Etapa #10: Patología pediatrica

Etapa #10: 10.1: Lesiones pseudo tumorales (Coristoma, Hamartoma, Fibromatosis). .

Proceso que se caracteriza por ser un ejemplo de formación excesiva de elementos de tejido conectivo al intervenir en la reparación de heridas. Fibromatosis agresiva. Cicatriz hipertrófica. Granuloma piógeno. Queloide.

La proliferación de un tejido histológicamente anormal y desorganizado que no reproduce correctamente la arquitectura funcional del órgano que le dio origen se conoce como: Hamartoma. Coristoma. Teratoma maduro. Sarcoma pleomórfico.

Clínicamente y desde el punto de vista del comportamiento biológico-patológico, las fibromatosis constituyen el ejemplo clásico de un: Pseudotumor (lesión pseudotumoral). Carcinoma in situ. Tumor metastásico. Proceso infeccioso crónico.

Término patológico aplicado a la presencia de restos de células y tejidos maduros microscópicamente normales que se encuentran localizados en sitios anatómicos o puntos anormales. Coristoma. Hamartoma. Teratoma inmaduro. Metaplasia escamosa.

De las siguientes alteraciones tisulares, ¿cuál corresponde a una entidad que clásicamente NO es maligna y ni siquiera se considera una verdadera neoplasia tumoral?. Coristoma. Linfoma de Hodgkin. Melanoma nodular. Mesotelioma.

Trastorno proliferativo de origen fibroblástico que infiltra los tejidos de forma local y que es considerado la pseudoneoplasia o pseudotumor más frecuente. Fibromatosis musculoaponeurótica. Fascitis nodular aguda. Quiste de Baker. Lipomatosis asimétrica.

Síndrome genético de herencia autosómica dominante caracterizado clínicamente por la presencia de múltiples pólipos adenomatosos en el colon, acompañados de osteomas en cráneo y mandíbula, quistes epidermoides y una marcada tendencia a desarrollar fibromatosis profunda (tumores desmoides). Síndrome de Gardner. Síndrome de Peutz-Jeghers. Síndrome de Turcot. Síndrome de Cowden.

Etapa #10.2 Neoplasias benignas (Hemangiomas, linfangioma, teratoma). .

¿A qué entidad patológica se le denomina struma ovarii?. A la presencia de tejido tiroideo funcional como componente exclusivo o predominante de un teratoma ovárico. A una neoplasia maligna derivada de los cordones sexuales del ovario. A la metástasis de un carcinoma folicular de tiroides hacia el parénquima ovárico. A la degeneración quística de un adenoma tiroideo primario.

Según el banco de preguntas original, ¿cuál es el tumor ovárico de comportamiento maligno que con más frecuencia presenta afectación bilateral?. Teratoma inmaduro. Cistoadenocarcinoma seroso. Tumor del saco vitelino. Disgerminoma.

¿Cuál es la neoplasia de comportamiento biológico benigno más frecuente en la edad pediátrica?. Hemangioma. Linfangioma. Rabdomioma. Teratoma maduro.

De las siguientes opciones, ¿cuáles representan ejemplos clásicos de verdaderas neoplasias de comportamiento benigno en los tejidos blandos?. Lipoma y hemangioma. Hamartoma y coristoma. Sarcoma sinovial y melanoma. Fibromatosis agresiva e histiocitoma.

¿Cuál es el tumor originado en las células germinales de comportamiento benigno más frecuente en el ovario?. Teratoma quístico adulto. Disgerminoma. Tumor del saco vitelino. Coriocarcinoma no gestacional.

¿Cuáles son las características morfológicas y clínicas del teratoma maduro de ovario descritas en el banco de reactivos?. Son frecuentemente quísticos, contienen elementos de las 3 capas germinativas, se presentan en mujeres jóvenes, su complicación más frecuente es la torsión de su pedículo y dan metástasis a estómago, colon, mama y páncreas. Son masas sólidas compuestas por cordones de células de la granulosa que causan pubertad precoz por secreción hormonal. Son quistes funcionales formados tras la ovulación, producen progesterona y desaparecen espontáneamente en el primer trimestre. Se originan exclusivamente del epitelio celómico superficial, son siempre bilaterales y producen abundante mucina peritoneal.

Según el banco de reactivos, ¿cuál es el binomio que representa a las dos entidades de mayor prevalencia en la categoría de neoplasias benignas de tejidos blandos?. Lipoma y hemangioma. Fibroma y leiomioma. Linfangioma capilar y rabdomioma. Schwannoma y tumor de células gigantes.

