esquemas pato

Seleccione las ramas de la medicina segun las raices del arbol de la medicina. Anatomia. Inmunologia. Genetica. Fisiologia. Embriologia. Farmacologia. Microbiologia. Histologia. Quimica, fisica y biologia molecular.

Seleccione el area que corresponde a las disciplinas de la patologia general.

Seleccione el area que corresponde a las disciplinas de la patologia sistemica.

Seleccione las ramas de la medicina segun las hojas y ramas del arbol de la medicina. Medicina interna. Psiquiatria. Cirugia. Pediatria. Obstetricia. Neurologia. Anestesiologia. Dermatologia. Oftalmologia.

Describa las caracteristicas de la fase G1 y su punto de control. Durante la fase g1 las celulas crecen. El punto de control g1/S, al pasar la celula esta obligada a dividirse. Algunas celulas entran a fase G0, donde no se dividen. Su duracion es de aproximadamente 6-12 horas.

Describa las caracteristicas de la fase S. En la fase S, el ADN es duplicado. Dura alrededor de 7 horas.

Describa las caracteristicas de la fase G2 y su punto de restriccion. En la fase G2 las celulas se preparan a la mitosis. Dura alrededor de 4 horas. El punto de control de G2-M garantiza que la replicación genética ha sido precisa antes de que la célula llegue a dividirse.

Describa las caracteristicas de la fase M y su punto de restriccion. La mitosis y la citocinesis toma lugar en la fase M. El punto de restriccion M comprueba la correcta union de los cromosomas en el huso. Dura aprox. 1 hora.

Seleccione segun corresponda. Ciclinas G1/s. Ciclinas S. Ciclinas M. Ciclinas D.

Seleccione segun corresponda los inhibidores de las ciclinas. CDK4-D. CDK6-D. CDK2-A. CDK1-A. CDK1-B.

Factores de crecimiento implicados en regeneracion y reparacion. Factor de crecimiento epidermico (EGF). Factor de crecimiento transformante alfa. Factor de crecimiento de hepatocitos (HGF). Factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF). Factor de crecimientod derivados de plaquetas (PDGF).

Factores de crecimiento. Factor de crecimiento de fibroblastos (FGF1 Y 2). Factor de crecimiento transformante beta. Factor de crecimiento de queratinocitos (KGF).

Enfermedades causadas por reacciones inflamatorias agudas. Sindrome de dificultad respiratoria aguda. Asma. Glomerulonefritis. Shock septico.

Trastornos inflamatorios cronicos. Artritis. Asma. Ateroesclerosis. Fibrosis pulmonar.

Caracteristicas de inflamacion AGUDA y CRONICA. INICIO AGUDA. INICIO CRONICA. INFILTRADO CRONICA. INFILTRADO AGUDA. LESION Y FIBROSIS (AGUDA). LESION Y FIBROSIS (CRONICA). SIGNOS AGUDOS. SIGNOS CRONICOS.

Selectinas. Selectina L. Selectina E. Selectina P.

Integrinas. LFA-1. MAC-1. VLA-4. alfa4beta7. CD31.

Propiedades de los neutrofilos. Origen. Duracion. Respuesta a estimulos. ERO. NO. Prod. de citocinas. Formacion de TEN. Secrecion enzimas lisosomicas.

Propiedades de los Macrofagos. Origen. Duracion. Respuesta a estimulos. ERO. NO. Prod. de citocinas. Formacion de TEN. Secrecion enzimas lisosomicas.

Mediadores de inflamacion I. Histamina. Prostaglandinas. Leucotrienos. Citocinas (TNF, IL1, IL6). Quimiocinas.

Mediadores de inflamacion II. Factor activador de plaquetas. Complemento. Cininas.

Ordene la frase correctamente: esto_conduce_a_liberacion_de_ERO_NO,_enzimas_lisosomicas lo_hace_por_productos_microbianos_(TLR,_IFNy) Un_macrofago_activado_por_via_clasica esto_conlleva_acciones_microbicidas:_fagocitosis_muerte_de_bacterias_y_hongos.

Ordene la frase correctamente: de_esto_activa_factores_de_crecimiento_como_TGFbeta_que_lleva_a_reparacion_de_tejidos_y_fibrosis La_activacion_del_macrofago_por_via_alternativa la_otra_activa_IL10_y_TGFbeta_produciendo_efectos_antiinflamatorios lo_hace_por_accion_de_IL13_y_IL4.

Ejemplos de enfermedad granulomatosa. Tuberculosis (M. tuberculosis). Lepra (M. leprae). Sifilis (T. pallidum).

Enfermedad granulomatosa. Enfermedad por arañazo de gato (bacilos gram-). Sarcoidosis (desconocido). Enfermedad de Crohn (Rx inmunitaria, autoantigenos).

Morfologia de la enfermedad granulomatosa. Celulas epiteloides. Celulas gigantes o de Langhans. Area central de necrosis. Resolucion.

Describa como ocurre la interaccion macrofago linfocito. La celula presentadora de antigeno se une con un linfocito CD4 que produce citocinas que reclutan leucocitos y producen inflamacion. Los macrofagos reclutados son activados de monocitos a su estado activo por IFNy. A su vez estos macrofagos estimulan a los LsT por citocinas como IL-12. Esto lleva a que al final se produzca un granuloma si las interacciones prolongadas.