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¿Cuál de los siguientes factores aumenta el riesgo de obesidad?. Actividad física regular. Dieta equilibrada. Sedentarismo. Dormir adecuadamente.

La obesidad se define principalmente como: Exceso de masa muscular. Acumulación excesiva de grasa corporal. Falta de vitaminas. Bajo peso corporal.

¿Qué índice se utiliza comúnmente para diagnosticar obesidad?. Índice glucémico. Índice de masa corporal (IMC). Frecuencia cardiaca. Tensión arterial.

¿Cuál de las siguientes enfermedades se relaciona con la obesidad?. Diabetes tipo 2. Anemia. Miopía. Varicela.

Un IMC mayor o igual a 30 indica: Bajo peso. Peso norma. Sobrepeso. Obesidad.

¿Cuál es una complicación cardiovascular frecuente de la obesidad?. Hipotensión. Hipertensión arterial. Bradicardia. Hipoglucemia.

¿Qué hábito ayuda a prevenir la obesidad?. Consumir comida rápida diariamente. Evitar el ejercicio. Mantener una alimentación balanceada. Dormir menos de 4 horas.

La obesidad infantil puede provocar: Mejor rendimiento físico. Problemas de autoestima. Mayor crecimiento óseo saludable únicamente. Menor riesgo de enfermedades.

¿Qué tipo de alimentos favorecen más el desarrollo de obesidad?. Frutas y verduras. Alimentos ultraprocesados ricos en azúcar y grasa. Agua natural. Cereales integrales.

El tratamiento de la obesidad incluye principalmente: Dieta, ejercicio y cambios en el estilo de vida. Solo medicamentos. Ayuno prolongado sin supervisión. Eliminar totalmente los carbohidratos.

¿Qué es el cáncer según las bases moleculares?. Una infección bacteriana del tejido. Una enfermedad causada únicamente por virus. Una enfermedad del genoma por acumulación de alteraciones en el ADN. Un trastorno exclusivo del sistema inmune.

¿Cuál es la función de los genes supresores de tumores?. Aumentar la replicación celular. Actuar como frenos biológicos del crecimiento celular. Producir hormonas tumorales. Activar la telomerasa.

¿Qué técnica diagnóstica utiliza una aguja delgada para extraer células?. Biopsia excisional. Tru-cut. PAAF. Inmunohistoquímica.

¿Cuál es la principal limitación de la citología?. Es muy costosa. No permite observar la arquitectura completa del tejido. Requiere cirugía mayor. No detecta células malignas.

¿Qué estudio se realiza durante una cirugía para evaluar márgenes tumorales rápidamente?. Papanicolaou. Tru-cut. Inmunohistoquímica. Corte por congelación.

¿Qué síndrome paraneoplásico es el más común?. Síndrome de Lambert-Eaton. Hipercalcemia de malignidad. Encefalitis límbica. Síndrome de Trousseau.

¿Qué neoplasia se asocia con mayor frecuencia al SIADH?. Cáncer de mama. Cáncer de próstata. Cáncer de pulmón de células pequeñas. Hepatocarcinoma.

¿Qué mediador produce la hipoglucemia paraneoplásica?. ACTH. PTHrP. IGF-2. ADH.

¿Cuál es el cáncer más frecuente en mujeres en México?. Cáncer cervicouterino. Cáncer colorrectal. Cáncer de pulmón. Cáncer de mama.

¿Qué síndrome paraneoplásico provoca tromboflebitis migratoria?. Signo de Leser-Trélat. Síndrome de Trousseau. SIADH. Degeneración cerebelosa.

Una característica inmunológica clásica del Lupus Eritematoso Sistémico es la presencia de: Anticuerpos anti-CCP. Anticuerpos anti-mitocondriales. Anticuerpos anti-DNA de doble cadena. Anticuerpos anti-Hu.

El órgano más frecuentemente afectado y de peor pronóstico en Esclerosis Sistémica es: Hígado. Pulmón. Páncreas. Tiroides.

En Síndrome de Sjögren, el síntoma cardinal es: Hemoptisis. Claudicación intermitente. Xerostomía y xeroftalmia. Ascitis.

La debilidad muscular proximal progresiva es característica de: Lupus eritematoso sistémico. Dermatomiositis/Polimiositis. Esclerosis sistémica. Vasculitis leucocitoclástica.

