1. LA CADENA EPIDEMIOLÓGICA DE LAS ENFERMEDADES TRANSMISIBLES SE COMPONE DE: Bacterias, virus, hongos y protozoos. Bacterias y virus. Fuente de infección, mecanismo de transmisión y hospedador susceptible. Periodo de incubación, periodo clínico y periodo de convalecencia.
2. UNA ENFERMEDAD NOSOCOMIAL ES: Cualquier enfermedad transmisible adquirida en un centro sanitario, que afecta a los pacientes. Cualquier enfermedad transmisible adquirida en un centro sanitario, que puede afectar a los pacientes y al personal sanitario. Cualquier enfermedad transmisible adquirida en un centro sanitario, que puede afectar a los pacientes, al personal sanitario y cualquier otra persona. Cualquier enfermedad transmisible adquirida en el quirófano de un hospital.
3. LA VACUNACIÓN ES UNA INMUNIZACIÓN DE TIPO: Quimioprofilático. Activo. Pasivo. Completo.
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4. UNO DE LOS SIGUIENTES MÉTODOS NO SE UTILIZA PARA LA ESTERILIZACIÓN: Biguanina. Óxido de etileno. Autoclave. Plasma de peróxido de hidrógeno.
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5. EL REGLAMENTO 1272/2008 (CE) SOBRE LA CLASIFICACIÓN, ETIQUETADO Y ENVASADO DE SUSTANCIAS Y MEZCLAS, MODIFICA Y DEROGA LOS SISTEMAS ANTERIORES PARA LOGRAR UNA ARMONIZACIÓN A NIVEL INTERNACIONAL. EN ÉL SE RECOGE UN LISTADO DE FRASES H, QUE SON: Indicaciones de peligro. Consejos de prudencia. Indicaciones de seguridad. Indicaciones de higiene.
6. LAS FRASES P SE EXPRESAN MEDIANTE: La letra P y dos números. Dos números y la letra P. Tres números y la letra P. La letra P y tres números.
7. EN ESPAÑA. PODEMOS ENCONTRAR LA RELACIÓN DE LAS FICHAS INTERNACIONALES DE SEGURIDAD QUÍMICA (FISQ) EN LA WEB DEL SIGUIENTE ORGANISMO:
Instituto Internacional del Trabajo. Instituto Nacional de Inspección y Seguridad Laboral. Instituto Nacional de Seguridad e Higiene del Trabajo. Instituto Nacional de Empleo.
8. EL STOCK QUE SIRVE PARA HACER FRENTE A LA DEMANDA IMPREVISTA DE LOS CLIENTES O RETRASOS EN EL PLAZO DE ENTREGA DE PROVEEDORES ES: El stock activo. El stock máximo. El stock de seguridad. El stock de capital.
9. ENTRE LOS SIGUIENTES CRITERIOS DE VALORACIÓN DE LAS MERCANCÍAS ALMACENADAS, INDICA CUÁL DE ELLOS INTENTA SUPERAR LAS VENTAJAS DE LOS ANTERIORES: Precio medio ponderado. FIFO. LIFO. LILO.
10. AL PROCEDIMIENTO FÍSICO, QUÍMICO O COMBINADO, QUE DESTRUYE TODOS LOS MICROORGANISMOS Y LAS ESPORAS DE UNA SUPERFICIE O DE UN MATERIAL SE LE LLAMA: Asepsia. Antisepsia. Desinfección. Esterilización.
11. INDICA CUÁL DE ESTAS FASES SE PRODUCE UN MAYOR NÚMERO DE ERRORES: Fase preanalítica. Fase analítica. Fase postanalítica. Fase final.
12. INDICA QUÉ TIPO DE CÉLULAS HAN DE ESTAR PRESENTES EN UNA MUESTRA DE ESPUTO PARA QUE SE CONSIDERE VALORABLE CITOLÓGICAMENTE: Células caliciformes. Células escamosas. Linfocitos. Macrófagos alveolares.
13. LA TRIPLE TOMA DE WIED CONSISTE EN DEPOSITAR EN UN PORTAOBJETOS DESDE EL BORDE ESMERILADO HACIA LA PARTE MÁS DISTAL: Material del endocérvix, exocérvix y del fondo del saco vaginal posterior. Material del exocérvix, endocérvix y del fondo del saco vaginal posterior. Material del fondo del saco vaginal posterior, exocérvix y endocérvix. Material del fondo del saco vaginal posterior, endocérvix y exocérvix.
14. LA MUESTRA MÁS ADECUADA PARA EL DIAGNOSTICO DE LA TUBERCULOSIS PULMONAR ES: Cepillado bronquial. Lavado bronquioalveolar. Punción con aguja fina. Esputo.
