Evolución Humana. Modulo 1.

La selección disruptiva favorece el extremo con mejores características a expensas de los individuos con características intermedias, y terminara creando dos especies distintas. Verdadero. Falso.

Las mutaciones se producen por errores durante la división celular o por la exposición a sustancias del ambiente que dañan el ADN. Verdadero. Falso.

La selección natural implica que los organismos “intenten adaptarse” y esta le proporciona a los individuos lo que necesitan. Verdadero. Falso.

La deriva ocasiona la fijación y eliminación de alguno de los alelos que componían la población original, aumentando la variabilidad en las poblaciones. Verdadero. Falso.

En la selección estabilizadora los individuos que expresan el rasgo promedio prevalecen. Verdadero. Falso.

La migración es cualquier desplazamiento de genes desde una población hasta otra. Verdadero. Flaso.

La consecuencia más evidente de un tamaño poblacional finito es que ocurrirán fluctuaciones en las frecuencias de los alelos de una generación a la siguiente. Verdadero. Falso.

Las mutaciones neutras son la principal fuente de variabilidad genética. Verdadero. Falso.

Desde el punto de vista evolutivo las mutaciones somáticas son las más importantes que las de las germinales. Verdadero. Falso.

Si hay variación, reproducción diferencial y herencia, el resultado será la evolución por selección natural. Verdadero. Falso.

El efecto fundador es un ejemplo extremo de selección que sucede por los desastres naturales (terremotos, inundaciones, incendios). Verdadero. Falso.

La deriva es un mecanismo evolutivo que depende 100% del azar. Verdadero. Falso.

¿Qué rasgo representa más claramente un evento de cladogénesis?. La bifurcación de una rama ancestral en dos o más linajes descendientes. La permanencia de un linaje a lo largo de varios períodos geológicos. La transformación gradual de una forma ancestral en otra dentro de una sola rama. La supervivencia de una especie hasta el Holoceno.

¿Cuál enunciado sería más compatible con la interpretación de una cronoespecie?. Un punto donde una especie se divide en dos. Etapas o segmentos diferentes del mismo linaje evolutivo, designados como especies pero que existieron en diferentes momentos. El momento de extinción de una especie terminal. La coexistencia de varias especies en el Holoceno.

En el tipo de especiación simpátrida existe aislamiento geográfico estricto: Verdadero. Falso.

¿Cuál es el requisito fundamental para que se dé una especiación de tipo alopátrida?. Compartir hábitat. Aislamiento geográfico. Explotar el mismo nicho ecológico. Diferencia de tamaño corporal.

¿Qué proceso aumentará la variabilidad genética en los gametos?. Recombinación. División celular mitótica. Replicación de ADN. Síntesis de proteínas.

¿Cuándo se restablece la estructura de dos cromátidas por cromosoma, típica de una metafase cromosómica?. En la fecundación. En la telofase II. Durante la fase S del ciclo celular, antes de una mitosis o meiosis. En la profase I de la meiosis.

Al final de la mitosis, las células hijas son: 2n 2c. 1n 2c. 2n 4c. 1n 1c.

¿Durante la interfase del ciclo celular hay cromosomas?. Solo están presentes en G2. No, los cromosomas desaparecen completamente. Sí, pero están descondensados como cromatina. Solo aparecen en fase S.

¿Cuál es la función principal de la cohesina Rec8 en meiosis?. Separar cromátidas hermanas en meiosis I. Mantener unidas las cromátidas en los centrómeros durante meiosis I. Permitir la replicación del ADN en fase S. Inducir la sinapsis entre cromosomas homólogos.

¿Cuándo se restablece el número diploide de cromosomas (2n)?. En la anafase II. Durante la fecundación, al fusionarse los gametos. En la profase I. En la telofase II.

¿Cuál sería la consecuencia sobre la ploidía si falla Rec8 en meiosis I?. Se duplican los cromosomas (2n → 4n). Las células quedan sin ADN. No hay reducción efectiva del número cromosómico. Se mantiene la reducción normal (2n → n).

Después de la fase S, una célula diploide presenta: 2n 4c. 2n 2c. 1n 4c. 1n 2c.

¿Cuál de los siguientes procesos NO contribuye a la variabilidad genética?. Recombinación. Mutaciones. Fecundación aleatoria. Replicación del ADN.

¿Qué ocurriría si Rec8 no estuviera presente durante la meiosis?. Los cromosomas homólogos no se aparearían. La meiosis II no ocurriría. No habría replicación del ADN. Las cromátidas hermanas se separarían en meiosis I.

Al final de la meiosis II, ¿Cuántos cromosomas hay en cada célula, y cuántas cromátidas contiene cada uno?. 46 cromosomas y 46 cromátidas. 46 cromosomas y 23 cromátidas. 23 cromosomas y 23 cromátidas. 23 cromosomas y 46 cromátidas.

Una célula diploide en G1 tiene: 1n 2c. 2n 4c. 2n 2c. 1n 1c.

En nuestra especie, al final de la meiosis I, ¿cuántos cromosomas hay en cada célula, y cuántas cromátidas contiene cada uno?. 23 cromosomas y 46 cromátidas. 23 cromosomas y 23 cromátidas. 46 cromosomas y 92 cromátidas. 46 cromosomas y 46 cromátidas.