ocupación de los lugares a proteger. b) La carga semanal de trabajo. c) El tiempo que el haz está dirigido. d) 1 para fotones.

11. Control de dosis en un acelerador: a) Mediante el tiempo de disparo. b) Mediante cámaras de ionización a la salida del haz. c) Mediante contador Geiger. d) Mediante los láseres.

12. Magnitud recomendada para calibrar fuentes de braquiterapia. a) Tasa de kerma de referencia en aire. b) Tasa de actividad lineal. c) Tasa de exposición en agua. d) Tasa de dosis absorbida.

13. Definición de Límite de Incorporación Anual (LIA): a) Cantidad a partir de la cual se registra la dosis. b) Cantidad máxima de actividad incorporada en un año que da lugar al límite anual de dosis. c) Ninguna de las anteriores. d) Actividad máxima detectada en el organismo.

14. Los accidentes en radioterapia: a) Se siguen produciendo tanto en países desarrollados como en vías de desarrollo. b) Están erradicados por la tecnología. c) Están erradicados por más recursos. d) Están erradicados por la dosimetría in vivo.

15. Unidad de Cobalto: sistema para saber si la pastilla está protegida: a) Es optativo un sistema redundante. b) Es suficiente el sistema incorporado. c) Es obligatorio disponer de un sistema de seguridad redundante. d) Depende de la actividad.

16. Si el tratamiento no se detiene y se usa el interruptor de emergencia: a) Apuntarlo en el diario. b) Repetir la prueba. c) Continuar tratamientos. d) Avisar al supervisor y detener los tratamientos.

17. Técnica de braquiterapia con menor dosis al personal: a) Alta tasa de dosis. b) Carga diferida manual. c) Radio. d) Carga directa.

18. Una sola indicación señala que la fuente está fuera: a) Anotarlo en el diario. b) Detener los tratamientos hasta comprobar la señal. c) Dar parte inmediato. d) Suponer que está estropeada.

19. Pérdida de una fuente de braquiterapia: a) Evacuar el hospital. b) Rastreo visual exhaustivo. c) Una única persona rastrea con monitor de radiación. d) Buscar todo el personal.

20. Principal causa de accidentes en radioterapia: a) Errores de planificación. b) Errores humanos. c) Errores en equipos. d) Falta de controles.

21. Límite de dosis fetal de 1 mSv se aplica: a) Durante todo el embarazo. b) Desde que la trabajadora declara el embarazo. c) Anual. d) Durante 9 meses.

22. Una exposición está justificada si: a) Hay buen blindaje. b) Proporciona un beneficio neto suficiente. c) Es un paciente oncológico. d) No supera 1 mSv.

23. Límite de dosis en cristalino (EURATOM): a) 15 mSv. b) 20 mSv. c) 150 mSv. d) 200 mSv.

24. Real Decreto de Garantía de Calidad en Radioterapia: a) PGC no modificable. b) Aplica solo a dos aceleradores. c) Exige una Comisión de Garantía y Control de Calidad. d) Solo aceleradores y Co-60.

25. Programa de Garantía de Calidad. a) Solo control de equipamiento. b) Figurará por escrito. c) Incluye cálculos de blindajes. d) No se modificará.

26. Trabajadores en más de una instalación. a) No deben informar. b) Comunicarán en cada instalación los resultados dosimétricos. c) Doble límite de dosis. d) Un único dosímetro.

27. Máximo responsable de los tratamientos: a) El radiofísico. b) El presidente de la Comisión. c) El jefe de Servicio. d) El técnico.

28. La hoja de tratamiento: a) No es exigible. b) Debe cumplimentarse tras cada sesión. c) Solo si hay varias sesiones. d) La elabora el radiofísico.

29. El supervisor NO es responsable de: a) Autorizar cada pedido. b) Aplicación diaria. c) Realizar los registros de entrada y salida en el SPR. d) Que el material recibido sea el solicitado.

