Estructura test

La biosíntesis de ácidos grasos es en esencia una beta-oxidación al revés (como la glucólisis y la gluconeogénesis). ¿Cuál de las siguientes es una diferencia importante?. Durante la biosíntesis la molécula en crecimiento está unida al complejo enzimático Acilgraso sintasa, mientras que en la degradación permanece unido al CoA. La biosíntesis ocurre en el citosol y la degradación en la mitocondria. El coenzima para la reducción es el NADP, mientras para la degradación es el NAD (y el FAD). Todas son diferencias importantes.

Los ácidos grasos para su metabolización en las células han de ser activados, con consumo de ATP (en realidad dos enlaces de alta energía por ácido graso activado.) La molécula a la que se unen es... Carnitina. CoA. UDP. ATP.

La conversión del nitrógeno amídico de los aminoácidos en urea ocurre en: Intestino grueso. Intestino delgado. Hígado. Distintos tejidos.

En el ciclo de Krebs se producen dos descarboxilaciones oxidativas consecutivas. Estas reacciones necesitan acoplarse con un coenzima que se reduce. Cuál de las siguientes es correcta para estas descarboxilaciones?. NADH --- NAD. FAD --- FADH2. FADH2 --- FAD. NAD --- NADH.

La degradación de los ácidos grasos ocurre en... Mitocondrias. Retículo endoplasmático. Mitocondrias y peroxisomas. Citosol.

El virus del SIDA muta con mucha frecuencia porque... Interfiere con los controles celulares. Todas son correctas. Es ARN. Tiene una síntesis compleja.

Jesssica ha estudiado mucha BQ para el primer examen del curso: "ESTRUCTURA Y FUNCIÓN DEL CUERPO HUMANO I", de 1º de enfermería. Pero su hermana mayor ha venido ahorita con una duda acerca de unos análisis que se hizo recientemente. Ella -la hermana- razona así: Si solo me han extraído sangre ¿cómo puede el médico decirme que tengo el hígado malo por una cosa (AST) que me sale alta en la sangre?. Cuál ha sido la respuesta de Jesssica (recuerda que estudió bioquímica con GR). El médico debería haber realizado una biopsia y no fiarse de análisis bioquímicos. Lo que ocurre es que tu hígado malo está liberando el enzima a la sangre, donde se puede detectar y asumir que, descartadas otras fuentes, es el hígado. Lo que pasa es que el médico se equivoca y tienes una enfermedad de la sangre, pero no te preocupes que no es grave. Visita a otro médico.

Las secuencias de ADN que determinan dónde debe unirse la ARN polimerasa y con qué frecuencia, se denominan... CAP-5?. Cebadores. Potenciadores. Promotores.

La desaminación del glutamato en el hígado rinde alfacetoglutarato y NH4 , este último es muy tóxico. El enzima que cataliza la reacción de desaminación es... GPT. Glutamato deshidrogenasa. GOT. Glutaminasa.

Todo el proceso de oxidación de los ácidos grasos ocurre en el interior de la mitocondria, y los procesos finales incluyen el ciclo de Krebs y la cadena de transporte de electrones. Para que se pueda obtener energía a partir de los ácidos grasos se precisa entonces... ATP. Oxígeno. Los tres anteriores. NADH.

Mediante el ciclo de la glucosa-alanina, el nitrógeno de distintos aminoácidos se transporta al hígado para su excreción y los esqueletos carbonados de los aminoácidos vuelven al músculo como glucosa. La reacción clave en este ciclo es... La transaminación con succinato. La transaminación con piruvato. La transaminación con oxalacetato. La transaminación con aspartato.

Un coenzima importante para las transaminasas es... Piridoxal-P. Biotina. NADP. Tiamina.

Además de los aminoácidos, existen otros grupos importantes que contienen nitrógeno. La bilirrubina es uno de estos grupos, de importancia en clínica porque es un indicador de problemas hepáticos. ¿De dónde procede la bilirrubina?. De la destrucción de los grupos Adenino del ATP. De los citocromos de la cadena de transporte de electrones. De la hidrólisis de la globina de la hemoglobina. De los grupos hemo de la hemoglobina.

