EXAMEN 2020 FEBRERO

¿Betabloqueantes en caso de EPOC?. Propanolol. Sotalolol. Carvedilol. Celiprolol.

Caso de espasmo, relajación con antagonista competitivo de receptores nicotínicos. Para revertir la transmisión neuromuscular, se emplea: Succinilcolina. Pancuronio. Fisostigmina. Neostigmina.

Mejor benzodiacepina para la epilepsia: diazepam. clonacepam. midazolam. bromazepam.

Adyuvante de anestesia que causa hiperpotasemia, fasciculaciones, parálisis y apnea: Atracurio. Succinilcolina. Rocuronio. Diazepam.

¿Cuál de las siguientes es falsa?. El 90% de un fármaco ácido débil (pKa = 3.5) se encuentra en su estado liposoluble a pH 2.5. Un fármaco con pKa = 9 se encuentra más ionizado a pH = 7.4 que a pH = 2. Acidificar la orina aumenta la excreción de un fármaco con pKa = 8. Los fármacos no cargados atraviesan con mayor facilidad las membranas celulares que los fármacos cargados eléctricamente.

Se le administra una dosis de 100mg de un fármaco a un paciente, y posteriormente se detecta una concentración máxima de 20 microgramos / mL. ¿Cuál es el volumen de Distribución del fármaco?. 0.5 L. 1L. 2L. 5L.

Tratamiento antiviral para la gripe. Tenofovir. Oseltamivir. Dolutegravir. Sofosbuvir.

Según el mecanismo de acción, ¿cuál no produce midriasis?. Procaína. Cocaína. Fenilefrina. Noradrenalina.

¿Por qué como anestésico local la lidocaína tiene mayor vida media que la procaína?. Activa mejor canales de Na. Tiene un grupo amida que es más resistente a hidrolisis que el grupo Ester. Tiene mayor volumen de actuación estérica al unirse al receptor. Es una amina terciaria que se protona más fácilmente.

Mecanismo de acción del fluconazol. Inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos. Inhibe la síntesis de 1-3 beta-glucano de la pared. Bloquea sintesis precursor del ergosterol. Altera la permeabilidad de la membrana.

Cual tiene más capacidad analgésica pero menos anestésica. Etomidato. Haloteno. Isofluorano. Óxido nitroso.

Cual de la siguiente Benzodiacepinas es el tratamiento de elección para la epilepsia. Alprazolam. Bromazepam. Midazolam. Clonazepam.

¿Cuál es falsa sobre la Amitriptilina?. Puede producir Hipotensión Ortostática y Sedación. Inhibe la recaptación de monoaminas en el terminal presináptico. Tiene débiles efectos anticolinérgicos. Se utiliza en el tratamiento de la Enuresis Nocturna.

Un niño de 4 años y 6 meses, con un desarrollo infantil normal, comienza a experimentar episodios de no interacción con el ambiente. Un EEG revela la presencia de crisis epilépticas de ausencia. ¿Cuál sería el tratamiento más adecuado?. Carbamacepina. Vigabatrina. Valproato. Topiramato.

Una mujer de 78 años es diagnosticada con Diabetes Mellitus 2. Tiene un historial de depresión, hipertensión y coagulopatías, por lo que toma Hidroclorotiazida, Citalopram, Lisinopril y Aspirina. Su dieta es adecuada, tomando abundante fruta y verdura y haciendo ejercicio regular, pero en los análisis aparece una glucemia de 150 mg/dL, una creatinina de 1.0 y una Hemoglobina glucosilada del 9%. ¿Cuál sería el tratamiento más apropiado?. Insulina glargina subcutánea 8U 1 vez al día. Metformina 850mg cada 12h. Glibenclamida oral 10 mg 1 vez al día. No hace falta tratamiento farmacológico, solo corrección de la dieta.

¿Cuál es el mecanismo de acción de la entacapona?. Inhibición de la MAO-A. Inhibición de la MAO-B. Antagonismo de receptores Colinérgicos. Inhibición de la COMT.

¿Cuál de éstos es un inhibidor del receptor NMDA usado en el tratamiento del Alzheimer?. Selegilina. Memantina. Galantamina. Donepezilo.

¿Cómo actúa la Benzbromarona?. Inhibe la producción de ácido úrico. Inhibe el transporte de de ácido úrico en el túbulo contorneado proximal. Aumenta el metabolismo del ácido úrico. Estimula la secreción de ácido úrico.

Indique la asociación correcta entre anticoagulantes. Enoxaparina - Inhibidor del factor Xa. Dabigatrán - Inhibidor Indirecto de la Trombina. Rivaroxabán - Inhibidor directo de la Trombina. Fondaparinux - Inhibidor directo del Factor Xa.

La ventaja que presenta el celecoxib con respecto a otros AINES no selectivos es: Posee menor riesgo cardiovascular. Inhibe la COX2 de las plaquetas. Posee menor efecto en las prostaglandinas de la mucosa gástrica. ...

¿En qué situación habrá un volumen de distribución alto incluso mayor que el volumen de agua corporal total?. Cuando el paciente esté deshidratado. Cuando el fármaco sea poco liposoluble. Cuando haya una alta unión a proteínas plasmáticas. Cuando el fármaco se una a las proteínas tisulares.

Mecanismo de acción de la Vigabatrina. Inhibidor de la GABA transaminasa. Análogo duro del GABA. ... Inhibidor competitivo del GABA.