15. LA CITOLOGÍA LÍQUIDA EN EL PROCESADO DE MUESTRAS DE ORINA, PRESENTA LA SIGUIENTE VENTAJA EN COMPARACIÓN CON LOS MÉTODOS CONVENCIONALES: Menor coste económico. Mayor celularidad. Menor tiempo empleado. Mayor presencia de material de fondo.
16. EL MÉTODO DE PROCESAMIENTO POR SACCOMANNO SE UTILIZA CON MUESTRAS PROCEDENTES DE: Exudado vaginal. Esputo. Sangre arterial. Autopsias médico-legales.
17. MATERIAL MUCOSO ESPESADO QUE PUEDE OBSERVARSE EN EL ESPUTO DE PACIENTES CON ASMA BRONQUIAL: Cuerpos ferruginosos. Espirales de Curschmann. Cuerpos de Charcot- Leyden. Cristales de hematoidina.
18. LAS ESTRUCTURAS NO CELULARES ROJIZAS, DE FORMA REDONDEADA , CON LÁMINAS CONCÉNTRICAS DE UN MATERIAL EN EL QUE PREDOMINAN SALES DE CALCIO SE DENOMINAN: Cuerpos amiláceos. Cuerpos de Psammoma. Cristales de Charcot- Leyden. Perlas córneas.
19. NO ES UN EFECTO CITOPÁTICO DE LA INFECCIÓN HERPÉTICA EN FROTIS CERVICOVAGINALES TEÑIDOS CON PAPANICOLAU: Presencia de cuerpos reticulares. Cariomegalia. Moldeamiento de los núcleos. Aspecto esmerillado.
20. ¿QUÉ MEDIDAS DE PROTECCIÓN Y CONTENCIÓN SE DEBERÍAN DE APLICAR COMO MÍNIMO EN LOS LABORATORIOS DE CITOGENÉTICA Y CULTIVOS CELULARES?
Grado de confinamiento 1. Grado de confinamiento 2. Grado de confinamiento 3. Grado de confinamiento 4. .
21. EN LA CONGELACIÓN DE CÉLULAS EUCARIOTAS ES IMPORTANTE: Incubar el DMSO con las células durante 10 minutos. Congelar las células lo más rápido posible. Congelar las células con un 10% de DMSO y suero animal. Que en el vial de células congelado haya un mínimo de 10^10 células/mL.
22. SELECCIONA LA NORMA BASICA CORRECTA EN LA CRIOPRESERVACIÓN DE LAS MUESTRAS: Las células se mantienen congeladas a -50ºC. Las muestras de ARN se mantienen estables a -80ºC. El ADN a de guardarse siempre a -150ºC sino se desestabiliza. El tejido fresco se conserva a 20 ºC.
23. SELECCIONA EL PROCEDIMIENTO PERTENECIENTE AL PROTOCOLO DE EXTRACCIÓN DE ADN A PARTIR DE CÉLULAS EUCARIOTAS:
Romper la pared celular e incubar con proteinasa. Lisar las células, sin eliminar proteínas de ADN y precipitar ADN con sal.
Centrifugar para que las proteínas y las grasas permanezcan en el fenol y el ADN y ARN en la fase acuosa. Insolubilizar el ADN únicamente con la adición de sal.
24. ¿QUÉ TIPO DE MOLÉCULAS PERMITE AMPLIFICAR Y ANALIZAR LA PCR CON TRANSCRIPCIÓN INVERSA? ARNm. ADNc. ADNm. ADN polimerasa.
25. LA PUREZA DEL ADN VIENE DETERMINADA POR: El cociente A260/A280 que ha de estar entre 1,7 y 2. La absorbancia medida a 320nm. El cociente A260/230 que ha de estar entre 1,7 y 2. La ausencia de banda en una electroforesis.
26. DADA LA SIGUIENTE SECUENCIA DE ADN BICATENARIO, 5´-ATGGAGTGTGCCAAATTTACTACACCCATATAGCGCG-3´ SELECCIONA SU SECUENCIA COMPLEMENTARIA CON LA DIRECCIÓN ADECUADA: 3´-ATGGAGTGTGCCAAATTTACTACACCCATATAGCGCG-5´ 3´-TACCTCACACGGTTTAAATGATGTGGGTATATCGCGC-5´ 5´-TACCTCACACGGTTTAAATGATGTGGGTATATCGCGC-3´ 5´-ATGGAGTGTGCCAAATTTACTACACCCATATAGCGCG-3´.
27. LA ESTRUCTURA Y COMPOSICIÓN DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS ES LA SIGUIENTE: Las bases nitrogenadas están unidas a un fosfato y constituyen un nucleósido. Las bases nitrogenadas citosina y timina derivan de la base púrica. La timina está presente en el ADN y ARN. Las bases nitrogenadas adenina y guanina derivan de la base púrica.