30. Ante una avería en la máquina de tratamiento: a) Informar a los pacientes. b) Avisar al radiofísico. c) Reiniciar el software. d) Avisar al servicio técnico.

1. En el estudio de los blindajes de un acelerador lineal: a) Fotones y neutrones. b) Radiación beta. c) Solo fotones. d) No necesita blindaje.

2. Para realizar un protocolo de recepción y almacenamiento de material radiactivo y gestión de residuos es necesario: a) Solo hoja de ruta. b) Solo propiedades radiactivas. c) Supervisor no responsable. d) Analizar material, residuos y protección.

3. En una unidad de alta tasa de dosis con carga diferida: a) No necesita detector. b) Introducción manual directa. c) Mecanismo automático y manual de emergencia. d) Uso de fuente ficticia.

4. Durante la preparación de hilos de Ir-192 de baja tasa y carga manual, si desaparece una esquirla: a) Comunicar al CSN. b) Rastrear varias personas. c) Cerrar gammateca. d) Rastrear con detector y avisar al supervisor.

5. ¿Por qué los hilos de Ir-192 vienen envueltos en una vaina de platino?. a) Encapsular gas. b) Flexibilidad. c) Absorber beta. d) Absorber gamma.

6. Para generar los fotones, un acelerador necesita: a) Bajo Z. b) Alto Z. c) El cañón genera fotones. d) Dispersores.

7. En una zona de permanencia limitada: a) Riesgo de superar límite anual. b) Trébol rojo. c) Sin restricciones. d) No jornada completa.

8. La diferencia entre una unidad de cobalto y un acelerador cuando no se emite radiación es: a) No hay diferencia. b) Co-60 no emite. c) Co-60 emite fuga. d) Acelerador emite fuga.

9. ¿En qué magnitud se recomienda calibrar las fuentes de braquiterapia?. a) Kerma en aire. b) Dosis absorbida. c) Actividad lineal. d) Exposición en agua.

10. En un implante de semillas de I-125, la tasa de dosis a 2 m respecto a 1 m es: a) El doble. b) La mitad. c) La cuarta parte. d) La misma.

11. ¿Para qué se utilizan actualmente las fuentes de Ra-226 en España?. a) Prohibido uso clínico. b) Intersticial. c) Endocavitaria. d) Alta tasa.

12. El Límite de Incorporación Anual (LIA) se define como: a) Ninguna. b) Actividad anual máxima. c) Actividad detectada. d) Actividad a registrar.

13. ¿Cómo controla el acelerador la dosis administrada?. a) Cámaras de ionización. b) Geiger. c) Tiempo. d) Láseres.

14. Los simulacros de emergencia sirven para: a) ISO. b) Inspección CSN. c) Familiarizar personal. d) Todas.

15. Si un tratamiento no se detiene al alcanzar las UM prescritas, lo primero que debe hacerse es: a) Continuar. b) Avisar supervisor y detener. c) Probar interruptor. d) Anotar.

16. Si la pastilla de Co-60 no regresa a su posición: a) Entrar. b) Pulsar emergencia. c) Buscar supervisor. d) Servicio técnico.

17. Si una sola señal indica que la fuente está fuera: a) Ignorar. b) Reparar. c) Anotar. d) Detener tratamientos.

18. ¿Qué técnica de braquiterapia supone menor dosis al personal?. a) Carga directa. b) Carga diferida manual. c) Radio. d) Alta tasa.

19. En la manipulación de hilos de Ir-192 de baja tasa: a) No acercarse. b) Sin inventario. c) Con guantes. d) Pinzas y pantalla.

20. Si se pierde una fuente de braquiterapia: a) Evacuar hospital. b) Rastreo visual. c) Todo el personal. d) Una persona con monitor.

21. Una exposición está justificada si: a) Paciente con cáncer. b) Buen blindaje. c) Beneficio neto. d) <1 mSv.

22. Entre las obligaciones del titular del centro NO está: a) Ejecutar tratamientos. b) Enviar PGC. c) Nombrar radiofísico. d) Garantizar equipos.