Normalmente la banda de gamma globulinas en la electroforesis del suero es muy ancha y poco marcada. Esto indica qué... Que el paciente está enfermo. Hay un solo tipo de proteínas en esa banda, que está en poca concentración. Que estas proteínas son muy pesadas. Que hay muchas proteínas parecidas, pero en total poca cantidad de cada una.

En las gasometrías, la determinación del bicarbonato permite diagnosticar una acidosis metabólica porque los protones liberados por los ácidos se unen al bicarbonato y hacen descender sus niveles. Se usa el bicarbonato porque... Las dos anteriores son correctas. Permite detectar cualquier ácido presente, en lugar de medir todos los posibles. Es más fácil de medir que el ácido carbónico.

La(s) proteína(s) más abundantes en el suero son: Gamma-globulinas. Todas están más o menos en las mismas cantidades. Fibrinógeno. Albúmina.

En la hipercolesterolemia familiar... Los genes que codifican los receptores para las partículas LDL están alterados. Se producen muchos más quilomicrones de lo normal. Los enzimas de la síntesis están "mutados" y son muy eficientes. Se hereda el colesterol.

Una situación de edema generalizado podría asociarse con dificultades respiratorias severas debido a... Cambios del pH sanguíneo. Proteinuria asociada. Hiperhidratación osmótica. Edema pulmonar.

La conversión de glucosa en piruvato en el citosol de las células produce (por molécula de glucosa): 2 ATP y 2 NADH. 4 ATP y 2 NADH. 2 ATP y 2NAD. 4 ATP y 4 NADH.

En la reacción de la glucólisis Gliceraldehido 3P a 1,3 biPGlicerato,. El NAD se oxida. A y C son correctas. El gliceraldehído se oxida. El gliceraldehído se reduce.

Una de las siguientes enzimas es necesaria para convertir la glucosa-6-P en glucosa y así poder liberarla a la sangre: Fosfoglucomutasa. Glucosa 6 fosfatasa. Fructosa 1,6 Bifosfatasa. Glucosa 6 deshidrogenasa.

La fosfatasa ácida presenta varios isoenzimas. Se ha medido la actividad total y la estable frente al tartrato (no prostática). Cuál de los siguientes resultados es probablemente indicativo de enferemdad prostática?. Total >> estable frente al tartrato. Total < estable frente al tartrato. Total > estable frente al tartrato. Total = Estable frente al tartrato.

Para su entrada en la mitocondria, los ácidos grasos del citosol se unen a una lanzadera, ya que el Co-A no puede intercambiarse entre la mitocondria y el citosol. Esta molécula es ... Lanzadera del malato. Lanzadera de la carnitina. Lanzadera del citrato. Lanzadera de los Acil-CoA.

Uno de estos enzimas es clave en el ciclo de la urea: Carbamil-P sitetasa I. Glutamato deshidrogenasa. Glutaminasa. GOT.

Jero es un estidiante muy brillante de 1º de BQ que ha encontrado en unos análisis clínicos de su primo la siguiente anotación: AST 55 UI/L.Se ha "mosqueado" con las famosísismas "UI" y está intentando explicar a su primo lo que significa esto. (El primo estudia segundo de bachillerato y le encanta la química). ¿Cuál de las siguientes es la explicación que dio Jero a su primo?. Se refiere a unidades de actividad enzimática (micromoles de producto formado/ min y L) y se expresan así porque no se determina la cantidad real de enzima presente en la muestra, sino que se infiere de lo que "trabaja" el enzima en condiciones especiales. Son unidades del sistema internacional (moles/L), sólo que se ponen así por costumbre. "Illo" apañate y búscalo en internet. Son unidades que miden el daño causado a los tejidos, que liberan el enzima, por eso se llaman "UIs".

En una determinación de laboratorio de la actividad AST en un paciente se encontró que la actividad del enzima en plasma era de 300 UI/L (valor de referencia 10 -35 UI/L). ¿Cuáles de las siguientes afirmaciones son correctas?. El paciente puede tener una enfermedad hepática. Ninguna de las anteriores es correcta. El análisis está probablemente mal hecho. El paciente tiene una enfermedad de la sangre.

El colesterol es difícil de eliminar, lo que hace que con facilidad aumente en la sangre. Se elimina con dificultad porque... Apenas se cataboliza. Casi todo se elimina en forma de sales biliares, que son mayoritariamente recaptadas en el intestino. Todas las razones anteriores. No se elimina en la orina.