Tumor formado por adipocitos maduros que se considera el proceso neoplásico benigno de tejidos blandos más común en la práctica médica. Lipoma. Fibroma. Leiomioma. Angioma.

¿Cuáles de las siguientes opciones conforman ejemplos característicos de verdaderos procesos neoplásicos benignos?. Rabdomioma y osteocondroma. Osteosarcoma y liposarcoma. Sarcoma de Ewing y fibromatosis. Condrosarcoma y granuloma piógeno.

Tumor de origen mesenquimático y de comportamiento benigno que se presenta con mayor frecuencia en la cavidad oral. Fibroma. Ameloblastoma. Sarcoma de Kaposi. Carcinoma epidermoide.

Además del fibroma, ¿cuáles son considerados los tumores o lesiones exofíticas benignas más frecuentes localizadas en la cavidad oral?. Mucocele y granuloma piógeno. Quiste dentígero y leucoplasia. Carcinoma verrugoso y melanoma. Adenoma pleomorfo y tumor de Warthin.

Tumor benigno de origen mesenquimal más frecuentemente observado a nivel del esófago y del estómago. Leiomioma. Pólipo hiperplásico. Adenoma velloso. Tumor del estroma gastrointestinal (GIST).

Lesión que, de acuerdo con las estadísticas patológicas, conforma la neoplasia benigna más frecuente de la laringe. Pólipos laríngeos. Carcinoma supraglótico. Papiloma escamoso laríngeo juvenil. Quiste branquial.

Etapa #10.3 Neoplasias malignas (Nefroblastoma, neuroblastoma, retinoblastoma, hepatoblastoma). .

Oncogén asociado primordialmente a la patogenia y desarrollo del neuroblastoma, cuya amplificación influye negativamente en el pronóstico de la enfermedad. N-MYC. HER2/neu. C-MYC. RET.

Tumor renal maligno más frecuente de la edad pediátrica, constituido histológicamente por mesénquima embrionario, túbulos y glomérulos primitivos, y que en su presentación sindrómica puede encontrarse asociado a aniridia. Nefroblastoma. Carcinoma de células claras. Neuroblastoma suprarrenal. Angiomiolipoma renal.

Neoplasia ocular maligna de presentación más frecuente durante la edad pediátrica. Retinoblastoma. Melanoma uveal. Rabdomiosarcoma orbitario. Hemangioblastoma retiniano.

El síndrome de Beckwith-Wiedemann es un trastorno genético de sobrecrecimiento que confiere un riesgo aumentado para el desarrollo de las siguientes neoplasias infantiles: Hepatoblastoma, nefroblastoma y rabdomiosarcoma. Retinoblastoma, osteosarcoma y sarcoma de Ewing. Neuroblastoma, feocromocitoma y carcinoma medular de tiroides. Linfoma de Burkitt, leucemia linfoblástica y hemangioma.

El gen supresor de tumores RB se asocia fundamentalmente a la aparición del retinoblastoma. ¿En qué localización cromosómica se encuentra situado este gen?. 13q14. 11p13. 17q11. 22q12.

Neoplasia maligna de mayor frecuencia o incidencia general en la edad pediátrica. Leucemia aguda linfoblástica. Retinoblastoma. Neuroblastoma. Tumor de Wilms.

Linfoma altamente agresivo originado en células B que incide frecuentemente en niños, muestra predilección por formar masas abdominales (por ejemplo, en el íleon o ciego) en su forma esporádica, y cuya patogenia está estrechamente asociada a la infección por el virus de Epstein-Barr y a la gran capacidad de crecimiento celular. Linfoma de Burkitt. Linfoma de Hodgkin variedad celularidad mixta. Linfoma difuso de células B grandes. Micosis fungoide.

Neoplasia testicular de células germinales más frecuente en lactantes y niños pequeños (menores de 3 años), cuyo marcador tumoral sérico diagnóstico característico es la alfa-fetoproteína (AFP). Tumor de senos endodérmicos (tumor del saco vitelino). Seminoma clásico. Coriocarcinoma. Teratoma maduro.

Variedad de sarcoma embrionario de tejidos blandos característico de la primera infancia que típicamente se presenta en niñas menores de 5 años como una masa que protruye por la pared anterior de la vagina y que macroscópicamente recuerda a un racimo de uvas. Sarcoma botrioides (rabdomiosarcoma embrionario). Leiomiosarcoma vaginal. Tumor de células de la granulosa juvenil. Carcinoma de células claras.