El anticuerpo más relacionado con Esclerosis Sistémica difusa es: Anti-Ro. Anti-La. Anti-Scl-70 (anti-topoisomerasa I). Anti-Sm.

La lesión cutánea típica en Dermatomiositis es: Eritema nodoso. Lesión en diana. Pápulas de Gottron. Vesículas hemorrágicas.

El patrón clásico de artritis en Lupus Eritematoso Sistémico es: Monoartritis séptica. Poliartritis no erosiva. Oligoartritis deformante severa. Artritis axial exclusiva.

¿Cuál de los siguientes estudios ayuda a valorar ojo seco en Síndrome de Sjögren?. Prueba de Mantoux. Prueba de Schirmer. Espirometría. Capilaroscopia.

La manifestación cutánea “alas de mariposa” se asocia clásicamente con: Esclerosis sistémica. Lupus eritematoso sistémico. Dermatomiositis. Síndrome de Sjögren.

Un tratamiento base frecuente para Lupus Eritematoso Sistémico leve-moderado es: Amoxicilina. Insulina. Hidroxicloroquina. Omeprazol.

La principal fuente de contaminación del aire en zonas urbanas es: Radiación solar. Emisión de vehículos automotores. Actividad volcánica. Evaporación del agua.

El principal componente responsable de la adicción al tabaco es: Monóxido de carbono. Nicotina. Alquitrán. Formaldehído.

Una enfermedad clásica causada por exposición al polvo de sílice es: Asbestosis. Silicosis. Tuberculosis. Bronquiectasias.

El contaminante atmosférico que más se asocia con exacerbaciones asmáticas es: Helio. Nitrógeno. Material particulado fino (PM2.5). Hidrógeno.

El tabaquismo es el principal factor de riesgo para: Fibrosis quística. Sarcoidosis. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Neumotórax espontáneo primario.

La neumoconiosis causada por inhalación de fibras de asbesto se denomina: Silicosis. Beriliosis. Asbestosis. Talcosis.

El humo de tabaco contiene aproximadamente: 50 sustancias tóxicas. 500 sustancias tóxicas. Más de 7000 sustancias químicas. 100 sustancias químicas.

El signo clínico más frecuente en neumoconiosis avanzadas es: Dolor abdominal. Disnea progresiva. Diplopía. Hematuria.

El índice tabáquico se calcula con: Edad × cigarrillos diarios. Cigarrillos por día × años fumando / 20. Peso × talla. Frecuencia respiratoria × edad.

El tabaquismo incrementa especialmente el riesgo de desarrollar: Cáncer gástrico exclusivamente. Cáncer pulmonar de células escamosas. Osteosarcoma. Melanoma ocular.

¿Cuál es una de las dos vías principales por las que los fármacos causan lesión celular?. Isquemia vascular. Hipertrofia celular. Toxicidad directa. Metaplasia escamosa.

¿Qué mecanismo de lesión celular se caracteriza por la generación de radicales libres que dañan ADN y proteínas?. Necrosis coagulativa. Hipoxia tisular. Estrés oxidativo. Calcificación distrófica.

¿Qué patrón de lesión hepática es típico de la sobredosis de paracetamol?. Colestasis. Esteatosis. Fibrosis portal. Necrosis centrolobulillar.

¿Qué fármacos se asocian comúnmente con nefritis tubulointersticial aguda. Antibióticos y AINEs. Anticoagulantes. Antihistamínicos. Antidepresivos.

¿Cuál es el sistema enzimático más importante en el metabolismo de xenobióticos?. ATP sintasa. Citocromo P-450. ADN polimerasa. Catecol-O-metiltransferasa.

¿Cuál es una consecuencia metabólica del aumento de la relación NADH/NAD+ por consumo de alcohol?. Disminución de triglicéridos. Necrosis tubular. Esteatosis hepática. Hipoplasia medular.

¿Qué hallazgo microscópico es altamente sugestivo de hepatitis alcohólica?. Linfocitos + fibrosis. Neutrófilos + cuerpos de Mallory-Denk. Granulomas + necrosis. Calcificaciones + edema.

¿Qué apariencia histológica es característica de la fibrosis hepática alcohólica?. “Panal de abeja”. “Vidrio esmerilado”. “Chicken wire". “Cielo estrellado”.