Por acuerdo, la secuencia de bases de un gen se representa por la secuencia de bases de la cadena codificnate del ADN de doble hélice. Se escribe de izquierda a derecha en sentido 5' a 3'. Esta cadena... Las dos cadenas del ADN codifican la misma información. Todas son correctas. Es la que se transcribe (molde). Tiene la misma secuencia de bases y sentido que el ARN mensajero, excepto porque tienen Timina en lugar de Uracio.

Este paciente presenta signos clínicos de deshidratación y un análisis de sangre mostró que la concentración sanguínea de Na+ es alta. El trastorno debe clasificarse como... Hiperhidratación hipoosmótica. Deshidratación hipoosmótica. Hiperhidratación hiperosmótica. Deshidratación hiperosmótica.

Hermitas es una estudiante de enfermería que tiene una sobrina de 4 años de edad. La madre está preocupada porque la niña parece falta de "energía" (está floja, en el idioma de Al-Andalus). Hermitas ha interrogado a la madre sobre las comidas favoritas de la niña: Patatas fritas, pasta y pizza. Después de pensar el caso ¿Qué recomendó Hermitas a su hermana? (Recuerda que Hermitas estudió con el famosisismo profesor de BQ GR): Un suplemento con vitaminas del grupo B, que son precursores de coenzimas y un cambio posterior en la dieta. Bocadillos de Tocino en el desayuno (el tocino es el alimento con más energía por gramo). Leche rica en vitamina D, E y K (el Mercadona la tiene). Que visitase a un médico.

En condiciones de anaerobiosis, esencialmente en el músculo, el piruvato puede reducirse para oxidar el NADH necesario para continuar con la glucólisis en el citosol y producir ATP. La vía (una única reacción en realidad) que permite esto se denomina: Ciclo de Cori. Beta- oxidación. Fermentación láctica. Glucolisis y más...

La glucólisis ocurre en: Citosol. Mitocondria. Parte en el citosol, pero parte en la mitocondria (descarboxilación del piruvato). En los lisosomas, que son los orgánulos "digestivos" de la célula.

Un "error congénito del metabolismo" significa una alteración metabólica desde el nacimiento (congénito), y normalmente son patologías hereditarias. Esto es así porque... Los enzimas son siempre proteínas, que es lo que está escrito en el ADN. Porque si. Los sustratos de las reacciones enzimáticas son generalmente otras proteínas. Al nacer somos muy delicados.

Una de las siguientes sustancias se produce a una tasa constante en el músculo, contiene nitrógeno en su estructura y se usa en como un marcador de la filtración glomerular: Creatín quinasa. Ala. Urea. Creatinina.

¿Cuál es la molécula aceptora final de los electrones en la cadena de transporte de electrones?. Oxígeno. Agua. Dióxido de carbono. Un citocromo.

Una disminución importante de la glucosa dentro de las células hepáticas haría... No le afectaría. Aumentar la actividad del ciclo de Krebs. Disminuir la actividad del ciclo, al retirar intermediarios para la gluconeogénesis. Ninguna de las anteriores es correcta.

Las ARN polimerasas deben ser capaces de ... Reconocer el punto de inicio de la transcripción. Reconocer la cadena que deben transcribir. Ser sensibles a la necesidad del producto. Todas son correctas.

En una vuelta del ciclo de Krebs... Salen dos átomos de carbono. No se gana ni se pierde carbono. Entran dos átomos de carbono. Todas las anteriores son correctas.

La molécula clave en la biosíntesis de ácidos grasos y en la regulación de la síntesis/degradación es... NADP. CoA. citrato. Malonil.

La conversión de succinil_CoA en succinato en el ciclo de Krebs permite la fosforilación directa de una molécula de GDP a GTP. Este proceso se denomina ... Oxidación fosforilativa. Beta-fosforilación. Fosforilación oxidativa. Fosforilación a nivel de sustrato.

El 2-oxibutirato es un sustrato específico de la LDH1 (HHHH). Cuándo se prueba la actividad LDH usando 2-oxibutirato como sustrato y se obtienen niveles de actividad mayores de lo normal ¿Cuál isoenzima está aumentada en el plasma?. LDH1. LDH4. Todas. LDH5.