28. SELECCIONA LA AFIRMACIÓN CORRECTA EN RELACIÓN A LAS FASES DE LA MITOSIS: En la telofase se produce la citoquinesis. En la metafase, las cromátidas se separan por división del centrómero. En la anafase aparece el huso donde se insertan los cromosomas. En la profase cada centrómero migra en dirección opuesta arrastrando una cromátida.
29. En una célula eucariota ocurren los siguientes procesos: La síntesis de proteínas es realizada por los ribosomas en el núcleo. El ADN sale del núcleo para poder duplicarse. La transcripción de los genes a ARN se produce en el núcleo. El ARNt transporta histonas al ADN.
30. ANTE LA SOSPECHA DE MALIGNIDAD EN UN GANGLIO LINFÁTICO, EL PROCEDIMIENTO MÁS EMPLEADO ES: BAG. PAAF. Exéresis. Trucut.
31. ANTE UNA MUESTRA DE LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO SE DEBERÍA DE REALIZAR:
Un análisis físico, químico y microscópico. Un análisis microscópico y microbiológico. Un análisis microbiológico y de las bandas oligoclonales. Un análisis microscópico, físico, químico y realización de otro tipo de estudios especiales (tinta china, etc.).
32. LA PRESENCIA DE MAS DE UN 5% DE CÉLULAS CILIADAS EN UN MUESTRA PROVENIENTE DE UN LAVADO BRONCOALVEOLAR INDICA QUE: La muestra ha sido tomada correctamente, el porcentaje de un 5% es normal. Ha habido contaminación por material bronquial. La muestra es representativa. La muestra es adecuada siempre que el citotécnico así lo evalúe.
33. LA CÉLULA ESTÁ FORMADA POR ORGÁNULOS. SELECCIONA EL ORGÁNULO Y SU FUNCIÓN CORRECTA: Las mitocondrias que aportan energía y sintetizan ATP. Los lisosomas que participan en la síntesis de glúcidos. El retículo endoplasmático rugoso sintetiza lípidos. El retículo endoplasmático liso sintetiza proteínas.
34. UNA DE LAS REACCIONES GENERALES QUE PUEDEN SUFRIR LAS CÉLULAS SON: Metaplasia: conversión de una célula poco diferenciada en otra más diferenciada. Necrosis: muerte celular programada. Hiperplasia: aumento del tamaño del órgano por sobreestimulación. Displasia: Proliferación celular anormal con pérdida de orden.
35. SELECCIONA LA AFIRMACIÓN CORRECTA: La célula únicamente puede morir por necrosis. La degeneración celular es reversible. La atrofia se produce generalmente por una sobreestimulación. Los tres signos característicos de la inflamación son: el calor, el rubor y el tumor.
36. EN LA TÉCNICA DE FISH: Existe todo tipo de sondas para cualquier región cromosómica. La primera fase consiste en la desnaturalización de todas las moléculas de ADN. Se pueden detectar pequeñas mutaciones. La muestra de ADN y la sonda se incuban toda la noche a 4ºC.
37. EN CUANTO A LA TÉCNICA DE LA PCR: Se utiliza como control negativo un tubo con la mezcla máster sin Taq polimerasa. Consta de las siguientes fases principales: desnaturalización, replicación y extensión. Los ciclos de replicación se realizan a 4ºC durante 30 minutos. En la fase de replicación la secuencia de los cebadores no es importante.
38. EN INMUNOHISTOQUÍMICA EL RESULTADO PUEDE SER UN FALSO NEGATIVO DEBIDO A: Un incorrecto desbloqueo de la peroxidasa endógena en el tejido. La desnaturalización de los antígenos por el calor, haciendo que éstos sean irreconocibles por los anticuerpos. Reacciones cruzadas entre antígenos y anticuerpos, de forma que algunos anticuerpos pueden reaccionar con antígenos parecidos. Una sobretinción con el colorante nuclear empleado como contraste.
39. LA TÉCNICA INMUNOHISTOQUÍMICA DE LOS COMPLEJOS AVIDINA-BIOTINA (ABC) ES: Un método directo en el cual, tras la incubación con el anticuerpo primario, se incuba la muestra con un anticuerpo secundario biotinilado y posteriormente con el complejo Avidina-peroxidasa. Un método directo en el que se incuba con el anticuerpo primario marcado con avidina, y después se procede a la incubación con biotina y peroxidasa. Un método indirecto en el que, tras la incubación con el anticuerpo primario, se incuba con un anticuerpo secundario biotinilado y después se añaden los complejos ABC-peroxidasa. Un método indirecto en el cual, tras la incubación con el anticuerpo primario, se procede a la incubación con el anticuerpo secundario marcado con adivina, y por último se añade la biotina-peroxidasa.
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