23. En la hoja de tratamiento debe figurar: a) Familiares. b) Teléfono. c) Dosis, sesiones y datos. d) Foto.

24. Tras el mantenimiento de una unidad asistencial. a) Radiofísico revisa. b) Lista para tratar. c) Mantiene radiofísico. d) Autoriza gerente.

25. Respecto al Programa de Garantía de Calidad: a) No obligatorio. b) No describe etapas. c) Actualizable. d) Protección trabajadores.

26. El límite de dosis fetal en trabajadoras expuestas es 1 mSv: a) Desde declaración embarazo. b) Todo embarazo. c) 9 meses. d) Anual.

27. Una licencia deja de tener vigencia: a) Revocación grave. b) SPR decide. c) Dos años. d) Un año sin operar.

28. La hoja de tratamiento: a) La rellenan operadores. b) Solo varias sesiones. c) No obligatoria. d) Radiofísico.

29. El máximo responsable de los tratamientos es: a) Técnico. b) Jefe de servicio. c) Radiofísico. d) Presidente comisión.

30. El supervisor NO es responsable de: a) Registros documentales. b) Autorizar pedidos. c) Aplicación diaria. d) Verificar material.

1. Para realizar un protocolo de recepción y almacenamiento de material radiactivo y gestión de los residuos es necesario tener en cuenta: a. Únicamente las propiedades radiactivas del material. b. Partiendo de las propiedades del material, analizar los residuos producidos y las medidas de protección radiológica necesarias en cada etapa de manejo. c. Debe analizarse únicamente la hoja de ruta del envío. d. El supervisor no es responsable de que se realice un buen protocolo.

2. La diferencia entre una unidad de cobalto y un acelerador cuando no se emite radiación es: a. Una vez en reposos, la unida de cobalto no emite radiación. b. El acelerador emite radiación de fuga en reposo (sin irradiar) y la unidad de cobalto no. c. La unidad de cobalto emite radiación de fuga en reposo y el acelerador no. d. No hay ninguna diferencia.

3. En una zona de permanencia limitada: a. Debe estar señalada con un trébol rojo. b. Existe el riesgo de recibir una dosis superior al límite anual si se trabaja todo el año a jornada completa. c. No se puede permanecer durante una jornada laboral completa. d. No habrá ninguna restricción de permanencia o circulación de público.

4. En una unidad de alta tasa de dosis con carga diferida: a. A veces sale una fuente ficticia para comprobar que el camino recorrido por la fuente no tiene obstáculos. b. Si la fuente no vuelve a su posición de retorno, existe un mecanismo de introducción automático de emergencia de la fuente y si eso no funciona, el equipo dispone de un mecanismo de introducción manual de emergencia. c. No hace falta detector de indicación de radiación porque ya lo indica la consola. d. Cuando no funciona el cargador remoto, hay que introducir la fuente en el paciente manualmente.

5. El factor de ocupación empleado en el cálculo de blindajes es: a. El tiempo que el haz está dirigido al lugar que se va a blindar. b. La carga semanal de trabajo. c. El grado de ocupación de los lugares a proteger. d. 1 para fotones.

6. Durante la preparación de hilos de Ir-192 de baja tasa y carga manual, si desaparece una esquirla de 0,5 cm, la actuación es: a. Se debe de comunicar el hecho al CSN como accidente, y esperar a que vengan. b. Escribirlo en el libro de operaciones y cerrar la puerta de la gammateca para que no entre nadie. c. Informar al supervisor y rastrear con un detector varias personas a la vez para minimizar el tiempo de búsqueda, y por supuesto escribirlo en el libro de operaciones, indicando el tiempo aproximado que se ha tardado. d. Informar al supervisor y rastrear con un detector para encontrarla, intentando minimizar el tiempo de búsqueda y por supuesto escribirlo en el libro de operaciones, indicando el tiempo aproximado que se ha tardado.