La creatín cinasa (CK) puede ser modificada por un enzima llamada carboxipeptidasa, que eliminan un residuo de lisina (lys) terminal de la cadena M. La actividad del enzima no se ve alterada, pero la pérdida del aminoácido cambia la movilidad electroforética del enzima. Ya que el enzima es un dímero, existen tres formas posibles (cuyo significado no está claro): (1) las dos cadenas con lys, (2) lys solo en una cadena, (3) las dos cadenas sin lys. En este caso se debe considerar estas enzimas como: Enzimas diferentes. Nada. Exactamente la misma enzima. Isoformas. Isoenzimas.

¿Cuáles de las siguientes afirmaciones son correctas?. Cada molécula de glucosa que entra en la glucólisis produce 4 ATP y 2 NADH. El piruvato está más reducido que la glucosa. Cada molécula de glucosa proporciona dos moléculas de piruvato (vía glucólisis). Todas son correctas.

La oxidación de los ácidos grasos ocurre al liberarse grupos de dos carbonos, por un proceso de oxidación del tercer carbono de la cadena, es decir el carbono... alfa. tres. beta. gamma.

La oxidación completa de una sola molécula de acetato en el ciclo de Krebs y la cadena de transporte de electrones producirá un máximo de ... 12,5 ATP. 10 ATP. 36 ATP. 12 ATP.

¿Cuál de los siguientes no puede convertirse en glucosa?. Lactato. Palmitato. Alanina. Todos pueden convertirse en glucosa.

Los aminoácidos pueden ser en general glucogénicos o cetogénicos. Solo la lisisna y la leucina son exclusivamente cetogénicos, lo que significa... Que en su estructura contienen acetato. Qué solo pueden formar precursores de la glucosa. Que rinden directamente acetato, que no puede convertirse en glucosa. Que solo en circunstancias especiales pueden dar glucosa.

El Acetil-CoA que se acumula en la mitocondria de la degradación de la glucosa y de los aminoácidos se usa para la síntesis de ácidos grasos en el citosol. Como el CoA no puede salir de la mitocondria, el acetato ha de salir ¿en forma de qué molécula?. malato. oxalacetato. citrato. carnitina.

Una mujer de edad avanzada ha intentado suicidarse ingiriendo una cantidad desconocida de un producto de limpieza, del que se sabe que contiene una proporción alta de metanol. Presenta acidosis metabólica grave. ¿Qué afirmaciones de las siguientes son correctas?. El bicarbonato sérico debe estar elevado, para compensar. La acidosis estará causada por la acumulación de metanol que es ácido. El pH de la sangre será elevado. El bicarbonato sérico estará bajo, por la acidósis.

Un paciente presenta altos niveles de actividad amilasa en plasma. El diagnóstico podría ser... Pancreatitis aguda. Cualquiera de los anteriores. Infección de las glándulas salivales. Apendicitis.

Una de las siguientes enzimas está unida a la membrana mitocondrial interna. Citrato sintasa. Sucinato deshidrogenasa. Fumarasa. Aconitasa.

Un paciente presenta niveles anormalmente altos de Transaminasas (AST y ALT) y sólo moderadamente altos de fosfatasa alcalina y GGT. Su diagnóstico podría ser... Cáncer de páncreas. Colecistitis hepática. Colecistitis extrahepática. Enfermedad hepática.

Una de las siguientes parejas es errónea... Glutamato /oxalacetato. Glutamato / Alfa-cetoglutarato. Aspartato / oxalacetato. Piruvato / alanina.

Para poder mantener funcionando la beta-oxidación de los ácidos grasos se necesita un aporte continuo de CoA, el cuál se ve mermado si el ciclo de Krebs no lo consume. ¿En cuál de las siguientes circunstancias el ciclo de Krebs no consimirá suficiente acetil-CoA para mantener la beta-Oxidación?. Diabetes mellitus no tratada. Todas las anteriores. Huelga de hambre prolongada. Dieta carente de fuentes de glucosa.

El flujo de electrones a través de los complejos mitocondriales se usa para... fosforilaciones a nivel de sustrato. Crear un gradiente quimiosmótico, de carga y de concentración, sacando protones de la mitocondria. convertir ADP a ATP directamente. Par importar ATP desde el citosol.