¿Qué efecto producen los organofosforados en el organismo?. Bloqueo de receptores dopaminérgicos. Inhibición de acetilcolinesterasa. Destrucción de eritrocitos. Inhibición de síntesis proteica.

¿Cuál es una manifestación neurológica típica de intoxicación por plomo en adultos?. Parálisis facial. Hemiplejia permanente. Mano caída y pie caído. Ataxia cerebelosa.

¿Cuál es la lesión histopatológica más característica del páncreas en la DM2?. Necrosis caseosa. Infiltrado neutrofílico masivo. Depósito de amiloide en islotes pancreáticos. Atrofia grasa pancreática.

El depósito de amiloide en los islotes pancreáticos de pacientes con DM2 deriva principalmente de: Insulina. Glucagó. Polipéptido amiloide de los islotes (amylin). Somatostatina.

¿Cuál es la alteración vascular clásica observada en la DM2 crónica?. Vasculitis granulomatosa. Hiperplasia fibromuscular. Microangiopatía diabética. Trombosis séptica.

La glomeruloesclerosis nodular de Kimmelstiel-Wilson es típica de: Nefropatía hipertensiva. DM2. Glomerulonefritis postestreptocócica. Pielonefritis crónica.

¿Cuál es el mecanismo patológico principal del daño tisular en DM2?. Hipoxia aguda. Hipoglucemia persistente. Hiperglucemia crónica. Infección viral pancreática.

En la retinopatía diabética proliferativa se observa principalmente: Necrosis retinal total. Neovascularización. Calcificación coroidea. Edema macular congénito.

¿Qué tipo de necrosis puede presentarse en extremidades de pacientes diabéticos por enfermedad vascular severa?. Necrosis gangrenosa. Necrosis grasa. Necrosis licuefactiva. Necrosis fibrinoide.

¿Cuál de los siguientes hallazgos es típico en arterias de pacientes con DM2?. Disminución de membrana basal. Aterosclerosis acelerada. Vasculitis eosinofílica. Degeneración mixomatosa.

La neuropatía diabética ocurre principalmente por: Infiltración bacteriana nerviosa. Desmielinización autoinmune. Daño microvascular y metabólico. Compresión tumoral.

¿Cuál es una complicación macrovascular frecuente en DM2?. Aneurisma micótico. Infarto agudo al miocardio. Endocarditis reumática. Pericarditis viral.

La hipersensibilidad tipo I está mediada principalmente por: IgG. Linfocitos T. IgE. Complejo C5b-9.

¿Cuál de las siguientes enfermedades es un ejemplo clásico de hipersensibilidad tipo I?. Lupus eritematoso sistémico. Asma alérgica. Diabetes tipo 1. Fiebre reumática.

La hipersensibilidad tipo II se caracteriza por: Formación de granulomas. Depósito de inmunocomplejos. Anticuerpos dirigidos contra células o tejidos. Activación exclusiva de eosinófilos.

¿Cuál es un ejemplo de hipersensibilidad tipo II?. Anafilaxia. Enfermedad del suero. Síndrome de Goodpasture. Dermatitis por contacto.

La hipersensibilidad tipo III ocurre por: Activación de mastocitos. Citotoxicidad mediada por NK. Depósito de inmunocomplejos. Deficiencia de complemento.

¿Cuál es una enfermedad clásica de hipersensibilidad tipo III?. Lupus eritematoso sistémico. Miastenia gravis. Rinitis alérgica. Esclerosis múltiple.

.La hipersensibilidad tipo IV es mediada principalmente por: IgE. Neutrófilos. Linfocitos T. Basófilos.

¿Cuál de los siguientes ejemplos corresponde a hipersensibilidad tipo IV?. Anafilaxia. Dermatitis por contacto. Eritroblastosis fetal. Enfermedad del suero.

En una reacción anafiláctica, la degranulación de mastocitos libera principalmente: Histamina. Insulina. Colágeno. Interferón gamma.

¿Cuál es la secuencia correcta de los tipos de hipersensibilidad según Gell y Coombs?. Citotóxica, inmediata, tardía, por inmunocomplejos. Inmediata, citotóxica, por inmunocomplejos, tardía. Tardía, inmediata, citotóxica, granulomatosa. Inmunocomplejos, tardía, inmediata, citotóxica.