7. Para generar los fotones, un acelerador necesita: a. Un blanco de bajo número atómico. b. Un blanco de elevado número atómico. c. El cañón genera directamente los fotones. d. La mayor parte de los fotones se generan al interaccionar los electrones con los dispersores de homogeneidad.

8. En el estudio de los blindajes de un acelerador lineal: a. Se deberán tener en cuenta los fotones y los neutrones producidos por la colisión de fotones de alta energía con los núcleos de las piezas del acelerador. b. Sólo se tendrán en cuenta los fotones. c. Se tendrá en cuenta fundamentalmente la radiación beta. d. no es necesario blindar pues los aceleradores lineales están diseñados para ello.

9. ¿Por qué los hilos de Ir-192 vienen envueltos en una vaina de platino?. a. Para que los hilos sean flexibles. b. Para la absorción de la radiación beta del Iridio-192. c. Para encapsulamiento del gas radiactivo. d. Para la absorción de la radiación gamma del Iridio-192.

10. Al dar el alta a un paciente tratado con I-131 debe considerarse: a. Sólo es importante medir las dosis cuando el paciente convive con niños. b. Las dosis que pueden recibir los familiares que conviven con él. c. No es necesario tomar ninguna medida, ya que las dosis son siempre bajas. d. Debe de ser hospitalizado al menos durante dos Semanas.

11. ¿En qué magnitud se recomienda calibrar las fuentes de braquiterapia?. a. Tasa de exposición en agua. b. Tasa de dosis absorbida. c. Tasa de actividad lineal. d. Tasa de kerma de referencia en aire.

12. En un implante de semillas de I-125, la tasa de dosis a 2 m respecto a 1 m es: a) La misma. b) La mitad. c) El doble. d) La cuarta parte.

13. ¿Cómo controla el acelerador la dosis administrada?. a. Mediante los láseres transversales y sagitales. b. Mediante el tiempo de disparo. c. Mediante el contador Geiger ubicado en el interior de la sala. d. Mediante las medidas de cámaras de ionización colocadas a la salida del haz.

14. En una unidad de Cobalto, para saber si la pastilla está alojada en el recinto de protección (situación de almacenamiento): a. Es obligatorio tener un sistema de seguridad redundante. b. Es suficiente el sistema que lleva incorporado la unidad de Cobalto. c. La obligatoriedad depende de la actividad. d. Es optativo disponer de un sistema de seguridad redundante.

15. Los accidentes en radioterapia: a. Están prácticamente erradicados en los países desarrollados gracias al desarrollo de la tecnología. b. Están prácticamente erradicados en los países desarrollados gracias al aumento de recursos materiales y humanos. c. Se siguen produciendo tanto en países desarrollados como en países en vías de desarrollo. d. Están prácticamente erradicados en los países desarrollados gracias a la implantación generalizada de la dosimetría in vivo y de imagen portal.

16. Tras un accidente en radioterapia: a. No tiene porqué haber notificación siempre que se atienda convenientemente a los afectados. b. Debe realizarse una notificación al Consejo de Seguridad Nuclear. c. El Titular de la Instalación tiene obligación de denunciar el hecho antes los tribunales competentes para que se depuren responsabilidades. d. No tiene porqué haber notificación siempre que se tomen medidas para evitar situaciones similares en el futuro.

17. Si de todas las indicaciones de que la pastillas de Co-60 o la fuentes de Ir-192 de Alta tasa hay una sola que indica que ésta está fuera y el resto indican que no lo está: a. Daré parte inmediato para que se repare. b. Supondré que dicha indicación o alarma está estropeada o la obviaré. c. Apuntaré el suceso en el Diario de Operaciones para que lo pueda ver el Supervisor y el Radiofísico. d. Detendré los tratamientos hasta que se compruebe que efectivamente es dicha señal la que es incorrecta.

18. Si se pierde una fuente de braquiterapia: a. Debe evacuarse el hospital inmediatamente. b. Una única persona realizará un rastreo ayudándose de un monitor de radiación. c. Se debe producir un rastreo visual exhaustivo. d. Debe proceder a su búsqueda todo el personal para que sea más probable la probabilidad de encontrarla.