La hidrólisis de glucógeno produce: UDP-glucosa. Glucosa-1-P. Glcusa-6-P. Glucosa.

Existen numerosas transaminasas, específicas para cada aminoácido, pero casi todas usan como aceptor del grupo amino al. cualquiera de los anteriores. piruvato. oxalacetato. alfa-cetoglutarato.

Solo uno de los siguientes tejidos produce glucosa para la sangre cuando esta escasea después de una comida: Cerebro. Tejido adiposo. Músculo. Hígado.

Solo una de estas reacciones de la glucólisis es reversible en condiciones naturales, las otras tres tienen que ser puenteadas para la gluconeogénesis: PEP a piruvato. Gliceraldehído 3-P a 1,3 bi-P_glicerato. Glucosa a Glucosa-6-P. Fructosa 6-P a fructosa 1,6 bi fosfato.

En los análisis recientes que se ha realizado Pablo, porque su médico sospechaba enfermedad hepática, los niveles de GPT son de 43 UI/L. El resultado está dentro de lo normal, pero UI significa... Todas las anteriores significan lo mismo. Unidades del Sistema Internacional, pero de actividad enzimática: mol P formados / s. Unidades Internacionales de actividad enzimática: micromoles de Producto formados / min. Unidades Internacionales, mol/L.

María es una post-adolescente preocupada por su peso, de 21 años de edad. Como ha tomado la costumbre de pesarse a diario, viene observando que ocasionalmente su peso puede aumentar de un día para otro en más de 800g. También está preocupada porque ha notado signos de estar engordando, aunque no los observa siempre. Cuales de las siguientes pueden ser las causas de estos cambios erráticos... El espejo y la báscula están mal. Aumento de las proteínas plasmáticas (se recomienda una revisión hepática). Pérdida de proteínas en la orina (se recomienda un análisis de oriana). Cenas copiosas en días de mucha comida.

Iván, un enfermero recién graduado, ha ido a extraer sangre a un paciente que no puede abandonar su domicilio. La sangre se va a utilizar para determinaciones enzimáticas en plasma para hacer un seguimiento de la enfermedad hepática del paciente. Al recoger la sangre se ha dado cuenta de que no llevaba tubos preparados, así que pilló el primero que encontró que llevaba un anticoagulante (aunque no se sabe cuál). Al salir se encontró con Paloma y se fueron a tomar una caña "rapidita" (solo estuvieron 3 horas tomando cañas y tapas, que ya era hora!). Al entregar el plasma, en el laboratorio se dieron cuenta de que los tubos tenían cierto tono rojizo, que denotaba hemólisis. ¿Cuáles de las siguientes cosas no son del todo correctas en la actuación de Iván?. La hemólisis puede interferir con la actividad del enzima. Las muestras deberían entregarse lo más rápidamente posible, y estar en frío. Todas las anteriores (actuaciones) son incorrectas, por mucho que diga Iván. Debe controlarse el anticoagulante usado.

Una vez dentro de la célula, la glucosa puede serguir ¿Cuál de las siguientes rutas?. Todas las anteriores. Ruta de las pentosas. Glucólisis. Síntesis de glucógeno.

Durante las reacciones de corte y empalme, los __________ se eliminan y los _______ se conectan para formar el ARN maduro: Promotores / Potenciadores. Potenciadores /Promotores. Exones /Intrones. Intrones / Exones.

El NADH puede oxidarse en la mitocondria a pesar de producirse en el citosol. Las vías que transportan los electrones al interior de la mitocondria, donde no puede entrar el coenzima se denominan: Lanzaderas. Fermentaciones. Reducciones oxidativas. Activaciones.

La diuresis osmótica de Di significa... Mayor concentración de partículas en el plasma renal que se retienen provocando hiperhidratación. Falta de ADH, que provoca diuresis. Mayor concentración de partículas (glucosa y cuerpos cetónicos en la orina, que obligan a excretar más agua (diuresis). La diuresis osmótica está causando deshidratación que es responsable de su baja tensión arterial y su pulso rápido. También del estado de coma.

El compuesto que "alimenta" el ciclo de la urea es el. Amoníaco. Acetil-CoA-P. Malonil-P. Carbamil-P.

¿Cuántas moléculas de piruvato se precisan para la síntesis de una molécula de Glucosa?. Una. Dos. Dos y media. Tres.

