Estudios de paternidad/maternidad Tema 2 Parte 2

¿Cuál es el objetivo principal de la exhumación de un cadáver en el contexto de la investigación de paternidad?. Obtener muestras para análisis genéticos. Estudiar las causas de muerte. Realizar un análisis toxicológico completo. Identificar la presencia de enfermedades genéticas.

¿Por qué es crucial transportar las muestras en condiciones controladas?. Para que se conserven a temperatura ambiente. Para evitar la contaminación y asegurar la viabilidad del análisis. Para facilitar su transporte a larga distancia. Para que no se degraden con la luz.

¿Qué tipo de sustancias del suelo pueden contaminar las muestras de ADN?. Sales minerales y metales pesados. Agua y tierra fértil. Restos de materia orgánica. Insecticidas y fertilizantes orgánicos.

¿Qué son los lixiviados de ataúdes y cómo pueden afectar las muestras?. Son líquidos que provienen de la descomposición del ataúd, liberando sustancias químicas que contaminan las muestras. Son gases que emanan del ataúd y alteran la estructura del ADN. Son restos de barnices y pinturas que, al disolverse, contaminan las muestras. Son fluidos corporales que se filtran del ataúd y pueden alterar los resultados.

¿Los productos agrícolas o industriales en el terreno pueden ser una fuente de contaminación?. No, solo los contaminantes presentes directamente en el ataúd. Sí, especialmente si contienen fertilizantes, pesticidas o hidrocarburos. Solo si son productos químicos muy volátiles. No, a menos que sean líquidos.

¿Qué se entiende por contaminación ambiental durante la exhumación?. La presencia de polvo y partículas en suspensión. El contacto cruzado con herramientas no esterilizadas. La mezcla accidental con restos de otros individuos. Todas las anteriores.

¿Por qué el contacto cruzado con herramientas no esterilizadas es una preocupación?. Puede introducir ADN de otras personas o microorganismos. Puede dañar físicamente la muestra. Puede alterar la temperatura de la muestra. Puede hacer que la muestra se evapore.

¿Qué consecuencia puede tener la contaminación de las muestras de ADN?. Alteración de resultados de ADN (introducción de ADN ajeno). Dificultades en toxicología (falsos positivos). Problemas en la datación o identificación. Todas las anteriores.

¿Qué implica la exhumación de restos humanos en términos éticos y legales?. Es un acto invasivo que requiere respeto, discreción y justificación científica y legal. Puede realizarse sin consentimiento si hay sospecha de delito. No requiere justificación legal si es para fines de investigación. No se necesita discreción si la familia está ausente.

¿Qué se requiere para llevar a cabo una exhumación?. El consentimiento de los familiares o una autorización judicial. Solo la autorización judicial, el consentimiento familiar no es necesario. Solo el consentimiento de los familiares, la autorización judicial es opcional. No se requiere ningún tipo de permiso.

¿Qué son los polimorfismos en el ADN?. Regiones variables del ADN que permiten distinguir entre individuos. Secuencias de ADN que se repiten en tándem. Regiones del ADN que codifican para proteínas específicas. Mutaciones genéticas que causan enfermedades.

¿Cuál es el tipo de polimorfismo más utilizado en estudios de filiación?. SNP (Single Nucleotide Polymorphism). STR (Short Tandem Repeats). ADN mitocondrial. Cromosoma Y.

¿Cómo permite el análisis de STR establecer la filiación?. Comparando los perfiles genéticos del hijo con los de los presuntos padres. Analizando la estructura completa del ADN nuclear. Estudiando la herencia del ADN mitocondrial. Observando las mutaciones en el cromosoma Y.

¿Cuáles son las etapas principales del análisis genético de polimorfismos STR?. Extracción de ADN, amplificación por PCR, electroforesis capilar y comparación de perfiles. Análisis mitocondrial, análisis del cromosoma Y, análisis de SNP y comparación. Recolección de muestra, datación del ADN, secuenciación y análisis toxicológico. Observación microscópica, tinción, análisis de proteínas y comparación.

¿Qué técnica se utiliza para separar los fragmentos de ADN amplificados según su tamaño?. Electroforesis capilar. Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR). Secuenciación de ADN. Análisis de ADN mitocondrial.

¿Cuándo se considera una coincidencia completa en el análisis de polimorfismos STR?. Cuando indica una probabilidad de filiación mayor o igual al 99.99%. Cuando sugiere un parentesco indirecto. Cuando excluye la paternidad o maternidad. Cuando solo hay una coincidencia parcial de marcadores.

¿Qué mide el Índice de Paternidad (PI)?. La fuerza de la evidencia genética frente a otro hombre. La certeza del vínculo biológico en porcentaje. La probabilidad de que la muestra esté contaminada. La antigüedad de la muestra de ADN.

¿Para qué tipo de parentesco es más útil el análisis de ADN mitocondrial?. Herencia materna exclusivamente (linajes maternos). Herencia paterna exclusivamente (linajes paternos). Ambos linajes maternos y paternos. Solo para determinar paternidad directa.

¿En qué casos es especialmente interesante el estudio de ADN mitocondrial?. Muestras antiguas, muy degradadas o con ausencia de ADN nuclear. Muestras frescas y en buen estado de conservación. Análisis de paternidad recientes. Estudios de genealogía familiar general.

¿Cuál es la principal utilidad del análisis del cromosoma Y en pruebas de filiación?. Establecer el linaje paterno directo (padre a hijo varón). Establecer el linaje materno directo (madre a hijo). Identificar la relación entre hermanos. Determinar la ascendencia materna.