19. En la manipulación de hilos de Ir-192 de baja tasa: a. Deberé utilizar pinzas largas y situarme tras una pantalla plomada con cristal plomado. b. Podré cogerlas con guantes de látex siempre que sea muy poco tiempo. c. Llevaré un inventario completo de las fuentes de forma que no sea necesario chequear la gammateca una vez terminada la manipulación en busca de fuentes perdidas. d. No deberé acercarme a ellas a menos de 3 metros.

20. La principal causa de accidentes en radioterapia es: a. Errores en los cálculos de planificación. b. Errores humanos. c. La falta de controles de calidad. d. Errores en los equipos.

21. Según EURATOM, el límite de dosis en cristalino para trabajadores es: a) 15 mSv. b) 200 mSv. c) 150 mSv. d) 20 mSv.

22. El Real Decreto de Garantía de Calidad en Radioterapia: a. Exige la creación de una Comisión de Garantía y Control de Calidad en Radioterapia. b. Es aplicable a las Unidades Asistenciales de Radioterapia con al menos dos aceleradores. c. Aplica sólo al Control de Calidad de aceleradores y unidades de Cobalto-60. d. Exige la elaboración de un Programa de Garantía de Calidad y, una vez elaborado, éste no sufrirá modificaciones.

23. Una exposición está justificada si: a. No supera 1 mSv. b. Proporciona un beneficio neto suficiente. c. Se aplica a un paciente con cáncer. d. Se realiza en salas con el blindaje adecuado.

24. Entre las obligaciones del titular del centro NO está: a. Garantizar la corrección o retirada de los equipos que no cumplan con los criterios establecidos en el Programa de Garantía de Calidad. b. Ejecutar los tratamientos. c. Remitir un ejemplar del Programa de Garantía de Calidad a la autoridad sanitaria competente antes de comenzar la actividad y cuando se realicen modificaciones. d. Nombrar al responsable de la unidad de radiofísica.

25. Los trabajadores que lo sean en más de una instalación radiactiva: a. Llevarán un único dosímetro para ambas instalaciones de modo que se conozca la dosis total que han recibido. b. Podrán recibir el doble de los límites anuales de dosis. c. Deberán comunicar en cada instalación los resultados dosimétricos que le proporcionen en las demás. d. No están obligados a informar de dicha circunstancia al Jefe de Servicio de Protección Radiológica.

26. El límite de dosis fetal en una trabajadora profesionalmente expuesta es de 1mSv, ¿durante cuánto tiempo?. a. desde que la trabajadora declara su embarazo al Servicio de Protección Radiológica en su centro. b. durante 9 meses. c. durante todo el embarazo. d. anual.

27. El supervisor NO es responsable de: a. Realizar los registros de entrada y salida de documentación en el Servicio de Protección Radiológica. b. Autorizar cada pedido de material radiactivo asegurándose de que la sustancia y la cantidad están autorizadas en la instalación. c. Que el material recibido sea el solicitado. d. Su aplicación diaria en la instalación.

28. Si se produce una avería en la máquina de tratamiento, el operador: a. deberá comunicarlo al personal del servicio técnico, si éste se encuentra en la instalación. b. Lo comunicará inmediatamente a los pacientes. c. Avisará al radiofísico. d. Reiniciará el software para ver si desaparece el error.

29. La hoja de tratamiento: a. No es exigible legalmente, aunque es conveniente que exista. b. Deberá ser cumplimentada por los operadores tras cada sesión de tratamiento. c. Sólo es necesaria para aquellos pacientes que reciben más de una sesión de tratamiento. d. Será obligatoriamente elaborada por el radiofísico responsable.

30. El máximo responsable de los tratamientos en un Servicio de Oncología Radioterápica es: a. El jefe de Servicio de Oncología Radioterápica. b. El radiofísico responsable de ese tratamiento. c. El presidente de la Comisión de Garantía de Calidad en Radioterapia. d. El técnico, pues es quien los realiza.