Di Abietes tenia un pH sanguíneo de 7,08, presión de CO2 de 28 mmHg y bicarbonato sérico de 8 mM. ¿De qué trastorno hablamos?. Alcalosis metabólica compensada. Tiene un trastorno mixto. Acidosis metabólica con compensación respiratoria. Acidosis metabólica no compensada.

Una mujer de edad avanzada ha intentado suicidarse ingiriendo una cantidad desconocida de un producto de limpieza, del que se sabe que contiene una proporción alta de metanol. ¿Cuáles de las siguientes pueden ser síntomas asociados?. Visión dificultosa. Todas son compatibles con la intoxicación por metanol. Osmolalidad sérica elevada. Acidosis metabólica.

Solo uno de los siguientes aminoácidos puede ser esencial: Aspartato. Alanina. Glutamato. Treonina.

El intermediario necesario para la síntesis de glucógeno es: UDP-Fructosa. UDP-Glucosa. Glucosa-1-P. GTP.

El control recíproco de la glucólisis y la gluconeogénesis, para evitar que funcionen al mismo tiempo se hace por la. Hexoquinasa. PFK-1 y Fructosa Bi Fosfatasa. Piruvato Quinasa. Piruvato carboxilasa.

El colesterol es un precursor de ... Sales Biliares. Hormonas lipídicas. Vitaminas. Todas las anteriores.

La GOT, es... Un catalizador. Todas las anteriores son correctas. Su actividad depende de otra sustancia, el piridoxal-P. Muy específica para aspartato. Una proteína.

Los niveles anormalmente altos de fosfatasa alcalina normalmente indican... Enfermedad ósea. Ambas. Ninguna. Enfermedad hepática.

La piruvato deshidrogenasa cataliza la conversión de piruvato a acetil_CoA y esta reacción tiene ¿Cuál característica?. Intervienen muchos coenzimas. Es irreversible en las condiciones celulares. Todas son correctas. Es una descarboxilación oxidativa.

La isoenzima lactato deshidrogenasa 1 (LDH1) está formada por cuatro subunidades H (H es por "heart", corazón) y se encuentra preferentemente en el miocardio y en los glóbulos rojos. Un aumento de la actividad LDH1 en una mustra que presentase hemólisis podría diagnosticar erróneamente: Cualquiera de ellas. Fibrosis. Infarto de miocardio. Enfermedad sanguínea.

La presencia en un paciente de células sanguíneas tumorales con capacidad para producir anticuerpos se detectará en la electroforesis del suero cómo?. Proteína de Bence-Jones. Una banda de paraproteína. No se detecta. Edema.

La creatín-cinasa (CK) es un enzima formada por dos subunidades proteíacas (B y M). Se presentan 3 formas del enzima: (1) la BB (B es por "brain", cerebro), (2) la MM (M es por "muscle", músculo) y la BM. Las tres catalizan la misma reacción, la conversión de creatina en fosfocreatina, añadiendo un Pi desde una molécula de ATP. Esta reacción ocurre a una tasa constante en el músculo. Las tres formas del enzima han de considerarse: Isoenzimas. Isoformas. Cualquiera de las anteriores. Enzimas diferentes.

La glutamina es un aminoácido con una amina en su extremo de la cadena lateral. Esta amina procede de los grupos amino de otros aminoácidos, y por tanto la glutamina se usa como una aminoácido de transporte de estos grupos al hígado. La eliminación de este nitrógeno AMIDICO la realiza... La glutaminasa. La carbamil-P sintetasa II. La glutamato deshidrogenasa. La GOT.

La urea fue el primer compuesto orgánico en ser sintetizado en el laboratorio lo que impulso una visión mecanicista de la vida. Se trata de un compuesto muy sencillo: H2N-CO-NH2. Los grupos amino de este compuesto que sintetiza el hígado y se elimina en la orina provienen de... Uno del amonio libre y el otro del aspartato. Amonio libre. Aspartato. Glutamato.

La síntesis de ARN a partir de ADN se realiza en dirección (referido a la hebra en construcción): Cualquiera de las dos porque se copian segmentos cortos. 3' a 5'. 5' a 3'.

Los siguientes compuestos rinden finalmente Urea, menos uno que rinde ácido úrico: Guanina. Serina. Citosina. Uracilo.