Una mujer acude a su médico de familia por una dermatitis con picazón. Refiere que visitó al dentista, quien le aplicó un anestésico local para la intervención, y que desarrolló la reacción unos días después. ¿Qué anestésico local es responsable de esta situación?. Lidocaína. Cocaína. Bupivacaina. Procaína.

Una mujer acude a su médico de cabecera por presentar molestias auditivas, con un zumbido de oídos, además de dificultad para oír la televisión y mareos intermitentes. Entre sus medicaciones habituales, refiere tomar fenitoína como antiepiléptico, quinidina, lisinopril por su hipertensión y estrógenos debido a la menopausia. ¿Cuál de los fármacos es el causante más probable de los efectos secundarios?. Fenitoína. Quinidina. Lisinopril. Estrógenos.

Un paciente con insuficiencia cardíaca tratado con inotrópicos es trasladado al Servicio de Urgencias debido a un cuadro de náuseas y vómitos, visión borrosa, alteración de la visión de los colores y palpitaciones. ¿Cuál de los siguientes medicamentos es probablemente el responsable de estos efectos adversos?. Dobutamina. Levosimendán. Digoxina. Amrenona.

¿Cuál es el efecto adverso más común y frecuente de la nitroglicerina?. Cefaleas. Bradicardia. Congestión facial. Náuseas y vómitos.

¿Cuál de los siguientes antibióticos es más ototóxico?. Ciprofloxacino. Ceftriaxona. Estreptomicina. Piperacilina.

¿Cuál de los siguientes antineoplásicos antimitóticos no interfiere con el ADN?. Ciclofosfamida. Carmustina. Metotrexato. Vinblastina.

¿Cuál de los siguientes fármacos no es antiarrítmico?. Adenosina. Atropina. Digoxina. Amrinona.

De los cuatro grupos de fármacos antiarritmicos que existen. de acuerdo al mecanismo de acción, cual suprime el automatismo anormal y permite que el nodo sinoauricular asuma el papel dominante de marcapasos. Clase I. Clase II. Clase III. Clase IV.

Nivel de riesgo de las tetraciclinas en embarazadas. Clase A: no riesgo. Totalmente seguro. Clase B: …. Clase D: causa daños en el feto, pero puede usarse si no hay otra opción. Clase X: contraindicado.

Isoenzima usada por la mayoría de los fármacos. CYP3A4. CYP2D6. CYP…. CYP2A1.

Característica que diferencia a los ancianos de los adultos jóvenes. Aumento de la grasa corporal. Aumento del aclaramiento renal. Aumento de las proteínas plasmáticas. ...

La entacapona es. Inhibidor de la MAO- A. Inhibidor de la MAO-B. Inhibidor de la COMT. ….

¿Cuál de éstas es una característica común a los iECA y los ARA-II. Disminuyen los niveles circulantes de angiotensina II. Disminuyen las resistencias vasculares periféricas. Provocan un aumento de los niveles de bradicinina. Suelen asociarse a efectos secundarios como Tos e Hipersensibilidad.

La ranozolina es una farmaco utilizado de forma complementaria para el tratamiento sintomatico de pacientes que no toleran o no controlan las terapias convencionales en: Hipertensión grave. Angina de pecho estable. Arritmia severa. Insuficiencia cardiaca grave.

Para que se usa el evolocumab. Hiperlipidemia. Diabetes. Hiperuricemia. Hipertensión arterial.

Acude a consulta un paciente con asma grave que tras el inicio de su tratamiento presenta: taquicardia, cefalea y temblor muscular, ¿cuál de los siguientes fármacos es el responsable de dicho cuadro?. Montelukast. Bromuro de ipatropio. Budesonida. Salbutamol.

En cuanto al mecanismo de acción de la benzbromarona para disminuir los niveles de ácido úrico. Inhibición de la reabsorción tubular de ácido úrico. Aumento del metabolismo del ácido úrico. …. ...(esta).

Un paciente que toma estatinas, ¿cuál es el efecto adverso más temido y que puede suponer la retirada de la medicación?. ... ... ... Mialgias.

¿Cual es falsa relacionado con los Antihistamínicos?. Terfenadina (H1) es cardiotóxico. Prometazina es un bloqueante colinérgico. Difenhidramina es un potente sedante. Loratadina es un antihistamínico de segunda generación (H2) con menos efecto sedante.

Reserva 1: ¿Cuál de éstos es un antibiótico monobactámico?. Aztreonam. Amoxicilina. Imipenem. Cefepima.

Reserva 2: ¿Cuál de las siguientes es falsa sobre los Glucocorticoides?. Debe utilizarse la mínima dosis durante el mínimo tiempo posible. Debe retirarse inmediatamente tras la remisión de la patología. Pueden agravar la diabetes y la osteoporosis. Pueden provocar una exacerbación del Asma y las reacciones anafilácticas.

¿Cuál de las siguientes vías sufre mayor Efecto de Primer Paso?. Sublingual. Oral. Sucutánea. Rectal.

Reserva 4: Señale la asociación errónea entre los siguientes fármacos. Propranolol - Antagonista de receptores Beta no selectivo. Salbutamol - Agonista de receptores Beta-2 selectivo. Atenolol - Antagonista de receptores Beta-1 selectivo. Labetalol - Antagonista de receptores Beta y Agonista de receptores Alfa-1.

Reserva 5: ¿Cuál de los siguientes se usa como espasmolítico?. Neurolépticos. Beta-Bloqueantes. Antihistamínicos H1. Anticolinérgicos.